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公开(公告)号：JP2015500347A
公开(公告)日：2015-01-05
申请号：JP2014547530
申请日：2012-12-14
发明人： アヌラーダー ヴィー ゴア , アヌラーダー ヴィー ゴア , チェタン ピー プジャラ , チェタン ピー プジャラ , リチャード エス グラハム , リチャード エス グラハム , メリッサ グルメジャン , メリッサ グルメジャン , クリスティン プリン , クリスティン プリン , ラマクリシュナン スリクマール , ラマクリシュナン スリクマール
IPC分类号： A61K47/34 , A61K9/08 , A61K31/4025 , A61K31/407 , A61K31/4164 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/5575 , A61K31/568 , A61K31/573 , A61K38/00 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/40 , A61P27/02
CPC分类号： A61K47/32 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K31/407 , A61K31/417 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/5575 , A61K31/568 , A61K31/573 , A61K38/13 , A61K47/02 , A61K47/186 , A61K2300/00
摘要： ここでは、ポリビニルカプロラクタム−ポリビニルアセテート−ポリエチレングリコールグラフト共重合体の眼用用途および治療用途に関する組成物および方法が記載される。【選択図】なし
摘要翻译： 在此，聚乙烯基己内酰胺 - 聚乙酸乙烯酯 - 中描述的组合物和相关的聚乙二醇接枝共聚物的眼科和治疗应用的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2014533238A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：JP2014531333
申请日：2012-09-19
发明人： ファウン カルロス アバド , ファウン カルロス アバド
IPC分类号： A61K45/06 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K31/27 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/5415 , A61K47/40 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/4178 , A61K9/0048 , A61K31/16 , A61K31/27 , A61K31/325 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/5415 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本発明は、老眼、弱度の遠視、不正乱視、遠視性調節性内斜視、および緑内障を含む眼症状を治療する組成物および方法に関する。組成物はまた、水晶体およびその周辺組織の老化を遅延、回復、または改善する介入を促進、または助長するために使用され得る。組成物は、ムスカリン性アセチルコリン受容体M3アゴニスト等のコリン作動薬、およびイミダゾリン基を有するアルファ作用薬アゴニストまたはCOX−2選択性を有する非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)を含む。イミダゾリン基を有するアルファ作用薬アゴニストまたはCOX−2選択性を有する非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)は、ピロカルピン等のコリン作動薬との併用で相乗的に作用し、各化合物による副作用を最小限にしながら、眼の調節機能および焦点調節機能を改善することを見いだした。【選択図】図3
摘要翻译： 本发明中，老花眼，较弱的，不规则散光远视，远视调节内斜视，并用于治疗眼病症，包括青光眼的组合物和方法。 该组合物还可以延迟透镜的老化和周围组织中，可以使用还原，或用于改善促进，或援助干预。 组合物包含毒蕈碱型乙酰胆碱受体的胆碱能M3药物如激动剂和非甾体类抗炎药具有α激动剂激动剂或COX-2选择性的咪唑啉基团与（NSAID）。 非甾体具有α激动剂激动剂或COX-2选择性的咪唑啉基（NSAID）协同与胆碱能药如毛果芸香碱的组合动作抗炎药，最小化所引起的化合物的副作用 同时发现，改善调节功能和聚焦眼球的能力。 点域
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公开(公告)号：JP2014531401A
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：JP2014522985
申请日：2012-07-26
发明人： アヌラーダー ヴィー ゴア , アヌラーダー ヴィー ゴア , サイ シャンカール , サイ シャンカール , スコーン リキットルアスアング , スコーン リキットルアスアング , チェタン ピー プジャラ , チェタン ピー プジャラ , セーシャ ニアーヴァンナン , セーシャ ニアーヴァンナン
IPC分类号： A61K45/00 , A61K9/08 , A61K31/4025 , A61K31/417 , A61K31/568 , A61K38/00 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/40 , A61P27/02
CPC分类号： A61K38/13 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K31/4025 , A61K31/417 , A61K31/559 , A61K31/568 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/186 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/40
摘要： 眼科用製品および関連する方法を、本明細書において記載する。これらの方法には、液体ビヒクル組成物からバリアにより分離された、治療活性薬剤を含む安定化組成物が含まれる。バリアを除去して2つの組成物を混合し、治療活性薬剤を含む、眼科的に許容される液体を提供することができる。
摘要翻译： 眼用产品和相关方法在本文中描述。 这些方法中，从液体组合物的车辆通过的屏障分隔包括稳定化组合物，其包含治疗活性剂。 并且通过混合两种组合物，其包含治疗活性剂可提供眼科可接受的液体去除阻挡。
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公开(公告)号：JP2014530865A
公开(公告)日：2014-11-20
申请号：JP2014537224
申请日：2012-10-18
发明人： ソウガト ボラル , ソウガト ボラル , シミアオ ウォン , シミアオ ウォン , ジュリー エイ ウルスター , ジュリー エイ ウルスター
IPC分类号： C07D213/82 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D405/12
CPC分类号： C07D417/06 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D213/82 , C07D241/24 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12
摘要： 本発明は、異常な細胞増殖を調節、調整、および/または阻害するためにチロシンキナーゼシグナル伝達を調整することが可能な式Iの有機分子に関する。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明调节异常细胞增殖，调整，和/或抑制式I能够调节酪氨酸激酶信号转导的的有机分子。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2014210824A
公开(公告)日：2014-11-13
申请号：JP2014168689
申请日：2014-08-21
发明人： JIANG GUANG LIANG , IM WHA BIN , LARRY A WHEELER
IPC分类号： A61K31/5575 , A61K31/405 , A61K45/00 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/48 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/559 , A61K9/2018 , A61K9/4825 , A61K9/5078 , A61K31/122 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/5415 , A61K31/603 , A61K31/616 , A61K31/635 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 【課題】胃食道逆流性疾患、急性および慢性胃炎(ヘリコバクター・ピロリ誘発性胃炎、萎縮性胃炎、悪性貧血、ストレス性粘膜障害、アルコール性胃疾患、術後アルカリ性胃炎および好酸球性胃腸炎等)、十二指腸炎、憩室炎、ゾリンジャー・エリソン症候群、化学療法誘発性胃腸毒性、放射線誘発性胃腸毒性、および損傷または手術に起因する胃腸管に対する創傷または損傷のような胃腸症状を治療する方法および組成物を提供する。【解決手段】特定の構造を有するプロスタグランジンEP4アゴニスト(並びに、それらの塩およびエステル、およびこれら塩またはエステルの混合物)を用いることにより特定の胃腸疾患あるいは症状を治療しうる。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗胃肠道症状的方法和组合物，例如胃食管反流病，急性和慢性胃炎（如幽门螺杆菌诱发的胃炎，萎缩性胃炎，恶性贫血，应激相关性粘膜损伤，酒精性胃病，术后 碱性胃炎和嗜酸性胃肠炎），十二指肠炎，憩室炎，佐林格 - 埃利森综合征，化疗引起的胃肠道毒性，辐射诱发的胃肠道毒性，以及由损伤或手术引起的对胃肠道的伤口或损伤。解决方案：特定的胃肠道疾病或病症 可以通过使用具有特定结构的前列腺素（及其盐和酯，以及盐或酯的混合物）来治疗。
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公开(公告)号：JP2015519368A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：JP2015515175
申请日：2013-05-30
发明人： サイモン エヌ ペティット , サイモン エヌ ペティット , アンドリュー ディー ジョーンズ , アンドリュー ディー ジョーンズ , キャサリン シモーネ ヴィ フライドライヒ , キャサリン シモーネ ヴィ フライドライヒ , ウィリアム アール カーリング , ウィリアム アール カーリング , ガースト マイケル イー , マイケル イー ガースト
摘要： 本発明は、新規シクロスポリン類似体、これらを調製する工程、これらを含有する薬剤組成物、並びに、これらの類似体及びこれらを含有する組成物を使用して、病変、例えば、限定はされないがドライアイ等の眼の病状を治療する方法に関する。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明涉及新颖的环孢菌素类似物，用于制备含有它们，以及这些中，药物组合物，使用这些类似物的组合物和含有它们的病变，例如过程，但不限于干 它涉及治疗眼睛的医学病症，如眼的方法。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015503562A
公开(公告)日：2015-02-02
申请号：JP2014550353
申请日：2012-12-19
发明人： ユッシ ジェイ カンガスメトサ , ユッシ ジェイ カンガスメトサ , ウィリアム アール カーリング , ウィリアム アール カーリング , ホセ エル マルトス , ホセ エル マルトス , デイヴィッド エフ ウッドワード , デイヴィッド エフ ウッドワード , ジェニー ダブリュ ワン , ジェニー ダブリュ ワン
IPC分类号： C07D231/14 , A61K31/415 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/20 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P41/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D231/38 , C07D231/12 , C07D231/14
摘要： 本発明は、以下の一般式(A):【化1】(式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7、X、W、XおよびYは、明細書において定義される通りである)で表される化合物を提供する。化合物は、DP1、FP、EP1、TPおよび/またはEP4受容体媒介疾患または状態を処置するために投与され得る。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明具有下述通式（A）：（式中，R1，R2，R4，R5，R6，R7，X，W，X和Y如说明书中所定义 ），以提供所表示的化合物。 化合物可给药以治疗DP1，FP，EP1，TP和/或EP4受体介导的疾病或病症。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2015500883A
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：JP2014548851
申请日：2012-12-19
发明人： ユッシ ジェイ カンガスメトサ , ユッシ ジェイ カンガスメトサ , ウィリアム アール カーリング , ウィリアム アール カーリング , ホセ エル マルトス , ホセ エル マルトス , ジェニー ダブリュ ワン , ジェニー ダブリュ ワン , デイヴィッド エフ ウッドワード , デイヴィッド エフ ウッドワード
IPC分类号： C07D231/20 , A61K31/415 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P5/24 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/20 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D231/20
摘要： 本発明は、1−[(2−{(ヒドロカルビル若しくは置換ヒドロカルビル)オキサ,チア,スルフィニル,スルホニル若しくはアルキレニル}フェニル)メチル]−(5−ヒドロ若しくはアルキル若しくはフルオロアルキル)−1H−ピラゾール−3−(オキサ酢酸若しくはアザ酢酸若しくはチア酢酸)、又はその、アルキル若しくはアリールエステル、若しくはスルホンアミドである化合物を提供する。また、本発明は、以下の一般式で表され、式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7、X、W、X及びYが、本明細書中に定義される化合物を提供する。これらの化合物を投与して、DP1、FP、EP1、TP及び/若しくはEP4受容体により媒介される疾患又は状態を治療してもよい。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明是1 - [（2 - {（烃基或取代烃基）氧杂，硫杂，亚磺酰基，磺酰基或亚烷基}苯基）甲基] - （5-氢或烷基或氟烷基）-1H-吡唑-3（ 氧杂酸或醋酸氮杂或硫乙酸酯），或提供的烷基或芳基酯，或它们的磺酰胺化合物。 此外，本发明由下面的通式，其中，R1，R2，R4，R5，R6，R7，X，W，X和Y，表示是提供一种化合物，其为本文所定义的 。 通过给予这些化合物中，DP1，FP，EP1，对TP和/或EP4受体可以介导的治疗的疾病或病症。 点域1
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9.发明专利ホルミルペプチド受容体様１（ＦＰＲＬ−１）受容体調節因子としての２，５−ジオキソイミダゾリジン−１−イル−３−フェニル尿素誘導体 有权甲酰肽受体样1（FPRL-1）2,5-二氧代咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物作为受体调节剂
公开(公告)号：JP2014533282A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：JP2014541358
申请日：2012-11-10
发明人： リチャード エル ベアード , リチャード エル ベアード , ビドゥヤサガー ヴーリーゴンダ , ビドゥヤサガー ヴーリーゴンダ , トーン ヴー , トーン ヴー , ジョン イー ドネッロ , ジョン イー ドネッロ , ヴィーナ ヴィスワナス , ヴィーナ ヴィスワナス , ガースト マイケル イー , マイケル イー ガースト
IPC分类号： C07D233/80 , A61K31/4166 , A61K31/4178 , A61K31/4188 , A61K31/4439 , A61K31/4745 , A61K31/675 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D235/02 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07F9/40
CPC分类号： C07D233/86 , C07D233/80 , C07D235/02 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D471/04 , C07F9/65067
摘要： 本発明は、式Iの新規の2,5−ジオキソイミダゾリジン−1−イル−3−フェニル尿素誘導体、それらを調製するプロセス、それらを含有する医薬組成物、およびそれらのN−ホルミルペプチド受容体様1(FPRL−1)受容体の調節因子のような医薬品としての使用に関する。
摘要翻译： 本发明涉及式I的新颖的2,5-二氧代 - 咪唑烷-1-基-3-苯基脲衍生物，它们被制备方法，含有它们的药物组合物，和它们的N-甲酰基肽受体 体样1涉及用作药物，如（FPRL-1）受体的调节剂。
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10.发明专利７−（１Ｈ−イミダゾール−４−イルメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロキノリンを含む肌の疾患および状態を治療するための医薬組成物 审中-公开7-（1H-咪唑-4-基甲基）-5,6,7,8-用于疾病和皮肤包括四氢喹啉的病症的治疗的药物组合物
公开(公告)号：JP2014533271A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：JP2014541225
申请日：2012-11-08
发明人： モハメッド アイ ディーバス , モハメッド アイ ディーバス , エドワード シー シア , エドワード シー シア , ジョン イー ドネッロ , ジョン イー ドネッロ , ダニエル ダブリュ ギル , ダニエル ダブリュ ギル
IPC分类号： A61K31/4709 , A61K8/49 , A61P9/14 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61Q17/00 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K31/4709 , A61K9/0014 , A61K9/0019
摘要： 本発明は、治療上有効な量の7−(1H−イミダゾール−4−イルメチル)−5,6,7,8−テトラヒドロキノリンまたはその各光学異性体もしくはその各互変異性体、またはその薬学的に許容される塩を含む治療上有効な量の医薬組成物を投与することを含む、肌の疾患または肌の状態を治療する必要がある患者について、肌の疾患または肌の状態を治療する方法に関連する。
摘要翻译： 本发明是一种治疗有效量的7-（1H-咪唑-4-基甲基）-5,6,7,8-的四氢喹啉或相应的旋光异构体或其互变异构体，或其药学上 包括给予治疗有效量的药物组合物，其包含上可接受的盐，对患者在需要治疗的疾病或皮肤，治疗皮肤疾病或皮肤的病症的方法的皮肤状况 相关。
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