公开(公告)号：EP4330220A1

公开(公告)日：2024-03-06

申请号：EP22796700.7

申请日：2022-04-28

申请人： Northwestern University

发明人： GIANNESCHI, Nathan C. ,  LU, Kurt Q. ,  SIWICKA, Zofia Elzbieta ,  COLLINS-MCCALLUM, Naneki Chelsea ,  BIYASHEV, Dauren ,  ONAY, Ummiye Venus ,  DEMCZUK, Michael Mark

IPC分类号： C07C33/26 ,  C08G61/12 ,  A61P43/00

公开(公告)号：EP3438090A1

公开(公告)日：2019-02-06

申请号：EP17775418.1

申请日：2017-03-30

申请人： Toyama Chemical Co., Ltd.

发明人： NAGATO, Yusuke ,  BABA, Yasutaka

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07C27/02 ,  C07C33/26 ,  C07D317/12

摘要： A novel method for production of hydroxamic acid derivative using a compound represented by the formula [12] as an intermediate, and intermediate therefor.

wherein R 1 represents a methyl group or the like; R 2 represents a methyl group or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like.

公开(公告)号：EP2797881B1

公开(公告)日：2018-11-14

申请号：EP12863856.6

申请日：2012-12-26

申请人： Bio-Pharm Solutions Co., Ltd.

发明人： CHOI, Yong Moon

IPC分类号： C07C271/10 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  A61K31/16 ,  A61P21/02 ,  A61K31/047 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  C07C33/26 ,  C07F7/18 ,  C07C33/36

CPC分类号： C07C271/02 ,  A61K31/047 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/325 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C271/12 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07F7/1804

摘要： A method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a phenyl carbamate compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy is provided.

公开(公告)号：EP2931838B1

公开(公告)日：2017-08-16

申请号：EP13795697.5

申请日：2013-11-26

申请人： Merck Patent GmbH

发明人： ARCHETTI, Graziano ,  TAUGERBECK, Andreas ,  BENDER, Renate ,  FORTTE Rocco ,  KIRSCH, Peer ,  SAITO, Izumi

IPC分类号： C09K19/56 ,  C09K19/04 ,  C09K19/06 ,  C09K19/12 ,  C09K19/30 ,  C09K19/34 ,  C09K19/54 ,  C07C31/27 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C43/23 ,  G02F1/1337 ,  G02F1/1343

CPC分类号： G02F1/1337 ,  C07C31/27 ,  C07C31/276 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C43/23 ,  C07C2601/14 ,  C09K19/063 ,  C09K19/3003 ,  C09K19/3402 ,  C09K19/542 ,  C09K19/56 ,  C09K2019/0444 ,  C09K2019/0448 ,  C09K2019/122 ,  C09K2019/123 ,  C09K2019/3009 ,  C09K2019/301 ,  C09K2019/3016 ,  C09K2019/3036 ,  C09K2019/304 ,  C09K2019/3063 ,  C09K2019/3422 ,  G02F1/134363 ,  G02F2001/133742

公开(公告)号：EP2657214B1

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：EP11850807.6

申请日：2011-12-22

申请人： Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

发明人： KANBARA, Yutaka ,  ABE, Takafumi ,  FUSHIMI, Norio

IPC分类号： C07C29/128 ,  C07C29/00 ,  B01J23/04 ,  C07C33/18 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07B61/00 ,  C07C29/09 ,  C07C41/26 ,  C07C213/00 ,  C07D213/30 ,  C07B41/02

CPC分类号： C07B41/02 ,  B01J23/04 ,  C07C29/00 ,  C07C29/09 ,  C07C29/128 ,  C07C41/26 ,  C07C213/00 ,  C07D213/30 ,  C07C33/18 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07C33/20 ,  C07C43/23 ,  C07C33/46 ,  C07C215/68

公开(公告)号：EP3033320A1

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：EP14747946.3

申请日：2014-08-07

申请人： BASF SE

发明人： KARL, Ulrich ,  CHARRAK, Monika ,  THOMAS, Hans-Josef

IPC分类号： C07C33/26 ,  C07D303/18 ,  C08G59/04

CPC分类号： C08G59/245 ,  C07C29/141 ,  C07C29/38 ,  C07C33/20 ,  C07C33/26 ,  C07C41/01 ,  C07C43/164 ,  C07C45/50 ,  C07D303/18 ,  C08G59/50 ,  C09D163/00 ,  C09J163/00 ,  C07C47/228

摘要： Cured epoxide resins are widespread on account of their excellent mechanical and chemical properties. Usually, epoxide resins based on bisphenol A or bisphenol F diglycidyl ethers are used, although these are problematic for many areas on account of their endocrine effect. The present invention relates to glycidyl ethers of divinylbenzene-based diols and/or polyols and curable epoxide resin compositions based thereon as alternatives to the bisphenol A or bisphenol F diglycidyl ethers or the epoxide resin compositions based thereon.

摘要翻译： 固化环氧树脂由于其优异的机械和化学性质而广泛使用。 通常使用基于双酚A二缩水甘油醚或双酚F二缩水甘油醚的环氧树脂，但是由于它们对内分泌系统的影响，这些环氧树脂对许多部门是有问题的。 本发明涉及二乙烯基苯基二醇和/或多元醇的缩水甘油醚，以及基于双酚A二缩水甘油醚或双酚F二缩水甘油醚的替代物的可固化环氧树脂组合物，或其上的环氧树脂组合物。

公开(公告)号：EP2344435B1

公开(公告)日：2016-03-23

申请号：EP09781210.1

申请日：2009-07-28

申请人： Poxel

发明人： MAILLARD, David ,  KOLLER, Guntram ,  WAKARESKO, Ewgenij ,  GOTTBURG-REININGER, Sabine

IPC分类号： C07C33/26 ,  C07C29/78 ,  C07D251/10 ,  C07B57/00

CPC分类号： C07D251/08 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/78 ,  C07D251/10 ,  C07C33/26

公开(公告)号：EP2141142A1

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：EP08738462.4

申请日：2008-04-02

申请人： Takasago International Corporation

发明人： MAEDA, Hirofumi ,  INOUE, Kenji ,  MATSUMOTO, Takaji ,  NAGASAKI, Izuru ,  NOYORI, Ryoji ,  SAITO, Susumu

IPC分类号： C07C29/149 ,  C07C31/20 ,  C07C31/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07C67/31 ,  C07C69/675 ,  C07C213/00 ,  C07C215/28 ,  C07C231/12 ,  C07C233/73 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/157 ,  C07C213/00 ,  C07C231/12 ,  C07C269/06 ,  C07C31/20 ,  C07C33/20 ,  C07C31/207 ,  C07C31/22 ,  C07C31/205 ,  C07C33/22 ,  C07C33/26 ,  C07C215/28 ,  C07C233/73 ,  C07C271/16

摘要： Disclosed is a method for producing an alcohol from a lactone or a carboxylic acid ester, which enables to produce an alcohol from a lactone or a carboxylic acid ester under relatively mild conditions with high yield and high catalytic efficiency. This method also enables to produce an optically active alcohol from an optically active lactone or an optically active carboxylic acid ester. Specifically disclosed is a method for producing an alcohol by hydrogen reducing a lactone or a carboxylic acid ester in the presence of a catalyst containing ruthenium and a phosphine compound represented by the following general formula (1):

wherein R 1 represents a spacer; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1-12 carbon atoms, an aryl group or a heterocyclic group; and R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 independently represent an alkyl group having 1-12 carbon atoms, an aryl group or a heterocyclic group.

摘要翻译： 公开了一种用于在从醇的内酯或羧酸酯，这使得能够从内酯或以高收率和高催化效率相对温和条件下的羧酸酯生产酒精生产的方法。 因此这种方法允许在生产光学活性醇从光学活性内酯或光学活性羧酸酯。 具体盘游离缺失是通过在氢醇制备还原内酯或在含钌由下述通式（1）的膦化合物的催化剂的存在下的羧酸酯的方法：R 1是worin darstellt的间隔基; R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7独立地表示氢原子，在具有1-12个碳原子的芳基或杂环基烷基; 和R 8，R 9，R 10，R 11，R 12和R 13在具有1-12个碳原子的芳基或杂环基烷基独立地表示。

公开(公告)号：EP2067761A1

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：EP07828841.2

申请日：2007-09-28

申请人： Japan Science and Technology Agency

发明人： HOSONO, Hideo ,  BUCHAMMAGARI, Haritha ,  TODA, Yoshitake ,  HIRANO, Masahiro ,  OSAKADA, Kohtaro ,  TAKEUCHI, Daisuke

IPC分类号： C07B41/02 ,  C07C29/159 ,  C07C29/38 ,  C07C33/26 ,  C07C37/20 ,  C07C39/12 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C43/178 ,  C07C45/72 ,  C07C45/73 ,  C07C49/675 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53

CPC分类号： C07C45/72 ,  C07B41/02 ,  C07C29/143 ,  C07C29/38 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C45/73 ,  C07C46/00 ,  C07C253/30 ,  C07C31/22 ,  C07C31/42 ,  C07C31/20 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C50/20 ,  C07C255/53 ,  C07C43/23

摘要： The invention is a process of using, as a reducing agent, a 12CaO·7Al 2 O 3 electride containing electrons in a number of 10 19 cm -3 or more and 2.3 × 10 21 cm -3 or less in its cages to subject a carbonyl compound to reductive coupling in a solvent, thereby synthesizing a diol or polydiol. The invention is also a process of reducing a ketone compound in a solvent, thereby synthesizing a secondary alcohol or diketone compound. According to the process of the invention, it is possible to synthesize a diol or polydiol, or a secondary alcohol or diketone compound through simple operations in a short period without using an expensive and harmful metal hydride or metal salt nor limiting the atmosphere for the synthesis to an inert gas atmosphere as in conventional processes.

摘要翻译： 本发明是在其笼中使用含有10 19 cm -3以上且2.3×10 21 cm -3以下的电子的12CaO·7Al 2 O 3电极作为还原剂的方法， 羰基化合物在溶剂中还原偶联，从而合成二醇或聚二醇。 本发明也是在溶剂中还原酮化合物的方法，从而合成仲醇或二酮化合物。 根据本发明的方法，可以在短时间内通过简单的操作合成二醇或多元醇或仲醇或二酮化合物，而不使用昂贵且有害的金属氢化物或金属盐，也不限制合成气氛 到惰性气体气氛中，如常规方法。

公开(公告)号：EP1638544B1

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：EP04731404.2

申请日：2004-05-06

申请人： The University Court of The University of Aberdeen

发明人： RALSTON, Stuart H., University of Aberdeen ,  GREIG, Iain R., University of Aberdeen ,  MOHAMED, Aymen I. I., Molecular Medicine Center ,  VAN'T HOF, Robert J.,Molecular Medicine Center

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/403 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C07C33/26 ,  C07C33/34 ,  C07C49/215 ,  C07D209/86

CPC分类号： C07C43/315 ,  A61K31/12 ,  A61K31/403 ,  C07C33/26 ,  C07C33/36 ,  C07C33/38 ,  C07C33/46 ,  C07C33/486 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/004 ,  C07C45/46 ,  C07C45/567 ,  C07C45/673 ,  C07C49/784 ,  C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C59/84 ,  C07C69/007 ,  C07C205/19 ,  C07C205/45 ,  C07C251/48 ,  C07C259/10 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/26 ,  C07D309/12 ,  C07D339/08 ,  C07C49/84 ,  C07C49/83

摘要： The present invention pertains to certain ketones and reduced ketones and derivatives thereof which, inter alia, inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity; and/or inhibit bone resorption, and more particularly to compounds of the formulae: (1) (2) wherein: Ar1 is independently a biphenyl, phenanthryl, fluorenyl, or carbazolyl, and is optionally substituted; Ralk is independently a C2-10alkylene group, and is optionally substituted; -ORO, if present, is independently -OH or -ORK; -ORK, if present, is independently selected from: -O-RK1; -O-C(=O)RK2; -O-C(=O)ORK3; -O-S(=O)2ORK4; Q is independently -OH or -OROT; wherein: -OROT, if present, is independently selected from: -O-RE1; -O-C(=O)-RE2; -O-C(=O)-O-RE3; -O-C(=O)-O-SO3RE4; -O-C(=O)-O-(CH2)n-COORE5; -O-C(=O)-(CH2)n-NRN1RN2; -O-C(=O)-(CH2)n-NH-C(=O)RE6; -O-C(=O)-(CH2)n-C(=O)-NRN3RN4; -O-P(=O)(ORE7)(ORE8); -O-RPA; RPA, if present, is an organic group which incorporates a phosphonic acid group; with the proviso that if -OROT is -O-RE1, then RE1 is not a phenyl group substituted with a sulfonyl group; and pharmaceutically acceptable salts, solvates, amides, esters, ethers, chemically protected forms, or prodrugs thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit osteoclast survival, formation, and/or activity, and to inhibit conditions mediated by osteoclasts and/or characterised by bone resorption, in the treatment of bone disorders such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, cancer associated bone disease, Paget's disease, aseptic loosening of prosthetic implants, and the like; and/or in the treatment of conditions associated with inflammation or activation of the immune system.