-
公开(公告)号:JP2017526744A
公开(公告)日:2017-09-14
申请号:JP2017528765
申请日:2015-08-14
申请人: エル.イー.エー.エフ. ホールディングス グループ エルエルシーL.E.A.F. Holdings Group Llc , エル.イー.エー.エフ. ホールディングス グループ エルエルシーL.E.A.F. Holdings Group Llc
发明人: クレット ニイキーザ, , クレット ニイキーザ, , ジョセ バーギーズ, , ジョセ バーギーズ,
IPC分类号: A61K9/127 , A61K9/19 , A61K31/06 , A61K31/155 , A61K31/352 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/716 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/54 , A61K47/60 , A61K47/66 , A61K47/68 , A61K47/69 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
CPC分类号: A61K47/48823 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/1271 , A61K9/1278 , A61K9/19 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61K47/6849 , A61K47/6913 , C07K16/28 , C07K2317/40 , C07K2317/77 , A61K2300/00
摘要: 本開示は、内部空間を含むリポソーム、前記内部空間内に配置された生物活性抗葉酸剤、リポソームの外部に付加された立体安定剤、及び少なくとも1つの葉酸受容体に対する特異的親和性を有するタンパク質を含むターゲッティング部分を含み、前記ターゲッティング部分が、立体安定剤及びリポソームの外部のうちの少なくとも一方に付加されている、リポソーム抗葉酸剤組成物を提供する。【選択図】なし
-
2.カーゴの経皮送達を含む標的送達用の多孔性ナノ粒子に担持された脂質二重層(プロトセル)及びその方法 审中-公开
标题翻译: 多孔支撑脂双层的纳米颗粒用于靶向递送,包括货物(Purotoseru)的透皮递送和方法公开(公告)号:JP2014532071A
公开(公告)日:2014-12-04
申请号:JP2014535948
申请日:2012-10-12
发明人: カーリー エリン アシュレイ, , カーリー エリン アシュレイ, , シー., ジェフリー ブリンカー, , シー., ジェフリー ブリンカー, , エリック シー. カーンズ, , エリック シー. カーンズ, , モハンマド ホーマン フェクラザド, , モハンマド ホーマン フェクラザド, , リンダ エー. フェルトン, , リンダ エー. フェルトン, , オスカー ネグレテ, , オスカー ネグレテ, , デイヴィッド パトリック パディーヤ, , デイヴィッド パトリック パディーヤ, , ブリアン エス. ウィルキンソン, , ブリアン エス. ウィルキンソン, , ダン シー. ウィルキンソン, , ダン シー. ウィルキンソン, , シェリル エル. ウィルマン, , シェリル エル. ウィルマン,
IPC分类号: A61K48/00 , A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K11/00 , C12Q1/68
CPC分类号: A61K47/48823 , A61K9/0014 , A61K9/107 , A61K9/1271 , A61K9/5078 , A61K31/192 , A61K31/465 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/45 , A61K38/47 , A61K45/06 , A61K47/483 , A61K47/48561 , A61K47/48815 , A61K47/48861 , A61K47/6923 , A61K48/0008 , A61K49/0082 , A61K49/0423 , B82Y5/00 , C07K7/06 , C07K2319/00 , C12N15/113 , C12N15/1131 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2810/40 , C12Y204/02036 , C12Y302/02022 , A61K2300/00
摘要: 本発明は、肝細胞癌細胞及び他の癌細胞の特異的標的のためのプロトセルに関し、このプロトセルは、担持された脂質二重層を備えたナノ多孔性のシリカコア、少なくとも1つの薬剤、標的細胞に対するプロトセルの結合を特異的にかつ増強するようにして治療対象の組織中の癌細胞を標的にするターゲティングペプチド、並びにプロトセル及び被包されたDNAのエンドソーム脱出を促進する融合ペプチドを含む。少なくとも1つの薬剤は、癌細胞死を促進する薬剤(従来の小分子、高分子カーゴ(例えばsiRNA又はタンパク質毒素(リシン毒素A鎖若しくはジフテリア毒素A鎖など))、及び/又はナノ多孔性シリカコア中に配置されたヒストンでパッケージングされたプラスミドDNA(より効率的にDNAをプロトセル中にパッケージングするためには、好ましくは超らせん)であり、DNAは癌細胞の核内にプロトセルを局在させることを助ける核局在配列及び癌細胞の治療法(アポトーシス/細胞死)に関与するペプチドを発現する能力を助ける核局在配列で任意に修飾される。)又はレポーターとしての薬剤である。本発明のプロトセルは、選択的に肝細胞組織に結合する新規の結合ペプチド(c−METペプチド)を用いて癌(特に肝細胞(肝臓)癌を含む)を治療するために、又は癌の診断、癌治療及び創薬において機能するために用いられることができる。
摘要翻译: 本发明涉及Purotoseru肝癌细胞和其它癌细胞的特定目标,对于这个Purotoseru支持与至少一种试剂,所述靶细胞的脂质双层纳米多孔二氧化硅核 具体地和癌细胞靶向肽靶向的方式来处理的组织,以提高促进内体逃逸Purotoseru和包裹的DNA的融合肽的结合Purotoseru的,以及。 至少一种试剂,所述试剂(常规的小分子在促进癌细胞死亡,聚合物货物(例如siRNA或蛋白毒素(蓖麻蛋白毒素A链,或白喉毒素A链,等等)),和/或纳米多孔二氧化硅纤芯中 质粒DNA包装在排列组蛋白(用于包装更有效地DNA导入Purotoseru优选超螺旋)是,DNA是本地化Purotoseru在癌症细胞的细胞核 它任选地被一个核定位序列修饰以协助表达参与治疗核定位序列和癌细胞(细胞凋亡/细胞死亡),其帮助。)或代理作为报告的肽的能力。 本发明的Purotoseru可用于治疗癌症使用新的结合选择性结合到肝组织(C-MET肽),或诊断癌症的肽(特别是包括肝细胞(肝)癌) ,它可以用于在癌症治疗和药物发现的功能。
-
公开(公告)号:JP6208582B2
公开(公告)日:2017-10-04
申请号:JP2013542256
申请日:2011-12-06
发明人: ジョゼフ ジー. レノルズ , ケネス ジェイ. オリヴィエ , バート エス. ヘンドリクス , トマス ウィッカム , シュテファン クリンツ , エレナ ジェレッティ
IPC分类号: A61K9/127 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K31/704
CPC分类号: A61K9/1272 , A61K31/704 , A61K31/7042 , A61K47/183 , A61K47/42 , A61K47/48569 , A61K47/48823 , A61K47/6851 , A61K47/6913 , A61K9/0019 , A61K9/127 , C07K16/32 , G01N33/566
-
公开(公告)号:JP6054308B2
公开(公告)日:2016-12-27
申请号:JP2013553671
申请日:2012-02-15
发明人: マーク イー. ヘイズ , ドミトリ ビー. キルポーチン
CPC分类号: C12N15/88 , A61K47/48823 , A61K48/0008 , A61K48/0033 , A61K48/0091 , A61K9/1271 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2320/32
-
公开(公告)号:JPWO2012124688A1
公开(公告)日:2014-07-24
申请号:JP2013504738
申请日:2012-03-13
申请人: 国立大学法人北海道大学 , 大鵬薬品工業株式会社
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/7105 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K47/48 , A61K48/00
CPC分类号: A61K9/1271 , A61K9/0019 , A61K9/127 , A61K31/19 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K47/48815 , A61K47/48823 , A61K47/6911 , A61K47/6913 , A61K48/00 , A61K48/0008 , A61K48/005 , C12N15/111 , C12N15/89 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要: 本発明は、GALA又はChol−GALAを含有するリポソームを用いることにより、従来にない優れた肺移行性を有するリポソームを提供する。さらに、当該リポソームを用いることにより、既存のキャリアに比して、siRNAのノックダウン効果がより強い肺送達キャリアを提供する。
-
公开(公告)号:JP4799736B2
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:JP2000600620
申请日:2000-02-22
申请人: シナージーン・セラピューティックス・インコーポレイテッドSynerGene Therapeutics, Inc. , ジョージタウン・ユニバーシティGeorgetown University
发明人: ウィリアム・アレキサンダー , エスター・エイチ・チャン , シュ・リアン , タン・ウェンフア , フアン・チェン−チェン
IPC分类号: A61K31/711 , A61K9/00 , A61K9/127 , A61K39/395 , A61K47/14 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/861
CPC分类号: C12N15/86 , A61K9/0019 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/48561 , A61K47/48823 , A61K47/6849 , A61K47/6913 , A61K48/0008 , C12N2710/10343 , C12N2810/85 , C12N2810/859
-
-
公开(公告)号:JP5850915B2
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:JP2013504738
申请日:2012-03-13
申请人: 国立大学法人北海道大学 , 大鵬薬品工業株式会社
IPC分类号: A61K47/42 , A61K47/28 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61K47/18 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K9/127
CPC分类号: A61K9/1271 , A61K31/19 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K47/48815 , A61K47/48823 , A61K48/0008 , A61K48/005 , A61K9/0019 , A61K9/127 , C12N15/89 , A61K48/00 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/32
-
公开(公告)号:JP2012505179A
公开(公告)日:2012-03-01
申请号:JP2011530477
申请日:2009-10-07
发明人: エリック・アレマン , ティエリー・ベタンジェ , フィリップ・ブッサ , フェン・ヤン , マチュー・オーウェル
CPC分类号: A61K49/223 , A61K39/44 , A61K47/48823 , A61K47/48869 , A61K47/6913 , A61K47/6925 , A61K49/0002 , A61K49/0466 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/44 , C07K2317/31
摘要: Pharmaceutical kit comprising (i) a targeting construct which comprises a targeting ligand and an anti-polymer antibody and (ii) a polymer-containing liposome or gas-filled microvesicle capable of binding or associating to said construct. Also disclosed are methods of preparing and of administering said assembly, as well as an assembly comprising said targeting construct and said liposome or gas-filled microvesicle.
-
10.
公开(公告)号:JP2011115167A
公开(公告)日:2011-06-16
申请号:JP2010286366
申请日:2010-12-22
申请人: Georgetown Univ , Synergene Therapeutics Inc , シナージーン・セラピューティックス・インコーポレイテッドSynerGene Therapeutics, Inc. , ジョージタウン・ユニバーシティGeorgetown University
发明人: XU LIANG , HUANG CHENG-CHENG , ALEXANDER WILLIAM , TANG WENHUA , CHANG ESTHER H
IPC分类号: C12N15/09 , A61K9/00 , A61K9/127 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K47/24 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N15/861
CPC分类号: C12N15/86 , A61K9/0019 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K47/48561 , A61K47/48823 , A61K47/6849 , A61K47/6913 , A61K48/0008 , C12N2710/10343 , C12N2810/85 , C12N2810/859
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nucleic acid-immunoliposome composition useful as a therapeutic agent for a cancer, e.g., a head and neck cancer, breast cancer and prostate cancer. SOLUTION: There is provided a composition targeting a cell which expresses a transferrin receptor, e.g., a cancer cell. The composition comprises (i) cationic liposome, (ii) a single chain antibody fragment which binds to a transferrin receptor, and (iii) a nucleic acid encoding a wild type p53. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供可用作癌症治疗剂例如头颈癌,乳腺癌和前列腺癌的核酸免疫脂质体组合物。 解决方案:提供靶向表达转铁蛋白受体(例如癌细胞)的细胞的组合物。 组合物包含(i)阳离子脂质体,(ii)结合转铁蛋白受体的单链抗体片段,和(iii)编码野生型p53的核酸。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
-
-
-
-
-
-
-
-
-