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公开(公告)号：KR20210025132A
公开(公告)日：2021-03-08
申请号：KR1020217005717A
申请日：2013-03-15
申请人： 주식회사 젬백스앤카엘 , 김상재
IPC分类号： C07K14/435 , A23L33/17 , A61K8/64 , A61K38/04 , A61K38/17 , A61K38/45 , C07K5/00 , C07K7/00 , C12N9/12
CPC分类号： C12N9/1276 , A61K38/45 , C07K14/435 , C07K7/08 , A23L33/17 , A23L33/18 , A61K38/04 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61K8/64 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P29/02 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P9/00 , A61Q19/00 , C07K14/4703 , C07K5/00 , C07K5/0804 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0817 , C07K5/0819 , C07K5/0823 , C07K5/1005 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K5/1013 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K5/1021 , C07K5/1024 , C07K7/00 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12N9/12 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , A23V2002/00 , A61K38/00 , Y02A50/30 , Y02P20/55 , Y10S514/822
摘要： 본 발명에서는 서열번호 2 내지 179 중 어느 한 항의 서열을 갖는 펩티드, 상기 서열의 단편인 펩티드 또는 상기 펩티드 서열과 80% 이상의 서열 상동성을 갖는 펩티드 및 이를 유효 성분으로 포함하는 항염 조성물이 개시된다. 본 발명에 따른 서열번호 2 내지 179 중 어느 하나의 서열을 갖는 펩티드 또는 상기 서열과 80%의 상동성을 갖는 펩티드 또는 단편인 펩티드는 우수한 염증 예방 또는 억제 효과를 가진다. 따라서 본 발명의 펩티드를 포함하는 조성물은 항염증 효과를 위한 약학적 조성물 또는 화장료 조성물로서 사용될 수 있어 다양한 염증성 질환의 치료 및 예방에 널리 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：JP2018531987A
公开(公告)日：2018-11-01
申请号：JP2018529516
申请日：2016-08-26
发明人： スコット,デイヴィッド,エー. , ハッチャー,ジョン , チェンナマダヴーニ,スパンダン , ギャバス,ロレナ,フォンタン , カオ,キ , ドゥ,グァンヤン , メルニク,アリ,エム. , グレイ,ナサニエル,エス. , ウー,ハオ
CPC分类号： C07K5/1019 , A61K38/00 , A61K38/07 , A61K45/06 , A61P35/02 , C07K5/04 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06139 , C07K5/08 , C07K5/101
摘要： 本発明では、MALT1阻害剤として有用である式(I)の化合物およびその医薬組成物が提供される。また、式(I)の化合物の投与により、増殖性疾患(例えば、癌(例えば非ホジキンリンパ腫、びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫、MALTリンパ腫)、良性新生物、血管新生に関連する疾患、自己免疫疾患、炎症性疾患、自己炎症性疾患)の処置も提供される。 【選択図】図3
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公开(公告)号：JP2018517769A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2018513741
申请日：2016-05-27
发明人： ジェフリー シー.カールソン , アンドレイ ブイ.ブロヒン
CPC分类号： C07K5/1008 , A61K38/00 , C07K5/101 , C07K5/1016
摘要： 第1化合物をアミン含有第2化合物に可逆的に連結するためのテトラペプチドリンカーを記載する。テトラペプチドリンカーを含む化合物及びテトラペプチドリンカーの使用方法も記載する。
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4.发明专利皮膚、粘膜、および/または頭皮の治療および/またはケアに用いられるペプチド、ならびに、美容または医薬組成物におけるその使用 有权皮肤，粘膜和/或肽在头皮的治疗和/或护理中使用，以及它们在化妆品或药物组合物中使用
公开(公告)号：JP5878761B2
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：JP2011549493
申请日：2010-02-16
申请人： リポテック,エセ.ア. , LIPOTEC,S.A.
发明人： ガルシア サンス,ヌリア , ヴァン デン ネスト,ウィム , カレーニョ セライマ,クリスティナ , フェルーレ モンティエル,アントニオ , セブリアン プチェ,フアン , アルミニャーナ ドメネク,ヌリア
IPC分类号： A61K38/00 , A61P17/16 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K8/64 , A61Q19/10 , C07K5/10
CPC分类号： A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K8/00 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07K5/0812 , C07K5/101 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K7/04 , C07K7/06
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公开(公告)号：JP2015205931A
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：JP2015156656
申请日：2015-08-07
发明人： セトー ヘイゼル エイチ , リウ シャオイ , チョー スンギー
CPC分类号： C07K5/101 , A61K38/03 , A61K38/06 , A61K38/08 , C07K14/705 , C07K5/1008 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K5/1024
摘要： 【課題】本発明は、細胞でCD36の発現を減少させる方法を提供する。 【解決手段】本発明の方法は、以下の性質を有する芳香族性陽イオンペプチドの有効量と細胞を接触させることを含む:少なくとも1つの正味の陽電荷;最小限4つのアミノ酸;最大限約20のアミノ酸;正味の陽電荷の最小数(p m )とアミノ酸残基総数(r)との間で、3p m がr+1以下の最大の数であるという関係;及び芳香族基の最小数(a)と正味の陽電荷の総数(p t )との間で、2aはpt+1以下の最大数であるが、aが1のときはp t もまた1でありえる関係。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种降低细胞表达CD36的方法。方法：该方法包括使细胞与有效量的具有以下行为的芳香族阳离子肽接触的步骤：至少一个净 正电荷; 最少四个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 3pp是净正电荷的最小数目（p）和总氨基酸残基（r）之间的最大数目r + 1或更小的关系; 以及2a是芳族基团的最小数（a）和总净正电荷（p）之间的最大pt + 1或更小的关系，但是当a为1时，pcan也可以为1。
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公开(公告)号：JP5809649B2
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：JP2013006199
申请日：2013-01-17
发明人： セトー ヘイゼル エイチ , リウ シャオイ , チョー スンギー
CPC分类号： C07K5/101 , A61K38/03 , A61K38/06 , A61K38/08 , C07K14/705 , C07K5/1008 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K5/1024
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公开(公告)号：JP5588917B2
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：JP2011093868
申请日：2011-04-20
发明人： ローラン カレン , ジョルジュ ブロンデール , ティエリー デルプランシェ
IPC分类号： C07K7/06
CPC分类号： C07K14/4705 , C07K1/1075 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0806 , C07K5/0819 , C07K5/1008 , C07K5/101
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8.发明专利
公开(公告)号：JP2014516050A
公开(公告)日：2014-07-07
申请号：JP2014512124
申请日：2012-05-24
发明人： ミャオ，ツェンウェイ , アトキンソン，カイル，シー． , ビロック，サンドラ , バス，ティモシー , ニール，メリッサ , クレイノフ，ベイディム , マースデン，ロビン , ピンクスタッフ，ジェイソン , スキッドモア，リリアン , サン，イング , スツィードリック，アニエスカ , ド バレンタ，デリア ラニーニャ ロペス
CPC分类号： C07K5/101 , A61K38/07 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6849 , A61K47/6855 , A61K47/6861 , C07D207/08 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07K5/0205 , C07K5/06043
摘要： 本明細書において、非天然アミノ酸と、少なくとも１つの非天然アミノ酸を含むドラスタチンアナログと、そのような非天然アミノ酸およびポリペプチドを製造するための方法とが開示される。 前記ドラスタチンアナログは、広範囲の官能基を備え得るが、典型的には、少なくとも１つのオキシム基、カルボニル基、ジカルボニル基および／またはヒドロキシルアミン基を有する。 また、本明細書において、翻訳後さらに修飾される非天然アミノ酸ドラスタチンアナログと、そのような修飾をもたらすための方法と、そのようなドラスタチンアナログを精製するための方法とが開示される。 修飾されたドラスタチンアナログは、典型的には、少なくとも１つのオキシム基、カルボニル基、ジカルボニル基、および／またはヒドロキシルアミン基を有する。 さらに、治療上、診断上、および他のバイオ技術上の使用を含む、そのような非天然アミノ酸ドラスタチンアナログおよび修飾された非天然アミノ酸ドラスタチンアナログを使用するための方法が開示される。
摘要翻译： 本文公开了包含至少一种非天然氨基酸的非天然氨基酸和多拉斯达汀类似物，以及用于制备这种非天然氨基酸和多肽的方法。 多拉司他汀类似物可以包括广泛的可能功能，但通常具有至少一个肟，羰基，二羰基和/或羟胺基团。 本文还公开了在翻译后进一步修饰的非天然氨基酸多拉司他汀类似物，用于实现这种修饰的方法，以及纯化这种多拉司他汀类似物的方法。 通常，修饰的多拉司他汀类似物包括至少一个肟，羰基，二羰基和/或羟胺基团。 进一步公开的是使用这种非天然氨基酸多拉司他汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉司他汀类似物的方法，包括治疗，诊断和其他生物技术用途。
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公开(公告)号：JP5502480B2
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：JP2009527929
申请日：2007-09-18
申请人： コンピュゲン エルティーディー.
发明人： コーエン，ヨッシ , シェメシ，ロネン , トポリク，アミル , レビン，ズリット , ウール，アスサフ , ダハリ，ドゥビル , ヘクト，イリス , ビエマン，メラヴ , ロトマン，ガリット , アヤロン−ソファー，マイケル
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公开(公告)号：JP2014510046A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：JP2013552866
申请日：2012-01-09
发明人： クライン，マルクス , ツァクラキディス，クリストス , グーリング，ハンス , ルートナー，ビルギッタ
IPC分类号： C07K5/06 , A61K38/55 , A61P3/00 , A61P13/08 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： A61K38/08 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K45/06 , C07K1/1075 , C07K5/0205 , C07K5/06043 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/1002 , C07K5/101 , C07K5/1024 , C07K7/06
摘要： 本発明は、部分的にカテプシンＤによって誘発された生理学的および／または病態生理学的状態の処置および／または予防において使用するための、特に関節症、外傷性軟骨損傷、関節炎、疼痛、異痛症または痛覚過敏の処置および／または予防において使用するための、式（Ｉ）で表される化合物および特に式（Ｉ）で表される少なくとも１種の化合物を含む薬剤に関する。
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