公开(公告)号：JP2009256369A

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：JP2009175051

申请日：2009-07-28

Applicant: Celgene Corp ,  セルジーン・コーポレーションCelgene Corporation

Inventor： HARIRI ROBERT J ,  STIRLING DAVID I ,  CHAN KYLE W H ,  MOUTOUH-DE PARSEVAL LAURE A

IPC: A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K35/48 ,  A61K35/50 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0789

CPC classification number: A61K31/454 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0639 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/70 ,  C12N2506/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of modulating mammalian stem cells or progenitor cell differentiation. SOLUTION: The method comprises modulating differentiation of mammalian stem cells, and a step of differentiating stem cells in the presence of a compound which inhibits TNF-α activity under appropriate conditions, in which the compound does not include polypeptides, peptides, proteins, hormones, cytokines, oligonucleotides, or nucleic acids. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供调节哺乳动物干细胞或祖细胞分化的方法。 解决方案：该方法包括调节哺乳动物干细胞的分化，以及在适当条件下抑制TNF-α活性的化合物存在下分化干细胞的步骤，其中该化合物不包括多肽，肽，蛋白质 ，激素，细胞因子，寡核苷酸或核酸。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008019269A

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：JP2007234561

申请日：2007-09-10

Applicant: Celgene Corp ,  セルジーン コーポレイション

Inventor： MULLER GEORGE ,  SHIRE MARY ,  STIRLING DAVID I

IPC: A61K31/216 ,  C07D213/81 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/44 ,  A61K31/455 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C233/47 ,  C07C233/65 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07D213/82

CPC classification number: C07D213/82 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/216 ,  A61K31/455 ,  C07C233/47 ,  C07C233/84 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C2601/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for decreasing a level of TNFα in a mammal by solving the problem that production of excess or unlimited TNFα gives rise to a numerous disorders since TNFα relates to bone resorption disorders such as, for example, arthritis which is known as a disorder for TNFα makes leucocytes generate bone resorption activity when activated, and a compound and a composition useful for the same.
SOLUTION: Aryl amides expressed by the formula shown in the figure is an inhibitor for a tumor necrosis factor α and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种通过解决过量或无限的TNFα的产生引起多种疾病的问题来降低哺乳动物中TNFα水平的方法，因为TNFα涉及骨吸收障碍，例如 被称为TNFα病症的关节炎使得白细胞在被激活时产生骨吸收活性，并且化合物和组合物对其有用。 解决方案：图中所示公式表示的酰基酰胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于抵抗恶病质，内毒素性休克和逆转录病毒复制。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009138009A

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：JP2009025981

申请日：2009-02-06

Applicant: Celgene Corp ,  セルジーン コーポレイション

Inventor： MULLER GEORGE W ,  STIRLING DAVID I ,  CHEN ROGER SHEN-CHU

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P1/04 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/06 ,  A61P31/12 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines which can reduce a TNF α level in mammals. SOLUTION: The specific embodiment includes 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline, 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline, 2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminophthalimide and the like. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基） - 邻苯二甲酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉，其可以降低TNF α水平在哺乳动物。 解决方案：具体实施方案包括1-氧代-2-（2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基）-4,5,6,7-四氟异二氢吲哚，1-氧代-2-（2， 6-二氧代哌啶-3-基）-4-氨基异吲哚啉，2-（2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基）-4-氨基邻苯二甲酰亚胺等。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPH03103192A

公开(公告)日：1991-04-30

申请号：JP16548090

申请日：1990-06-22

Applicant: CELGENE CORP

Inventor： STIRLING DAVID I ,  ZEITLIN ANDREW L ,  MATCHAM GEORGE W

IPC: C07C209/00 ,  C12N9/10 ,  C12P7/26 ,  C12P41/00

公开(公告)号：JP2013053169A

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2012279249

申请日：2012-12-21

Applicant: Celgene Corp ,  セルジーン コーポレイションCelgene Corporation

Inventor： MULLER GEORGE W ,  STIRLING DAVID I ,  CHEN ROGER SHEN-CHU

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  C07D401/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines, and to provide the method of reducing levels of tumor necrosis factor α (TNFα).SOLUTION: The substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-isoindoline reduce the levels of TNFα in a mammal. Specifically, 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline are known.

Abstract translation: 待解决的问题：提供取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）苯并二氮吡啶和-1-氧代异吲哚啉，并提供降低肿瘤坏死因子α（TNFα）水平的方法。 解决方案：取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基） - 异吲哚啉降低哺乳动物中TNFα的水平。 具体地，1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-4,5,6,7-四氟异二氢吲哚和1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3 - 基）-4-氨基异吲哚啉是已知的。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013053156A

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：JP2012266249

申请日：2012-12-05

Applicant: Celgene Corp ,  セルジーン コーポレイション

Inventor： HARIRI ROBERT J ,  STIRLING DAVID I ,  CHAN KYLE W H ,  MOUTOUH-DE PARSEVAL LAURE A

IPC: A61K35/12 ,  A61K35/28 ,  A61K35/44 ,  A61K35/48 ,  A61K35/50 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0784 ,  C12N5/0789

CPC classification number: A61K31/454 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0639 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/70 ,  C12N2506/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for modulating mammalian stem cell or progenitor cell differentiation.SOLUTION: The methods for modulating the differentiation of mammalian stem cells includes a step of differentiating the stem cells under proper conditions and in the presence of compounds that inhibit TNF-α activity, wherein the compounds are not polypeptides, peptides, proteins, hormones, cytokines, oligonucleotides or nucleic acids.

Abstract translation: 要解决的问题：提供调节哺乳动物干细胞或祖细胞分化的方法。 解决方案：调节哺乳动物干细胞分化的方法包括在适当条件下和在抑制TNF-α活性的化合物存在下分化干细胞的步骤，其中所述化合物不是多肽，肽，蛋白质， 激素，细胞因子，寡核苷酸或核酸。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008050368A

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：JP2007289533

申请日：2007-11-07

Applicant: Celgene Corp ,  セルジーン コーポレイションCelgene Corporation

Inventor： MULLER GEORGE W ,  STIRLING DAVID I ,  CHEN ROGER SHEN-CHU

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/0056 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  C07D401/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalmides, to provide 1-oxoisoindolines, and to provide a method of reducing TNF-alpha levels. SOLUTION: Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF. alpha. in a mammal. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline, and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供取代的2（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二甲酰亚胺，以提供1-氧代异吲哚啉，并提供降低TNF-α水平的方法。 解决方案：取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉降低TNF的含量。 α。 在哺乳动物中。 典型的实施方案是1-氧代-2-（2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基）-4,5,6,7-四氟异吲哚啉和1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代 -3-甲基哌啶-3-基）-4- aminoisoindoline。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT