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公开(公告)号：JP2017531796A
公开(公告)日：2017-10-26
申请号：JP2017517320
申请日：2015-09-30
发明人： ランドール・ベイトマン , 佐藤 千尋 , 千尋 佐藤 , カワシ・マウエンイェガ , ティム・ミラー , デイビッド・ホルツマン
CPC分类号： G01N33/6896 , A61K51/08 , A61K2039/505 , G01N33/58
摘要： 本発明は、対象におけるタウのインビボ代謝のインビトロ測定方法に関する。
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公开(公告)号：JP2017509672A
公开(公告)日：2017-04-06
申请号：JP2016560467
申请日：2015-04-01
发明人： ウィリアム・ホーキンス , ロバート・マーク , ダーク・スピッツァー , スワンナ・バンベラボン , ブライアン・バン・タイン
IPC分类号： C07D471/08 , A61K31/517 , A61P35/00
CPC分类号： C07D451/14 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D471/08
摘要： 膵癌及び滑膜肉腫などの癌を治療する方法及び組成物が開示される。シグマ−2受容体結合部分及びフェロトーシス誘導部分を含む化合物が記載される。記載される分子種の少なくとも1種は、in vitroでヒト膵臓癌細胞に対して5μM未満のIC50値を示す。この分子種の投与は、in vivoのマウスモデル系で膵癌腫瘍の縮小を促進し、経時的に実験動物の100%生存を導いたが、対照治療群では生存率は30%または40%にすぎなかった。分子種の合成方法も開示される。
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公开(公告)号：JP2016540558A
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：JP2016530211
申请日：2014-11-14
申请人： ザ・ジョージ・ワシントン・ユニバーシティThe George Washingtonuniversity , ザ・ジョージ・ワシントン・ユニバーシティThe George Washingtonuniversity , ラックスキャス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーLuxcath, Llc , ラックスキャス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーLuxcath, Llc
发明人： マルコ・エイ・マーキャダー , ナリン・サーバジャン , テランス・ジェイ・ランズベリー , ケネス・シー・アームストロング , オマール・アミラナ
CPC分类号： A61B5/0071 , A61B5/0044 , A61B5/0084 , A61B5/02028 , A61B18/00 , A61B18/02 , A61B18/12 , A61B2018/00351 , A61B2576/023
摘要： 心房細動(AF)を治療するためのシステム、カテーテル、及び方法が提供される。本システムは、損傷部位を有する心臓組織に照射することと、照射された心臓組織から、損傷部位にわたる第1の直線に沿って、ミトコンドリアのニコチンアミドアデニンジヌクレオチド水素(NADH)蛍光強度を取得することと、NADH蛍光強度に基づいて、第1の直線に沿った損傷部位の深さの2次元(2D)マップを作成することと、2Dマップから第1の直線に沿った選択された点における損傷部位の深さを決定することとを行うように構成される。より低いNADH蛍光強度は損傷部位におけるより大きな深さに対応し、より高いNADH蛍光強度はアブレーションされていない組織に対応する。本処理を反復して損傷の深さの3次元のマップを作成してもよい。
摘要翻译： 用于治疗心房纤维性颤动（AF）系统中，提供的导管和方法。 该系统获取从被照射心脏组织沿着横跨损伤部位的第一直线照射心脏组织受损位点，线粒体的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氢（NADH）的荧光强度 并且，NADH荧光强度的基础上，以及创建沿着第一直线损伤位点的深度的二维（2D）地图，在从2D地图沿着第一直线中选择的点上 被配置为执行所述方法包括：确定病灶部位的深度。 对应于损伤位点具有更大的深度下NADH荧光强度，对应于未消融组织更高NADH荧光强度。 通过重复本发明的方法可以产生的损伤深度的三维地图。
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公开(公告)号：JP2015518724A
公开(公告)日：2015-07-06
申请号：JP2015514143
申请日：2013-05-22
申请人： ナノストリング テクノロジーズ,インコーポレイティド , ナノストリング テクノロジーズ,インコーポレイティド , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , ユニバーシティ・オブ・ユタ・リサーチ・ファウンデイション , ブリティッシュ コロンビア キャンサー エージェンシー ブランチ , ブリティッシュ コロンビア キャンサー エージェンシー ブランチ , ワシントン ユニバーシティWashington University , ワシントン ユニバーシティWashington University
发明人： エム．フェリー ショーン , エム．フェリー ショーン , エス．パーカー ジョエル , エス．パーカー ジョエル , ジャスティン ストーホフ ジェイムズ , ジャスティン ストーホフ ジェイムズ , エム．ペロウ チャールズ , エム．ペロウ チャールズ , ジェイ．エリス マシュー , ジェイ．エリス マシュー , エス．バーナード フィリップ , エス．バーナード フィリップ , オー．ニールセン トルステン , オー．ニールセン トルステン
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要： 本発明は乳癌を有する対象の予後を分類及び評価する方法を提供する。本方法は対象を乳癌内因性サブタイプに基づいて層化するよう設計された監理アルゴリズムを用いて、乳癌サブタイプを予測することを含む。この予測モデルは表1に挙げる内因性遺伝子の遺伝子発現プロファイルに基づく。更に、乳癌を有する対象や乳がんが疑われる対象の転帰や応答を予測するための組成物及び方法も提供される。これらの方法は乳癌を罹患する対象の治療オプションの参考や決定に有用である。更に本発明の方法は、遺伝子発現プロファイルを評価する手段、例えばマイクロアレイや定量ポリメラーゼ連鎖反応アッセイ、並びに本発明の方法を実行するための試薬を含むキットも包含する。【選択図】図4
摘要翻译： 本发明提供了分类和评估与乳腺癌的受试者的预后的方法。 该方法包括使用设计用于基于分层目标乳腺癌固有亚型一个监督算法，以预测乳腺癌亚型。 该预测模型是基于在表1中列出的内源性基因的基因表达模式。 此外，用于预测目标结果或响应目标和乳腺癌组合物和方法被怀疑具有乳腺癌还提供。 这些方法是有用的参考和患有乳腺癌的目标的治疗方案的判断。 本发明的另一个方法还包括包含用于评估基因表达模式，例如，用于实施本发明的方法的微阵列和定量聚合酶链反应检测和试剂的装置的试剂盒。 点域4
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公开(公告)号：JP2017507751A
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：JP2016557285
申请日：2015-03-13
发明人： エリック・ルーサート , ダニエル・ダブリュー・モラン , マシュー・アール・メイスワン
IPC分类号： A61N1/36
CPC分类号： A61N1/05 , A61N1/0551 , A61N1/326 , A61N1/36017 , A61N1/36021 , A61N1/36071
摘要： 骨成長、組織治癒及び/又は疼痛管理を促進することに用いるシステムを記載する。このシステムは、スクリュ、バッテリ、コントローラ、及びバッテリを接続する手段を含み、その結果、電流は、バッテリからスクリュを通ってそこから治癒を必要とするターゲット関心領域へ流れる。スクリュは、両端の間で延在する長さを有する伸長のシャフトを含む。シャフトは、長さの少なくとも一部に沿って延在する絶縁被膜を含む。シャフトの様々な部分における絶縁被膜の厚さは、電流を、治療を必要とするターゲット関心領域へ最適に向けるために調節される。コントローラは、治療期間にわたって電流の流れのデューティサイクルを調整する。
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6.发明专利
公开(公告)号：JP2017505336A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2016562470
申请日：2015-01-05
IPC分类号： C07D235/18 , A61K51/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D403/12 , C07D487/04
CPC分类号： A61K51/0468 , A61B6/037 , C07D235/18 , C07D403/12 , C07D487/04
摘要： 陽電子放射断層撮像(PET)イメージングにおけるトレーサーとして用いるために18F-標識され得る、PARP-1阻害剤を開示する。合成方法をさらに開示する。合成した化合物のうち、2-[p-(2-フルオロエトキシ)フェニル]-1.3.10-トリアザトリシクロ[6.4.1.04,13]トリデカ-2,4(13),5,7-テトラエン-9-オン(12)が、PARP-1に対して最も高い阻害能を有した(IC50= 6.3 nM)。減衰補正収率40〜50%を有する高い比放射能における従来の条件下での[18F]-12の合成を開示する。MDA-MB-436腫瘍を有するマウスにおける[18F]-12を用いたMicroPETイメージングは、腫瘍における[18F]-12の集積を実証した。結合は、オラパリブにより遮断され得る。当該化合物は、腫瘍イメージングに対して有用性を有する。
摘要翻译： 可以被标记，用作正电子发射断层扫描示踪剂（PET）成像18 F-，公开了一种PARP-1抑制剂。 还公开了一种合成的方法。 合成的化合物，2- [对 - （2-氟乙氧基）苯基] -1.3.10-三氮杂三环[6.4.1.04,13]十三-2,4（13），5,7-四烯 - 9-酮（12）具有针对PARP-1（IC 50 = 6.3 nm）的最高抑制能力。 它公开的[18 F]在常规条件-12在高比活性用40-50％衰变校正收率的合成。 微PET成像使用[18 F] -12与MDA-MB-436肿瘤的小鼠，证明了[18 F] -12在肿瘤中积累。 结合可以通过奥拉帕尼被阻止。 所述化合物具有用于肿瘤成像的效用。
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公开(公告)号：JP2016517892A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：JP2016512103
申请日：2014-05-05
发明人： グレゴリー・エム・ランザ , ディパンジャン・パン , アラン・ドクター , フィリップ・シー・スピネラ
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/167 , A61K31/663 , A61K38/16 , A61K47/10 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P7/08
CPC分类号： A01N1/0226 , A61K9/0026 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K38/063 , A61K38/42 , B82Y5/00 , A61K2300/00
摘要： 本開示は、酸素運搬ナノ粒子、ナノ粒子作製方法及び血中での酸素運搬での使用方法を提供する。
摘要翻译： 本发明中，载氧的纳米粒子，对于氧气输送纳米颗粒制备和血液中使用的方法。
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公开(公告)号：JP2016510039A
公开(公告)日：2016-04-04
申请号：JP2015560382
申请日：2014-02-28
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/424 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/4706 , A61K31/4745 , A61K31/5025 , A61K31/517 , A61K31/551 , A61P31/12 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/551 , A61K31/517 , A61K31/5517 , A61K31/554
摘要： ヒトサイトメガロウイルス(HCMV)の複製を阻害する方法が開示される。様々な構成では、これらの方法は、治療的有効量のブロモドメイン阻害剤を治療の必要な被験体に投与することを含む。メチルトリアゾロジアゼピン関連化合物、3,5−ジメチルイソキサゾール関連化合物、3−メチルジヒドロキナゾリノン関連化合物、N−アセチル−2−メチルテトラヒドロキノリン関連化合物、キナゾロン関連化合物、ジアゾベンゼン関連化合物、およびトリアゾロピリダジン関連化合物を含むブロモドメイン阻害剤は、ウイルス複製を阻害するために使用することができる。【選択図】図2
摘要翻译： 公开了抑制人巨细胞病毒（HCMV）的复制的方法。 在各种配置中，这些方法包括施用溴基结构域抑制剂的治疗有效量对需要治疗的受试者的。 甲基三唑并二氮杂相关化合物，3,5-二甲基异恶唑相关化合物，3-甲基二氢喹唑啉酮化合物相关的，N-乙酰基-2-甲基四氢喹啉相关的化合物，喹唑酮相关的化合物，重氮苯相关化合物，和氧化钍 溴基结构域抑制剂，包括佐罗哒嗪相关化合物，可用于抑制病毒的复制。 .The
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公开(公告)号：JP2016504275A
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：JP2015540809
申请日：2013-11-01
申请人： セルジーン コーポレイション , セルジーン コーポレイション , ワシントン・ユニバーシティWashington University , ワシントン・ユニバーシティWashington University , ショール スローン ビクター , ショール スローン ビクター , フルスカ キース , フルスカ キース , ファング イイフ , ファング イイフ
发明人： ショール スローン ビクター , ショール スローン ビクター , フルスカ キース , フルスカ キース , ファング イイフ , ファング イイフ , スング ビクトリア , スング ビクトリア , スティーブンス ランダル , スティーブンス ランダル , スミス ウイリアム , スミス ウイリアム
CPC分类号： A61K38/1796 , A61K38/179
摘要： 本明細書に提供されるのは、腎疾患と関連している骨障害の治療方法であって、該治療を必要とする対象へのアクチビン-ActRIIAインヒビターの投与を含む、方法である。また本明細書に提供されるのは、低代謝回転骨障害の治療のための方法及び組成物であり、ここで、該方法は、該治療を必要とする対象へのアクチビン-ActRIIAインヒビターの投与を含む。さらに本明細書に提供されるのは、腎疾患と関連している骨障害の治療のための組成物並びに低代謝回転骨障害及び血管石灰化の治療のための組成物である。【選択図】図1
摘要翻译： 在本文提供的是治疗肾疾病相关的骨疾病，包括活化素-ActRIIA抑制剂的施用给需要这种治疗的受试者的方法是这样的方法。 本文还提供用于治疗低骨周转病症的方法，其中所述方法包括：激活素-ActRIIA抑制剂的施用给需要这种治疗的对象的方法和组合物 包括。 本文进一步提供的是用于所述组合物和低周转骨疾病和血管钙化用于与肾脏疾病相关的骨疾病的治疗中的治疗的组合物。 点域1
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公开(公告)号：JP2016503793A
公开(公告)日：2016-02-08
申请号：JP2015549643
申请日：2013-12-18
申请人： ワシントン・ユニバーシティWashington University , ワシントン・ユニバーシティWashington University , セイジ・セラピューティクス・インコーポレイテッドSage Therapeutics,Inc. , セイジ・セラピューティクス・インコーポレイテッドSage Therapeutics,Inc.
发明人： ダグラス・コビー , アルベール・ジャン・ロビショー
IPC分类号： C07J1/00 , A61K31/568 , A61K31/5685 , A61K31/57 , A61K31/573 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07J3/00 , C07J5/00 , C07J7/00 , C07J41/00
CPC分类号： C07J41/0094 , A61K31/56 , A61K31/565 , A61K31/566 , A61K31/573 , A61K31/58 , C07J1/0011 , C07J1/0018 , C07J1/0029 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J9/005 , C07J13/007 , C07J21/00 , C07J21/006 , C07J21/008 , C07J41/0005 , C07J41/0016 , C07J51/00
摘要： 本発明は、一般に、例えば、麻酔剤としておよび/またはGABA機能および活性と関係する障害の処置に使用するための、ここに記載する向神経活性19−アルコキシ−17−置換ステロイドおよび薬学的に許容されるその塩に関する。本発明は、さらにこのような化合物を含む医薬組成物に関する。
摘要翻译： 本发明通常含有，例如，在疾病的相关联的治疗使用麻醉剂和/或作为GABA功能和活性，其中所述的神经活性19烷氧基 - 17 - 取代的类固醇和药学允许的描述 其盐是。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
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