公开(公告)号：JP2004529606A

公开(公告)日：2004-09-30

申请号：JP2002527793

申请日：2001-09-14

Applicant: レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド ,  ワン、 ドンヤン

Inventor： ウダイ サセナ、 ,  シヴァラム ピラリセッティ、

IPC: C12Q1/527 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/924

Abstract: 本発明は、酵素活性、特にグリコシダーゼ活性を測定するための組成物及び方法に関する。 本発明の方法は、サンプル中におけるグリコシダーゼ活性の量を定量測定するためのアッセイを含む。 また、本発明は、インビとロ及びインビボにおいて、転移プロセス及び炎症プロセスを診断する方法も提供する。 更に、本発明は、グリコシダーゼ活性を引き起こす化合物を同定するための高処理アッセイのための組成物及び方法を提供する。

公开(公告)号：JP2006511476A

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：JP2004538153

申请日：2003-03-26

Applicant: レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド

Inventor： クリストファー ダブリュー． アレクサンダー， ,  コーツワー ラオ イェルスワラプ， ,  ポトラパリー ラジェンダー クマール， ,  ウダイ サクセナ， ,  ブハトラペヌマーシー セシャ スリデヴィ， ,  リチャード ティー． チマー， ,  マノジット パル， ,  シバラム ピラリセッティ， ,  ガッダム オム レディー， ,  ジャンガルガー チルパシー レディー， ,  ベラガラ ベンカタ ラマ ムラリ クリシュナ レディー，

IPC: C07D251/44 ,  A61F2/82 ,  A61K31/53 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61L27/00 ,  A61L29/00 ,  A61M35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6521 ,  C07F9/6558 ,  C12M1/00

CPC classification number: C07D413/04 ,  A61K31/53 ,  C07D251/30 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65217 ,  C07F9/65583

Abstract: 本発明は、炎症応答から生じる病態生理学的な状態を治療する方法および化合物を含有する組成物に関する。 特に、本発明は、内皮細胞における信号関連炎症応答の糖化タンパク質産生誘発を阻止または遮断する化合物に関する。 本発明は、平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。 特に、本発明は、ＨＳＰＧＳ（例えば、Ｐｅｒｌｅｃａｎ）を変調させることによる平滑筋の増殖を阻止する化合物に関する。 本発明は、さらに、平滑筋の増殖により特徴付けられる血管閉塞疾患（例えば、再狭窄およびアテローム性動脈硬化症）を治療する化合物の使用に関する。

公开(公告)号：JP2006188533A

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：JP2006079816

申请日：2006-03-22

Applicant: Reddy Us Therapeutics Inc ,  レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド

Inventor： TIMMER RICHARD T ,  ALEXANDER CHRISTOPHER W ,  PILLARISETTI SIVARAM ,  SAXENA UDAY ,  YELESWARAPU KOTESWAR RAO ,  PAL MANOJIT ,  REDDY JANGALGAR TIRUPATHY ,  KRISHNA REDDY VELAGALA VENKATA ,  SESHA SRIDEVI BHATLAPENUMARTHY ,  KUMAR POTLAPALLY R ,  REDDY GADDAM O

IPC: C07D251/44 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6521 ,  C07F9/6558

CPC classification number: C07D413/04 ,  A61K31/53 ,  C07D251/30 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65217 ,  C07F9/65583

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a new compound having a substituted triazine nucleus as a base, the compound, a composition containing the compound, a method for the use of the compound and a composition containing the same. SOLUTION: The composition contains a triazine compound, its analog, derivative or mixture. The triazine compound expressed by formula I contains the following structure. In the formula, N A , N B and N C are typically used in a manner to express pendant substituted amino groups bonded to 1,3,5-triazine at 2, 4 and 6-positions. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种制备具有取代的三嗪核作为碱的新化合物的方法，该化合物，含该化合物的组合物，该化合物的使用方法和含有该化合物的组合物。 组合物包含三嗪化合物，其类似物，衍生物或混合物。 由式I表示的三嗪化合物包含以下结构。 在该式中，N A ，N B 和N C 通常以表示与1,3键结合的取代氨基的方式使用 2,4和6位的5-三嗪。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005511509A

公开(公告)日：2005-04-28

申请号：JP2003528774

申请日：2002-09-23

Applicant: レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド

Inventor： クリストファー ダブリュー． アレクサンダー、 ,  カレン エイ． キャンプベル、 ,  ウダイ サクセナ、 ,  リチャード ティ． ティマー、 ,  シヴァラム ピラリセッティ、

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/08

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/70 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D453/02

Abstract: 本発明は、炎症反応から生じる病態生理学的状態を治療する化合物を含む方法および組成物に関する。 詳細には、本発明は、内皮細胞においてシグナル伝達関連炎症反応の誘発を生じるグリケーテッドタンパク質を阻害または阻止する化合物に関する。 本発明は、平滑筋増殖を阻害する化合物に関する。 詳細には、本発明は、パールカンなどのＨＳＰＧを調節することによって平滑筋細胞増殖を阻害する化合物に関する。 本発明は、さらに、再狭窄およびアテローム性動脈硬化症などの平滑筋増殖を特徴とする血管閉塞性状態を治療するための化合物の使用に関する。

公开(公告)号：JP2005501222A

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：JP2002566653

申请日：2001-12-21

Applicant: サクセナ、 ウダイ ,  レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド

Inventor： シァンレン カホーン、 ,  シヴァラム ピラリセッティ、

IPC: A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N20060101 ,  G01N33/00 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/566 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6893 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/6863 ,  G01N33/6869 ,  G01N33/6896

Abstract: 本発明は、炎症応答から生じる病的容態を処置する化合物または治療剤を同定及び開発するための、組成物及び方法に関する。 特に、本発明は、細胞において、糖化タンパク質産生によるシグナル伝達に関連した炎症応答の誘導を阻害または遮断する化合物または治療剤を検出するための方法に関する。 本発明は、Ｉ型及びＩＩ型糖尿病誘発脈管障害の脈管合併症、他の脈管障害、微小血管障害、腎不全、アルツハイマー症候群、及び炎症により誘発される疾患（例えばアテローム性動脈硬化症）を含むがこれに限定されない、生物学的容態を処置するための組成物及びその方法を提供する。