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公开(公告)号:JP2020524145A
公开(公告)日:2020-08-13
申请号:JP2019569764
申请日:2018-06-15
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: ニアジ,ケイバン , ラザール,アダム , リュウ,フィリップ ティー. , シン,アニー , シーリング,ピーター
IPC: A61K39/00 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61K47/65 , A61K41/00 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61K36/062 , A61K35/76 , A61K38/02 , A61K48/00 , A61K35/74
Abstract: 免疫療法のための医薬組成物および方法を提供する。本医薬組成物は、ヒトの疾患に関連する抗原、好ましくはポリトープとしての2つ以上の患者に特異的な腫瘍抗原を発現する遺伝子操作した細菌を含む。この細菌は、CD14介在型敗血症を誘導するには不十分である低いレベルでエンドトキシンを発現するように、遺伝子操作されたリポ多糖または患者自身の内共生細菌を有する。遺伝子操作した細菌は、腫瘍に特異的な免疫応答を誘導するために、全身的または局所的に患者に投与され得る。 【選択図】図9A
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公开(公告)号:JP2020506450A
公开(公告)日:2020-02-27
申请号:JP2019526276
申请日:2017-11-09
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド , ナント ホールディングス アイピー エルエルシー , Nant Holdings IP, LLC
Inventor: カイバン、ニアズィ , シャルーズ、ラビザデー , ニコラス、ジェイ.ウィッチー
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , G16B5/20
Abstract: 本発明は、デジタル・コンピュータによって被験者の固形腫瘍におけるパスウェイの予測されるパスウェイ活性を検証する方法を提供し、本方法は、a)被験者から腫瘍関連のサンプルを取得することと、b)(a)において取得された腫瘍関連のサンプルからオミクス・データを取得することと、c)被験者の腫瘍を治療するのに効果的な1つまたは複数の薬理活性抗がん化合物の予測を提供するために、コンピュータ内で予測される腫瘍細胞パスウェイ活性を生成するように構成されたパスウェイ分析エンジンを用いてプログラミングされたデジタル・コンピュータに、(b)において取得されたオミクス・データを適用することと、d)被験者の豊富な生存腫瘍細胞に関して少なくとも1つの薬理活性化合物の抗がん活性を測定するために、被験者から豊富な生存腫瘍細胞を取得し、(c)によって予測されたパスウェイのうちの1つまたは複数のパスウェイ要素と相互作用することが知られている少なくとも1つの薬理活性化合物によって豊富な生存腫瘍細胞を評価することとを備える。
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公开(公告)号:JP2021503292A
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:JP2020527909
申请日:2018-11-16
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: オルソン,アンダース
Abstract: 組成物、方法及び複数の抗体又は抗体断片をコードする高多様性核酸ライブラリーの使用が示される。高多様性核酸ライブラリーは、(1)V H −CDR1/2サブライブラリー、(2)複数のV H −CDR3サブライブラリー、及び(3)V L サブライブラリーを含むか又はそれらに由来し、その各々が複数のメンバーを含む。好ましくは、サブライブラリーの各メンバーが、複数の縮重塩基位置を有する少なくとも1つのランダムカセットを含む。特に好ましい実施形態では、V H −CDR1/2サブライブラリー、複数のV H −CDR3サブライブラリー、及びV L サブライブラリーの少なくとも2つのメンバーうちの少なくとも一部が組み換えられて、発現ライブラリーにおける発現ライブラリーメンバーを形成し、発現ライブラリーの各メンバーは、別個の抗体又は抗体断片をコードする。
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公开(公告)号:JP6442071B2
公开(公告)日:2018-12-19
申请号:JP2017545369
申请日:2016-02-29
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: タオ、チュンリン , ワン、キンウェイ , ナラン、ラックスマン , ホー、デイヴィッド , ポラット、、トゥレイ , アープ、フォレスト , ウェインガーテン、ポール
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , C07D403/12
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公开(公告)号:JP6444525B2
公开(公告)日:2018-12-26
申请号:JP2017545365
申请日:2015-02-27
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: タオ、チュンリン , ワン、キンウェイ , ナラン、ラックスマン , ホー、デイヴィッド , ポラット、トゥレイ , アープ、フォレスト , ウェインガーテン、ポール
IPC: C07D403/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61K31/506 , A61P43/00 , C07D401/14
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公开(公告)号:JP2018087200A
公开(公告)日:2018-06-07
申请号:JP2018003586
申请日:2018-01-12
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: タオ、チュンリン , ワン、キンウェイ , ホー、デイヴィッド , ポラット、トゥレイ , ナラン、ラックスマン , スン−ション、パトリック
IPC: A61K31/506 , A61P43/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P5/00 , A61P17/14 , A61P35/00 , A61P13/12 , A61P11/02 , A61P37/00 , A61P17/08 , A61P19/10 , A61P19/00 , A61P27/06 , A61P1/18 , A61K45/00 , C07D403/14
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14
Abstract: 【課題】様々な障害、疾患及び病的状態を治療するための化合物の使用に関し、より具体的には、プロテインキナーゼを調節するため、及びプロテインキナーゼ介在疾患を治療するための化合物、医薬組成物、および治療方法の提供。 【解決手段】下記式に事例される置換インドール−5−オール化合物、又は医薬上許容される塩、その水和物、その溶媒和物、その結晶形塩、及びその単一のジアステレオマー、並びに医薬上許容される担体を含む医薬組成物。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018511614A
公开(公告)日:2018-04-26
申请号:JP2017552081
申请日:2016-04-01
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド , ナントミクス,エルエルシー , ナント ホールディングス アイピー, エルエルシー
Inventor: ラビザデー,シャーローツ , カイヴァン,ニアズィ , ブツコ,サシャ , ウェインガーテン,ポール , マクファーレン,ヘザー , ジュンカー−ジェンセン,アンナ , ゴロバト,ジャスティン , スーン−シオン,パトリック , タオ,チュンリン , ホ,デーヴィッド
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D471/06
CPC classification number: C07D417/14 , C07D277/46 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/06 , C07F9/65583
Abstract: K-ras、特に変異体K-rasを阻害する化合物及び組成物が提示される。ある特定の化合物は、変異体K-Rasの特異型、特にG12D変異型を優先的に又はさらには選択的に阻害する。【選択図】図2
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公开(公告)号:JP2021509253A
公开(公告)日:2021-03-25
申请号:JP2020520123
申请日:2018-10-09
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: ニヤーズィー,ケイヴァン , タドロス,ワエル , シン,アニー
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N5/071 , C12N15/12 , C12N15/861 , C12N15/86 , A61K35/761 , A61P35/00 , C12N7/00
Abstract: したがって、組換え細胞及び方法は、組換えウイルス、特に複製欠損Ad5ウイルスの迅速且つ高力価な作製を可能にすると考えられる。いくつかの好ましい態様では、宿主細胞は、ウイルス中でコードされる治療用タンパク質の発現を低減又は排除する阻害剤を生成するように改変される一方で、他の態様では、ウイルスは、ウイルス中でコードされる治療用タンパク質の発現を直接的又は間接的に低減又は排除する遺伝子を含む。最も好ましくは、宿主細胞によってコードされるshRNAが、組換えウイルス中でコードされるペイロード遺伝子の発現を低減又は抑制することになる。
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公开(公告)号:JP2021500913A
公开(公告)日:2021-01-14
申请号:JP2020524385
申请日:2018-10-29
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: スン‐シオン,パトリック , ニヤーズィー,ケイヴァン , 田中 志保 , ヴァン ルー,ジョン トーマス , オルソン,クリフォード アンダース
IPC: C07K16/24 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61P43/00 , A61K31/565 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , C12N15/13
Abstract: 腫瘍発現性又は内因性IL−8を標的化するためにIL−8に対して高い親和性を有する、組換えIL−8抗体、その断片又は一本鎖可変断片(scFv)の組成物、方法、及び使用が提示される。好ましくは、組換えIL−8抗体又はscFv断片は、配列番号1〜15、31〜32からなる群から選択される第1のアミノ酸配列を含んでなるV H セグメント、及び/又は配列番号16〜30、33〜34からなる群から選択される第2のアミノ酸配列を含んでなるV L セグメントを含む。組換えIL−8抗体又はscFv断片は、腫瘍を有する患者に投与して、腫瘍の転移を減少させ、腫瘍微小環境における免疫抑制を減少させ、又はTh2媒介免疫応答を減少させるための医薬組成物として製剤化され得る。
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公开(公告)号:JP2021500552A
公开(公告)日:2021-01-07
申请号:JP2020521973
申请日:2018-09-26
Applicant: ナントバイオ,インコーポレイテッド
Inventor: パトリック、スーン−シオン , ケイバン、ニアジ
IPC: G01N33/48
Abstract: 本発明は、生理学的に許容可能な色素を腫瘍に加えて膀胱癌の治療コースの進捗度及び有効性を測定することによる、膀胱癌と診断された対象における膀胱癌治療コースの進捗及び有効性を測定する方法を提供する。
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