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公开(公告)号：JP4960708B2
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：JP2006551487
申请日：2005-01-31
IPC分类号： C07D233/88 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/4168 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/438 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P21/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D231/40 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/20 , C07D493/10
CPC分类号： C07D231/40 , C07D233/46 , C07D233/88 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D271/113 , C07D277/40 , C07D277/46 , C07D277/54 , C07D277/82 , C07D285/135 , C07D317/60 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D493/10
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公开(公告)号：JP4860606B2
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：JP2007514127
申请日：2005-06-01
申请人： アストラゼネカ アクチボラグ
发明人： ウェアリング，マイケル・ジェームズ , ジョンストン，クレイグ , パイク，カート・ゴードン , マッケレッチャー，ダーレン
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4155 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/40 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F7/18
CPC分类号： C07D277/46 , C07D231/40 , C07D285/08 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
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公开(公告)号：JP2011201892A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：JP2011103784
申请日：2011-05-06
申请人： Novo Nordisk As , ノヴォ ノルディスク アー/エス
发明人： MURRAY ANTHONY , LAU JESPER , JEPPESEN LONE , VEDSO PER , ANKERSEN MICHAEL , LUNDBECK JANE MARIE , KRISTIANSEN MARIT , VALCARCE-LOPEZ MARIA CARMEN , POLISETTI DHARMA RAO , SUBRAMANIAN GOVINDAN , ANDREWS ROBERT CARL , CHRISTEN DANIEL P , COOPER JEREMY T , SANTHOSH KALPATHY CHIDAMBARESWARAN
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/4168 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D233/88 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D271/08 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04
CPC分类号： C07D417/12 , A61K31/4168 , A61K31/427 , A61K31/433 , C07D213/75 , C07D233/88 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D271/08 , C07D277/48 , C07D277/56 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D285/135 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound as a glucokinase activator that may be useful for the management, treatment, control or adjunct treatment of diseases where increasing glucokinase activity is beneficial.SOLUTION: The compound is represented by general formula (I), being e.g. a heteroaryl-urea compound such as 1-(1-butyryl-piperidin-4-yl)-3-(5-chloro-thiazol-2-yl)-1-cyclohexylurea.
摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于治疗，治疗，控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性的疾病的化合物作为葡糖激酶活化剂。解决方案：该化合物由通式（I）表示，为 例如 诸如1-（1-丁酰基 - 哌啶-4-基）-3-（5-氯 - 噻唑-2-基）-1-环己基脲的杂芳基脲化合物。
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公开(公告)号：JP2011524398A
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：JP2011513984
申请日：2009-06-08
发明人： クヌスト，ヘンナー , ネッテコフェン，マティアス , ピナール，エマニュエル , ロジャース−エバンス，マーク , ロッシュ，オリヴィエ
IPC分类号： C07D213/40 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P15/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D231/56 , C07D261/08 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/46 , C07D277/62 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D231/40 , C07D261/08 , C07D277/46 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： The present invention is concerned with novel sulfonamides of formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, Ar, Ar1, Ar2, n, o and p are as described in the description and claims. The compounds are orexin receptor antagonists that may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved.
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公开(公告)号：JP2011168609A
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：JP2011092035
申请日：2011-04-18
申请人： Novo Nordisk As , ノボ・ノルデイスク・エー/エス
发明人： POLISETTI DHARMA RAO , KODRA JANOS TIBOR , LAU JESPER , BLOCH PAW , VALCARCE-LOPEZ MARIA CARMEN , BLUME NIELS , GUZEL MUSTAFA , SANTHOSH KALPATHY CHIDAMBARESWARAN , MJALLI ADNAN M M , ANDREWS ROBERT CARL , SUBRAMANIAN GOVINDAN , ANKERSEN MICHAEL , VEDSOE PER , MURRAY ANTHONY , JEPPESEN LONE
IPC分类号： C07D213/75 , C07D277/20 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/52 , C07D277/54 , C07D277/56 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D473/38 , C07F7/10 , C07F7/18
CPC分类号： C07D277/38 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D213/75 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/52 , C07D277/54 , C07D277/56 , C07D285/135 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D473/38
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases where increasing the activity of glucokinase is beneficial. SOLUTION: This invention relates to aryl carbonyl derivatives of general formula (I), which are activators of glucokinase, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供可用于治疗，治疗，控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性的疾病的化合物有益的化合物。 解决方案：本发明涉及通式（I）的芳基羰基衍生物，其是葡糖激酶的活化剂，其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP4716734B2
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：JP2004566494
申请日：2003-12-16
申请人： イーライ リリー アンド カンパニー
发明人： アンドレア・ザリアーニ , アンドレアス・ゲルハルト・ヴァイヒェルト , シュテファン・ホイザー , デイビッド・ジーン・バレット , マーク・ジョゼフ・テブ , ライナー・リートル
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D277/20 , C07D277/44 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D285/135 , C07D261/14 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D417/12 , C07D417/14
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27.发明专利
公开(公告)号：JP2011126891A
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：JP2011008854
申请日：2011-01-19
申请人： Sanofi-Aventis , サノフィ−アベンティス
发明人： CARAYON PIERRE , CASELLAS PIERRE , FLOUTARD DANIEL , FRAISSE PIERRE , JEGHAM SAMIR , LABEEUW BERNARD
IPC分类号： C07D277/20 , A61P37/00 , C07D277/46 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D487/08
CPC分类号： C07D401/04 , C07D277/46 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D487/08
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful as a synthetic intermediate of 2-acylamino-4-phenylthiazole derivatives. SOLUTION: There are provided compounds represented by general formula (IIb), 1-4C aliphatic esters thereof, or benzyl esters thereof whose phenyl is unsubstituted or substituted with a methoxy, wherein R' 3 is a group of formula (α) or the like. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供可用作2-酰基氨基-4-苯基噻唑衍生物的合成中间体的化合物。 解决方案：提供由通式（IIb）表示的化合物，其1-4C脂族酯或其苯基未被取代或被甲氧基取代的苄基酯，其中R'3 是 式（α）等的基团。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JPWO2009096198A1
公开(公告)日：2011-05-26
申请号：JP2009551441
申请日：2009-02-02
申请人： 一般社団法人ファルマIp
IPC分类号： C07C311/16 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61P35/00 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07D211/58 , C07D213/28 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/61 , C07D213/71 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D239/47 , C07D241/14 , C07D277/20 , C07D277/26 , C07D277/28 , C07D277/46 , C07D277/52 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D405/04 , C07F7/10
CPC分类号： C07F7/0814 , C07C311/14 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/39 , C07C323/67 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D211/56 , C07D213/34 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D277/28 , C07D277/48 , C07D277/52 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D333/18 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D405/04 , C07F7/0818
摘要： 抗癌剤として有用な新規ビアリール誘導体を提供するものである。式(I)で表されるビアリール誘導体またはそれらの薬理学的に許容される塩。[式中、Xは、カルバモイル、チオカルバモイル若しくはスルファモイル等で置換されたアミノ基、スルファモイル基又はシアノグアニジノ基等を表し、W1、W2は、>C=又は>N−を表し、Z1〜Z10は、=N−、=CH−又はZ1〜Z10のうち隣接する任意の二つが一緒になって、−N(R1)−、−O−若しくは−S−等を表し、RA、RBは、アルキル、アリール、ハロゲン等を表し、mは0〜4、nは0〜5を表す]【化1】
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公开(公告)号：JP2011510911A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：JP2010529187
申请日：2009-01-30
申请人： 株式会社アールテック・ウエノ
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D417/06
CPC分类号： C07D277/46 , C07D417/06
摘要： 本発明は、ＶＡＰ−１阻害剤、ＶＡＰ−１関連疾患の予防および治療用医薬などとして有用な新規チアゾール誘導体を提供する。
式（Ｉ）：
［式中、各記号は、明細書中と同義である。 ］で示される化合物、またはその医薬上許容され得る塩。-
公开(公告)号：JP2011508734A
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：JP2010539896
申请日：2008-12-19
发明人： グフエサー，グレゴリー・エイ , ゴパラクリシユナン，ムラーリ , フアギー，ラミン , モーテル，キヤスリーン・エイチ
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K45/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , G01N33/68
CPC分类号： C07D277/18 , C07D401/02 , C07D417/02 , C07D417/14
摘要： The invention relates to novel thiazolylidine urea and amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.
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