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    GENE EXPRESSION SYSTEM
    2.
    发明公开
    GENE EXPRESSION SYSTEM 审中-公开
    GENEXPRESSIONSSYSTEM

    公开(公告)号：EP3152311A1

    公开(公告)日：2017-04-12

    申请号：EP15750085.1

    申请日：2015-06-04

    申请人： Oxitec Limited

    发明人： KOUKIDOU, Martha ,  ALPHEY, Luke ,  WARNER, Simon

    IPC分类号： C12N15/85

    CPC分类号： A01K67/0339 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/203 ,  A01K2217/206 ,  A01K2217/30 ,  A01K2227/706 ,  A01K2267/02 ,  C12N15/8509 ,  C12N2800/90 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2840/007 ,  C12N2840/44 ,  C12N2840/75 ,  C12N2999/007 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q2600/158

    摘要： Two or more conditional, dominant, lethal gene expression systems provide high levels of penetrance in insects. Lethality is induced at an earlier stage of development and the risk of biochemical resistance is reduced, as compared to a single insect conditional, dominant, lethal gene expression system. The invention is useful for the control of insect populations.

    摘要翻译： 可用于防治害虫（例如Medfly Ceratitis capitata）的多核苷酸序列包含至少两个基因表达系统，每个基因表达系统包含可操作地连接到启动子的主要致死基因，编码激活转录因子的基因和剪接控制序列 （其中这些组分中的每一个在两个表达系统之间可以相同或不同），其中每个激活转录因子都能够激活至少一个启动子，条件是两个启动子当两个转录 表达因子，并且每个剪接调控序列通过选择性剪接介导各个显性致死基因的雌性特异性表达，并且每种激活转录因子的活性可被外源性控制因子阻抑。 优选地，在每个系统中，激活转录因子和显性致死基因是一个和相同的，并且可以包含四环素抑制性转录激活子（tTA）基因或变体（例如tTAV和/或tTAV3），启动子可以是 衍生自hsp70和/或sryα基因，构建体还含有与两个系统连接的tetO（例如tetOx7）增强子，并且剪接控制序列衍生自昆虫tra基因，例如 Cctra和/或Bztra。 与单一显性致死基因表达系统相比，致死率在早期发育阶段被诱导，生化抗性的风险降低。

    Nucleic acid construct and use of the same
    4.
    发明公开
    Nucleic acid construct and use of the same 审中-公开
    Nukleinsäurekonstruktund Verwendung davon

    公开(公告)号：EP2662451A1

    公开(公告)日：2013-11-13

    申请号：EP12003564.7

    申请日：2012-05-07

    申请人： Kochanek, Stefan

    发明人： Kochanek, Stefan ,  Lucas, Tanja ,  Kueppers, Claudia

    IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N5/10

    CPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N15/861 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2840/44 ,  C12N2840/85

    摘要： The present invention is related to a nucleic acid construct comprising
    - an expression unit for the expression of E1B, wherein the expression unit comprises a promoter, a nucleotide sequence coding for E1B, and a 3'UTR, wherein the promoter is operatively linked to the nucleotide sequence coding for E1B, and wherein the 3'UTR comprises 30 or less than 30 Exonic Enhancer Elements (ESEs), preferably 20 or less than 20 Exonic Enhancer Elements (ESEs) and aminocytic cells containing said nucleic acid construct.

    摘要翻译： 本发明涉及核酸构建体，其包含 - 用于表达E1B的表达单元，其中所述表达单元包含启动子，编码E1B的核苷酸序列和3'UTR，其中所述启动子可操作地连接到 编码E1B的核苷酸序列，其中3'UTR包含30个或少于30个超声增强子元件（ESE），优选20个或少于20个超强度增强子元件（ESE）和含有该核酸构建体的氨基酸细胞。

    Kernexportreportersystem
    6.
    发明公开
    Kernexportreportersystem 审中-公开

    公开(公告)号：EP2292790A1

    公开(公告)日：2011-03-09

    申请号：EP10186090.6

    申请日：2001-10-30

    申请人： GENEART AG

    发明人： Wagner, Ralf ,  Graf, Marcus

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C12N5/10 ,  C12N15/10 ,  C12N15/62

    CPC分类号： C12N15/1051 ,  C12N15/1075 ,  C12N15/85 ,  C12N2840/44 ,  C12Q1/6897

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Reportersysteme für den RNA-Export, Verfahren zur Suche nach Molekülen, die den RNA-Export beeinflussen und eine auf diesen Verfahren beruhende Methode zum Nachweis einer Virusinfektion.

    摘要翻译： 检测来自真核细胞核的RNA输出，包括制备编码报告蛋白（RP）的核酸（I），并产生可从核导出的转录物，将（I）引入细胞核，使得在 核，它可操作地连接到转录控制序列，来自（I）的转录，并确定转录物是否导出，是新的。 检测来自真核细胞核的RNA输出，包括制备编码报告蛋白（RP）的核酸（I），并产生可从核导出的转录物，将（I）引入细胞核，使得在 核，它可操作地连接到转录控制序列，来自（I）的转录，并确定转录物是否导出，是新的。 转录物的出口取决于在不存在3'-剪接受体的情况下，存在与（I），反式激活因子和任选的功能性5'剪接供体有效连接的顺式 - 活性RNA输出信号。 转录本的RP编码区段不能进行拼接。 还包括以下独立权利要求：（1）含有从野生型修饰的RP编码序列的DNA序列（II），使得与野生型不同，RNA出口发生，取决于连接的顺式作用RNA出口 元件和任选的功能性5'-剪接供体，不存在3'-拼接受体; （2）可转录形式含有（II）的真核细胞; （3）包含（II）或由其转染的细胞的试剂盒和/或（2）的细胞; （4）通过检测病毒核出口因子的活性来检测病毒感染; （5）编码荧光蛋白（FP）的DNA序列（III），其对于逆转录病毒，特别是人免疫缺陷病毒（HIV）-1至少部分密码子优化; （6）包含编码功能性5'-剪接供体和3'-剪接受体位点之间的FP的序列的DNA序列（IV） 和（7）检测真核细胞核的RNA输出，使用可以在不裂解或固定细胞的情况下检测的RP。