公开(公告)号：JP2016523822A

公开(公告)日：2016-08-12

申请号：JP2016510900

申请日：2014-05-01

申请人： ネオクリ ピーティーワイ リミテッド ,  ネオクリ ピーティーワイ リミテッド

发明人： ステファン・ページ ,  サンジェイ・ガーグ ,  マーティン・キーナン ,  アダム・マクラスキー ,  アンドリュー・スティーブンス

IPC分类号： C07C281/14 ,  A61K31/155 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/175 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/277 ,  A61K31/325 ,  A61K31/341 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K45/00 ,  A61L15/44 ,  A61L15/58 ,  A61L27/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C281/18 ,  C07C337/08 ,  C07D209/04 ,  C07D209/40 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D241/20 ,  C07D241/42 ,  C07D249/14 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D311/58 ,  C07D333/58

CPC分类号： C07D239/50 ,  A01N43/54 ,  A01N47/44 ,  A61K31/14 ,  A61K31/155 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  C07C281/08 ,  C07C281/18 ,  C07C323/45 ,  C07C337/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/40 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C07D251/66 ,  C07D295/125 ,  C07D307/56 ,  C07D333/58 ,  C07F9/65122 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、式(I)の化合物、及び式(I)の化合物を使用して対象における細菌感染を処置又は防止する方法を提供する。本発明は、対象における細菌感染を処置するための医薬の製造における式(I)の化合物の使用も提供する。本発明は更に、対象における細菌感染を処置又は防止する方法で使用される場合の医療用デバイス、及び本発明の組成物を含む医療用デバイスを提供する。

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的化合物，以及治疗或使用式（I）的化合物预防细菌感染中的受试者的方法。 本发明还提供了药物的制造中的用途式（I）的化合物的用于在受试者中治疗细菌感染。 本发明还提供了一种医疗装置，包括医疗设备的情况下，和本发明的用于治疗或预防细菌感染的受试者的方法的组合物。

公开(公告)号：JP2013544285A

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：JP2013542100

申请日：2011-11-29

申请人： ガリオン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： スコット エル． ダックス ,  リチャード ウッドワード ,  ショーン ペン

IPC分类号： C07D251/70 ,  A61K31/352 ,  A61K31/433 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/57 ,  A61K45/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/57 ,  A61K45/06 ,  A61M16/0465 ,  A61M16/06 ,  C07D239/50 ,  C07D251/66 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/06

摘要： 本発明は、呼吸制御疾患または呼吸制御障害の処置を必要とする対象における該処置に有用な組成物を含む。 本発明はまた、呼吸疾患または呼吸障害の処置を必要とする対象においてそれを行う方法であって、治療有効量の本発明の薬学的製剤を該対象に投与する段階を含む方法を含む。 本発明はさらに、呼吸リズムの不安定化予防または安定化を必要とする対象においてそれを行う方法であって、治療有効量の本発明の薬学的製剤を該対象に投与する段階を含む方法を含む。

公开(公告)号：JP2013503833A

公开(公告)日：2013-02-04

申请号：JP2012527300

申请日：2010-08-31

申请人： ヴィフォール (インターナショナル) アクチェンゲゼルシャフトVifor (International) AG

发明人： デユレンバルガー，フランツ ,  ブルクハルト，スザンナ ,  ゲイザー，ピーター・オツトー ,  ブーア，ブイルム ,  フアンク，フエリツクス ,  ベインブリツジ，ジユリア・マリエ ,  コーデン，ビンセント・アンソニー ,  コートニイ，ステフアン・マーチン ,  ダベンポート，タラ ,  ジヤガー，ステフアン ,  リツドジル，マーク・ピーター ,  スラツク，マーク ,  ヤーノルド，クリストフアー・ジヨン ,  ヤウ，ウエイ・ツン

IPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D239/47 ,  C07D251/18 ,  C07D251/66 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04

摘要： 本発明は、式（Ｉ）の新規なヘプシジン拮抗薬に関するものであり、医薬組成物ならびに特には鉄代謝障害、例えば、特には鉄欠乏性疾患および貧血、特に慢性炎症性疾患に関連する貧血（ＡＣＤ、慢性疾患の貧血およびＡＩ、炎症の貧血）の治療のための医薬としてのそれらの使用を含む。
【化１】

公开(公告)号：JP2015530999A

公开(公告)日：2015-10-29

申请号：JP2015528803

申请日：2013-08-28

申请人： メタディネア オーストリア ゲーエムベーハー ,  メタディネア オーストリア ゲーエムベーハー

发明人： ジフ，トーマス ,  フレイドル，フリッツ，ヨハン ,  メホファー，ベルナデッタ ,  ドーリング，マンフレッド ,  キエシエルスキ，マイケル ,  ブルク，ベッティナ

IPC分类号： C07F9/6521 ,  C07F9/6574 ,  C09K21/12

CPC分类号： C09K21/12 ,  C07D251/66 ,  C07F9/44 ,  C07F9/4476 ,  C07F9/65217 ,  C07F9/657154

摘要： 本発明は、式(I)の化合物の製造方法に関し、ここで、基R1は−NH2、−NH2−ZAZ、一価アルキル基および一価アリ−ル基から選ばれ、基Aはそれぞれ独立してホスホリル基DOPO−、DPhPO−およびDPhOPO−から選ばれ、x、yおよびzはそれぞれ独立して0または1を表し、ここで、x、yおよびzの少なくとも1つは≠0であって、1つまたは複数のホスフィニル基をメラミンまたはグアナミンのアミノ基と結合させるために、第1ステップにて、メラミン、または、R1がアルキル基またはアリ−ル基である場合、対応するアルキルグアナミンまたはアリ−ルグアナミンが、1つまたは複数の対応するホスフィニルクロリドDOP−Cl、DPhP−ClおよびDPhOP−Clと反応させられて、第2ステップにて上記結合したホスフィニル基が酸化剤と反応して対応するホスホリル基に酸化される。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及用于式（I）的化合物的制备方法，其特征在于，基团R 1是-NH 2，-NH 2-ZAZ，一价烷基基团和一价蚂蚁 - 选自组，A组独立地是 碲磷酰基DOPO-，DPhPO-选自和DPhOPO-，x，y和z为0或1分别独立地，其中x，y和z中至少一个是一个≠0， 1个津市Matawa多个现场氧膦基WO三聚氰胺Matawa胍胺耦合到所述储存器2中，第一步骤二手，三聚氰胺，Matawa，R1蛾烷基Matawa阿里卢氨基门 - 基于解铝壳勒，相应的烷基胍胺Matawa阿里 - Ruguanamin是一个或多个对应氧膦酰氯DOP-CL，与DPHP-Cl和DPhOP-CL反应，在第二步骤中上述提到的结合基团的氧膦对应于与氧化剂反应 它被氧化成磷酰基 。 系统技术领域

公开(公告)号：JP5739329B2

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：JP2011513947

申请日：2009-06-17

申请人： インスティチュート・パスツール・コリア ,  INSTITUT PASTEUR KOREA ,  アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル

发明人： ブロダン,プリシル ,  クリストフ,ティエリ ,  ノ,ゼスン ,  キム,ジェスン ,  ジェノヴェジオ,オーギュスト ,  フェニシュタイン,デニ・フィリップ・セドリック ,  チョン,ヒクヨン ,  エワン,ファニ・アンヌ ,  カン,サンヒ ,  イ,セヨン ,  ソ,ミン・ジュン ,  パク,ウンジョン ,  コントレーラス・ドミンゲス,モニカ ,  ナム,ジ・ヨン ,  キム,ウン・ヘ

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  C07D471/04

CPC分类号： C12Q1/18 ,  C07C255/66 ,  C07C335/40 ,  C07D223/24 ,  C07D233/84 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D271/113 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

公开(公告)号：JP2006188533A

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：JP2006079816

申请日：2006-03-22

申请人： Reddy Us Therapeutics Inc ,  レディ ユーエス セラピューティクス インコーポレイテッド

发明人： TIMMER RICHARD T ,  ALEXANDER CHRISTOPHER W ,  PILLARISETTI SIVARAM ,  SAXENA UDAY ,  YELESWARAPU KOTESWAR RAO ,  PAL MANOJIT ,  REDDY JANGALGAR TIRUPATHY ,  KRISHNA REDDY VELAGALA VENKATA ,  SESHA SRIDEVI BHATLAPENUMARTHY ,  KUMAR POTLAPALLY R ,  REDDY GADDAM O

IPC分类号： C07D251/44 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/14 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6521 ,  C07F9/6558

CPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/53 ,  C07D251/30 ,  C07D251/44 ,  C07D251/46 ,  C07D251/48 ,  C07D251/50 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65217 ,  C07F9/65583

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a new compound having a substituted triazine nucleus as a base, the compound, a composition containing the compound, a method for the use of the compound and a composition containing the same. SOLUTION: The composition contains a triazine compound, its analog, derivative or mixture. The triazine compound expressed by formula I contains the following structure. In the formula, N A , N B and N C are typically used in a manner to express pendant substituted amino groups bonded to 1,3,5-triazine at 2, 4 and 6-positions. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种制备具有取代的三嗪核作为碱的新化合物的方法，该化合物，含该化合物的组合物，该化合物的使用方法和含有该化合物的组合物。 组合物包含三嗪化合物，其类似物，衍生物或混合物。 由式I表示的三嗪化合物包含以下结构。 在该式中，N A ，N B 和N C 通常以表示与1,3键结合的取代氨基的方式使用 2,4和6位的5-三嗪。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP5907986B2

公开(公告)日：2016-04-26

申请号：JP2013542100

申请日：2011-11-29

申请人： ガリオン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： ダックス スコット エル. ,  ウッドワード リチャード ,  ペン ショーン

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D498/04 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07D471/08 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/519 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/433 ,  A61K31/522 ,  A61K31/57 ,  A61K31/352 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00 ,  C07D251/70

CPC分类号： A61K31/53 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/57 ,  A61K45/06 ,  A61M16/0465 ,  A61M16/06 ,  C07D239/50 ,  C07D251/66 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/06

公开(公告)号：JP2011524391A

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：JP2011513947

申请日：2009-06-17

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  インスティチュート・パスツール・コリアInstitut Pasteur Korea

发明人： イ，セヨン ,  エワン，ファニ・アンヌ ,  カン，サンヒ ,  キム，ウン・ヘ ,  キム，ジェスン ,  クリストフ，ティエリ ,  コントレーラス・ドミンゲス，モニカ ,  ジェノヴェジオ，オーギュスト ,  ソ，ミン・ジュン ,  チョン，ヒクヨン ,  ナム，ジ・ヨン ,  ノ，ゼスン ,  パク，ウンジョン ,  フェニシュタイン，デニ・フィリップ・セドリック ,  ブロダン，プリシル

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06

CPC分类号： C12Q1/18 ,  C07C255/66 ,  C07C335/40 ,  C07D223/24 ,  C07D233/84 ,  C07D251/52 ,  C07D251/66 ,  C07D271/113 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： 本発明は、小分子化合物、及び細菌感染、特に結核の処置におけるその使用に関する。

公开(公告)号：JP4264890B2

公开(公告)日：2009-05-20

申请号：JP2003534401

申请日：2002-10-01

申请人： チバ ホールディング インコーポレーテッドCiba Holding Inc.

发明人： アエルマンズ，ニコラス，ジョハンナ，ジョゼフ ,  キエルケルス，レニアー，ヘンリカス，マリア ,  グロルマン，パトリシア，フバルチナ，コルネリス ,  ブラーム，アドリアヌス，ウィルヘルムス，マリア

IPC分类号： B32B27/00 ,  C07F9/6521 ,  C07D251/66 ,  C07D251/70 ,  C08K5/521 ,  C08L101/00 ,  C09D5/18 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00 ,  C09K21/12 ,  C09K21/14

CPC分类号： C07D251/66 ,  C07D251/70

公开(公告)号：JP2005500326A

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：JP2003512242

申请日：2002-07-11

申请人： ドーボン インコーポレイテッド ,  ドン ホー ヒュン ,  デ ヘー リー

发明人： サン ブム キム ,  スー ハン グォン ,  ヒュン ドク チョー ,  ドン ホー ヒュン ,  デ ヘー リー

IPC分类号： C07D251/54 ,  C07D251/66 ,  C07F9/09 ,  C07F9/6574 ,  C07F9/6587 ,  C08K5/527 ,  C08L101/00 ,  C09K21/12

CPC分类号： C07D251/66 ,  C07F9/65746

摘要： 【解決手段】ジサイクリックリンーメラミン化合物、及びそれを用いたポリマーを有する難燃剤を調製する方法を開示し、そこでは、メラミン又はメラミン誘導体を置換によって、ジサイクリックリン化合物の中へ組み込み、それによって、非ハロゲン難燃剤を顕在化するためのジサイクリックリンーメラミン化合物を得て、それは、水可溶性のために有利であり、増加した分散性のために、処理後衝撃強度、及び引張強度が向上され、それゆえ種々の用途を有する。 本方法は、ペンタエリスリトールを、リンオキシクロリドと反応させて、塩化リン酸のペンタエリスリトールエステルを合成し、その後、水中においてそれを溶解し、エステル中においてOH基をCl基と置換し、その後、置換したエステルをメラミン又はメラミン誘導体によって、ジサイクリックリンメラミン化合物を調製することからなる。