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公开(公告)号：JP2017518025A
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016554321
申请日：2015-02-26
申请人： イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company , イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company
发明人： ケヴィン・ディー・ナジー , エルヴィン・コロンブス・アゴ , ジャヤラマ・ケー・シェティ , スーザン・マリー・ヘネシー , ロバート・ディコジーモ , リン・ファー , ロドリゴ・ラミレス , チョンメイ・タン , ジーヨン・ユー
CPC分类号： C12P19/16 , C07H3/06 , C12N9/1051 , C12N9/2402 , C12N9/2428 , C12P19/02 , C12P19/04 , C12P19/08 , C12P19/12 , C12P19/18 , C12Y204/01005 , C12Y204/01024 , C12Y302/01003 , C12Y302/0102 , C12Y302/0107 , C12Y302/01084 , C12Y302/01115
摘要： 糖(二糖またはオリゴ糖)においてアルファ−1,3またはアルファ−1,6グルコシル−グルコース結合を加水分解するための方法が開示される。この方法は、糖をトランスグルコシダーゼなどのアルファ−グルコシダーゼ酵素と適切な条件下で接触させることを含み、その接触工程中に酵素が糖の少なくとも1つのアルファ−1,3またはアルファ−1,6グルコシル−グルコース結合を加水分解する。この方法は、例えばグルカン合成反応から単離されるろ液中のオリゴ糖の量を減少させるのに有用である。
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公开(公告)号：JP2017070312A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2017011552
申请日：2017-01-25
申请人： 日本水産株式会社
发明人： 鎌田 望
CPC分类号： C12P7/6427 , C12P7/6472
摘要： 【課題】微生物を利用した有用物質の製造方法に関し、微生物の培養期間を短縮し、有用物質の生産性を改善する方法を提供する。 【解決手段】微生物培養による有用物質の製造方法であって、 微生物の前培養工程、 得られた前培養液を本培養初発培地に接種する工程、ここで本培養初発培地は、実質的に炭水化物および/または炭化水素の酸化物が添加されていないものであり、 微生物が対数増殖を開始した後に炭水化物および/または炭化水素の酸化物を添加する本培養工程、 を含む前記製造方法。 本培養初発培地として炭水化物および/または炭化水素の酸化物を実質的に含まないものを用い、微生物が対数増殖を開始した後に炭水化物および/または炭化水素の酸化物を添加して本培養を行なうことにより、微生物が炭水化物および/または炭化水素の酸化物を消費する速度が向上し、目的とする有用物質の生産性が向上する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017055675A
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2015181066
申请日：2015-09-14
申请人： 国立研究開発法人産業技術総合研究所 , 江南大学
摘要： 【課題】 本発明は、比活性などの点で優れたエンド-β-N-アセチルグルコサミニダーゼであるEndo-Omの比活性をさらに高めた改変Endo-Omを提供する。 【解決手段】 本発明は、構造モデリングによりEndo-Omの活性中心を構成するアミノ酸残基が295番目のトリプトファン(W295)であることを予想し、W295のアミノ酸置換を検討した結果、Endo-Omと比較し、Endo-Omよりもさらに強い比活性を示すW295F改変体と共に、二分岐型複合糖鎖に対してEndo-Omよりも強い活性を示すW295Y改変体を提供することができた。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016154548A
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：JP2016052143
申请日：2016-03-16
申请人： ダニスコ・ユーエス・インク
发明人： グティエレス、クリスティーナ , ミッチンソン、コリン , ハング、トム・ティー , ディナー、ブルース・エー , フェーガン、ボール・ジョゼフ , ハイツ、ウィリアム・ディー
CPC分类号： C12P7/06 , C12N1/22 , C12N15/80 , C12N9/2434 , C12N9/2477 , C12N9/248 , C12P19/02 , C12P19/44 , C12P7/04 , C12P7/10 , C12P7/16 , C12P7/18 , C12Y302/01037 , Y02E50/10 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： 【課題】同時糖化発酵(SSF)の反応効率の改善、及びバイオエタノールなどのバイオ燃料の収率増加に関係する方法及び組成物を同定する方法の提供。 【解決手段】発酵微生物を少なくとも1つ、キシラン含有バイオマスを少なくとも1つ、セルラーゼを少なくとも1つ、ヘミセルラーゼを少なくとも1つ、及び反転型β−キシロシダーゼを少なくとも1つ含む完全発酵培地を、発酵生成物の生成に好適な期間及び条件下で培養することを包含する、同時糖化発酵(SSF)の方法。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供确定与提高同时糖化和发酵（SSF）反应效率相关的方法和组合物的方法，并提高生物燃料如生物乙醇的产率。解决方案：同时糖化和发酵（SSF）的方法包括 在完全发酵培养基中培养一段时间并在适于产生发酵产物的条件下。 完整的发酵培养基包含至少一种发酵微生物，至少一种含木聚糖的生物质，至少一种纤维素酶，至少一种半纤维素酶和至少一种逆转β-木糖苷酶。选择图：无
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公开(公告)号：JP2016520324A
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：JP2016517981
申请日：2014-06-05
申请人： グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドGreenlight Biosciences,Inc. , グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドGreenlight Biosciences,Inc. , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー
发明人： スワーツ，ジェームス，アール．
IPC分类号： C12P1/00
摘要： 対象とする経路の所望の産物を生産するために、一連の複雑な酵素を含む無細胞系において代謝フラックス速度を制御するための方法が提供される。本発明の方法において、代謝性能パラメータの測定値は、連続的モニタリングまたは断続的モニタリングによって取られる。代謝性能パラメータに基づき、系は、(i)無細胞系における酵素レベルを変えること;(ii)レドックスフラックスまたは炭素フラックスを制御する基質の無細胞系への供給速度を変えること;(iii)無細胞系へのO2添加を変えること;(iv)膜を隔てた漏出を変えることにより電子伝達系の効率を制御すること、を含む1または2以上のステップにより変更され、ここで、対象とする経路に存在する酵素が、所望の産物を触媒する。
摘要翻译： 为了产生期望的感兴趣的产品的路径，提供一种用于控制在包括一系列复杂的酶的无细胞系统中的代谢通量率的方法。 在本发明的方法中，所述代谢性能参数的测量它是采取由连续监测或间歇监测。 基于代谢性能参数，该系统中，（i）改变在无细胞系统中的酶的水平;（ⅱ）改变所述进给速率将衬底以控制氧化还原通量或碳通量的无细胞系统;（ⅲ）无 通过改变跨越泄漏控制电子传输系统的效率（ⅳ）膜，通过一个或多个步骤，包括目标，其中修改;改变O2除细胞系 酶存在于通路，催化所需产物。
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公开(公告)号：JP2016105715A
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：JP2016000343
申请日：2016-01-05
申请人： キシレコ インコーポレイテッド
发明人： メドフ マーシャル , マスターマン トーマス , メドフ ハリソン
CPC分类号： C12M45/07 , C12M25/00 , C12N11/00 , C12N11/14 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P7/02 , C12P7/06 , C12P7/065 , C12P7/10 , C12P7/14 , C12P2203/00 , Y02E50/16 , Y02E50/17 , Y02P30/20
摘要： 【課題】低分子量糖を生成物に変換させるために、基体上に固定化された微生物を利用する段階を含む方法を提供する。 【解決手段】官能化された基体材料、例えば無機粒子および/または合成ポリマー粒子を用いて、基体が、アルデヒド基、ニトロソ基、ニトリル基、ニトロ基、ケトン基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルキル基、クロロアルキル基、クロロフルオロアルキル基、およびエノール基からなる群より選択される官能基によって官能化されている、糖化および発酵などのバイオプロセスを増強する方法。 【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种方法，其包括使用固定在基材上的微生物以将低分子量糖转化成产物。方法：在该方法中，官能化的底物材料，例如无机颗粒和/或合成的 聚合物颗粒用于增强生物过程如糖化和发酵，其中底物用选自醛基，亚硝基，腈基，硝基，酮基，氨基，烷基氨基的官能团官能化， 烷基，氯烷基，氯氟烷基和烯醇基。选择图：图1
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公开(公告)号：JP5933001B2
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：JP2014523877
申请日：2012-08-10
申请人： コリア・アドヴァンスド・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー , インテリジェント シンセティック バイオロジー センター , INTELLIGENT SYNTHETIC BIOLOGY CENTER
IPC分类号： C07K19/00 , C12N9/20 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/44 , C12P1/00 , C12P7/64 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K7/06 , C07K14/001 , C07K14/463 , C07K14/47 , C07K14/4723 , C07K7/08 , C12N9/20 , C12P7/649 , C12Y301/01003 , C07K2319/00 , C07K2319/21
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公开(公告)号：JP2016014025A
公开(公告)日：2016-01-28
申请号：JP2015141987
申请日：2015-07-16
发明人： 栗沢 元一 , リー ファン , チャン ジュー ユン , チャン プイ イック ペギー
IPC分类号： A61P3/06 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61K47/48 , A61K9/06 , A61K47/30 , A61K47/36 , C12P1/00 , A61K31/353
CPC分类号： A61K31/353 , A61K31/015 , A61K31/05 , A61K31/738 , A61K47/4823 , A61K47/48784 , A61K9/0024 , A61L27/54 , C08J3/075 , C12P17/06 , C12P19/26 , C08J2397/00
摘要： 【課題】細胞を接着させることができ、ハイドロゲル形成物質とフラボノイドとのコンジュゲートを含むハイドロゲルを生成するための方法の提供。 【解決手段】(i)約0.1 〜約500 mg/mlのハイドロゲル形成物質とフラボノイドとのコンジュゲート;(ii)約0.001 〜約50 mMの過酸化物;および(iii)約0.001〜約10単位/mlのペルオキシダーゼを化合させて、それによってハイドロゲルを生成する段階を含む方法。 【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：为了提供包含水凝胶形成剂和类黄酮的共轭物的水凝胶的方法，该水凝胶能够粘附细胞。溶液：本发明涉及包括通过化学品生产水凝胶的步骤的方法 组合：（i）约0.1至约500mg / ml的水凝胶形成剂和类黄酮的缀合物; （ii）约0.001至约50mM的过氧化物; 和（iii）约0.001至约10单位/ ml的过氧化物酶。
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公开(公告)号：JP5849257B2
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：JP2010276226
申请日：2010-12-10
申请人： 国立大学法人名古屋大学 , 愛知県
CPC分类号： C12N5/0037 , C12N2500/80
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