公开(公告)号：JP2014516982A

公开(公告)日：2014-07-17

申请号：JP2014513246

申请日：2012-05-31

申请人： アストラゼネカ アクチボラグ

发明人： コスグローヴ，スティーヴン・デヴィッド ,  ヨナイタス，デヴィッド・トーマス ,  サッチ，ジョナサン・チャールズ・デリック

IPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/616 ,  A61K31/706 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  C07C67/52 ,  C07C69/157

CPC分类号： C07H19/23 ,  A61K31/519 ,  A61K31/616 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7076 ,  C07B2200/13 ,  C07D487/04 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167

摘要： 本発明は、式（Ｉ）の化合物の新規な共結晶であって、共形成物分子がアセチルサリチル酸である共結晶；該共結晶の製造方法；該共結晶を含有する医薬組成物；冠状動脈疾患、脳血管疾患または末梢血管疾患を有する患者の動脈血栓性合併症の予防に用いるための薬剤の製造におけるこのような共結晶の使用；およびヒトまたは動物体のこのような疾患を処置する方法であって、治療的有効量のこのような共結晶を投与することによる方法に関する。

【選択図】図１

公开(公告)号：JP2013544286A

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：JP2013542138

申请日：2011-11-30

申请人： ギリアド ファーマセット エルエルシー

发明人： ジンファ ドゥ， ,  マイケル ジョセフ ソフィア，

IPC分类号： C07H19/06 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/22 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/167 ,  C07H19/20

CPC分类号： C07H19/207 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61K45/06 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  C07H19/20 ,  C07H23/00

摘要： 本明細書において開示されているのは、Ｃ型肝炎ウイルスまたはデングウイルスに感染した被験体を処置するのに有用な、式Ｉの２'−スピロ−ヌクレオシドおよびその誘導体である。 式（Ｉ）において、ｚは、下記の構造（ＩＩ）によって表される基ａ〜ｏの中から選択される４または５員環（式中、
＊ は、２'−炭素との結合点を表す）である。 本発明は、式（Ｉ）により表される化合物またはその立体異性体またはその塩またはその代謝産物またはその重水素化物と、薬学的に許容される媒体とを含む、Ｃ型肝炎ウイルスまたはデングウイルスを処置するための組成物を提供する。

公开(公告)号：JP5209134B2

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：JP2012169724

申请日：2012-07-31

申请人： 株式会社林原

发明人： 恵三 河野 ,  英美子 大橋 ,  創 草野 ,  恵温 福田 ,  達也 石原

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61P31/04 ,  C07H19/067 ,  C07H19/10

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K8/602 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/708 ,  A61K45/06 ,  A61K2800/10 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/007 ,  A61Q19/08 ,  C07H19/067 ,  C07H19/167

摘要： The present invention has an object to provide an effective and safe therapeutic agent for inflammatory diseases such as sepsis, hepatitis, and inflammatory bowel disease, and solves the above object by providing a therapeutic agent for inflammatory diseases containing adenosine N1-oxide or a derivative thereof as an effective ingredient.

公开(公告)号：JP2013508335A

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：JP2012534672

申请日：2010-10-19

申请人： ノバルティス アーゲー

发明人： グレゴリー・レイモンド・ビバーニッツ ,  マーク・ジー・ボック ,  ドゥンバラ・スリニバス・レディ ,  アトゥル・カシナス・ハジャレ ,  ヴィノド・ヴヤヴァハレ ,  サンディープ・バウサヘブ・ボサレ ,  スレシュ・エクナス・クルハデ ,  ヴィデシュ・サルンケ ,  ナディム・エス・シャイク ,  デブナス・ブニヤ ,  ピー・ベンカタ・パレ ,  フェン・リリ ,  リアン・ジェシカ

IPC分类号： C07H15/26 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/706 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/12 ,  A61P19/06

CPC分类号： A61K31/7052 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/706 ,  C07D405/10 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10 ,  C07H7/04

摘要： 本発明は、ナトリウムＤ−グルコース共輸送体が仲介する疾患および状態(ＳＧＬＴ)、例えば糖尿病の処置に有用である式(Ｉ)：

〔式中、可変基は上に定義した通りである〕
の化合物に関する。 本発明はまたかかる疾患および状態の処置方法およびその処置のための組成物なども提供する。

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物：其中变量如上文所定义，其可用于治疗D-葡萄糖共转运蛋白（SGLT）介导的疾病和病症，例如， 糖尿病。 本发明还提供了治疗这些疾病和病症以及组合物等的治疗方法。

公开(公告)号：JP2013032372A

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：JP2012217520

申请日：2012-09-28

申请人： Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health & Human Services ,  ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンティッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシス

发明人： MARTIN ROLAND ,  MCFARLAND HENRY F ,  BIELEKOVA BIBIANA

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61P25/00 ,  A61P37/02 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2866 ,  A61B5/0042 ,  A61B5/055 ,  A61B5/4848 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/215 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/3955 ,  A61K49/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new therapy for treating a multiple sclerosis subject.SOLUTION: In one example, this method includes a step of treating the subject by administering to the subject a therapeutically effective amount of IL-2 receptor (IL-2R) antagonist, instead of treating by βinterferon, to improve one or more symptoms of multiple sclerosis. In one case, the subject failed to respond to a conventional therapy using βinterferon. In another case, the IL-2R antagonist is a monoclonal antibody, such as chimera antibody, humanized antibody, or human antibody, that is specifically linked with α or p55(Tac) chain of the IL-2 receptor.

摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗多发性硬化症的新疗法。 解决方案：在一个实例中，该方法包括通过向受试者施用治疗有效量的IL-2受体（IL-2R）拮抗剂而不是用β-干扰素治疗以改善一种或多种 多发性硬化症状。 在一种情况下，该受试者未能对使用β-干扰素的常规疗法作出反应。 在另一种情况下，IL-2R拮抗剂是与IL-2受体的α或p55（Tac）链特异性连接的单克隆抗体，例如嵌合体抗体，人源化抗体或人抗体。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012528840A

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：JP2012513674

申请日：2010-06-03

申请人： アルギファルマ エーエス

发明人： ティモシー ラットランド ウォルシュ ,  エドヴァル オンソイェン ,  アルネ デッセン ,  デイビッド トーマス ,  ロルフ ミルヴォルド

IPC分类号： A61K45/00 ,  A23K1/16 ,  A23L3/3463 ,  A61K8/73 ,  A61K31/198 ,  A61K31/407 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61K31/546 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61K47/36 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  G02C7/04

CPC分类号： A61K31/734 ,  A01N37/18 ,  A01N43/22 ,  A01N43/60 ,  A01N43/72 ,  A01N43/78 ,  A01N43/86 ,  A01N43/90 ,  A61K31/407 ,  A61K31/427 ,  A61K31/496 ,  A61K31/546 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、アシネトバクター属の成長を阻害する抗生物質の有効性を改善する方法であって、上記抗生物質をアルギネートオリゴマーと共に使用することを含む、アシネトバクター属の成長を阻害する抗生物質の有効性を改善する方法を提供する。 アシネトバクター属は有生物表面上のものであっても、又は無生物表面上のものであってもよく、医学的及び非医学的な使用及び方法の両方が提供される。 一態様では、本発明は、アシネトバクター属に感染した、感染した疑いがある、又は感染のリスクがある被験体の治療において、少なくとも１つの抗生物質と共に使用されるアルギネートオリゴマーを提供する。 別の態様では、該方法は、アシネトバクター属による部位のコンタミネーションを抑制するために、例えば消毒目的及び清浄目的で使用することができる。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP5054382B2

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：JP2006534280

申请日：2004-10-06

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン

发明人： リーロイ ビー． タウンゼント ,  ジョン シー． ドラシュ

IPC分类号： C07H19/04 ,  A61K31/405 ,  A61K31/655 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  A61P1/18 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22

CPC分类号： A61K31/405 ,  A61K31/655 ,  A61K31/7052 ,  C07H19/04

公开(公告)号：JP2012521432A

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：JP2012502122

申请日：2010-03-18

申请人： ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド

发明人： ドナルド ハイエス ジェイムズ ,  ケー．マクレオド スティーブン ,  ジェイ．ステイン ダニエル ,  エル．ハーバー ドナルド

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32

CPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/00 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/55 ,  A61K31/573 ,  A61K31/7052

摘要： A process for producing a pharmaceutical suspension that comprises an active pharmaceutical ingredient (“API”) having low solubility, the process comprises: (a) preparing a first solution comprising a carboxy-containing vinyl polymer and a solvent; and (b) adding a compound of the API to said first solution under conditions of high-shear mixing for a time from about 5 minutes to about 5 hours, said compound being soluble in said solvent, thereby producing a suspension of particles of said API in a composition comprising said carboxy-containing vinyl polymer; wherein a concentration of said API in said suspension is higher than a solubility of said API in said solvent. The present invention also provides a suspension produced by such process.

公开(公告)号：JP2012506870A

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：JP2011533397

申请日：2009-10-24

申请人： センプラ ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド

发明人： フェルナンデス，プラブハバシ，ビー．

IPC分类号： A61K31/7056 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07H17/00

CPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/424 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7056 ,  C07D498/04 ,  C07H17/08

摘要： 胃腸疾患を治療するためのマクロライドおよびケトライド抗生物質、ならびにその薬学的組成物、方法、および使用が記載されている。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2011231120A

公开(公告)日：2011-11-17

申请号：JP2011136063

申请日：2011-06-20

申请人： Regents Of The Univ Of Michigan ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン

发明人： TOWNSEND LEROY B ,  DRACH JOHN C

IPC分类号： A61K31/7056 ,  A61K31/405 ,  A61K31/655 ,  A61K31/7052 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  C07H19/04

CPC分类号： A61K31/405 ,  A61K31/655 ,  A61K31/7052 ,  C07H19/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent to treat a number of conditions, including those associated with viral infection and a cardiovascular disease.SOLUTION: The present invention provides an indole derivative as shown in formula (I) (wherein a substituent at position 1 is, for example, pentofuranosyl or pentopyranosyl or the like).

摘要翻译： 待解决的问题：提供治疗剂以治疗许多病症，包括与病毒感染和心血管疾病相关的病症。 解决方案：本发明提供如式（I）所示的吲哚衍生物（其中第1位的取代基为例如戊呋喃糖基或五倍吡喃糖基等）。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT