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公开(公告)号：JP2018007667A
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：JP2017132684
申请日：2017-07-06
发明人： アマンダ マック , ジェームス トムソン
CPC分类号： C12N5/0696 , C07K14/005 , C12N15/85 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2510/00 , C12N2710/16222 , C12N2800/107 , C12N2800/108 , C12N2800/24 , C12N2820/60 , C12N2840/105 , C12N2840/206
摘要： 【課題】非ウイルスアプローチを用いたiPS細胞の産生のための方法の提供。 【解決手段】多能性幹細胞および他の望ましい細胞型の誘導の方法および組成物が開示される。例えば、本質的にベクターを含まない誘導多能性幹細胞を作製する方法が開示される。さらに、本発明は、分化プログラミング因子を発現させるためにエピソーム発現ベクターを用いて、外因性ベクター要素を本質的に含まない誘導多能性幹細胞および望ましい細胞型を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016171804A
公开(公告)日：2016-09-29
申请号：JP2016086566
申请日：2016-04-22
发明人： カリコ,カタリン , ウェイスマン,ドリュー , ダール,ゲーリー , パーソン,アンソニー , メイス,ジュディス , ジェンドリサク,ジェローム
IPC分类号： C12N5/10 , A61K31/7088 , A61K35/545 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P17/14 , A61P25/28 , A61P37/04 , A61P37/06 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0696 , A61K38/1709 , A61K38/1816 , A61K38/44 , A61K38/465 , A61K38/50 , A61K48/005 , A61K48/0075 , C07K14/47 , C07K14/4712 , C07K14/505 , C12N15/117 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N9/0075 , C12N9/22 , C12N9/78 , C12N2310/17 , C12N2310/335 , C12N2320/30 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/02 , C12Y114/13039 , C12Y301/04012 , C12Y305/04004
摘要： 【課題】人工多能性幹細胞(iPSC)細胞誘導因子をコードする一本鎖mRNAを含む精製されたRNA調製物を用いて、体細胞を再プログラム化するための組成物及び方法の提供。 【解決手段】精製されたRNA調製物は好ましくは、i)体細胞における免疫応答を活性化するであろう、ii)体細胞における一本鎖mRNAの発現を低下させるであろう、及び/又はiii)体細胞におけるRNAセンサーを活性化させるRNA夾雑物分子が実質的にない。ある実施態様において、精製されたRNA調製物は、部分的mRNA、二本鎖RNA、キャッピングされていないRNA分子、及び/又は一本鎖続走mRNAが実質的にない。 【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供使用包含编码诱导多能干细胞（iPSC）诱导因子的单链mRNA的纯化RNA制剂重新编程体细胞的组合物和方法。解决方案：优选地，纯化的RNA制剂基本上不含污染物RNA分子 这可能：i）激活体细胞中的免疫应答; ii）减少体细胞中单链mRNA的表达; 和/或iii）激活体细胞中的RNA传感器。 在某些实施方案中，纯化的RNA制剂基本上不含部分mRNA，双链RNA，未封端的RNA分子和/或单链连续的mRNA分子。选择的图：图1
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公开(公告)号：JP5990531B2
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：JP2013543904
申请日：2011-12-16
申请人： ビオラミナ アーベー
发明人： トリュグヴァソン, カルル , ロージン, セルゲイ
CPC分类号： C07K14/78 , C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , Y10T428/13
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公开(公告)号：JP2016521541A
公开(公告)日：2016-07-25
申请号：JP2016514171
申请日：2014-05-30
IPC分类号： C12N5/16 , A61K35/545 , A61P17/02 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P37/06 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/998 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
摘要： 本開示は、全般的には、動態的に調節されたプロセスによる人工多能性幹細胞(iPSC)の作製に、操作された再プログラム化因子(複数可)を使用するための新規方法および組成物に関する。具体的には、本開示は、様々な種類の細胞の再プログラム化に最適化された、従来の再プログラム化因子とトランス活性化ドメインの融合体を含む、再プログラム化因子の組合せの確立に関する。より具体的には、本明細書に開示されている例示的な方法は、ヒト線維芽細胞を含む様々な哺乳動物細胞型から人工多能性幹細胞を作製するのに使用することができる。合成メッセンジャーRNAを使用するヒト人工多能性幹細胞のフィーダーフリー誘導の例示的な方法も開示されている。
摘要翻译： 本公开总体上是由动力学调节的过程（IPSC），其用于重编程因子的新的方法和组合物中的生产诱导多能干细胞的操作（多个） 上。 具体而言，本发明用于重编程各种类型的细胞，包括常规的重编程因子和激活结构域的融合，以建立的重编程因子组合优化 。 更具体地，本文公开的示例性方法可以由多种哺乳动物细胞类型，包括人成纤维细胞产生诱导的多潜能干细胞的使用。 使用合成的信使RNA的人多能干细胞的无饲养层感应的示例性方法也被公开。
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公开(公告)号：JP2016039828A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015248381
申请日：2015-12-21
发明人： ジェイムズ トムソン , ディーピカ ラジェッシュ , サラ ジェーン ディッカーソン , アマンダ マック , マイケル ミラー
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N15/63 , C12N15/85 , C12N2501/06 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/235 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2506/11 , C12N2510/00 , C12N2510/04 , C12N2710/16243 , C12N2800/108
摘要： 【課題】人工多能性幹(iPS)細胞を提供するための方法および組成物を提供すること。 【解決手段】例えば、特定の態様では、エプスタイン・バーウイルスをベースとしたベクター等のエピソームベクターにより形質転換されたBリンパ球をリプログラミングすること、を含む方法を記述する。さらに、本発明は、外来性要素を本質的に含まず、B細胞免疫グロブリン可変領域の再構成を有する人工多能性幹細胞を提供する。一実施形態において、不死化したB細胞から人工多能性幹細胞(iPS細胞)を作製する方法が提供され、この方法は:a)1つ以上の不死化させるエプスタイン・バーウイルス(EBV)要素により不死化された不死化B細胞を取得することと、b)前記不死化B細胞を、該細胞内で外来性リプログラミング因子の発現を起こすことによってリプログラミングし、それによりiPS細胞を作製することと、を含む。 【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于提供诱导多能干细胞（iPS）细胞的方法和组合物。解决方案：本发明例如在某些方面提供包括重编程由附加型载体转化的B淋巴细胞的方法，例如Epstein-Barr病毒 - 基于矢量。 此外，本发明提供基本上不含外源元件并具有B细胞免疫球蛋白可变区重排的诱导多能干细胞。 在一个实施方案中，本发明提供了用于从永生化B细胞产生诱导多能干细胞（iPS细胞）的方法，包括：a）获得由一种或多种永生化的爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）元件永生化的永生化B细胞; 和b）通过在细胞中表达外源重编程因子来重编程永生化的B细胞，从而产生iPS细胞。选择图：图1
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公开(公告)号：JP5886212B2
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：JP2012550970
申请日：2011-12-27
申请人： LSIPファンド運営合同会社
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2310/14 , C12N2500/99 , C12N2501/10 , C12N2501/15 , C12N2501/19 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/1307 , C12N2506/1315 , C12N2506/45 , C12N5/0606 , C12N5/0678
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公开(公告)号：JP2015534830A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：JP2015541821
申请日：2013-11-01
申请人： ロンザ ウォーカーズビル , ロンザ ウォーカーズビル
发明人： ヌン、インバー フリードリヒ、ベン , ヌン、インバー フリードリヒ、ベン , フェルナー、トマス
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2500/90 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/608 , C12N2501/65 , C12N2506/11
摘要： 誘導多能性幹細胞を産生するための改善された細胞リプログラミングのための方法及び組成物。
摘要翻译： 方法和组合物用于改善细胞重编程以产生诱导性多能干细胞。
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公开(公告)号：JP2015534826A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：JP2015541037
申请日：2013-11-07
申请人： バイオエヌテック アーゲーBioNTech AG , バイオエヌテック アーゲーBioNTech AG , トロン− トランスラショナル オンコロジー アン デア ウニヴェリジテーツメディツィン デア ヨハネス グーテンベルク−ウニヴェルシテート マインツ ゲマインニューツィゲ ゲーエムベーハーTRON− Translationale Onkologie an der Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg−Universitaet Mainz gemeinnuetzige GmbH , トロン− トランスラショナル オンコロジー アン デア ウニヴェリジテーツメディツィン デア ヨハネス グーテンベルク−ウニヴェルシテート マインツ ゲマインニューツィゲ ゲーエムベーハーTRON− Translationale Onkologie an der Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg−Universitaet Mainz gemeinnuetzige GmbH , ウニヴェリジテーツメディツィン デア ヨハネス グーテンベルク−ウニヴェルジテート マインツUniversitaetsmedizin der Johannes Gutenberg−Universitaet Mainz , ウニヴェリジテーツメディツィン デア ヨハネス グーテンベルク−ウニヴェルジテート マインツUniversitaetsmedizin der Johannes Gutenberg−Universitaet Mainz
发明人： ウグル サヒン， , ウグル サヒン， , ティム バイセルト， , ティム バイセルト， , マルコ ポレガノフ， , マルコ ポレガノフ， , シュテファニー ヘルツ， , シュテファニー ヘルツ， , ラルス コステ， , ラルス コステ，
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： A61K48/00 , A61K31/429 , A61K31/52 , A61K38/162 , C12N5/0696 , C12N13/00 , C12N2501/24 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/65 , C12N2501/727 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
摘要： 本発明は、細胞中でRNAを発現させること、特に、RNAが発現されるべき細胞の生存能を増強することに関する。特に、本発明は、細胞外IFNのIFN受容体への結合を阻止する工程および細胞における細胞内IFNシグナル伝達を阻害する工程を含む、細胞中でRNAを発現させるための方法を提供する。したがって、細胞外IFNのIFN受容体への結合を阻止することおよび細胞における細胞内IFNシグナル伝達を阻害することは、細胞へのRNAの反復導入を可能にする。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明是表达在细胞中的RNA，特别是，涉及增强表达细胞RNA的生存能力。 特别地，本发明包括在步骤抑制细胞内IFN信号的步骤，和细胞抑制IFN受体胞IFN的结合，提供了一种用于在细胞中表达的RNA的方法。 因此，为了抑制细胞内IFN信号中和细胞能够抑制IFN受体结合胞外IFN可反复引入RNA导入细胞。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015522257A
公开(公告)日：2015-08-06
申请号：JP2015517430
申请日：2013-06-13
申请人： ステムジェント, インコーポレイテッドStemgent, Inc. , ステムジェント, インコーポレイテッドStemgent, Inc. , ケリー マホン, , ケリー マホン, , ヨナタン, ブラッドリー ハミルトン, , ヨナタン, ブラッドリー ハミルトン, , チェンメイ ルオ, , チェンメイ ルオ,
发明人： ケリー マホン， , ケリー マホン， , ヨナタン， ブラッドリー ハミルトン， , ヨナタン， ブラッドリー ハミルトン， , チェンメイ ルオ， , チェンメイ ルオ，
CPC分类号： C12N15/113 , C12N5/0696 , C12N2310/141 , C12N2500/02 , C12N2501/2301 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/65 , C12N2501/998 , C12N2506/1307 , C12N2510/00 , C12N2533/90
摘要： 本発明は、多能性幹細胞およびその使用方法に関する。また、本発明は、多能性幹細胞を産生する方法に関する。【選択図】図1A
摘要翻译： 本发明涉及多能干细胞及其使用方法。 此外，本发明涉及一种制备多能干细胞的方法。 点域1A
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公开(公告)号：JP5688970B2
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：JP2010519780
申请日：2009-07-07
申请人： タカラバイオ株式会社
发明人： 榎 竜嗣 , 竜嗣 榎 , 章子 岩本 , 章子 岩本 , 敏和 西江 , 敏和 西江 , 隆宏 円居 , 隆宏 円居 , 扶有子 高島 , 扶有子 高島 , 加藤 郁之進 , 郁之進 加藤
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/405 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2510/00 , C12N2533/52 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071
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