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公开(公告)号:JP6219928B2
公开(公告)日:2017-10-25
申请号:JP2015506901
申请日:2013-04-18
Applicant: リパブリック・オブ・コリア(マネジメント:ルーラル・デベロップメント・アドミニストレーション) , REPUBLIC OF KOREA (MANAGEMENT RURAL DEVELOPMENT ADMINISTRATION) , ナプロ バイオテック インク
CPC classification number: A01N43/50 , A01N37/18 , A01N37/46 , A01N41/12 , A01N43/38 , A01N47/12 , A01N47/44 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06121 , C07K5/06147 , C07K5/06156
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公开(公告)号:JP2016520041A
公开(公告)日:2016-07-11
申请号:JP2016509480
申请日:2014-04-25
Applicant: ピエール、ファーブル、メディカマン
IPC: C07K5/02 , A61K31/437 , A61K31/4745 , A61K31/513 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D207/09 , A61K31/175 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K38/05 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K45/06 , C07D207/08 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07K5/0205 , C07K5/06043 , C07K7/02 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、下式(I)の化合物:[式中、R1は、HまたはOHであり、R2は、(C1−C6)アルキル、COOH、COO−((C1−C6)アルキル)またはチアゾリル基であり、R3は、Hまたは(C1−C6)アルキル基であり、かつ、R4は、・OHおよびNR5R6から選択される1以上の基で置換された1〜8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐型の飽和もしくは不飽和炭化水素鎖、・−(CH2CH2X1)(CH2CH2X2)a2(CH2CH2X3)a3(CH2CH2X4)a4(CH2CH2X5)a5R7基、・OHおよびNR9R10基から選択される1以上の基で置換されたアリール−(C1−C8)アルキル基、または・(C1−C6)アルキル、OHおよびNR12R13基から選択される1以上の基で置換されていてもよい複素環−(C1−C8)アルキル基である]またはその薬学上許容される塩、水和物もしくは溶媒和物、ならびに特に癌の治療のためのその使用、それを含有する医薬組成物およびその製造方法に関する。
Abstract translation: 本发明提供了式(I)的化合物:[其中,R 1是H或OH,R 2是(C1-C6)烷基,COOH,COO - ((C1-C6)烷基)或噻唑基 在和,R 3是H或(C1-C6)烷基,并且,R 4是从与一个或多个基团取代的1至8个碳原子的从·OH和NR 5 R 6中选择的直链 或支链饱和或不饱和烃链,· - (CH2CH2X1)(CH2CH2X2)A2(CH2CH2X3)A3(CH2CH2X4)A4(CH2CH2X5)a5R7基团,其中一个或多个基团取代从·OH和NR 9 R 10基团中选择 芳基 - (C1-C8)烷基或·(C1-C6)烷基,OH和NR 12 R 13 1或多个杂环可以被选自下组中的基团,取代的 - (C1-C8)烷基 在一个〕或其盐的药学上可接受的水合物或溶剂化物,特别是其用于癌症的药物组合物以及含有该相同,其制备方法治疗 关于。
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公开(公告)号:JP5833096B2
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:JP2013502540
申请日:2010-12-15
Inventor: ハオザー、シャロット・エー.イー. , コエ、ウルング・ゴンド・クスモ , ミシュラ、アーチャナ
IPC: C07K5/103 , C07K5/083 , A61K8/02 , A61K8/64 , A61K9/06 , A61K47/42 , A61L27/00 , A61L31/00 , A61K35/12 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61K47/48 , C12N5/071 , B01J13/00 , B01J20/26 , B01J20/30 , C07K7/06
CPC classification number: A61L27/22 , A61K8/042 , A61K8/64 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61Q19/00 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/1008 , C07K5/101 , C07K7/06 , A61K38/00 , A61L2430/00
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公开(公告)号:JP5622593B2
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:JP2010548585
申请日:2010-02-01
Applicant: 国立大学法人京都大学
CPC classification number: C07K5/06043 , A23L33/18 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/08 , C07K5/06034 , C07K5/06078 , C07K5/06147 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K7/06
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公开(公告)号:JP5226679B2
公开(公告)日:2013-07-03
申请号:JP2009516564
申请日:2007-06-19
Applicant: プロテオリックス, インコーポレイテッド
Inventor: ディー. シェンク,ケビン, , フランチェスコ パルラーティ, , ハンジェ ジョウ, , キャサリン シルバイン, , マーク, エス. スミス, , マーク, ケイ. ベネット, , ガイ, ジェイ. レイディグ,
IPC: C07K5/08 , A61K38/55 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07K5/103
CPC classification number: C07K5/1016 , A61K38/00 , C07D303/32 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07K5/06 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06113 , C07K5/08 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0819 , C07K5/0821 , C07K5/1008
Abstract: One aspect of the invention relates to inhibitors of formula (I) that preferentially inhibit immunoproteasome activity over constitutive proteasome activity. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of immune related diseases, comprising administering a compound of the invention. In certain embodiments, the invention relates to the treatment of cancer, comprising administering a compound of the invention.
Abstract translation: 本发明的一个方面涉及优先抑制免疫蛋白酶体活性超过组成型蛋白酶体活性的式(I)抑制剂。 在某些实施方案中,本发明涉及治疗免疫相关疾病,包括施用本发明的化合物。 在某些实施方案中,本发明涉及治疗癌症,包括施用本发明的化合物。
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公开(公告)号:JP2012524100A
公开(公告)日:2012-10-11
申请号:JP2012506183
申请日:2010-04-14
Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: クリユーガー,アラン・シー , ケイテイ,ウオーレン・エム , ケデイー,ライアン・ジー , ジンカーソン,タミー・ケイ , ソルトウエデル,トツド・エヌ , デイゴーイ,デイビツド・エイ , ドナー,パメラ・エル , ネルソン,リサ・テイー , ハツチンス,チヤールズ・ダブリユ , パテル,サツチン・ブイ , マツレンコ,マーク・エイ , モツター,クリストフアー・イー , ランドルフ,ジヨン・テイー
IPC: C07D205/04 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/55 , A61K38/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07D207/16 , C07D209/02 , C07D263/06 , C07D277/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D487/04 , C07K5/062 , C07K5/065 , C07K5/078
CPC classification number: C07D207/16 , A61K31/4025 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K38/00 , C07D205/04 , C07D207/22 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D263/06 , C07D277/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06139
Abstract: C型肝炎ウィルス(「HCV」)の複製を阻害する上で有効な化合物について記載されている。 本発明は、そのような化合物の製造方法、そのような化合物を含む組成物、HCV感染を治療する上でのそのような化合物の使用方法に関するものでもある。
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8.
公开(公告)号:JP2012513965A
公开(公告)日:2012-06-21
申请号:JP2011542805
申请日:2009-12-21
Inventor: ウォルター・カブリ , クラウディオ・ピサーノ , サブリナ・ダッラヴァッレ , ジャンフランコ・バティストゥッツィ , ジュゼッペ・アニーニ , ティジアーナ・ブルネッティ , ドメニコ・アロアッティ
IPC: C07C229/08 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/223 , A61K31/4035 , A61K31/445 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P5/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , C07C59/64 , C07C69/708 , C07C255/13 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07D209/44 , C07D211/14 , C07D295/14
CPC classification number: C07K5/06043 , C07C69/54 , C07C69/708 , C07C229/08 , C07C229/46 , C07C235/20 , C07C255/16 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07C2603/74 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D295/08 , C07D295/13 , C07D295/14
Abstract: 本発明は、式(I)の新規なレチノイド誘導体、及び関節炎状態、腫瘍、転移性のガン、糖尿病性網膜症、乾癬、慢性炎症性疾患またはアテローム性動脈硬化症のような病理に罹患した患者の治療のためのそれらを含む製薬組成物に関する。
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9.
公开(公告)号:JP4933683B1
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:JP2011542805
申请日:2009-12-21
Inventor: ウォルター・カブリ , クラウディオ・ピサーノ , サブリナ・ダッラヴァッレ , ジャンフランコ・バティストゥッツィ , ジュゼッペ・アニーニ , ティジアーナ・ブルネッティ , ドメニコ・アロアッティ
IPC: C07C59/64 , C07C69/24 , C07C69/587 , C07C69/708 , C07C69/74 , C07C69/96 , C07C229/08 , C07C229/32 , C07C233/05 , C07C255/54 , C07C271/42 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07D295/02
CPC classification number: C07K5/06043 , C07C69/54 , C07C69/708 , C07C229/08 , C07C229/46 , C07C235/20 , C07C255/16 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07C309/66 , C07C2601/02 , C07C2603/74 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D295/08 , C07D295/13 , C07D295/14
Abstract: 本発明は、式(I)の新規なレチノイド誘導体、及び関節炎状態、腫瘍、転移性のガン、糖尿病性網膜症、乾癬、慢性炎症性疾患またはアテローム性動脈硬化症のような病理に罹患した患者の治療のためのそれらを含む製薬組成物に関する。
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公开(公告)号:JP4349749B2
公开(公告)日:2009-10-21
申请号:JP2000603987
申请日:2000-02-15
Applicant: 株式会社トクヤマ
IPC: C07B41/12 , B01J31/02 , C07B43/06 , C07B61/00 , C07C67/08 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/05 , C07C233/09 , C07C233/11 , C07C233/47 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C235/54 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C319/20 , C07C323/59 , C07D207/16 , C07D251/46 , C07D401/04 , C07D453/02 , C07D501/00 , C07D501/06 , C07D501/18 , C07K1/10 , C07K5/062 , C07K5/065
CPC classification number: C07D401/04 , C07C67/08 , C07C231/02 , C07C319/20 , C07D207/16 , C07D251/46 , C07D453/02 , C07D501/00 , C07K1/10 , C07K5/06017 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06078 , C07C323/59 , C07C233/11
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