公开(公告)号：JP6263227B2

公开(公告)日：2018-01-17

申请号：JP2016114573

申请日：2016-06-08

申请人： エー エム ベー エル

发明人： レムケ エドバルト ,  シュルツ カルシュテン ,  プラース ティルマン ,  ミレス ジグリット ,  コエーレル クリスティーネ

IPC分类号： C07C271/22 ,  C12N15/09 ,  C07K1/02 ,  C12P21/02 ,  C07C271/34

CPC分类号： C07C271/22 ,  C07B2200/09 ,  C07C271/34 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/24 ,  C07C2602/42 ,  C07K1/13 ,  C07K2/00 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02

公开(公告)号：JPWO2016136708A1

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：JP2017502369

申请日：2016-02-23

申请人： 学校法人常翔学園 ,  株式会社Adeka ,  株式会社Adeka

发明人： 信至 佐久間 ,  信至 佐久間 ,  浩太 毛利 ,  浩太 毛利 ,  謙一郎 日渡 ,  謙一郎 日渡 ,  恭平 落合 ,  恭平 落合

IPC分类号： C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： C08F8/30 ,  A61K47/32 ,  C07K2/00 ,  C07K5/06026 ,  C08F220/06 ,  C08F220/56 ,  C08G81/00

摘要： 本発明の高分子化合物は、一般式(1)又は一般式(2)で表される基を側鎖に有する。(式中、X1は、中性アミノ酸又はω−アミノアルカン酸の残基を表し、X2は膜透過性ペプチドの残基を表し、X3は、水酸基、アミノ基、炭素数1〜4のアルコキシル基又はベンジルオキシ基を表し、aは1〜50の数を表す。)(式中、X4は、中性アミノ酸又はω−アミノアルカン酸の残基を表し、X5は膜透過性ペプチドの残基を表し、X6は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、ベンジル基、炭素数1〜6のアシル基、アリールスルホニル基又はカルボオキシル基を表し、bは1〜50の数を表す。)

公开(公告)号：JP6194325B2

公开(公告)日：2017-09-06

申请号：JP2015012176

申请日：2015-01-26

申请人： エルロン・セラピューティクス・インコーポレイテッド ,  AILERON THERAPEUTICS,INC.

发明人： ハウ エム. ナッシュ ,  デイビッド アレン アニス ,  ロサナ カペラー−リバーマン ,  トミ ケー. ソーヤー ,  カワハタ ノリユキ

IPC分类号： C07K11/02

CPC分类号： G01N33/68 ,  A61K31/02 ,  C07K14/001 ,  C07K14/4705 ,  C07K14/4747 ,  C07K14/4748 ,  C07K2/00

公开(公告)号：JP6186017B2

公开(公告)日：2017-08-23

申请号：JP2016000283

申请日：2016-01-04

申请人： イョットペーテー・ペプタイド・テクノロジーズ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ,  JPT PEPTIDE TECHNOLOGIES GMBH

发明人： ヨハネス・ツェルヴェック ,  マイク・シュトコウスキー ,  ホルガー・ヴェンシュー

IPC分类号： G01N27/62 ,  G01N33/68 ,  G01N33/50 ,  G01N21/78 ,  C12Q1/37 ,  C07K1/12

CPC分类号： G01N33/6848 ,  C07K2/00 ,  G01N33/68 ,  G01N2458/15 ,  G01N2560/00

公开(公告)号：JP6125949B2

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：JP2013169026

申请日：2013-08-16

申请人： メディミューン,エルエルシー ,  ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム

发明人： ダルアクア,ウイリアム ,  ジョンソン,レズリー,エス. ,  ワード,エリザベス,サリー

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K49/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  C07K16/18 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531 ,  G01N33/569 ,  C07K16/08

CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K47/48507 ,  A61K47/6835 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0004 ,  C07K14/70503 ,  C07K16/00 ,  C07K2/00 ,  A61K2039/505 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  Y10S435/81

公开(公告)号：JP2016535270A

公开(公告)日：2016-11-10

申请号：JP2016533958

申请日：2014-08-13

申请人： エレクトロフォレティクス リミテッド ,  エレクトロフォレティクス リミテッド ,  キングス・カレッジ・ホスピタル・エヌエイチエス・ファウンデーション・トラスト

发明人： ヨー ゼン ,  ヨー ゼン ,  ヒートン ニゲル ,  ヒートン ニゲル ,  クアグリア アルベルト ,  クアグリア アルベルト ,  ブリットン デビッド ,  ブリットン デビッド ,  ワード マルコルム ,  ワード マルコルム ,  ピケ イアン ,  ピケ イアン ,  ミトラ ビクラム ,  ミトラ ビクラム

IPC分类号： G01N33/68 ,  A61K45/00 ,  A61P1/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/48 ,  G01N27/62 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/57438 ,  A61K31/506 ,  C07K2/00 ,  G01N2440/14 ,  G01N2458/15 ,  G01N2560/00 ,  G01N2570/00

摘要： 本発明は、膵臓癌に関連する物質及び方法並びに膵臓癌に適用される個別化医療に関する。特に、本発明は、腫瘍再発の確度又は膵臓癌組織における活性化された薬物標的の同定を基に最も適した治療計画の選択を導くことができる、腫瘍プロファイルを集合的に提供する、著しく調整されたタンパク質リン酸化及び/又は発現、並びにシグナル伝達経路の活性を決定する物質及び方法に関する。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及一种个性化药物要被施加到与胰腺癌相关的材料和方法，以及胰腺癌。 特别地，本发明可以指导基于在准确性或肿瘤复发的胰腺癌组织中活化的药物靶的识别最适当的治疗方案的选择，提供了一种肿瘤轮廓统称显著调整 蛋白磷酸化和/或表达，以及材料和用于确定所述信号转导途径的活性的方法。 系统技术领域

公开(公告)号：JP5818237B2

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：JP2010202012

申请日：2010-09-09

申请人： 国立大学法人 東京大学

发明人： 菅 裕明 ,  山岸 祐介

IPC分类号： G01N33/566 ,  C40B40/08 ,  C40B40/10 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12N15/1062 ,  C07K2/00 ,  C12P21/02 ,  C40B30/04 ,  C40B40/10 ,  C40B50/06 ,  C12N15/67 ,  C40B20/04 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/20

公开(公告)号：JP5815687B2

公开(公告)日：2015-11-17

申请号：JP2013512727

申请日：2011-04-08

申请人： 北京大学 ,  PEKING UNIVERSITY

发明人： 葉 新山 ,  楊 帆 ,  鄭 秀静

IPC分类号： C07H1/00 ,  C07K1/107 ,  A61K31/7016 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07H15/04

CPC分类号： C07H13/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K47/48092 ,  A61K47/48284 ,  C07H15/04 ,  C07H15/10 ,  C07K1/1077 ,  C07K2/00 ,  A61K2039/585 ,  A61K2039/6081

公开(公告)号：JP5498952B2

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：JP2010535090

申请日：2008-11-21

申请人： ユニバーシティ・オブ・ジョージア・リサーチ・ファウンデイション・インコーポレイテッド

发明人： ブーンズ，ギールト−ヤン ,  グオ，ジュン ,  ニン，シンハイ ,  ウォルフェルト，マルガレサ

IPC分类号： C07C49/643 ,  A61K9/107 ,  A61K47/34 ,  C07C43/188 ,  C07C69/145 ,  C07C251/60 ,  C07C271/34 ,  C07D249/16 ,  C07D307/94 ,  C07D311/90 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07C251/58 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/61 ,  A61K47/62 ,  A61K47/64 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6921 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0052 ,  C07C35/37 ,  C07C49/683 ,  C07C211/42 ,  C07C251/44 ,  C07C271/34 ,  C07C2603/36 ,  C07D249/16 ,  C07D261/20 ,  C07D271/12 ,  C07D307/94 ,  C07D311/90 ,  C07D495/04 ,  C07H21/00 ,  C07K2/00 ,  C07K14/00 ,  G01N33/582

摘要： 1,3-Dipole-functional compounds (e.g., azide functional compounds) can be reacted with certain alkynes in a cyclization reaction to form heterocyclic compounds. Useful alkynes (e.g., strained, cyclic alkynes) and methods of making such alkynes are also disclosed. The reaction of 1,3-dipole-functional compounds with alkynes can be used for a wide variety of applications including the immobilization ofbiomolecules on a substrate.

公开(公告)号：JPWO2012074129A1

公开(公告)日：2014-05-19

申请号：JP2012546968

申请日：2011-12-05

申请人： 国立大学法人 東京大学 ,  国立大学法人 東京大学

发明人： 裕明 菅 ,  裕明 菅 ,  岳 樋口 ,  岳 樋口

IPC分类号： C07K2/00 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12P21/02 ,  C40B40/10 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K14/001 ,  A61K38/00 ,  C07C229/08 ,  C07K1/107 ,  C07K2/00 ,  C12N15/1062 ,  C12P11/00 ,  C12P21/02 ,  C40B40/10 ,  G01N33/6845

摘要： 本発明は、安定化された二次構造をもつペプチドを提供すること等を課題とする。本発明は、架橋構造により安定化された二次構造を有するペプチドであって、以下の式(I)で表される特殊アミノ酸と、側鎖にスルファニル基を有するアミノ酸との組を少なくとも1つを含み、【化1】〔式中、(A)は、単結合、又は主鎖の原子数が1−10である連結基を示し;(B)は、少なくとも一つのπ結合を含む基を示し;(C)は、水素原子、又は置換基で置換されていてもよいアルキル基を示し;Xは、スルファニル基による置換反応で置換されうる基を示す。〕前記特殊アミノ酸残基の側鎖と、前記スルファニル基とのチオエーテル結合による架橋構造が形成されている、ペプチドを提供する。