-
公开(公告)号：JP2017524731A
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：JP2017516642
申请日：2015-06-05
发明人： ドン，ジャージャー , シャープレス，ケイ・バリー , ケリー，ジェフリー・ダブリュ , バランチャック，アレクサンドラ , チェン，ウェンタオ
IPC分类号： C07C305/26 , A61K31/137 , A61K31/185 , A61K31/192 , A61K31/335 , A61K31/407 , A61K31/4245 , A61K31/428 , A61K31/43 , A61K31/4468 , A61K31/47 , A61K31/485 , A61K31/515 , A61K31/545 , A61K31/5513 , A61K31/565 , A61K31/573 , A61K31/65 , A61K31/7036 , A61K31/7048 , A61K38/10 , A61K38/11 , A61K51/00 , A61P5/24 , A61P5/38 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07B59/00 , C07C309/78 , C07C313/06 , C07D211/58 , C07D211/96 , C07D215/56 , C07D277/82 , C07D501/22 , C07K7/04
CPC分类号： A61K47/48023 , A61K31/05 , A61K31/136 , A61K31/14 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/4168 , A61K31/4245 , A61K31/4353 , A61K31/439 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61K31/485 , A61K31/505 , A61K31/515 , A61K31/53 , A61K31/5513 , A61K31/56 , A61K31/65 , A61K31/655 , A61K31/70 , A61K31/7048 , A61K38/31 , A61K47/54 , A61K51/0497 , C07C305/26 , C07C2601/14 , C07C2603/18 , C07D277/82 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D295/26 , C07K1/02 , C07K1/1136 , C07K2/00
摘要： 本願は、式(I)によって表される化合物について説明するものである[式中、Yは、1以上のアリール基、ヘテロアリールアリール基、非芳香族ヒドロカルビル基および非芳香族複素環基を含む生理活性有機コア基であり、それにはZが共有結合しており;nは1、2、3、4または5であり;mは1または2であり;ZはO、NR、またはNであり;X1は共有結合または−CH2CH2−であり、X2はOまたはNRであり;RはHまたはアリール基、ヘテロアリールアリール基、非芳香族ヒドロカルビル基および非芳香族複素環基から選択される置換されているか置換されていない基を含む。]。当該化合物の製造方法、当該化合物の使用方法、および当該化合物を含む医薬組成物についても記載されている。
-
公开(公告)号：JP6004399B2
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：JP2012546968
申请日：2011-12-05
申请人： 国立大学法人 東京大学
CPC分类号： C12N15/1062 , C07K1/107 , C07K14/001 , C07K2/00 , C12P11/00 , C12P21/02 , A61K38/00 , C40B40/10
-
-
公开(公告)号：JP2016523560A
公开(公告)日：2016-08-12
申请号：JP2016525414
申请日：2014-07-08
发明人： ジョージ、 エム． チャーチ、 , ジョージ、 エム． チャーチ、 , ケビン エスベルト、 , ケビン エスベルト、 , プラシャント マリ、 , プラシャント マリ、
CPC分类号： C12N15/907 , C07K2/00 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N2310/3519 , C12N2320/33 , C12N2320/50 , C12N2800/107 , C12N2800/40 , C12N2800/80 , C12N2810/10 , C12N2830/00 , C12N2830/34 , C12N2999/007 , C12Y301/00
摘要： 対応する遺伝子を同時に且つ独立して制御するため、または対応する遺伝子を同時に且つ独立して編集するために、複数種類のの直交性Cas9タンパク質を使用することを含む、細胞において標的核酸の発現を調節する方法が提供される。
摘要翻译： 同时并独立地控制相应的基因，或者同时和独立地编辑相应的基因，包括在细胞中使用的多种类型的正交Cas9蛋白，靶核酸的表达的 提供调制的方法。
-
公开(公告)号：JP2016145221A
公开(公告)日：2016-08-12
申请号：JP2016030875
申请日：2016-02-22
发明人： ブーンズ,ギールト−ヤン , グオ,ジュン , ニン,シンハイ , ウォルフェルト,マルガレサ
IPC分类号： C07C35/37 , C07C205/43 , C07C201/12 , C07C29/58 , C07D495/04 , A61K39/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , C07D307/94 , C07H15/26 , C07D405/06 , C07K14/00 , C12N15/00 , C07D249/16
CPC分类号： C07C251/58 , A61K47/48023 , A61K47/48061 , A61K47/48853 , A61K49/0021 , A61K49/0043 , A61K49/0052 , C07C211/42 , C07C251/44 , C07C271/34 , C07C35/37 , C07C49/683 , C07D249/16 , C07D261/20 , C07D271/12 , C07D307/94 , C07D311/90 , C07D495/04 , C07H21/00 , C07K14/00 , C07K2/00 , G01N33/582 , C07C2103/36
摘要： 【課題】本発明は、アルキン類及び1,3−双極子機能性化合物とアルキン類を反応させる方法を提供することを目的とする。 【解決手段】1,3−双極子−機能性化合物(例えば、アジド機能性化合物)を環化反応においてある種のアルキンと反応して、複素環式化合物を形成することができる。有用なアルキン(例えば、歪んだ環式アルキン)及びこのようなアルキンを製造する方法もまた開示される。1,3−機能性化合物とアルキンとの反応は、基質への生体分子の固定化を含む様々な応用に用いることができる。 【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供炔与1,3-偶极功能化合物反应的方法。解决方案：根据本发明，可将1,3-偶极功能化合物（例如，叠氮官能化合物）与 某些炔烃在环化反应中形成杂环化合物。 还公开了有用的炔烃（例如，应变的环状炔烃）和制备此类炔烃的方法。 1,3-官能化合物与炔烃的反应可用于多种应用，包括将生物分子固定在底物上。选择图：图1
-
公开(公告)号：JP5964298B2
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：JP2013518914
申请日：2011-07-15
发明人： ジョン・アール・ウェブ , ダリン・アーネ・ウィック
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K38/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61K31/7088 , A61K35/76 , C07K14/025
CPC分类号： C07K2/00 , A61K39/0011 , A61K39/12 , C07K14/005 , G01N33/56983 , A61K2039/545 , A61K2039/55561 , A61K2039/585 , A61K2039/70 , C07K2319/00 , C12N2710/20034 , C12Q1/708 , G01N2333/025 , G01N2469/20
-
公开(公告)号：JP5916692B2
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：JP2013246135
申请日：2013-11-28
申请人： 簡 宏堅
发明人： 簡 宏堅
IPC分类号： C12P21/02 , A61K38/00 , A61K9/107 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/12 , A61K9/02 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/10 , A61K9/70 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P17/14 , A61P25/20 , C07K14/00
CPC分类号： C07K2/00 , C12N9/0071 , C12Y114/16002
-
公开(公告)号：JP2015519344A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：JP2015514137
申请日：2013-05-21
发明人： リャオ，シャオリー , ラビドー，エイミー，イー． , ペンテルテ，ブラッドリー，エル． , リン，ジンジン , アカイ，ギゼム
IPC分类号： A61K47/42 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61K49/00 , C07K19/00 , C12N15/09 , C12P21/02
CPC分类号： A61K47/6811 , A61K31/7056 , A61K39/395 , A61K47/64 , A61K47/641 , A61K47/6415 , C07K1/047 , C07K1/107 , C07K2/00 , C12P21/06
摘要： 改変された蛋白質輸送体の使用によって生細胞の細胞質基質まで化合物および薬物を送達するための新規手法が、開示される。改変された蛋白質輸送体がポアおよびポア特異的送達蛋白質を含み、改変された蛋白質輸送体の1つ以上に薬物などの試薬が取り付けられる。
摘要翻译： 交付化合物和药物使用的修饰蛋白转运的活细胞的细胞质中的新方法被公开。 修饰的蛋白质转运蛋白包含孔隙和孔隙特异性递送蛋白质，试剂，例如修饰的蛋白质转运的一种或多种药物附着。
-
公开(公告)号：JP2015028486A
公开(公告)日：2015-02-12
申请号：JP2014175707
申请日：2014-08-29
发明人： AJIT BHARTI
CPC分类号： C07K16/40 , C07H21/00 , C07K2/00 , C07K14/00 , C07K2317/24 , C07K2317/626 , G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/6842 , G01N2333/99 , G01N2800/52
摘要： 【課題】癌の処置におけるトポイソメラーゼI(トポI)阻害剤の有効性を予測するための方法、機械、コンピュータシステム、コンピュータ可読媒体、およびキットを提供する。【解決手段】トポイソメラーゼIポリペプチドのポリペプチドの残基セリン10(S10)におけるリン酸化を判断するために使用可能である方法、機械、コンピュータシステム、コンピュータ可読媒体、およびキットに関し、トポIポリペプチドのセリン10におけるリン酸化は、癌がトポI阻害剤に対して非反応であり得ることを示し、一方、残基セリン10(S10)におけるリン酸化の非存在は、癌がトポI阻害剤に対して反応し得ることを示す。【選択図】図9
摘要翻译： 要解决的问题：提供方法，机器，计算机系统，可计算可读介质和用于预测拓扑异构酶I（topo I）抑制剂在癌症治疗中的有效性的试剂盒。解决方案：本发明涉及方法，机器，计算机系统， 可计算的可读介质和可用于确定残基丝氨酸10处的拓扑异构酶I多肽的多肽的磷酸化的试剂盒（S10）。 在Topo I多肽的丝氨酸10处的磷酸化表明癌症可能对topo I抑制剂无反应，而在残基丝氨酸10处没有磷酸化（S10）表明癌症可能对地形有反应 我抑制剂
-
公开(公告)号：JP2015504048A
公开(公告)日：2015-02-05
申请号：JP2014548945
申请日：2012-12-21
申请人： ニューヨーク・ユニバーシティ
发明人： パラムジット エス． アロラ , パラムジット エス． アロラ , アヌパム パッジーリ , アヌパム パッジーリ , スティーブン ジョイ , スティーブン ジョイ
摘要： 本発明は、安定な内部拘束タンパク質二次構造を有するペプチド模倣体に関し、本ペプチド模倣体は、内部拘束中の水素結合サロゲート、および少なくとも1つのベータアミノ酸を含有する。p53/hDM2を阻害するペプチド模倣体を用いた細胞死を促進するための方法もまた、開示される。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明涉及具有稳定的，内部约束的蛋白质二级结构拟肽，拟肽中包含的氢键的替代物，并在内部约束至少一种β-氨基酸。 对于使用抑制p53的肽促进细胞死亡的方法/ HDM2也被公开。 点域1
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
120 条记录 (耗时 0.055 秒)
