摘要:
A process for the preparation of organic acid halide such as acetyl chloride by reacting an organic acid anhydride with a silicon halide, such as silicon tetrachloride, under conditions such that the organic acid halide is produced along with silica which is easily separated and disposed of. A Lewis Acid metal halide catalyst is used and superior yields are obtained. The reaction is desirably carried out in the presence of a chlorohydrocarbon solvent in which the metal halide catalyst chosen and the reactants and products are soluble.
摘要:
Beim Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurehalogeniden durch Umsetzung von Alkylhalogeniden mit 1 - 6 C-Atomen oder Arylhalogeniden mit Kohlenmonoxid, gegebenenfalls in Mischungen mit bis zu 30 Vol% Wasserstoff, unter praktisch wasserfreien Bedingungen bei Temperaturen von 350 bis 575 K und Drücken von 1 bis 300 bar in Gegenwart eines Katalysatorsystems, welches mindestens ein Edelmetall der Gruppe VIII des Periodensystems der Elemente oder dessen Verbindung, Jod und/oder dessen Verbindungen und gegebenenfalls ein inertes orgaisches Lösemittel enthält, enthält das Katalysatorsystem zusätzlich eine Verbindung der Elemente der Gruppen 1 - III des Periodensystems sowie Essigsäure.
摘要:
The invention relates to a novel process for the synthesis of zirconium carboxylates. In order to overcome the disadvantageous characteristics of the currently used production process (highly corrosive starting substances and products, complex removal of HCI), it is proposed to suspend ZrCI4 in an apolar solvent and react it with the anhydride of an acid. The sole products to arise are the slightly corrosive Zr carboxylate and an acid chloride, which is a valuable basic chemical in the chemicals and pharmaceuticals industry. The reactors required for the synthesis need not necessarily consist of glass and/or enamel, but may instead be manufactured from stainless steel, which is cheaper. Apparatuses for the removal and treatment of hydrochloric acid are not necessary.
摘要:
Säurefluoride, beispielsweise Carbonsäurefluoride und Sulfurylfluorid, können hergestellt werden, indem die entsprechenden Säurechloride mit Fluorwasserstoff-Addukten von Ammoniumfluorid oder Aminhydrofluoriden (diese wirken als Katalysator oder als Fluorierungsmittel) umgesetzt werden. Verbrauchte HF-Addukte können mit HF regeneriert werden.
摘要:
A pharmaceutical composition for inhibition of tumors containing an effective dose of a compound of formula (I), wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH3, M1 is halogen, M2 is halogen or hydrogen, p is 0 or 1 and one of the groups x and x' is hydrogen and the other is a hydroxyalkyl, methoxyalkyl, ethoxyalkyl or oxoalkyl wherein the alkyl contains 2-9 carbon atoms, the group x preferably being in the exo position.
摘要:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurehalogeniden durch Umsetzung einer Carbonsäure mit einem Thionylhalogenid oder einem Carbonylhalogenid in Gegenwart von Aktivkohle.
摘要:
The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I):
which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.