公开(公告)号：EP3426639A1

公开(公告)日：2019-01-16

申请号：EP17711969.0

申请日：2017-03-08

申请人： Milliken & Company

发明人： SCHMIDT, Hans-Werner ,  KREMER, Daniel

IPC分类号： C07D233/62 ,  C08K5/20 ,  C08L23/10

公开(公告)号：EP2046789A2

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：EP07805258.6

申请日：2007-07-27

申请人： INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ,  Université d'Auvergne

发明人： MADELMONT, Jean-Claude ,  CHEZAL, Jean-Michel ,  CHAVIGNON, Oliver ,  TEULADE, Jean-Claude ,  MOINS, Nicole

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D219/06 ,  A61K31/165 ,  C07D209/42 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/24 ,  C07D237/26 ,  C07D333/68 ,  C07D233/62

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07B2200/05 ,  C07C233/62 ,  C07D209/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56 ,  C07D217/26 ,  C07D219/04 ,  C07D219/06 ,  C07D219/08 ,  C07D235/24 ,  C07D241/44 ,  C07D241/46 ,  C07D333/68

摘要： The present invention relates to the use of a compound of formula (I): in which R1 represents a radionuclide, Ar represents an aromatic nucleus, m is an integer varying from 2 to 4, R2 and R3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkenyl group or an aryl group chosen from a phenyl, benzyl, imidazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, indolyl, indazolyl, furyl and thienyl group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, in the preparation of a radiopharmaceutical composition intended for the diagnosis and/or treatment of melanoma.

公开(公告)号：EP0159586A3

公开(公告)日：1986-12-03

申请号：EP85103979

申请日：1985-04-02

申请人： BASF Aktiengesellschaft

发明人： Schulz, Guenter, Dr. ,  Sauter, Hubert, Dr. ,  Reissenweber, Gernot, Dr. ,  Ammermann, Eberhard, Dr.

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D233/62 ,  A01N43/653 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

公开(公告)号：EP3581566A2

公开(公告)日：2019-12-18

申请号：EP19185573.3

申请日：2017-11-24

申请人： CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

发明人： KANDULA, Mahesh

IPC分类号： C07D233/60 ,  C07D233/62 ,  C07D403/06 ,  C07D239/36 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4174 ,  A61P1/00 ,  A61P31/10

摘要： The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII, formula VIII, formula IX or Formula X and, the methods for the treatment of fungal infections may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of fungal infections.

公开(公告)号：EP1337516A1

公开(公告)日：2003-08-27

申请号：EP00979192.2

申请日：2000-11-16

申请人： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

发明人： ARDUENGO, Anthony, J., III ,  PRAKASHA, Taverekere, K. ,  GENTRY, Frederick, P., Jr. ,  SIMMONS, Howard, E., III

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/62

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Imidazoles may be manufactured by reacting a glyoxal, ammonia, an aldehyde, and optionally a primary amine, in the presence of a Bronsted acid whose pKa is approximately equal to the pKa of the ammonium cation of the primary amine, or if the primary amine is not present, to the pKa of the ammonium (NH4+) cation. The reaction may be used to make in relatively high yields a wide variety of imidazoles using relatively inexpensive starting materials. The imidazoles are useful as chemical intermediates. Formula (V) and formula (IX).

公开(公告)号：EP0010565B1

公开(公告)日：1982-11-10

申请号：EP79100316.3

申请日：1979-02-02

申请人： SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

发明人： Agui, Hideo ,  Saji, Ikutaro ,  Nakashita, Mitsuo

IPC分类号： C07D233/62

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

公开(公告)号：EP4230619A1

公开(公告)日：2023-08-23

申请号：EP23160719.3

申请日：2017-11-24

申请人： CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

发明人： KANDULA, Mahesh

IPC分类号： C07D233/60 ,  C07D233/62 ,  C07D403/06 ,  C07D239/36 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4174 ,  A61P1/00 ,  A61P31/10

摘要： The present invention provides a compound with specific chemical structure, a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the compound and the pharmaceutical composition for use in treatment of fungal infections, candidiasis and oral infectious diseases.

公开(公告)号：EP1192145A4

公开(公告)日：2003-01-29

申请号：EP00938041

申请日：2000-06-01

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO

发明人： CHEN BANG-CHI ,  SUNDEEN JOSEPH E ,  NORTH JEFFREY T ,  PULLOCKARAN ANNIE J ,  AHMAD SALEEM ,  WU SHUNG C ,  ATWAL KARNAIL ,  DUGAR SUNDEEP

IPC分类号： C07D307/78 ,  C07B57/00 ,  C07C51/295 ,  C07C61/35 ,  C07C279/22 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D233/54 ,  C07D233/62 ,  C07D271/12 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D317/62 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D521/00 ,  C07C49/293 ,  C07C49/327 ,  C07C61/04 ,  C07D211/70 ,  C07D231/10 ,  C07D307/16 ,  C07D307/22 ,  C07D307/24 ,  C07D307/80 ,  C07D307/87

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C279/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/16 ,  C07D207/327 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D271/12 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D317/62 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04

摘要： A process is provided for preparing chiral cyclopropane carboxylic acids, preferably of structure (I) which are intermediates used in preparing acyl guanidine sodium/proton exchange (NHE) inhibitors.

摘要翻译： 提供了制备手性环丙烷羧酸的方法，其优选具有用于制备酰基胍/质子交换（NHE）抑制剂的中间体的结构。

公开(公告)号：EP0352352A1

公开(公告)日：1990-01-31

申请号：EP88112239.4

申请日：1988-07-28

申请人： J. URIACH & CIA. S.A.

发明人： Bartroli, Javier ,  Anguita, Manuel

IPC分类号： C07D233/62 ,  A61K31/415 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： The invention relates to 1- (2-Fluorophe­nyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl -1H-imidazole, useful as antifungal agent.

摘要翻译： 本发明涉及可用作抗真菌剂的1-（2-氟苯基）（4-氟苯基）苯基甲基-1H-咪唑。

公开(公告)号：EP0313885A1

公开(公告)日：1989-05-03

申请号：EP88116449.5

申请日：1988-10-05

申请人： Etablissement TEXCONTOR

发明人： Butelman, Federico

IPC分类号： C07C93/00 ,  C07D213/80 ,  C07D233/62 ,  C07D333/38 ,  A61K31/215 ,  A61K31/455 ,  A61K31/38 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D233/64 ,  C07D333/38

摘要： Esterified ephedrine derivatives with prolonged antiulcer activity and low toxicity, having the following general formula:

The invention also describes a process for preparing derivatives of formula (I) and compositions containing them as active principle.

摘要翻译： 酯化的麻黄碱衍生物具有延长的抗溃疡活性和低毒性，具有以下通式：本发明还描述了制备式（I）的衍生物和含有它们的组合物作为活性成分的方法。