-
公开(公告)号:JP4328874B2
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:JP2002234761
申请日:2002-08-12
申请人: 株式会社ポーラファルマ
IPC分类号: C07D473/08 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/708 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D473/06 , C07H19/16
-
公开(公告)号:JP2009531309A
公开(公告)日:2009-09-03
申请号:JP2008558542
申请日:2007-03-08
发明人: ウォルガスト、ビヴァリー , カルドー、ステファン、ダヴリュ. , グワルトニー、ステファン、エル. , グントゥパッリ、プラスナ , サバト、マーク , タン、ミンナム , チェルヴァラス、ザカリア , フェン、ジュン , ミウラ、ジョアン
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P9/00 , A61P15/08 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/30 , C07D475/02 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04 , C12N9/12
CPC分类号: C07D417/12 , C07D401/12
摘要: 式
(式中、各記号は本明細書で定義した通りである)を含む、グルコキナーゼと共に使用するための化合物を提供する。 また、そのような化合物を含む医薬組成物、キットおよび製品;当該化合物を製造するのに有用な方法および中間体;および当該化合物の使用方法を提供する。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP2009504592A
公开(公告)日:2009-02-05
申请号:JP2008525475
申请日:2006-08-08
发明人: アイバン・レオ・ピント , アンドリュー・マクマートリー・メイソン , イアン・エドワード・デイビッド・スミス , シャーザド・シャルーク・ラーマン , ジャグ・ポール・ヒーア , ジョン・リドル , リチャード・ジョナサン・ダニエル・ハットリー
IPC分类号: C07D473/06 , A61K31/455 , A61K31/522 , A61K31/5355 , A61K45/00 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P29/00 , C07D519/00
CPC分类号: C07D473/04 , C07D473/06
摘要: 本発明は、キサンチン誘導体である化合物、該誘導体の製造方法、これらの化合物を含有する医薬処方、および治療、例えばHM74A受容体の不十分な活性化が寄与する、または受容体の活性化が有益であろう疾患の治療における化合物の使用に関する。
-
公开(公告)号:JP4156687B2
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:JP16346797
申请日:1997-06-06
发明人: ウーヴエ・ハイネルト , ウルリヒ・ゲーベルト , エーアハルト・ヴオルフ , エリーザベト・デフオーサ , カール・ルードルフイ , ジヨン・ジエイ・グロウム , ヒリスト・アナグノストプロス
IPC分类号: C07D473/04 , C07D473/06 , A61K31/505 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P7/08 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P43/00
CPC分类号: C07D473/06
-
公开(公告)号:JPWO2006059713A1
公开(公告)日:2008-06-05
申请号:JP2006546639
申请日:2005-12-02
申请人: 協和醗酵工業株式会社
IPC分类号: A61K31/522 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P43/00 , C07D473/06
CPC分类号: A61K31/522 , C07D473/06
摘要: 例えば上記式(I)(式中、R1、R2およびR3は同一または異なって水素原子、低級アルキル、低級アルケニルまたは低級アルキニルを表し、R4はシクロアルキル、−(CH2)n−R5または上記式(II)を表し、X1およびX2は同一または異なって酸素原子または硫黄原子を表す)で表されるキサンチン誘導体等のアデノシンA2A受容体拮抗作用を有する化合物またはその薬理的に許容される塩を有効成分として含有する薬物依存症の予防および/または治療剤などを提供する。
-
26.
公开(公告)号:JP4067926B2
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:JP2002278123
申请日:2002-09-24
IPC分类号: A61K31/341 , A61K47/00 , A61K9/02 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/127 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/675 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7052 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K31/765 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P7/08 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/26 , C07D473/30 , C07H19/16 , C07H19/167 , C07H19/173
CPC分类号: A61K31/70 , A61K31/52 , A61K31/765 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/20 , A61K45/06 , C07D473/00 , C07H19/16 , A61K2300/00
-
公开(公告)号:JP2007302678A
公开(公告)日:2007-11-22
申请号:JP2007150044
申请日:2007-06-06
申请人: Neurochem (Internatl) Ltd , Queen's Univ At Kingston , クイーンズ ユニバーシティ アット キングストンQueen’S University At Kingston , ニューロケム (インターナショナル) リミテッド
发明人: WEAVER DONALD F , TAN CHRISTOPHER Y K , KIM STEPHEN T , KONG XIANQI , WEI LAN , CARRAN JOHN R
IPC分类号: A61K31/197 , G01N33/566 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/277 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D239/557 , C07D239/96 , C07D405/04 , C07D473/06 , C07D491/04 , C07K5/06 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N33/94
CPC分类号: C07D239/54 , A61K31/195 , C07D239/553 , C07D239/557 , C07D239/96 , C07D405/04 , C07D473/06 , C07D491/04 , G01N33/6896 , G01N33/9406 , G01N2500/00
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders including epilepsy. SOLUTION: The method for inhibiting epilepsy induction comprises a step to administer an active amount of a compound selected from α,α-disubstituted β-alanine, α,β-disubstituted β-alanine, β,β-disubstituted β-alanine, α,β,α-trisubstituted β-alanine, α,β,β-trisubstituted β-alanine, α,α,N-trisubstituted β-alanine, α,β,N-trisubstituted β-alanine, β,β,N-trisubstituted β-alanine, α,α,N,N-tetrasubstituted β-alanine, α,β,N,N-tetrasubstituted β-alanine, β,β,N,N-tetrasubstituted β-alanine, α,α,β,β-tetrasubstituted β-alanine, α,α,β,N-tetrasubstituted β-alanine, α,β,β,N-tetrasubstituted β-alanine, α,α,β,N,N-pentasubstituted β-alanine, α,β,β,N,N-pentasubstituted β-alanine, α,α,β,β,N-pentasubstituted β-alanine, α,α,β,β,N,N-hexasubstituted β-alanine, and their pharmacologically allowable salts and esters. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供用于抑制惊厥性疾病(包括癫痫)的方法和化合物。 解决方案:抑制癫痫诱导的方法包括施用活性量的选自α,α-二取代的β-丙氨酸,α,β-二取代的β-丙氨酸,β,β-二取代的β-丙氨酸的化合物的步骤 α,β,α-三取代的β-丙氨酸,α,β,β-三取代β-丙氨酸,α,α,N-三取代β-丙氨酸,α,β,N-三取代的β-丙氨酸,β,β,N β-取代的β-丙氨酸,α,α,N,N-四取代的β-丙氨酸,α,β,N,N-四取代的β-丙氨酸,β,β,N,N-四取代的β-丙氨酸,α,α,β ,β-四取代β-丙氨酸,α,α,β,N-四取代β-丙氨酸,α,β,β,N-四取代β-丙氨酸,α,α,β,N,N-五取代β-丙氨酸,α ,β,β,N,N-五取代β-丙氨酸,α,α,β,β,N-五取代β-丙氨酸,α,α,β,β,N,N-六取代β-丙氨酸及其药理学上允许 盐和酯。 版权所有(C)2008,JPO&INPIT
-
公开(公告)号:JP2007297409A
公开(公告)日:2007-11-15
申请号:JP2007202402
申请日:2007-08-02
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/522 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D473/02 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08 , C07F7/18
CPC分类号: C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polycyclic xanthine phosphodiesterase (PDE) V inhibitor having advantageous therapeutic characteristics. SOLUTION: The xanthine phosphodiesterase V inhibitor has formula (I) (wherein, R 4 is a 3-15C cycloalkyl group with or without one or more substituents, a 3-15C cycloalkenyl group with or without one or more substituents, or a heterocycloalkyl group of 3 to 15 members, with or without one or more substituents), and is useful for treating male (erectile) and female sexual dysfunction and other physiological disorders. For example, a representative compound is formula (II). COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供具有有利治疗特征的多环黄嘌呤磷酸二酯酶(PDE)V抑制剂。 解决方案:黄嘌呤磷酸二酯酶V抑制剂具有式(I)(其中R 4是具有或不具有一个或多个取代基的3-15C环烷基,具有或不具有一个或多个取代基的3-15C环烯基, 没有一个或多个取代基,或具有或不具有一个或多个取代基的3至15个成员的杂环烷基),并且可用于治疗男性(勃起)和女性性功能障碍等生理障碍。 例如,代表性的化合物是式(II)。 版权所有(C)2008,JPO&INPIT
-
29.
公开(公告)号:JP3885006B2
公开(公告)日:2007-02-21
申请号:JP2002215904
申请日:2002-07-24
IPC分类号: A61K47/00 , C07H19/167 , A61K9/02 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/127 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K31/513 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/675 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7052 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K31/765 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61K38/22 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P7/08 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D473/00 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/26 , C07D473/30 , C07H19/16 , C07H19/173
CPC分类号: A61K31/70 , A61K31/52 , A61K31/765 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/20 , A61K45/06 , C07D473/00 , C07H19/16 , A61K2300/00
-
公开(公告)号:JP3869725B2
公开(公告)日:2007-01-17
申请号:JP2001575583
申请日:2001-04-05
申请人: ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
发明人: ガーディップ・バレイ , シルビー・フェリシト・ゴメス , スティーブン・ポール・コリングウッド , デイビッド・アンドリュー・サンダム , レト・ネーフ , ロビン・アレック・フェアハースト
IPC分类号: C07D473/04 , C07D473/06 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/14 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D239/54 , C07D239/545 , C07D519/00
CPC分类号: C07D239/545 , C07D473/06
-
-
-
-
-
-
-
-
-