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公开(公告)号：JP6401194B2
公开(公告)日：2018-10-03
申请号：JP2016006466
申请日：2016-01-15
发明人： トマス ヤンツェン , ディテ エレガール クリスティアンセン
CPC分类号： C12N1/20 , A23C9/1209 , A23C9/123 , A23C9/1238 , A23C2220/202 , A23Y2220/00 , A23Y2220/15 , A23Y2220/35 , A23Y2240/75 , C12N9/1205 , C12N15/01 , C12N15/746 , C12Q1/14 , C12R1/225 , C12R1/46 , C12Y207/01006
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公开(公告)号：JP6383346B2
公开(公告)日：2018-08-29
申请号：JP2015237312
申请日：2015-12-04
发明人： イン ワ ジュン , フン ウーク ジャン , ジューン キ ジュン , イン ギュ リー , チャン ジェ マン , ジ フン バン , セオク ソーク ナ
CPC分类号： C12P17/182 , C12N1/20 , C12N15/01 , C12R1/01
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公开(公告)号：JP6373833B2
公开(公告)日：2018-08-15
申请号：JP2015521573
申请日：2013-07-12
发明人： ダニエル・アントン・デ・ブール , ティタ・リッツェマ
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K45/00 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K47/50 , A61K9/12 , A61K9/72 , A61K47/10 , A61K9/52 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61P11/00 , C12N15/113
CPC分类号： C12N15/1138 , A61K9/08 , A61K31/7088 , A61K31/712 , A61K38/465 , A61K45/06 , C12N15/01 , C12N15/111 , C12N2310/11 , C12N2310/321 , C12N2320/31 , C12N2320/34
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公开(公告)号：JP2018508221A
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：JP2017548901
申请日：2016-03-14
申请人： 中国科学院遺▲伝▼与▲発▼育生物学研究所 , Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences
摘要： 本発明は、植物ゲノムの部位特異的改変の実施に非遺伝物質を適用する方法を開示する。本方法は以下:対象植物の細胞または組織または植物部分に非遺伝物質を導入するステップを含み、その際、前記非遺伝物質は標的部分に特異的なヌクレアーゼであるか、または前記ヌクレアーゼを発現するmRNAであり、前記ヌクレアーゼは、TALENヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ(ZFN)、規則的な間隔をもってクラスター化された短鎖反復回文(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats、CRISPR/Cas9)ヌクレアーゼ、またはゲノム編集を実現しうるあらゆるヌクレアーゼである。前記ヌクレアーゼは前記標的部分を切断する役割を果たし、次いで前記植物のDNA修復により該標的部分の部位特異的改変が完了される。
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公开(公告)号：JP6293154B2
公开(公告)日：2018-03-14
申请号：JP2015536204
申请日：2013-10-08
发明人： デスフージェレ トーマス , ピニェード ジョルジュ
CPC分类号： C12N15/81 , A21D8/047 , C12N1/18 , C12N1/22 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12N15/01 , C12P7/10 , C12R1/865 , C12Y101/01021 , C12Y101/01175 , C12Y101/01307 , C12Y207/01017 , C12Y503/01005 , Y02E50/16 , Y02E50/17
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公开(公告)号：JP2018503385A
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：JP2017539618
申请日：2016-01-27
发明人： ヘマンシュ ムンダダ , アレクス トフトゴー ニルスン
CPC分类号： C12P13/06 , C07K14/245 , C07K14/32 , C12N1/36 , C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1096 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/1247 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/01 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P17/165 , C12P17/167 , C12Y101/01003 , C12Y101/01095 , C12Y201/02001 , C12Y206/01052 , C12Y207/02003 , C12Y301/03003 , C12Y403/01017
摘要： 本発明は、一般に微生物工業ならびに特に遺伝子組換え細菌を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造に関する。本発明は、遺伝子組換え微生物、例えば、L−セリンの分解に関与する酵素をコードする遺伝子の発現を不活性化のようなものにより減衰して、これが特にL−セリンを高収率で生産するのに適切なものにする細菌を提供する。また本発明は、微生物、より詳細には細菌を高濃度のセリンに対して耐性であることができるようにする方法を提供する。また本発明は、このような遺伝子組換え微生物を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造方法を提供する。
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公开(公告)号：JP6262922B1
公开(公告)日：2018-01-17
申请号：JP2017537347
申请日：2017-02-16
申请人： 花王株式会社
摘要： 細胞の変異を簡便かつ低コストに解析する方法の提供。細胞集団における変異を解析する方法であって、細胞集団由来のDNAを取得すること;該DNAのフラグメントをシーケンシングし、各フラグメントにつき1つ以上のリード配列を得ること;該1つ以上のリード配列をそれぞれ参照配列と比較して、該リード配列と該参照配列とで塩基がマッチしない部位を検出すること;該1つ以上のリード配列について検出した部位を、変異部位として取得すること;及び、該変異部位における変異の情報を取得し、該情報に基づいて変異の傾向を解析すること、を含む方法。
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8.发明专利
公开(公告)号：JP6212108B2
公开(公告)日：2017-10-11
申请号：JP2015504955
申请日：2013-04-11
发明人： ベアトリス ニールセン , メテ ディネス カントール , ビアギッテ スチュールラウリドセン , パトリック デルクス , エリック ヨハンセン
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公开(公告)号：JP2017086016A
公开(公告)日：2017-05-25
申请号：JP2015222794
申请日：2015-11-13
申请人： タキイ種苗株式会社 , Takii Shubyo Kk
发明人： KOSUGI KAZUO , ARIMOTO RYUHEI , MAEDA DAISUKE , KANO AKITO , IKESUE RYUJI
摘要： 【課題】新たなメロン植物のうどんこ病抵抗性マ−カー、うどんこ病抵抗性遺伝子座を含むうどんこ病抵抗性メロン植物、およびそれを用いたうどんこ病抵抗性メロン植物の製造方法の提供。【解決手段】第6染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座をホモ接合型で含み、下記条件(1)又は(2)の少なくとも一方の条件を満たすメロン植物のうどんこ病抵抗性マーカー。条件(1)第6染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、特定のプライマーセットで増幅される増幅断片の長さで特定され、増幅断片の長さが、133塩基長以上である、特定の塩基配列からなるフォワードプライマー及びリバースプライマーからなるプライマーセット、条件(2)前記第6染色体上のうどんこ病抵抗性遺伝子座が、特定の塩基配列における45、48、49、51、108、120、139、214、及び327番目の塩基の多型で特定される病抵抗性遺伝子座。【選択図】なし
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