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公开(公告)号:JP2015511159A
公开(公告)日:2015-04-16
申请号:JP2014558659
申请日:2012-06-18
Applicant: チー イル ファン , チー イル ファン , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
CPC classification number: A61M31/002 , A61C8/0006 , A61C19/06 , A61M37/0069
Abstract: 本発明は、人体に骨癒着方式で植え付けるインプラントに関し、人体に植え付けられて支持機能を果たすインプラント10と、前記インプラント10に結合して塞ぐ機能を果たす蓋部20とを含み、前記インプラント10に形成されて、薬物カートリッジ30を受容するだけでなく前記蓋部20により開閉される受容部12と、前記受容部12の壁面に形成されて、前記薬物カートリッジ30の内容物を拡散放出する多数の拡散部14と、前記拡散部14の端部に形成されて、前記薬物カートリッジ30の内容物を人体に注入する各々の投薬部16とをさらに備えることによって、前記インプラントによって薬物を持続的に投薬することによって、前記薬物の経口的な服用及び注射の過程で発生する各種不便及び前記薬物の経口的な投薬過程で発生する各種副作用が最小化される。
Abstract translation: 本发明涉及植入物在骨粘合方法灌输到人体,包括植入物10履行种植在人体支承功能,并且用于关闭连接到植入物10的罩部20,形成于植入物10 是被打开和关闭由盖部的容器12 20不仅接收药剂筒30,形成在接收部分12中,用于扩散释放药物盒30的内容物的大量扩散的壁表面上 和部14中,形成在扩压器部14的端部,还包括一相应的分配单元16对内容注入到药筒30的主体,由植入物被连续地给药药物 由与口服给药和各种不便和口服给药过程中会出现各种副作用,所述药物在发生药物的过程中注入被最小化
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公开(公告)号:JP5662293B2
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:JP2011227346
申请日:2011-10-14
Applicant: コリア アドバンスド インスティチュート オブ サイエンス アンド テクノロジィ , コリア アドバンスド インスティチュート オブ サイエンス アンド テクノロジィ , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
Inventor: チャンウォン カン、 , チャンウォン カン、 , ユンジュン キム、 , ユンジュン キム、 , ジェウォン キム、 , ジェウォン キム、 , ユンジン キム、 , ユンジン キム、 , ヒェジョン ウォン、 , ヒェジョン ウォン、 , ウォン マ、 , ウォン マ、 , スチョル チョ、 , スチョル チョ、
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G01N21/76
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公开(公告)号:JP2015504991A
公开(公告)日:2015-02-16
申请号:JP2014549983
申请日:2012-12-24
Applicant: ドゥサン インフラコア株式会社Doosan Infracore Co., Ltd , ドゥサン インフラコア株式会社Doosan Infracore Co., Ltd , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
CPC classification number: E02F3/3408 , B66F9/065 , E02F3/433 , E02F9/2271
Abstract: 本発明は、パラレルレバーとパラレルリンクが、作業ツールの内側に向かって曲がらないように作用することで、作業ツールが上昇する場合においても、前記作業ツールが内側に向かって傾斜する傾動現象が生じるのを防止して、作業ツールの高さに応じた姿勢の変化量を減少させることができる、建設重機用パラレルリンケージタイプの作業装置に関するものである。また、本発明は、作動油圧が各シリンダのヘッド側に供給されると、作動油圧がシリンダのロッド側に供給される場合に比べて、より多くの流量が一時供給可能であるため、地面姿勢での吊り上げ力やパワーを高めることができる、建設重機用パラレルリンケージタイプの作業装置に関するものである。更に、本発明は、パラレルリンケージを作動させるシリンダが、従前と同様に2つ備えられ、その作動関係が類似しているため、リンケージを操作する主要な角度の諸元が一般の作業環境と同様であるため、特別の訓練を受けていない初心者でも違和感無く直ぐに使える、建設重機用パラレルリンケージタイプの作業装置に関するものである。【選択図】図3
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公开(公告)号:JP2016501286A
公开(公告)日:2016-01-18
申请号:JP2015542957
申请日:2013-11-18
Applicant: エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーションSnu R&Db Foundation , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーションSnu R&Db Foundation
IPC: C08J3/12 , C12Q1/68 , G01N33/543 , G01N33/552
CPC classification number: G01N33/5434 , C12Q1/6825 , C12Q1/708 , G01N33/531 , G01N33/54313 , G01N33/552
Abstract: コード化された高分子微粒子コアと、前記微粒子コアを取り囲んだシリカシェルを含むコード化された高分子微粒子及びこれを利用した多重化バイオ分析方法。光硬化性物質と、前記光硬化性物質と重合可能な官能基とアルコキシシリル基を共に具備したリンカーの混合物を提供する段階と、パターン化されたエネルギーを印加して前記混合水を硬化し、コード化することによって、コード化された高分子微粒子コアを得る段階と、前記コード化された高分子微粒子コアにシリカ前駆体を処理して前記コード化された高分子微粒子コア上にシリカシェルを形成する段階を含むコード化された高分子微粒子の製造方法。【選択図】図1
Abstract translation: 编码和聚合物颗粒芯,编码聚合物颗粒和使用相同的包括围绕所述粒子核二氧化硅壳复用生物分析方法。 固化可光固化材料的方法,包括以下步骤:提供接头的混合物同时包含光固化性材料和聚合性官能团和烷氧基甲硅烷基,通过施加能量,其被图案化的混合水, 通过编码,并且对编码高分子微粒核心处理所述二氧化硅前体的编码高分子微粒芯获得编码聚合微粒子核的二氧化硅壳 制造方法包括在地层阶段编码的聚合物细颗粒。 点域1
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公开(公告)号:JP2015512894A
公开(公告)日:2015-04-30
申请号:JP2015500366
申请日:2013-03-15
Applicant: エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション , キム、ヒュン−ケ
IPC: C07K16/24 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K16/46 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/18 , C07K16/2863 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/76
Abstract: 本発明は、骨形成タンパク質(BMP)または血管内皮成長因子受容体−2(VEGFR2)に非依存的な方式によりグレムリン−1を抑制することにより、癌に対して治療効果を有するグレムリン−1に対する抗体に関するものであり、本発明による抗体は、グレムリン−1に依存する細胞移動性(cell migration)、細胞浸潤性(cell invasion)及び細胞増殖(cell proliferation)を抑制することにより、癌または免疫疾患を治療するのに好適に用いられる。【選択図】図1
Abstract translation: 本发明中,通过抑制的gremlin -1通过独立的方式骨形态发生蛋白(BMP)或血管内皮生长因子受体-2(VEGFR2),为的gremlin -1具有对癌症的治疗效果 涉及抗体,该抗体根据本发明,细胞迁移取决于的gremlin -1(细胞迁移),通过抑制细胞侵袭力的(细胞侵袭)和细胞增殖(细胞增殖),癌症或免疫疾病 其优选用于治疗。 点域1
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公开(公告)号:JP5947921B2
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:JP2015005078
申请日:2015-01-14
Applicant: エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
IPC: C12N5/0775 , C12N5/0735
CPC classification number: C12N5/0662 , A61K35/48 , C12N2500/38 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/39 , C12N2506/02
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公开(公告)号:JP5890041B2
公开(公告)日:2016-03-22
申请号:JP2014549983
申请日:2012-12-24
Applicant: ドゥサン インフラコア株式会社 , DOOSAN INFRACORE CO., LTD , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
CPC classification number: E02F3/3408 , B66F9/065 , E02F3/433 , E02F9/2271
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公开(公告)号:JP5760084B2
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:JP2013523076
申请日:2011-02-23
Applicant: エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
CPC classification number: G05D1/0246
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9.Quasi-surface emission vertical-type organic light-emitting transistors and method of manufacturing the same 审中-公开
Title translation: 准表面辐射垂直型有机发光晶体管及其制造方法公开(公告)号:JP2014143179A
公开(公告)日:2014-08-07
申请号:JP2013244989
申请日:2013-11-27
Applicant: Snu R & Db Foundation , エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
Inventor: LEE SIN DOO , KIM MIN HOI , KEUM CHANG MIN
CPC classification number: H01L51/057 , H01L51/5296
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new organic light-emitting transistor having a large light-emission area.SOLUTION: The organic light-emitting transistor includes a mesh-type source electrode having a plurality of apertures arranged in an array pattern. The mesh-type source electrode may be located between a gate electrode and a drain electrode of the organic light-emitting transistor.
Abstract translation: 要解决的问题:提供具有大的发光面积的新的有机发光晶体管。解决方案:有机发光晶体管包括具有以阵列图案排列的多个孔的网状源电极。 网状源电极可以位于有机发光晶体管的栅电极和漏电极之间。
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公开(公告)号:JP2013533852A
公开(公告)日:2013-08-29
申请号:JP2013512534
申请日:2011-05-24
Applicant: エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション
CPC classification number: A61K51/088 , A61K51/082 , C07D273/06 , C07D498/06 , C07D498/16 , C07K7/64 , G01N33/574 , G01N33/60
Abstract: 本発明は、トリカルボニルテクネシウム−99mまたはレニウム−188標識サイクリックRGD誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含む新生血管関連疾患の診断または治療用薬学的組成物に関するもので、本発明のトリカルボニルテクネシウム−99mまたはレニウム−188標識サイクリックRGD誘導体は、腫瘍によって誘導される新生血管作用で活性化したビトロネクチン受容体とも呼ばれるα
v β
3 インテグリンにサブナノモル単位の高い親和度を有し、癌細胞が移植された動物でトリカルボニルテクネシウム−99m標識サイクリックRGD誘導体の初期摂取後、高い腫瘍映像を反映して肝臓と腸での摂取率が、既存に知られた放射性同位元素標識サイクリックRGD誘導体に比べて顕著に低く、選択的にα
v β
3 インテグリンが活性化した癌細胞にのみ作用することが分かり、このような結果を基に、テクネシウム−99m標識に使用した同一な前駆体を用いた治療核種であるレニウム−188標識誘導体の場合、生理食塩水のみ注入した腫瘍動物モデルとは異なり、尾静脈注入時に効果的な腫瘍の成長阻害と治療効能を示すので、新生血管関連疾患の診断または治療用医薬品として有用に用いることができる。
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