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公开(公告)号:JP2018131461A
公开(公告)日:2018-08-23
申请号:JP2018101367
申请日:2018-05-28
发明人: ケジャン ヤン , デニス エル. グバースキ
IPC分类号: A61K48/00 , A61P31/04 , A61K39/085
CPC分类号: A61K39/12 , A61K38/00 , A61K39/245 , A61K2039/543 , A61K2039/55555 , C07K14/005 , C07K14/03 , C07K14/035 , C07K16/085 , C12N2710/16634
摘要: 【課題】単純ヘルペスウイルス2型感染を処置するための治療用ワクチンを提供すること。 【解決手段】本発明は、単純ヘルペスウイルス2型を含む、ウイルス抗原に対して動物(例えば、哺乳動物)において治療的免疫を誘導するための方法およびキットを提供する。特に、本発明は、HSV−2抗原をコードする核酸のプライミング用量、リポソームに封入された抗原のタンパク質形態を含む初回または第1ブースティング用量、ならびにHSV−2抗原をコードする核酸およびリポソーム封入タンパク質抗原の両方を含む1以上の後続ブースティング用量を含む治療用ワクチンを投与することにより、HSV−2感染が確立された動物を処置する方法を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6096839B2
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:JP2015129772
申请日:2015-06-29
发明人: デボラ ロング , ジェシカ フレクトナー , モイカ スコバーン , ジョージ アール. サイバー
IPC分类号: A61K39/39 , A61P31/22 , A61K39/245
CPC分类号: A61K39/245 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/541 , A61K2039/55566 , A61K2039/55577 , C12N2710/16634
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公开(公告)号:JP6055776B2
公开(公告)日:2016-12-27
申请号:JP2013541060
申请日:2011-11-23
发明人: ロング, デボラ , フレクトナー, ジェシカ , スコバーン, モイカ
IPC分类号: A61P31/22 , A61P43/00 , A61K39/39 , A61K39/245
CPC分类号: A61K39/245 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K2039/5252 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55538 , A61K2039/55577 , A61K2039/55583 , C12N2710/16034 , C12N2710/16634
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公开(公告)号:JP2016531545A
公开(公告)日:2016-10-13
申请号:JP2015563126
申请日:2015-01-06
申请人: プリケ生物工程股▲ふん▼有限公司
IPC分类号: C12N7/04 , A61K39/00 , A61K39/155 , A61K39/187 , A61K39/245 , A61P31/22 , C07K14/03
CPC分类号: A61K39/245 , A61K39/12 , A61K45/06 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N2710/16011 , C12N2710/16634 , C12N2710/16721 , C12N2710/16734 , C12N2710/16762 , C12N2710/16771 , C12N2770/20071
摘要: 本発明は、gI/gE/11K/28Kタンパク質を不活性化する豚ヘルペスウイルス変異株である豚ヘルペスウイルス弱毒株を提供する。本発明は更に当該豚ヘルペスウイルス弱毒株抗原を含むワクチン組成物及びその製造方法と応用を提供する。生ワクチン免疫原性実験と病原性免疫原性試験により、当該豚ヘルペスウイルス生ワクチンは優れた保護力を有し、臨床症状が殆どなく、優れた免疫保護性を有する。【選択図】図2
摘要翻译: 本发明提供了猪疱疹病毒减毒株是GI / GE / 11K / 28K蛋白猪疱疹病毒突变体,以灭活。 本发明还提供了一种疫苗组合物,和应用程序和其制造方法,包括猪疱疹病毒减毒株的抗原。 测试活疫苗的免疫原性试验和免疫原性致病性,保护力的猪疱疹病毒疫苗是优秀的,临床症状很难有出色的免疫保护。 .The
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公开(公告)号:JP5883804B2
公开(公告)日:2016-03-15
申请号:JP2013003192
申请日:2013-01-11
申请人: アジェナス インコーポレーテッド
发明人: トルネー,アレムセゲド , レベイ,ダニエル,エル. , モー,アニー シャオヤン , ルクレール,ケネス,ピー. , カシ,ラメシュ,エス. , リュー,チュアンリアン
IPC分类号: A61P31/22 , A61K45/00 , A61K39/39 , A61K38/00 , A61K31/522 , A61K39/245
CPC分类号: C07K14/005 , A61K36/185 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K45/06 , A61K2039/555 , A61K2039/55577 , A61K39/00 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634
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公开(公告)号:JP2015503915A
公开(公告)日:2015-02-05
申请号:JP2014549473
申请日:2012-12-28
发明人: フィーデルレ,レギーナ , フント,ソフィーア , デレクリュス,アンリ−ジャック
CPC分类号: A61K39/245 , A61K39/12 , A61K2039/525 , A61K2039/5258 , C07K14/005 , C07K14/05 , C07K16/081 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2700/00 , C12N2710/00041 , C12N2710/10021 , C12N2710/16134 , C12N2710/16171 , C12N2710/16223 , C12N2710/16234 , C12N2710/16242 , C12N2710/16243 , C12N2710/16262 , C12N2710/16634 , C12N2710/16734 , C12N2710/20034 , C12N2800/204
摘要: 本発明は、エプスタイン・バーウイルス(EBV)DNAを実質的に含まない、エプスタイン・バーウイルス様粒子(EB-VLP)に関する。本発明はまた、(a) BFLF1遺伝子、BBRF1遺伝子、BGRF1遺伝子、BDRF1遺伝子、BALF3遺伝子、BFRF1A遺伝子、およびBFRF1遺伝子からなる群より選択される少なくとも1つの発現可能な遺伝子を欠損し、かつ(b)好適な宿主細胞で本発明のEB-VLPを産生するEBVゲノムを含むポリヌクレオチドにも関する。本発明はさらに、本発明のポリヌクレオチドを含むベクターおよび宿主細胞、ならびに前記EB-VLPを製造する方法、そのワクチンを製造する方法、該EB-VLPを含むワクチンおよび組成物に関する。【選択図】なし
摘要翻译: 本发明基本上无Epstein-Barr病毒(EBV)的DNA的,约Epstein-Barr病毒样颗粒(EB-VLP)。 本发明还提供,(a)中基因BFLF1,BBRF1基因,BGRF1基因,BdRF1基因,BALF3基因缺陷BFRF1A基因,和选自BFRF1基因组成的组中的至少一种可表达的基因,和(b )涉及包含EBV基因组中合适的宿主细胞以产生本发明的EB-VLP的多核苷酸。 本发明还涉及载体和包含本发明的多核苷酸,以及制造该EB-VLP,制造疫苗的方法的方法,疫苗和包含EB-VLP组合物的宿主细胞。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2014221068A
公开(公告)日:2014-11-27
申请号:JP2014147453
申请日:2014-07-18
IPC分类号: C12N15/09
CPC分类号: C12N15/85 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/245 , A61K39/29 , A61K48/0066 , A61K48/0075 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/55516 , A61K2039/575 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N15/67 , C12N15/79 , C12N2710/16222 , C12N2710/16234 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2800/22 , C40B40/08 , C40B50/04
摘要: 【課題】関心対象細胞もしくは組織においてRNA転写物をタンパク質に翻訳するための、または関心対象生物もしくはその一部において選択された表現型を産生するための、その選択性に従って異なるイソアクセプティングコドンを比較するための構築物系および方法の提供。【解決手段】各々がレポーターポリヌクレオチドに機能的に接続された調節配列を含む複数の合成構築物を含む、異なる同義のコドンの翻訳効率または表現型選択性を決定するための構築物系。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供根据其将RNA转录物转化为感兴趣的细胞或组织中的蛋白质或在感兴趣的生物体或其一部分中产生选择的表型的优选来比较不同的等接受密码子的构建体系和方法。 解决方案:用于确定不同同义密码子的翻译效率或表型偏好的构建体系统包括多个合成构建体,每个合成构建体包含与报告多核苷酸可操作地连接的调控序列。
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公开(公告)号:JP5492418B2
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:JP2008541493
申请日:2006-11-17
发明人: マイケル エー. カリギュリ, , ロバート エー. バイオッチ,
IPC分类号: A61K39/245 , A61K9/107 , A61K9/14 , A61K35/76 , A61K39/25 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P13/12 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N15/09 , C12Q1/68
CPC分类号: C07K14/005 , A01K2267/0331 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , A61K2039/5256 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/16222 , C12N2710/16234 , C12N2710/16634 , C12N2710/16734 , C12N2740/16134 , C12N2740/16234 , C12N2740/16334 , C12N2750/14143
摘要: Methods of vaccination to prevent virus-associated diseases, which methods generally result in an increase of virus-specific memory T cells that provide or restore host immunity and result in control of the viral-associated disease process. Polypeptides and DNA sequences for achieving these results are also described. In some embodiments, the virus is Epstein-Barr virus.
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公开(公告)号:JP2013514784A
公开(公告)日:2013-05-02
申请号:JP2012544943
申请日:2010-12-20
发明人: フェン ヤオ,
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/245 , C07K14/035 , C12N15/09
CPC分类号: A61K39/245 , A61K35/763 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , C12N7/00 , C12N15/869 , C12N15/8695 , C12N2710/16011 , C12N2710/16021 , C12N2710/16034 , C12N2710/16062 , C12N2710/16071 , C12N2710/16611 , C12N2710/16621 , C12N2710/16622 , C12N2710/16634 , C12N2710/16661 , C12N2710/16662 , C12N2830/003 , C12N2830/006 , G01N33/56994
摘要: 本発明は、陰部ヘルペスに対して患者を免疫するためのワクチンにおいて使用され得る単純ヘルペスウイルス2型に関する。 一実施形態において、本発明は、複製欠損性ドミナントネガティブ単純ヘルペスウイルス2(HSV−2)組換えウイルスを提供し、このウイルスは、そのゲノム内に、a)第1のHSV−2糖タンパク質D(gD2)をコードする第1の配列であって、ここで該配列は、第1のプロモーターに作動可能に連結され、該第1のプロモーターは、第1のテトラサイクリンオペレーター(Tet−O)配列に作動可能に連結されている、第1の配列などを含む。
摘要翻译: 本发明涉及可用于免疫患者的生殖器疱疹疫苗的单纯疱疹病毒2型病毒。
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公开(公告)号:JP4801880B2
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:JP2003585745
申请日:2003-04-16
发明人: アッカーマン・マティアス , ズーター・マーク , チャプリン・ポール , フォルシュテット・ザビーネ , フランキーニ・マルコ , ヘフティ・ハンス・ペーター
IPC分类号: A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/275 , A61K39/285 , A61P31/12 , C12N7/00
CPC分类号: A61K39/285 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K2039/5254 , A61K2039/55 , A61K2039/58 , C12N7/00 , C12N2710/16634 , C12N2710/24134 , C12N2710/24143 , C12N2710/24151 , C12N2710/24161
摘要: The invention concern the use of a virus for the preparation of a medicament for the vaccination or treatment of a neonatal or prenatal animal, including a human, wherein the virus is capable of infecting the cells of the neonatal or prenatal animal, including a human, but not capable of being replicated to infectious progeny virus in the neonatal or prenatal animal, including a human. The virus is preferably a Modified Vaccinia Virus Ankara. In particular, the invention concerns the vaccination of neonates against infections with viruses belonging the same virus group than the virus used for vaccination. Moreover, the invention concerns the vaccination of neonates against antigens selected from foreign antigens and tumour antigens, wherein the tumour antigen and/or the foreign antigen are different from the antigens associated with the virus. The invention further concerns the use of viruses as defined above to increase the level of factors which activate dendritic cells or their precursor cells and/or to increase the number of dendritic cells or their precursor cells and/or to increase the production and/or cellular content of an interferon (IFN) or IL-12.
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