推論された抗がんパスウェイの検証

    公开(公告)号:JP2020506450A

    公开(公告)日:2020-02-27

    申请号:JP2019526276

    申请日:2017-11-09

    Abstract: 本発明は、デジタル・コンピュータによって被験者の固形腫瘍におけるパスウェイの予測されるパスウェイ活性を検証する方法を提供し、本方法は、a)被験者から腫瘍関連のサンプルを取得することと、b)(a)において取得された腫瘍関連のサンプルからオミクス・データを取得することと、c)被験者の腫瘍を治療するのに効果的な1つまたは複数の薬理活性抗がん化合物の予測を提供するために、コンピュータ内で予測される腫瘍細胞パスウェイ活性を生成するように構成されたパスウェイ分析エンジンを用いてプログラミングされたデジタル・コンピュータに、(b)において取得されたオミクス・データを適用することと、d)被験者の豊富な生存腫瘍細胞に関して少なくとも1つの薬理活性化合物の抗がん活性を測定するために、被験者から豊富な生存腫瘍細胞を取得し、(c)によって予測されたパスウェイのうちの1つまたは複数のパスウェイ要素と相互作用することが知られている少なくとも1つの薬理活性化合物によって豊富な生存腫瘍細胞を評価することとを備える。

    mRNAディスプレイ抗体ライブラリー及び方法

    公开(公告)号:JP2021503292A

    公开(公告)日:2021-02-12

    申请号:JP2020527909

    申请日:2018-11-16

    Abstract: 組成物、方法及び複数の抗体又は抗体断片をコードする高多様性核酸ライブラリーの使用が示される。高多様性核酸ライブラリーは、(1)V H −CDR1/2サブライブラリー、(2)複数のV H −CDR3サブライブラリー、及び(3)V L サブライブラリーを含むか又はそれらに由来し、その各々が複数のメンバーを含む。好ましくは、サブライブラリーの各メンバーが、複数の縮重塩基位置を有する少なくとも1つのランダムカセットを含む。特に好ましい実施形態では、V H −CDR1/2サブライブラリー、複数のV H −CDR3サブライブラリー、及びV L サブライブラリーの少なくとも2つのメンバーうちの少なくとも一部が組み換えられて、発現ライブラリーにおける発現ライブラリーメンバーを形成し、発現ライブラリーの各メンバーは、別個の抗体又は抗体断片をコードする。

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