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公开(公告)号:JP2018172395A
公开(公告)日:2018-11-08
申请号:JP2018108788
申请日:2018-06-06
IPC分类号: C07K7/04 , C07K5/10 , C07K5/08 , C12N15/12 , A23L33/18 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/08 , A61K38/07 , A61K38/06 , C07K14/47
CPC分类号: A61K38/45 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C07K14/4703 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/422
摘要: 【課題】抗炎症活性を有するペプチド、及びそれを含む組成物の提供。 【解決手段】(a)ヒトテロメラーゼに由来する配列から選択される特定のアミノ酸配列を有するペプチド、又は、(b)(a)において規定されたアミノ酸配列と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列、又は、(c)(a)もしくは(b)で規定されたアミノ酸配列の断片を含む、抗炎症活性を有するペプチド、並びに当該ペプチドを含む組成物。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2018048156A
公开(公告)日:2018-03-29
申请号:JP2017195168
申请日:2017-10-05
申请人: インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーション , INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION
发明人: ペラス,ルイス,エム. , ホガット,ジョナサン , シン,プラチバ
IPC分类号: A61K45/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61K31/405 , A61K31/5415 , A61K38/16 , A61K31/4196 , A61K31/403 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K31/5575 , A61K48/00 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61K35/28
CPC分类号: A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/193 , A61K2035/124 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N9/0083 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N2501/02 , C12Y114/99001
摘要: 【課題】造血幹細胞(HSPC)および造血幹細胞前駆細胞(HSPC)の生着手順を強化する方法の提供。 【解決手段】造血幹細胞および/または前駆細胞の集団、PGE 2 活性を有する化合物、並びにウィルスベクターを含む組成物。PGE 2 活性を有する化合物が、EシリーズのプロスタグランジンおよびEシリーズのプロスタグランジンのジメチル誘導体からなる群から選択される。PGE 2 活性を有する化合物が、PGE 2 および16,16−ジメチルPGE2からなる群から選択される。細胞の供給源が、臍帯血、骨髄または動員された末梢血である。造血幹細胞および/または前駆細胞がCD34+である。有効量の、PGE2の活性を有する化合物によってex vivoにおいて処置され、かつ、形質導入のための少なくとも1種の対象遺伝子を含有するウィルスベクターでトランスフェクとされた、造血幹細胞および/または前駆細胞の集団を含む、組成物。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP5985464B2
公开(公告)日:2016-09-06
申请号:JP2013270709
申请日:2013-12-27
发明人: ザンク,トルステン , バウア,ヨーグ , シルプス,ペトラ , アッバディ,アミネ , ハインツ,エルンスト , キウ,シャオ , ヴリンテン,パトリシア , スペルリング,ペトラ , ドメルグー,フレデリック , マイアー,アストリド , キルシェ,イェレーナ
IPC分类号: C12N9/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01K67/027 , A01H5/00 , C12P7/64 , A23L33/12 , A23K20/158 , A61K8/36 , A61K8/37 , A61K31/202 , A61K31/232 , C12N15/09
CPC分类号: A23D9/00 , C12N15/8247 , C12N9/0083 , C12N9/0093 , C12N9/1029 , C12P7/6409 , C12P7/6427 , C12P7/6463 , C12P7/6472 , Y02P20/52
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公开(公告)号:JP2016007216A
公开(公告)日:2016-01-18
申请号:JP2015134076
申请日:2015-07-03
发明人: ペラス,ルイス,エム. , ホガット,ジョナサン , シン,プラチバ
CPC分类号: A61K35/14 , A61K31/00 , A61K31/395 , A61K31/4035 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/5415 , A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/193 , C12N5/0647 , C12N9/0083 , A61K2035/124 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N2501/02 , C12N5/16 , C12Y114/99001
摘要: 【課題】造血幹細胞(HSPC)および造血幹細胞前駆細胞(HSPC)の生着手順を強化する方法の提供。 【解決手段】形質導入のための少なくとも1種の対象遺伝子を含有するウィルスベクターを提供するステップ、有効量の、PGE2活性を有する分子によってex vivoにおいて処置された少なくとも1種の幹細胞を供給するステップ、およびウィルスベクターで、PGE2活性を有する分子によって処置された幹細胞をトランスフェクションするステップ、を含む、幹細胞におけるウィルス導入効率を強化する方法。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供增强造血干细胞(HSPC)和造血干细胞和祖细胞(HSPC)的植入程序的方法。解决方案:增强干细胞中的病毒转导功效的方法包括以下步骤:提供病毒 含有至少一个目的基因用于转导的载体; 提供已经用有效量的具有PGE 2活性的分子离体处理的至少一个干细胞; 并用已经用PGE2活性的分子处理的干细胞用病毒载体转染。
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公开(公告)号:JP2015523323A
公开(公告)日:2015-08-13
申请号:JP2015510686
申请日:2013-03-15
发明人: サン チェ キム , サン チェ キム , キョン ヘ キム , キョン ヘ キム , キュ−ヨン リ , キュ−ヨン リ , ソン−ホ コ , ソン−ホ コ , ヒョン−ヘ パク , ヒョン−ヘ パク , ソン チン フ , ソン チン フ , ウ チン リ , ウ チン リ , ポム チュン キム , ポム チュン キム
CPC分类号: C07K14/4703 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K38/45 , A61Q19/00 , C07K7/08 , C12N9/0069 , C12N9/0083 , C12Y113/11 , C12Y114/99001 , C12Y207/07049
摘要: 配列番号2〜179のうちいずれか1つのアミノ酸配列を有するペプチド、該配列の断片であるペプチド、または該ペプチド配列と80%以上の配列相同性を有するペプチド、及びそれを有効成分として含む抗炎組成物に係り、該配列番号2〜179のうちいずれか1つの配列を有するペプチド、または該配列と80%の相同性を有するペプチドまたは断片であるペプチドは、優秀な炎症の予防効果または抑制効果を有し、従って、該ペプチドを含む組成物は、抗炎症効果のための医薬組成物または化粧品組成物として使用され、多様な炎症性疾患の治療及び予防に広く利用される。
摘要翻译: 具有具有氨基酸序列的肽的任何一种肽,该肽是序列的片段或肽序列的序列ID NO至少80%的序列同源性:2-179,和含有它作为活性成分的抗炎 涉及组合物,其具有所述SEQ ID NO:1的序列中的任何一个的肽:2-179,或者在具有80%的同源性,优良的炎症的预防效果或抑制效果的肽的肽或片段的序列, 已,因此,含有该肽的组合物用作药物或化妆品组合物的抗炎作用,它被广泛用于治疗和预防各种炎症疾病。
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公开(公告)号:JP5753820B2
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:JP2012127976
申请日:2012-06-05
CPC分类号: C12N15/8247 , C12N9/0083
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公开(公告)号:JP5723281B2
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:JP2011531114
申请日:2009-10-06
申请人: アボット・ラボラトリーズ , ABBOTT LABORATORIES
发明人: ダス,タパス , ムケルジ,プラデイツプ , ペレイラ,シユゼツト , クリシユナン,パツドマバテイー
CPC分类号: C12N15/8247 , C12N9/0083 , C12P7/6427
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公开(公告)号:JP2014209920A
公开(公告)日:2014-11-13
申请号:JP2014154504
申请日:2014-07-30
发明人: VIRGINIA URSIN , BYRON FROMAN , A J NAVA , JENNIFER GONZALES
IPC分类号: C12N15/09 , A01H1/00 , A01H5/00 , A01H5/10 , A23G3/00 , A23G3/34 , A23K1/14 , A23L1/10 , A23L1/24 , A23L1/30 , A23L1/39 , A23L2/02 , A23L2/52 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N15/82 , C12P7/64
CPC分类号: C12P7/6427 , C12N9/0083 , C12N15/8247
摘要: 【課題】本発明は、一般的に、トランスジェニック・トウモロコシ植物におけるデサチュラーゼ酵素の発現およびそれから派生する組成物に関する。【解決手段】詳細には、本発明は、トウモロコシ植物における改善されたオメガ−3脂肪酸プロフィールを有する油の産生、およびそれによって産生される種子油に関する。かかる油は、トウモロコシ植物中に天然においては見出されず、かつ健康に対して有益な効果を有することが示されているステアリドン酸を含み得る。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供转基因玉米植物中去饱和酶的表达及其衍生物组合物。解决方案:具体地说,本发明涉及在玉米植物中生产具有改善的ω-3脂肪酸谱的油,以及由此生产的种子油 。 这样的油可以含有十八碳四烯酸,其在玉米植物中不是天然存在的,并且已经显示出对健康有益的效果。
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公开(公告)号:JP2013512663A
公开(公告)日:2013-04-18
申请号:JP2012541408
申请日:2010-11-24
发明人: ハンス−ペーター ホーマン, , マーティン レーマン, , ミューリエル メーカム, , デニス ポムポン,
CPC分类号: C12P33/00 , C12N9/001 , C12N9/0067 , C12N9/0071 , C12N9/0083 , C12N9/1007 , C12P33/06
摘要: 本発明は、サッカロミセス・セレヴィシエ(Saccharomyces cerevisiae)などの酵母中における、7−デヒドロコレステロール、25−ヒドロキシ−7−デヒドロコレステロール、および25−ヒドロキシエルゴステロールの生成に関する。 それはまた、ラノステロール、ジメチルチモステロール、メチルチモステロール、チモステロール、コレスタ−7,24−ジエノール、またはコレスタ−5,7,24−トリエノールの24位における二重結合の還元;またはエルゴステロール、7−デヒドロコレステロール、コレスタ−8−エノール、およびコレスタ−7−エノールの25位におけるヒドロキシル化を触媒する、様々な酵素にも関する。 それはまた、コレステロールC25−ヒドロキシラーゼおよびステロールΔ24−還元酵素をコードする様々な核酸に関し、7−デヒドロコレステロールまたはエルゴステロールを生成してヒドロキシル化するためのそれらの使用にも関する。 それはまた、このようにして生成された酵母株に関し、形質転換酵母細胞を培養するステップと、得られたステロールを収集するステップを含んでなる、これらのステロールを生成する方法にも関する。
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公开(公告)号:JPWO2010150901A1
公开(公告)日:2012-12-10
申请号:JP2011519958
申请日:2010-06-21
申请人: 国立大学法人佐賀大学
IPC分类号: C12N15/09 , A01H1/02 , A01H5/00 , A23K1/16 , A23L1/30 , A61K36/48 , A61P3/06 , C10L1/02 , C11B1/10 , C11C3/00 , C12M1/00 , C12Q1/68
CPC分类号: A23L33/115 , A01H1/04 , A01H5/10 , A23D9/00 , A23D9/02 , A23K20/158 , A61K36/48 , C12N9/0083 , C12N15/8247 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , G01N2333/415 , G01N2333/90245
摘要: 遺伝子組換え技術を用いずに、現在までに開発された高オレイン酸ダイズを上回る量のオレイン酸を含有するダイズを提供すること。本発明は、GmFAD2−1b遺伝子の機能欠失型変異遺伝子及びGmFAD2−1b遺伝子の機能欠失型変異遺伝子を含むダイズ種を提供する。
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