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公开(公告)号：JP6430406B2
公开(公告)日：2018-11-28
申请号：JP2015556590
申请日：2014-01-23
发明人： ファン デ ストルペ,アーニャ , フェイツマ,ハルマ マルティーネ , ファン デル ザーフ,ピーテル ヤン , ヴィムベルガー−フリードル,ラインホールト , デン トーンデル,ヤーコプ マリニュス ヤン , ピーリク,アンケ , ファン ヘメルト,フレーク
IPC分类号： C12Q1/6869 , G01N27/414 , C12N15/10 , C12M1/00
CPC分类号： G01N27/3275 , B01J2219/00608 , B01J2219/00653 , B01J2219/00722 , B82Y15/00 , G01N27/3276 , G01N27/3278
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公开(公告)号：JP6339143B2
公开(公告)日：2018-06-06
申请号：JP2016184773
申请日：2016-09-21
申请人： イラミーナ インコーポレーテッド
发明人： ミン ジュイ リチャード シェン , ジョナサン マーク バウテル , キャサリン エム スティーブンス , モスタファ ロナギ , ケビン エル ガンダーソン , バラ ムラリ ヴェンカテサン , エム シェーン ボーエン , カンダスワーミ ヴィジャヤン
CPC分类号： C12Q1/6848 , B01J19/0046 , B01J2219/00585 , B01J2219/00587 , B01J2219/00608 , B01J2219/00621 , B01J2219/00637 , B01J2219/00653 , B01J2219/00675 , B01J2219/00722 , C12Q1/6844 , C12Q1/6874 , C12Q2521/507 , C12Q2527/101 , C12Q2527/113 , C12Q2535/122 , C12Q2565/513 , C12Q2565/537
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公开(公告)号：JP2017167156A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017092468
申请日：2017-05-08
申请人： ソウ ダニエル ワイ−チョン
发明人： ソウ ダニエル ワイ−チョン
CPC分类号： C12Q1/6869 , B32B37/18 , B32B38/10 , B82Y30/00 , G01N33/48721 , B01J2219/00317 , B01J2219/00427 , B01J2219/00441 , B01J2219/00509 , B01J2219/00608 , B01J2219/00653 , B01J2219/00702 , B01J2219/00722 , B01L3/5027 , B32B2305/026 , B32B2307/202 , B32B2310/0881 , B32B2457/00 , Y10S977/814 , Y10S977/962
摘要： 【課題】分子の解析と識別を遂行するための装置及び方法を提示している。 【解決手段】1つの実施形態では、持ち運びできる分子解析器は、サンプルを受け入れるサンプル入力/出力接続と、サンプルの解析を実質的にリアルタイムで遂行するナノ孔ベース配列決定チップと、解析の結果を出力する出力インターフェースを含んでいる。 【選択図】図8
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公开(公告)号：JP6014249B2
公开(公告)日：2016-10-25
申请号：JP2015517404
申请日：2013-06-12
申请人： イラミーナ インコーポレーテッド
发明人： ミン ジュイ リチャード シェン , ジョナサン マーク バウテル , キャサリン エム スティーブンス , モスタファ ロナギ , ケビン エル ガンダーソン , バラ ムラリ ヴェンカテサン , エム シェーン ボーエン , カンダスワーミ ヴィジャヤン
CPC分类号： C12Q1/6848 , B01J19/0046 , C12Q1/6844 , C12Q1/6874 , B01J2219/00585 , B01J2219/00587 , B01J2219/00608 , B01J2219/00621 , B01J2219/00637 , B01J2219/00653 , B01J2219/00675 , B01J2219/00722
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公开(公告)号：JP2016508371A
公开(公告)日：2016-03-22
申请号：JP2015556590
申请日：2014-01-23
发明人： デ ストルペ，アーニャ ファン , デ ストルペ，アーニャ ファン , マルティーネ フェイツマ，ハルマ , マルティーネ フェイツマ，ハルマ , デル ザーフ，ピーテル ヤン ファン , デル ザーフ，ピーテル ヤン ファン , ヴィムベルガー−フリードル，ラインホールト , トーンデル，ヤーコプ マリニュス ヤン デン , トーンデル，ヤーコプ マリニュス ヤン デン , ピーリク，アンケ , へメルト，フレーク ファン , へメルト，フレーク ファン
IPC分类号： C12M1/00 , C12N15/00 , C12Q1/68 , G01N27/30 , G01N27/414
CPC分类号： G01N27/3275 , B01J2219/00608 , B01J2219/00653 , B01J2219/00722 , B82Y15/00 , G01N27/3276 , G01N27/3278
摘要： 本発明は、ヌクレオチド配列の処理のための方法及び装置(100)に関する。本発明の一実施形態による装置(100)は、電極(120a、120b…)のアレイを含み、関心のあるヌクレオチド配列(1、2)の複製を含む少なくとも1つのナノボール(NB)が電極に付着し、その電極には、1つのそのサイズのナノボール(NB)のみが同時に付着することができる。このように、関心のあるヌクレオチド配列(1、2)に対する電極(120a、120b…)の独特の関連性を達成することができる。ナノボール(NB)は、好ましくは、ローリングサークル増幅法によって生成される。電極(120a、120b…)に対する引力のある及び/又は反発する電位の印加を使用して、ナノボール(NB)の付着を制御することができる。電極(120a、120b…)の静電容量における変化の測定を使用して、異なる溶液(A、T、G、C)によって順次提供されるモノヌクレオチド又はオリゴヌクレオチドの、電極にてナノボール(NB)内で複製される鎖への取り込みを検出及びモニターすることができる。
摘要翻译： 本发明涉及用于（100）的核苷酸序列的处理的方法和装置。 根据本发明（100）的实施例装置包括：电极（120A，120B ...），附连到至少一个纳米球（NB）含有感兴趣的核苷酸序列的复制的电极阵列（1,2） 并且，在其电极可以是只有一个大小（NB）被连接在同一时间的纳米球。 因此，能够实现电极（120A，120B ...）的一个唯一的关联的核苷酸序列（1，2）的兴趣。 纳米球（NB）优选通过滚环扩增制备。 使用吸引的应用到电极（120A，120B ...）和/或驱除电位，能够控制纳米球（NB）的沉积。 使用单核苷酸或寡核苷酸的不同的解决方案（A，T，G，C）的静电电容的变化的测量电极（120A，120B ......）被顺序地通过，纳米球在电极提供（NB） 也能够检测和监测掺入链被内复制。
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公开(公告)号：JP2015519084A
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：JP2015517404
申请日：2013-06-12
申请人： イラミーナ インコーポレーテッド , イラミーナ インコーポレーテッド
发明人： ジュイ リチャード シェン ミン , ジュイ リチャード シェン ミン , マーク バウテル ジョナサン , マーク バウテル ジョナサン , エム スティーブンス キャサリン , エム スティーブンス キャサリン , ロナギ モスタファ , ロナギ モスタファ , エル ガンダーソン ケビン , エル ガンダーソン ケビン , ムラリ ヴェンカテサン バラ , ムラリ ヴェンカテサン バラ , シェーン ボーエン エム , シェーン ボーエン エム , ヴィジャヤン カンダスワーミ , ヴィジャヤン カンダスワーミ
CPC分类号： C12Q1/6848 , B01J19/0046 , B01J2219/00585 , B01J2219/00587 , B01J2219/00608 , B01J2219/00621 , B01J2219/00637 , B01J2219/00653 , B01J2219/00675 , B01J2219/00722 , C12Q1/6844 , C12Q1/6874 , C12Q2521/507 , C12Q2527/101 , C12Q2527/113 , C12Q2535/122 , C12Q2565/513 , C12Q2565/537
摘要： (a)部位のアレイと、異なる標的核酸を有する溶液とを含む増幅試薬を準備することと、(b)増幅試薬を反応させて、各々、溶液に由来する標的核酸から得られたアンプリコンのクローナル集団を有する増幅部位を製造することとを含む方法。反応させることは、同時に、核酸を、平均輸送速度で部位に輸送することと、部位に輸送する核酸を、平均増幅速度で増幅することとを含み得、平均増幅速度が、平均輸送速度を超える。反応させることが、各部位に輸送する核酸から第1のアンプリコンを製造すること、および核酸からまたは第1のアンプリコンからその次のアンプリコンを製造することを含み得、その次のアンプリコンが生成される平均速度が、第1のアンプリコンが生成される平均速度を超える。
摘要翻译： （A）和所述阵列的位点，并且以制备扩增试剂，其包含具有不同的目标核酸的溶液，（b）与所述扩增试剂进行反应，分别从从溶液中得到的靶核酸获得的扩增子的 方法包括该方法包括产生一个放大的网站与克隆群体。 同时反应，核酸，和在平均传送速度被运到工地，核酸被运送到现场，包括在放大的平均速率的放大，放大的平均速率比传输的平均速率大 。 反应可以包括在制造下一个扩增子从核酸产生第一扩增子被运送到现场，并从一个或第一扩增子的核酸，所述扩增子下 的平均速率，但会产生比在产生所述第一扩增子的平均速率。
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公开(公告)号：JP5574713B2
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：JP2010000589
申请日：2010-01-05
IPC分类号： G01N21/41 , C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N35/02 , G01N37/00
CPC分类号： C40B60/12 , B01J2219/00565 , B01J2219/00576 , B01J2219/00608 , B01J2219/00637 , B01J2219/00702 , C12Q1/6837 , C12Q2565/628 , C12Q2563/107 , C12Q2537/149 , C12Q2561/113 , C12Q2545/101
摘要： A biochip for monitoring hybridization is provided. The biochip includes a transparent substrate and a first probe region. The first probe region is disposed on the transparent substrate and has a plurality of analytical probes. The plurality of analytical probes are configured to bond to a sample having a fluorescence material. The plurality of analytical probes are used in analyzing the sample using fluorescence detection. The biochip further includes a second probe region disposed on the transparent substrate and having a plurality of monitoring probes used in monitoring hybridization according to a surface plasmon resonance in the second probe region. The biochip further includes a thin metal layer disposed between the second probe region and the transparent substrate.
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公开(公告)号：JP5396857B2
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：JP2008512626
申请日：2008-01-23
申请人： 東レ株式会社
IPC分类号： G01N33/53 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/54393 , B01F13/0052 , B01F13/0059 , B01J19/0046 , B01J2219/00317 , B01J2219/00387 , B01J2219/00479 , B01J2219/00509 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , C12Q1/6837 , C12Q2527/125 , C12Q2563/155
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公开(公告)号：JP5274852B2
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：JP2008027271
申请日：2008-02-07
IPC分类号： C07D215/14 , C07H19/10
CPC分类号： C07H19/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00432 , B01J2219/00527 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00711 , B01J2219/00722 , B82Y30/00 , C07D215/14 , C07F9/2408 , C07F9/60 , C07F9/65515 , C07H21/00 , C40B50/14 , Y02P20/55 , Y10T436/143333
摘要： A photolabile compound, an oligomer probe array, and a susbtrate for oligomer probe array comprising the same, and a manufacturing method of the same are disclosed. wherein, X is or R 1 is hydrogen, an alkyl group, or an acetyl group, R 2 is hydrogen, methyl, ethyl, propyl, or phenyl.
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公开(公告)号：JP5252678B2
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：JP2007121563
申请日：2007-05-02
IPC分类号： G01N33/53 , C12M1/00 , C12N15/09 , G01N33/543 , G01N33/547 , G01N33/552 , G01N37/00
CPC分类号： B01J19/0046 , B01J2219/00317 , B01J2219/00529 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00612 , B01J2219/00617 , B01J2219/00621 , B01J2219/00626 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722
摘要： An oligomer probe array with improved signal-to-noise ratio includes a substrate, a plurality of probe cell active regions formed on or in the substrate, with each of the plurality of probe cell active regions having a substantially planar surface and being coupled with at least one oligomer probe with own sequence, and a probe cell isolation region defining the probe cell active regions and having no functional groups for coupling with the oligomer probes on a surface.
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