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公开(公告)号:JP2018130124A
公开(公告)日:2018-08-23
申请号:JP2018103405
申请日:2018-05-30
发明人: ブラディミル マカロフ , ローリー クリハラ
IPC分类号: C12N9/00 , C12Q1/00 , C12Q1/527 , C12Q1/48 , C12Q1/34 , C12Q1/68 , C12N9/14 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N9/24 , C12N9/48 , C12N15/11 , C12Q1/6834
CPC分类号: C12P19/34 , C12N9/1241 , C12Q1/6806 , C12Q1/6855 , C12Q1/6869 , C12Q2521/131 , C12Q2525/186 , C12Q2525/204 , C12Q2537/163
摘要: 【課題】特定の長さの尾を基質のポリヌクレオチドに付加するための方法および組成物を提供すること。 【解決手段】本発明は、尾を有する基質を固体支持体に固定するための方法および組成物も企図する。本開示は、アテニュエーター分子が基質ポリヌクレオチドに付加される尾配列と会合し、基質ポリヌクレオチドの3’端への尾配列の付加を制御する任意の生分子であることを企図する。基質ポリヌクレオチドに付加される配列は、本明細書において、尾配列、または単純に尾と称され、ヌクレオチドの基質ポリヌクレオチドへの付加の過程は、本明細書において、テーリングと称される。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2018515103A
公开(公告)日:2018-06-14
申请号:JP2017559318
申请日:2016-05-13
发明人: エイヤー,アルナ , シュワブ,チャールズ , アーノルド,クレオマ , レダーマン,イリア , タイ,アイリーン , シュルツ,タイラー・オブライエン , マクガー,コリン・アレクサンダー
IPC分类号: C12N9/10
CPC分类号: C12N9/1241 , C12N9/1252 , C12Y207/07 , C12Y207/07007
摘要: H223、N224、Y225、H227、I295、Y342、T343、I357、S360、L361、I363、S365、S366、Y367、P368、D417、E475、Y476、F478、K518、H527、T529、M531、N535、G539、P542、N545、Q546、A547、L549、I550、N552、G553、F558、A596、G603、A610、V615、Y622、C623、D624、I628、Y629、R632、N635、M641、A643、I644、T647、I648、T651、I652、K655、W656、D657、V658、H660、F662、L690、およびそれらの組合せから選択される少なくとも1つの変異を有するバリアントpol6ポリメラーゼを本明細書において記載する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017536804A
公开(公告)日:2017-12-14
申请号:JP2017517301
申请日:2015-10-01
申请人: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated , バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドVertex Pharmaceuticals Incorporated
发明人: ジョシュア ロバート リーマン, , ジョシュア ロバート リーマン, , ランダル バイアン, , ランダル バイアン, , ハミルトン バーロウ ベネット, , ハミルトン バーロウ ベネット, , ダグラス ジョン バーテルズ, , ダグラス ジョン バーテルズ,
IPC分类号: C12N15/09 , A61K45/00 , A61P31/16 , A61P43/00 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N9/00 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号: C12Q1/701 , C07K14/005 , C07K16/1018 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C12N7/00 , C12N9/1241 , C12N2760/16121 , C12N2760/16122 , C12Q1/025 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12Y207/07 , G01N33/5008 , G01N2333/11 , G01N2333/91245 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/52 , G06F19/3431 , G16H50/30 , Y02A90/26
摘要: 本発明は、インフルエンザA型ウイルスバリアント、特にポリメラーゼ阻害剤に耐性があるバリアントに関する。インフルエンザA型ウイルスバリアントに関係する方法および組成物もまた提供される。患者から複数のウイルスバリアントを単離、同定、および特徴付ける方法がさらに提供される。インフルエンザA型ウイルスポリメラーゼをコードする遺伝子内に変異を含む、単離されたインフルエンザA型ウイルスポリヌクレオチド、生物学的に活性なその類似体、または生物学的に活性なその断片であって、該変異が、野生型インフルエンザA型ウイルスのアミノ酸306、323、324、337、363、376、404、431、および510からなる群から選択されるアミノ酸残基に対応する少なくとも1つのアミノ酸置換をもたらす、単離されたインフルエンザA型ウイルスポリヌクレオチド、生物学的に活性なその類似体、または生物学的に活性なその断片。
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公开(公告)号:JP2017536130A
公开(公告)日:2017-12-07
申请号:JP2017529790
申请日:2015-12-03
申请人: ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー , ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー
发明人: カール エイ. デイセロス , カール エイ. デイセロス , チャル ラマクリシュナン , チャル ラマクリシュナン , ケリー ザロカスキー , ケリー ザロカスキー
CPC分类号: C12N15/85 , C07K14/43595 , C07K14/70571 , C12N9/1241 , C12N2750/14143 , C12N2830/008
摘要: ドーパミン受容体2型特異的プロモーター(D2SP)を含有する核酸が提供される。ある特定の実施形態において、本核酸はドーパミン受容体2型特異的プロモーター(D2SP)を含み、このD2SPは、D2受容体遺伝子のエクソン1を含まず、このD2SPはコザック(Kozak)配列を含み、かつこのD2SPは、SEQ ID NO:1に記載されるヌクレオチド配列と少なくとも95%の配列同一性を有するヌクレオチド配列を含む。対象の核酸を含む、発現ベクター、遺伝子改変宿主細胞、及びキットも提供される。
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公开(公告)号:JP2017504336A
公开(公告)日:2017-02-09
申请号:JP2016548369
申请日:2015-01-15
申请人: キアゲン ゲーエムベーハー , キアゲン ゲーエムベーハー
发明人: アレクサンダー アザウイ, , アレクサンダー アザウイ, , ラルフ パイスト, , ラルフ パイスト,
CPC分类号: C12Q1/686 , C12N9/1241 , C12N9/22 , C12Y207/00 , C12Y301/00
摘要: 本発明は、核酸改変反応における酵素的活性の制御の分野におけるものである。本発明は、キレート剤の反応組成物への添加によって酵素的活性を制御する方法を記載し、二価カチオンのこれらのキレート剤への結合と一般的に使用される緩衝剤のpHとの両方が、温度依存性であるという事実を利用する。非特異的な副産物によって妨げられるPCR実験は制御され得、それにより、標的配列は、より特異的な様式で増幅される。核酸改変反応は、学究的背景と産業的背景との両方における現代の生物学的研究および薬学的研究において中心的な役割を担う。
摘要翻译: 本发明在核酸修饰反应的酶活性的控制的领域。 本发明描述了控制由除了螯合剂的反应组合物中的酶活性的方法,两者的结合和通常使用的是二价阳离子的这些螯合剂的缓冲液pH值 但它使用的事实,这是与温度有关。 通过非特异性产物的受阻所得的PCR实验进行控制,从而使目标序列在一个更具体的方式进行扩增。 核酸修饰反应起到在学术背景和产业背景,既现代生物学研究和药物研究中心的作用。
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公开(公告)号:JP5997691B2
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:JP2013506725
申请日:2011-04-14
发明人: ホリガー フィリップ , カズンズ クリストファー , ピニェイロ ヴィター ビー. , テイラー アレクサンダー アイ.
CPC分类号: C12N9/1241 , C12N9/1247 , C12P19/34 , C12Y207/07
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公开(公告)号:JP2016523558A
公开(公告)日:2016-08-12
申请号:JP2016525289
申请日:2014-07-11
IPC分类号: C12N15/09 , A61K31/337 , A61K45/00 , A61K47/48 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K9/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号: A61K47/64 , A61K31/255 , A61K31/337 , A61K47/42 , C07K2319/10 , C12N9/1241 , C12N9/1276 , C12Y207/07049
摘要: テロメラーゼに由来した細胞透過性ペプチド、その細胞透過性ペプチドと抗癌剤とのコンジュゲート、及び前記コンジュゲートを含んだ組成物に係り、該細胞透過性ペプチドを利用すれば、癌特異的な抗癌剤伝達に効果的な手段を提供することができる。さらに具体的には、本発明の細胞透過性ペプチドと抗癌剤とを結合したコンジュゲートを製造し、既存抗癌剤の適用濃度を低下させ、癌特異性を付与することができ、治療過程での副作用低減効果を得ることができる。
摘要翻译: 从端粒酶衍生的细胞可渗透的肽,细胞穿透肽和抗癌剂的缀合物,以及涉及一种组合物,包含所述缀合物中,通过使用细胞穿透肽,癌症特异性抗癌剂转移 因此能够提供一种有效的手段。 更具体地,以产生结合至细胞穿透肽和本发明的抗癌剂的缀合物,以降低现有抗癌剂的施用浓度,所以能够赋予癌症特异性,减少的副作用在治疗过程中 可以得到的效果。
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公开(公告)号:JP2016523093A
公开(公告)日:2016-08-08
申请号:JP2016522466
申请日:2014-06-25
申请人: セレクティスCellectis
发明人: フィリップ デュシャトー , フィリップ デュシャトー , ファイザ ダボウシ , ファイザ ダボウシ , ダヴィド サワーディブ , ダヴィド サワーディブ , ジャン−シャルル エピナ , ジャン−シャルル エピナ
CPC分类号: C12N15/8247 , C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/0071 , C12N9/1029 , C12N9/1241 , C12N9/16 , C12N15/79 , C12P7/64 , C12P7/6427 , C12Y101/01008 , C12Y103/01009 , C12Y114/19006 , C12Y203/01 , C12Y207/07009 , C12Y301/02022
摘要: 本発明は、操作された珪藻および珪藻を用いて油を生産する方法を提供する。本発明はまた、珪藻生物によって産生される脂質の量および/または質をゲノム工学によって改変する方法も提供する。また、そのような改変された珪藻から製造される油、燃料、オレオケミカル、化学的前駆体、および他の化合物も提供される。
摘要翻译: 本发明提供了使用工程硅藻和硅藻生产油的方法。 本发明还提供了通过通过基因工程修饰的硅藻生物生产的脂质的数量和/或质量的方法。 还提供了由这种改性硅藻,燃料,油化学品,化学前体,和其它化合物制得的油状物。
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公开(公告)号:JP5836202B2
公开(公告)日:2015-12-24
申请号:JP2012133834
申请日:2012-06-13
IPC分类号: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C07K7/06 , C12N9/12 , A61K48/00 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12N15/09
CPC分类号: C12N9/1276 , C12N9/1241
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公开(公告)号:JP2015180657A
公开(公告)日:2015-10-15
申请号:JP2015098029
申请日:2015-05-13
IPC分类号: A61P17/00 , A61K31/706
CPC分类号: A61K38/45 , A61K31/455 , A61K31/7076 , C07K14/4702 , C12N1/04 , C12N1/38 , C12N9/1077 , C12N9/1241 , C12N9/16 , C12N9/80
摘要: 【課題】真核及び原核細胞で寿命を調節したり、細胞をヒートショックなどの特定のストレスから防御したりするための方法及び組成物の提供。 【解決手段】NPT1、PNC1、NMA1及びNMA2から成る群より選択される一種以上のタンパク質のレベル又は活性を調節するなどにより、細胞内のNAD+再利用経路を通るフラックスを調節するステップを含む。別の方法は、細胞内のニコチンアミドのレベルを調節するステップを含む。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于调节真核细胞和原核细胞的寿命并保护细胞免受某些压力(例如热休克)的方法和组合物。解决方案:一种方法包括通过NAD +补救途径调节通量的步骤 例如通过调节选自由NPT1,PNC1,NMA1和NMA2组成的组中的一种或多种蛋白质的水平或活性。 另一种方法包括调节细胞中烟酰胺水平的步骤。
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