公开(公告)号：JP2009148272A

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：JP2009004822

申请日：2009-01-13

申请人： Novartis Ag ,  Scripps Res Inst:The ,  ザ スクリップス リサーチ インスティテュート ,  ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

发明人： BARBAS CARLOS F ,  DREIER BIRGIT

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07K7/06 ,  C07K14/46 ,  C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85

CPC分类号： C07K14/4702 ,  C12N15/85 ,  C12N2840/203

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide polypeptides that contain from 2 to 12 zinc finger-nucleotide binding regions that bind to nucleotide sequences of the formula (ANN) 2-12. SOLUTION: The polypeptide that contains from 2 to 12 zinc finger-nucleotide binding regions contains a nucleotide binding region wherein at least one of the peptides has a specific sequence. The polynucleotide encodes such the polypeptide. The method of regulating gene expression with such the polypeptide and the polynucleotide is also provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供含有2至12个结合式（ANN）2-12的核苷酸序列的锌指核苷酸结合区的多肽。 解决方案：含有2至12个锌指核苷酸结合区的多肽含有核苷酸结合区，其中至少一个肽具有特定的序列。 多核苷酸编码这种多肽。 还提供了用这种多肽和多核苷酸调节基因表达的方法。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009114204A

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：JP2009035820

申请日：2009-02-18

申请人： Medimmune Vaccines Inc ,  Vironovative Bv ,  ヴァイロノヴァティヴ ビーヴイ ,  メドイミューン ワクチンズ,インコーポレーテッド

发明人： HALLER AURELIA ,  TANG RODERICK ,  FOUCHIER RONALDUS ADRIANUS MAR ,  VAN DEN HOGEN BERNADETTA GERAR ,  OSTERHAUS ALBERTUS DOMINICUS M

IPC分类号： A61K39/155 ,  C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  C07K14/11 ,  C07K14/115 ,  C07K14/135 ,  C07K16/10 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569

CPC分类号： C12Q1/701 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/58 ,  A61K2039/70 ,  A61K2123/00 ,  C07K14/005 ,  C07K16/1027 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/22034 ,  C12N2760/18321 ,  C12N2760/18322 ,  C12N2760/18334 ,  C12N2760/18343 ,  C12N2760/18522 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2760/18621 ,  C12N2760/18622 ,  C12N2760/18634 ,  C12N2760/18643 ,  C12N2840/203 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5088 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/08 ,  Y02A90/26

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an effective vaccine in protection against various viruses causing airway infection. SOLUTION: An isolated negative strand RNA virus of mammals, that is, a metapneumovirus (MPV) belonging to a pneumovirus subfamily of a paramyxovirus family is provided. Especially, a mammalian MPV and its subgroup and variant species are provided. The invention relates to a genome nucleotide sequence of various isolated strains of the mammalian metapneumovirus, especially a human metapneumovirus. The invention relates to use of sequence information of various isolated strains of the mammalian metapneumovirus for diagnosis and therapy. The invention relates to a nucleotide sequence that codes a genome of metapneumoviruses including both the mammalian metapneumovirus and a poultry metapneumovirus or a part of the genome. The invention further includes a chimeric virus or a recombinant virus which is coded by the above nucleotide sequence. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供有效的疫苗，以防止导致气道感染的各种病毒。 解决方案：提供哺乳动物的分离的负链RNA病毒，即属于副粘病毒家族的肺病毒亚科的偏肺病毒（MPV）。 特别地，提供哺乳动物MPV及其亚组和变体种。 本发明涉及哺乳动物偏肺病毒，特别是人类偏肺病毒的各种分离菌株的基因组核苷酸序列。 本发明涉及用于诊断和治疗的各种分离的哺乳动物偏肺病毒菌株的序列信息。 本发明涉及编码包括哺乳动物偏肺病毒和家禽偏肺病毒或部分基因组的偏肺病毒基因组的核苷酸序列。 本发明还包括由上述核苷酸序列编码的嵌合病毒或重组病毒。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009502118A

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：JP2008512944

申请日：2006-05-24

申请人： アベスタゲン リミテッド

发明人： パテル ビルー モラワラ、

IPC分类号： C12N9/64 ,  A61K38/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/85 ,  C12N9/6464 ,  C12N2840/203 ,  C12Y304/21069

摘要： 本発明は、活性化タンパク質Ｃ生成の組み換え法に関する。 本発明は、組み換え活性化ヒトタンパク質Ｃの構築、形質転換、発現、精製、および生成方法に関する。 目的の遺伝子に関連した制御要素を含むＤＮＡ構築物が、開示される。 目的の核酸配列はコドン最適化され、適切な哺乳類の宿主細胞における発現が可能になる。

公开(公告)号：JP2008200051A

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：JP2008122803

申请日：2008-05-08

申请人： Novartis Vaccines & Diagnostics Inc ,  Washington Univ ,  ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス,インコーポレーテッド ,  ワシントン・ユニバーシティWashington University School of Medicine

发明人： DUBENSKY THOMAS W JR ,  POLO JOHN M ,  BELLI BARBARA A ,  SCHLESINGER SONDRA ,  DRYGA SERGEY A ,  FROLOV ILYA

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  C07K14/18 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N7/04 ,  C12N15/33 ,  C12N15/86 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2770/36121 ,  C12N2770/36122 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2770/36162 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/006 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/32 ,  C12N2830/42 ,  C12N2830/48 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/44

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant vector having a desired expression pattern selected to be used for various applications (e.g., gene therapy and generation of recombinant proteins are included). SOLUTION: Isolated nucleic acid molecules are disclosed. The nucleic acid molecule, when operably incorporated into a recombinant alphavirus particle, contains a modified alphavirus non-structural protein gene which increases time required to reach 50% inhibition of macromolecule synthesis directed by host cells after expression in mammal cells in comparison with wild-type alphavirus. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有选择用于各种应用的所需表达模式的重组载体（例如，包括基因治疗和重组蛋白的产生）。 解决方案：公开了分离的核酸分子。 当可操作地并入重组甲病毒颗粒中时，核酸分子含有修饰的甲病毒非结构蛋白基因，其增加了与野生型相比在哺乳动物细胞中表达后达到宿主细胞指导的大分子合成的50％抑制所需的时间 甲病毒。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008532521A

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：JP2008500944

申请日：2006-03-09

申请人： ボード オブ リージェンツ, ザ ユニバーシティ オブ テキサス システムBoard Of Regents,The University Of Texas System

发明人： リンエックス． チ， ,  ビンリャン ファン， ,  ジャック エー． ロス，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61B5/055 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/78 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  G01T1/161

CPC分类号： A61K48/0058 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85 ,  C12N2840/20 ,  C12N2840/203

摘要： 組織−選択的プロモーター配列、および組織−選択的プロモーター配列に操作可能にカップリングされた第二のプロモーター配列であって、最小ウイルスプロモーター配列を含む第二のプロモーター配列を含むプロモーターが開示される。 これらのプロモーター配列を含む核酸および組成物も開示される。 また、組織−選択的プロモーター配列を、最小ウイルスプロモーター配列を含む第二のプロモーター配列と操作可能にカップリングさせることを含む、組織−選択的プロモーターの機能を改良する方法も開示される。 また、遺伝子を細胞に送達する方法、過剰増殖性疾患を持つ被験体を治療する方法、および本明細書中に記載された新規なプロモーター配列の使用を含む細胞をイメージングする方法も開示される。

公开(公告)号：JP2008521405A

公开(公告)日：2008-06-26

申请号：JP2007543534

申请日：2005-11-23

申请人： ナノヴェクター・リミテッド

发明人： 典之 笠原

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2840/203

摘要： 本発明は、治療に使用するための複製可能型ウイルスをコードするプラスミド、より具体的には細胞増殖性疾患、免疫疾患、ニューロンの障害、後天性感染、および、炎症の治療に使用するための複製可能型ウイルスをコードするプラスミド、同様に、このようなプラスミドを、トランスフェクション試薬と共に含む製剤を提供する。
【選択図】図１

公开(公告)号：JP2007175057A

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：JP2007026119

申请日：2007-01-10

申请人： Biotransplant Inc ,  General Hospital Corp:The ,  Univ College London ,  ザ・ジェネラル・ホスピタル・コーポレイション ,  バイオトランスプラント,インコーポレイテッド ,  ユニバーシティ カレッジ ロンドン

发明人： BAETSCHER MANFRED W ,  SACHS DAVID H ,  GUSTAFSSON KENTH T

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  C07H21/04 ,  C12N9/10 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85

CPC分类号： C12N15/113 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/025 ,  A61K2035/122 ,  C12N9/1051 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/8509 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/121 ,  C12N2310/315 ,  C12N2517/02 ,  C12N2830/52 ,  C12N2840/203 ,  C12Y204/01228

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preventing the production of carbohydrate moieties having a distinctive terminal Galα1-3Galβ1-4GlcNAc epitope that is a significant factor in human transplant rejection.
SOLUTION: Provided is a swine in which the normal expression of α(1,3) galactosyltransferase is prevented in at least one organ of tissue type by using a DNA construct encoding an antisense RNA and a DNA encoding a ribozyme.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种防止产生具有特异性末端Galα1-3Galβ1-4GlcNAc表位的碳水化合物部分的方法，其是人类移植排斥反应中的重要因素。 解决方案：提供一种猪，其中通过使用编码反义RNA的DNA构建体和编码核酶的DNA在至少一种组织型器官中预防α（1,3）半乳糖基转移酶的正常表达。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3921445B2

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：JP2002525817

申请日：2001-09-08

申请人： バイロメッド コーポレーション リミテッド

发明人： キム・スンヨン ,  ユ・ソンシン ,  リー・ジュンテ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K48/00 ,  C12N1/21 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/63 ,  C12N15/74 ,  C12N15/867

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N2740/13043 ,  C12N2830/42 ,  C12N2840/203

公开(公告)号：JP2007511216A

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：JP2006538967

申请日：2004-11-17

申请人： ガンリー,イアン ,  クルセイド ラボラトリーズ リミテッド ,  シング,ブヴァネシュ ,  スローン − ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ ,  ダン,ポール ,  ブラウン,スザンヌ,モイラ

发明人： ガンリー，イアン ,  シング，ブヴァネシュ ,  ダン，ポール ,  ブラウン，スザンヌ，モイラ

IPC分类号： C12N7/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  A61K39/00 ,  A61K39/245 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12N15/869 ,  C12R1/93

CPC分类号： A61K38/00 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/16643 ,  C12N2840/203

摘要： そのゲノムが扁平上皮細胞癌関連癌遺伝子に対するアンチセンス(asSCCRO)をコードする核酸を含む単純ヘルペスウイルス、ならびに、そのゲノムが扁平上皮細胞癌関連癌遺伝子(SCCRO)の核酸またはポリペプチドの発現を抑制またはサイレンシングすることが可能である小さな干渉リボ核酸(siRNA)分子をコードする核酸を含む単純ヘルペスウイルスを、そのようなウイルスの製造方法および用途と共に開示する。
【選択図】図１１

公开(公告)号：JP2007511212A

公开(公告)日：2007-05-10

申请号：JP2006538818

申请日：2004-11-15

申请人： ホルム,ペル・ゾンネHOLM,Per Sonne

发明人： ホルム，ペル・ゾンネ

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01K67/027 ,  A61K31/165 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12N15/861

CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10332 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/206

摘要： 本発明は、Ｅ１Ａタンパク質を含む群から選択される、第２のタンパク質を発現する前にＥ１Ｂタンパク質およびＥ４タンパク質を含む群から選択される、第１のタンパク質を発現する、アデノウイルスに関する。