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公开(公告)号：JP2017536334A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017517803
申请日：2015-10-08
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , スパイリクス バイオサイエンシーズ インコーポレイテッド , スパイリクス バイオサイエンシーズ インコーポレイテッド
发明人： ロバート タラン , ロバート タラン , デール ジェイ． クリステンセン , デール ジェイ． クリステンセン
IPC分类号： C07K7/06 , A61K38/08 , A61K38/10 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07K7/08 , C12Q1/02
CPC分类号： C07K14/705 , A61K9/0073 , A61K38/00 , C07K5/06026 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K2319/00 , C07K2319/10
摘要： 本発明は、特殊化非天然起源ペプチドが、ナトリウムチャネルに結合してナトリウムチャネルの活性化を阻害する能力に関する。本発明は、さらに、ナトリウム吸収および流体量を調節する方法、および、ナトリウムチャネルに対する特殊化非天然起源ペプチドの結合を調整することにより、ナトリウム吸収の調整に反応性の疾患を治療する方法に関する。
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公开(公告)号：JP2017536116A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017525107
申请日：2015-11-20
发明人： スティーブン グレイ , スティーブン グレイ , トーマス マカウン , トーマス マカウン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61P7/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/04
CPC分类号： A61K48/0058 , A61K9/0014 , A61K31/7088 , A61K35/76 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/62 , C12N15/86 , C12N2750/14121 , C12N2750/14122 , C12N2750/14143 , C12N2750/14145 , C12N2750/14151 , C12N2830/008
摘要： 本発明は、中枢神経系を標的化したキメラAAVキャプシド、それを含むウイルスベクター、および、中枢神経系を標的化するためのベクターの使用方法に関する。本発明は、さらに、オリゴデンドロサイトを標的化したキメラAAVキャプシド、それを含むウイルスベクター、および、オリゴデンドロサイトを標的化するためのベクターの使用方法に関する。
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公开(公告)号：JP2016536318A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016528894
申请日：2014-11-06
申请人： ザ ユニバーシティ オブ シカゴThe University Of Chicago , ザ ユニバーシティ オブ シカゴThe University Of Chicago , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/4196 , A61K31/475 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/70 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/42 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K31/664 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2320/31 , C12N2320/32
摘要： 複数の治療用薬剤を共送達するためのナノスケール配位高分子ナノ粒子が開示されている。複数の治療用薬剤には、異なる化学療法用薬剤の組み合わせ、低分子干渉RNA(siRNA)又はマイクロRNAのような、一又はそれ以上の化学療法剤と一又はそれ以上の核酸との組み合わせ、一又はそれ以上の化学療法剤と光増感剤との組み合わせ(即ち、光線力学療法に使用するため)、又は複数の異なるsiRNAが含まれ得る。また、このナノ粒子を含む医薬製剤、このナノスケール粒子を使用して癌を治療する方法、及びこのナノ粒子の製造方法が開示されている【選択図】図1
摘要翻译： 用于多种治疗剂的共同递送纳米级配位聚合物纳米颗粒中被公开。 所述多个治疗剂的，不同化疗剂，例如小干扰RNA（siRNA）或微RNA的一种或多种化疗剂和一种或多种核酸的组合，一个组合 或多种化疗剂的组合和光敏剂（即，用于在光动力学治疗使用），或者可以包括多个不同的siRNA。 含有纳米颗粒，使用纳米级颗粒中治疗癌症的方法，和背景的制造方法的药物制剂在纳米颗粒中，公开图1
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公开(公告)号：JP2016510218A
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：JP2015557162
申请日：2014-02-10
申请人： コーネル ユニバーシティー , コーネル ユニバーシティー , ボード オブ スーパーバイザーズ オブ ルイジアナ ステイト ユニバーシティー アンド アグリカルチュラル アンド メカニカル カレッジ , ボード オブ スーパーバイザーズ オブ ルイジアナ ステイト ユニバーシティー アンド アグリカルチュラル アンド メカニカル カレッジ , ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , ノースイースタン ユニバーシティ , ノースイースタン ユニバーシティ
发明人： スティーブン エイ． ソーパー , スティーブン エイ． ソーパー , フランシス バラニー , フランシス バラニー , ジョージ グリルズ , ジョージ グリルズ , ロビン エル． マッカーリー , ロビン エル． マッカーリー , コリン ジェイ． マッキニー , コリン ジェイ． マッキニー , ドレル モールドバン , ドレル モールドバン , マイケル シー． マーフィー , マイケル シー． マーフィー , ディミトリス イー． ニキトポウロス , ディミトリス イー． ニキトポウロス , スンゴク パク , スンゴク パク , エリザベス ジェイ． ポドラハ‐マーフィー , エリザベス ジェイ． ポドラハ‐マーフィー
IPC分类号： C12N15/09 , C12M1/00 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N9/50 , C12Q1/68 , G01N27/447 , G01N33/48 , G01N33/483 , G01N33/68 , G01N37/00
CPC分类号： C12Q1/6869 , B01L3/502761 , B01L2200/027 , B01L2200/0663 , B01L2300/0645 , B01L2300/0816 , B01L2300/0896 , B01L2400/0415 , B01L2400/0421 , G01N27/4473 , G01N27/44791 , G01N33/48721 , G01N33/6803 , H01J49/009
摘要： 本発明は、生体分子プロセッサを含む装置に関する。各生体分子プロセッサは、固体基板によって画定される1つ以上のバイオリアクターチャンバー;各バイオリアクター内の支持構造体;当該支持構造体に固定化された切断酵素であって、当該切断酵素と機能的に結合したバイオポリマー分子の単量体単位又は多量体単位を切断するようにバイオリアクターチャンバー内に機能的に配置された、切断酵素;並びに、当該固体基板内に形成されかつ前記1つ以上のバイオリアクターチャンバーに流体的に連結された1つ以上の飛行時間型チャネルを有する。当該飛行時間型チャネルのそれぞれは、少なくとも(i)当該チャネルの入力端の近位にある、当該飛行時間型チャネルに接触する第1のセンサーと(ii)当該チャネルの出力端の近位にある、当該飛行時間型チャネルに接触する第2のセンサーとを含む2つ以上のセンサーを有する。本発明はさらに、前記装置を用いてバイオポリマー分子を配列決定し、同定する方法に関する。
摘要翻译： 本发明涉及包含生物分子处理器的装置。 每个生物分子处理器，一个或多个由固体基底限定多个生物反应器中腔室;支撑结构中的每个生物反应器;一个切割酶固定在载体上的结构，作为裂解酶功能 结合可操作地定位在生物反应器室切割的单体单元或生物聚合物分子的多聚单元，裂解酶;以及被形成在固体基质和所述一个或多个上 具有一个或多个时间飞行通道流体地连接到生物反应器室。 每次飞行的信道的，至少是（i）所述通道的近端输入端，靠近所述第一传感器和（ii）所述信道的输出端与时间飞行沟道接触 具有两个或多个传感器和在与时间飞行沟道接触的第二传感器。 本发明还涉及一种测序生物聚合物的分子使用该设备被识别的方法。
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5.发明专利
公开(公告)号：JP2016508616A
公开(公告)日：2016-03-22
申请号：JP2015560260
申请日：2014-02-26
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill
发明人： マイケル ラムジー，ジョン , マイケル ラムジー，ジョン , メナード，ローレント
IPC分类号： G01N35/08 , G01N27/447 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/48721 , B01L3/502707 , B01L3/502761 , B01L2200/0663 , B01L2300/0896 , B01L2400/0415 , G01N27/44791
摘要： 巨大分子の捕捉、捕獲、及び輸送を制御する為の装置は、分子の輸送ダイナミクスの満足いく制御を可能にして、例えば、分子の識別、長さ決定、局所(プローブ)マッピングなどの関心事の分析を容易にする、(浅い領域)を有する少なくとも1つ以上の横断ナノチャネル、及び/又は、統合された横断電極を、横切りそして流体連通される少なくとも1つの流体輸送ナノチャネルを含む。
摘要翻译： 大分子，捕捉，和装置用于控制所述传输，从而使感兴趣的分子传输动力学，如分子的身份，确定长度，局部（探针），如映射的满意控制的捕获 便于分析，其包含至少一个或多个横向纳米通道和/或所述集成的交叉电极横穿并与其流体连通的至少一个流体输送纳米通道具有（较浅的区域）。
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公开(公告)号：JP2015508889A
公开(公告)日：2015-03-23
申请号：JP2014556651
申请日：2013-02-07
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill
发明人： ラムゼイ，ジョン，マイケル , メナード，ローレント , シュウ，ジーシェン , ルビンスタイン，マイケル , パニュコフ，セルゲイ
IPC分类号： G01N27/447 , C12Q1/68 , G01N35/08 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/48721 , B01L3/502707 , B01L3/502761 , B01L2200/0663 , B01L2300/0858 , B01L2300/0864 , B01L2300/0896 , B01L2400/0421 , B29C59/16 , C12Q1/68 , G01N33/54366
摘要： 流体チャネルを有するチップの形成方法は、幅広端部と幅狭端部とを有する少なくとも1つのナノファンネルを平面基板内に形成(例えばミリング)するステップであって、ナノファンネルは長さを有し、その長さに渡り幅及び深さ寸法が両方共に変化する、ステップと、少なくとも1つのナノチャネルを、平面基板内におけるナノファンネルの幅狭端部に隣接する接合部に形成(例えばミリング)するステップとを含む。
摘要翻译： 形成具有流体通道的芯片的方法，以及形成在具有宽端和窄端的平面衬底（例如研磨）的纳米漏斗中的至少一个步骤中，纳米漏斗具有一长度 ，用在两个步骤的长度变化的宽度和深度尺寸，在纳米漏斗的在一个平面基片的窄端邻近所述接合处形成至少一个纳米通道（例如，研磨） 以及步骤。
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公开(公告)号：JP2015008308A
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：JP2014161427
申请日：2014-08-07
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill , University Of North Carolina At Chapel Hill , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill
发明人： JOSEPPH M DE SIMONE , JASON P L ORLANDO , ANSLEY E EXCENEL , EDWARD T SAMULSKI , R GYUDE SAMULSKI , BENJAMIN W MYNOR , RALKEN E JULIUS , GINGHER M DENISON
IPC分类号： H01L21/027 , A61K9/00 , A61K9/51 , B05D3/00 , B81C99/00 , G03F7/00 , H01L21/02 , H01L51/00 , H01L51/40
CPC分类号： A61K9/14 , A61K9/0097 , A61K9/5138 , A61K9/5153 , A61K9/5192 , A61K47/34 , B81C99/0085 , B82Y10/00 , B82Y40/00 , G03F7/0002 , H01L51/0004 , H01L51/0021 , Y10T428/24273 , Y10T428/24479 , Y10T428/3154
摘要： 【課題】ソフトリソグラフィー又はインプリントリソグラフィーを用いる分離微小構造及び分離ナノ構造の作製方法を提供する。【解決手段】母型テンプレート100上に、液体材料としてフッ化エラストマー系材料の使用、詳細には、マイクロスケール及びナノスケールの複製成形、及びエラストマー型を用いて再現性の高い形状生成するための有機材料の第1のナノコンタクト成形など、高解像度のソフトリソグラフィー又はインプリントリソグラフィー用途におけるパーフルオロポリエーテル(PFPE)系材料を使用し、任意の形状の自立分離ナノ構造を製造する。【選択図】図1B
摘要翻译： 要解决的问题：提供使用软光刻或压印光刻制备分离的微结构和分离的纳米结构的方法。解决方案：通过使用氟化的方法在基质模板100上产生任何形状的独立的，分离的纳米结构 基于弹性体的材料作为液体材料，特别是通过在高分辨率软或压印光刻应用中使用基于全氟聚醚（PFPE）的材料，例如微米和纳米级复制成型，以及第一纳米接触 使用弹性体模具成型有机材料以产生具有高再现性的特征。
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公开(公告)号：JP5645898B2
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：JP2012220524
申请日：2012-10-02
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill , ユー エス ガバンメント レプリゼンティッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ オフィス オブ ザ ジェネラル カウンセル , ユー エス ガバンメント レプリゼンティッド バイ ザ デパートメント オブ ベテランズ アフェアーズ オフィス オブ ザ ジェネラル カウンセル
发明人： エム ロンゴ フランク , エム ロンゴ フランク , エム マッサ ステフェン , エム マッサ ステフェン
IPC分类号： A61K31/5375 , A61P9/10 , A61P17/14 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/155 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/522 , A61K31/537 , C07K16/2878 , C07K2317/76
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公开(公告)号：JP2017079757A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2016237356
申请日：2016-12-07
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill , University Of North Carolina At Chapel Hill , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒルThe University Of North Carolina At Chapel Hill
发明人： WANG YUN-FANG , LOLA CYNTHIA MCADAMS REID , YAMAUCHI MITSUO , CUI CAI-BIN , WANG ANDREW ZHUANG , MICHAEL EDWARD WERNER
IPC分类号： C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0068 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3683 , A61L27/3691 , A61L2430/28 , C12N5/067 , C12N5/0671 , C12N5/0693 , C12N7/00 , C12N2500/25 , C12N2500/36 , C12N2501/20 , C12N2501/998 , C12N2506/14 , C12N2533/54 , C12N2533/90
摘要： 【課題】バイオマトリックス足場を提供する。【解決手段】本発明は、細胞外マトリックス成分および結合性増殖因子、サイトカインおよびホルモンが富化した組織抽出物であるバイオマトリックス足場を提供するばかりでなく、その製造方法および使用方法も提供する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2016535983A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016521773
申请日：2014-10-07
发明人： エム ウイークス ケビン , エム ウイークス ケビン , ジークフリード ナタン , ジークフリード ナタン , ホマン フィリップ , ホマン フィリップ , ブサン スティーブン , ブサン スティーブン , ブイ ファボロフ オレグ , ブイ ファボロフ オレグ
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12N9/1241 , C12N15/01 , C12Q1/6806
摘要： 本発明は、RNA分子などの核酸分子の構造を分析するための技術及び方法に関する。本発明は、より詳細には、RNAの構造解析などの核酸分析のための方法、組成物、及びコンピュータプログラム製品を対象とする。【選択図】図1−1
摘要翻译： 本发明涉及的技术和用于分析所述核酸分子的结构的方法，如RNA分子。 本发明更具体地，用于核酸分析的方法如RNA的结构分析，该组合物，和一种计算机程序产品。 点域1-1
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