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公开(公告)号:JP2017131223A
公开(公告)日:2017-08-03
申请号:JP2017014406
申请日:2017-01-30
发明人: デイビッド ビー. ウェイナー , バーナデット フェラロ , ヤン チアン , パトリシア エー. ブラウン , ロドニー エー. ボーリング , ダグラス アール. カーン , マスラ ピー. ラマナサン , ニランジャン ワイ. サーデサイ , カルッピアー マスマニ
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/135 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K9/08 , A61K9/10 , G01N33/53 , C12N15/09
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/39 , A61M37/00 , A61N1/327 , C12N7/00 , G01N33/56983 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134 , G01N2333/09 , G01N2469/20
摘要: 【課題】口蹄疫ウイルス(FMDV)コンセンサスタンパク質、そのコード配列およびそれから生成されるワクチンの提供。 【解決手段】コンセンサスFMDVタンパク質VP1、VP2、VP3、VP4および/または3Cと、これらのタンパク質をコードする核酸配列とを含む融合タンパク質が存在し、それを生成させてワクチン中で使用し、A、Asia 1、O、C、SAT1、SAT2、およびSAT3をはじめとするFMDVの1種以上のサブタイプにまたがる口蹄疫に対するホ乳類の防御可能とするワクチン。 【選択図】なし
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2.
公开(公告)号:JP5586486B2
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:JP2010550909
申请日:2009-03-13
发明人: シュウ メイ リュウ , チ メイ リュウ , ヤン ポ チン , チョン ヤン コウ
CPC分类号: C07K1/1136 , A61K38/162 , A61K38/38 , A61K38/39 , C07K14/765 , C07K14/78 , C12N2770/32122 , C12N2770/32151
摘要: A method for changing a globular protein structure into a fibrillar protein structure. The method comprising the steps of providing a globular protein, forming a solution containing the globular protein, adding a detergent to the solution containing the globular protein, applying the solution to a molecular sizing column with a pore size of at least 70 kDa and eluting with a solution containing detergent. A method for changing an unfolded protein structure into a fibrillar protein structure. The method comprising the steps of providing a globular protein, forming a solution containing the globular protein, adding a urea to the solution to unfold the globular protein, applying the solution to a molecular sizing column and eluting with a solution containing detergent. A method for treating cancer comprising the steps of providing a protein, changing the protein into a fibrillar structure, and administering a therapeutically effective amount of the fibrillar structure protein to a patient in need thereof. A method for producing a vaccine adjuvant or antigen adjuvant comprising the steps of providing a protein, and changing the protein into a fibrillar structure.
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3.
公开(公告)号:JP2013509203A
公开(公告)日:2013-03-14
申请号:JP2012537203
申请日:2010-11-02
发明人: デイビッド ビー. ウェイナー, , バーナデット フェラロ, , チアン ヤン, , パトリシア エー. ブラウン, , ロドニー エー. ボーリング, , ダグラス アール. カーン, , マスラ ピー. ラマナサン, , ニランジャン ワイ. サーデサイ, , カルッピアー マスマニ,
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/39 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , A61M37/00 , A61N1/327 , C12N7/00 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134 , G01N33/56983 , G01N2333/09 , G01N2469/20
摘要: 本明細書で提供されるのは、口蹄疫のFMDVサブタイプA、Asia 1、C、O、SAT1、SAT2、およびSAT3のFMDV VP1〜4コートタンパク質のコンセンサスアミノ酸配列を含む核酸、ならびに該配列を発現するプラスミドおよびワクチンである。 同じく本明細書で提供されるのは、先に記載されたワクチンを用いた1種以上のFMDVサブタイプに対する免疫反応を生成する方法、ならびにワクチンを接種されたホ乳類とFMDVに感染したそれらとを判別する方法である。
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公开(公告)号:KR102234754B1
公开(公告)日:2021-04-01
申请号:KR1020190134210A
申请日:2019-10-28
申请人: 대한민국
IPC分类号: C12N15/63 , A61K39/00 , A61K39/135 , A61P31/14 , C07K14/005 , C12N7/00 , G01N33/569
CPC分类号: C12N15/63 , A61K39/135 , A61P31/14 , C07K14/005 , C12N7/00 , G01N33/56983 , A61K2039/545 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134 , C12N2800/102 , G01N2333/09
摘要: 본 발명은 T 세포 에피토프가 삽입된 구제역 A형 재조합 바이러스 및 이를 포함하는 백신조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 구제역 A형에 T 세포 매개-세포성 면역반응 유도가 가능한 3A 에피토프가 삽입된 구제역 A형 재조합 바이러스 및 이를 포함하는 백신 조성물에 관한 것이며, 구제역 A형 바이러스에 대해 강력한 방어능을 갖는 재조합 구제역 바이러스 및 이를 유효 성분으로 포함하는 구제역 예방용 백신 조성물을 제공할 수 있다.
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5.
公开(公告)号:JP2011523623A
公开(公告)日:2011-08-18
申请号:JP2010550909
申请日:2009-03-13
发明人: チョン ヤン コウ , ヤン ポ チン , シュウ メイ リュウ , チ メイ リュウ
IPC分类号: C07K1/113 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K1/16 , C12N15/09
CPC分类号: C07K1/1136 , A61K38/162 , A61K38/38 , A61K38/39 , C07K14/765 , C07K14/78 , C12N2770/32122 , C12N2770/32151
摘要: A method for changing a globular protein structure into a fibrillar protein structure. The method comprising the steps of providing a globular protein, forming a solution containing the globular protein, adding a detergent to the solution containing the globular protein, applying the solution to a molecular sizing column with a pore size of at least 70 kDa and eluting with a solution containing detergent. A method for changing an unfolded protein structure into a fibrillar protein structure. The method comprising the steps of providing a globular protein, forming a solution containing the globular protein, adding a urea to the solution to unfold the globular protein, applying the solution to a molecular sizing column and eluting with a solution containing detergent. A method for treating cancer comprising the steps of providing a protein, changing the protein into a fibrillar structure, and administering a therapeutically effective amount of the fibrillar structure protein to a patient in need thereof. A method for producing a vaccine adjuvant or antigen adjuvant comprising the steps of providing a protein, and changing the protein into a fibrillar structure.
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公开(公告)号:JP2010526531A
公开(公告)日:2010-08-05
申请号:JP2010507438
申请日:2008-05-07
发明人: アレクサンドル ブイ. シュストフ , イリア ブイ. フローロフ
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/187 , A61K39/29 , A61P31/12 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/95 , C12N15/86 , C12N2770/24022 , C12N2770/24121 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12N2770/24143 , C12N2770/32122 , C12N2800/40
摘要: 本発明は二成分ゲノムフラビウイルスおよびそのようなウイルスを増殖させるための方法を開示する。 このフラビウイルスの遺伝物質は二つのゲノムに分配されているので、フラビウイルスは複製能が欠損しており、疾患を引き起こすことはできないが、免疫反応を誘導することはできる。 それにもかかわらず、本明細書において論じられる複製欠損性フラビウイルスのデザインは、これらのフラビウイルスの増殖を産業レベルで可能にする。
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7.
公开(公告)号:JP3993387B2
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:JP2000555643
申请日:1999-06-21
发明人: イー ワン,チャン
IPC分类号: A61K38/00 , C07K7/23 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/135 , A61K39/21 , A61K39/39 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P37/08 , C07K1/04 , C07K7/08 , C07K14/09 , C07K14/16 , C07K14/445 , C07K14/47 , C07K14/575 , C07K14/655 , C07K14/73 , C07K16/00 , C07K19/00
CPC分类号: C07K19/00 , A61K39/00 , C07K7/23 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K14/47 , C07K14/655 , C07K14/70514 , C07K16/00 , C07K2317/52 , C12N2740/16122 , C12N2770/32122
摘要: The present invention is directed to novel artificial T helper cell epitopes (Th epitopes) designed to provide optimum immunogenicity when used in peptide immunogens comprising B cell epitopes or peptide haptens, a target antigenic site of a target antigen for eliciting antibodies thereto. The artificial Th epitopes are covalently linked to the target antigenic site and optionally an immunostimulatory sequence to provide effective and safe peptide immunogens.
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公开(公告)号:JP6085636B2
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:JP2015083298
申请日:2015-04-15
发明人: デイビッド ビー. ウェイナー , バーナデット フェラロ , ヤン チアン , パトリシア エー. ブラウン , ロドニー エー. ボーリング , ダグラス アール. カーン , マスラ ピー. ラマナサン , ニランジャン ワイ. サーデサイ , カルッピアー マスマニ
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/39 , A61M37/00 , A61N1/327 , C12N7/00 , G01N33/56983 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134 , G01N2333/09 , G01N2469/20
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公开(公告)号:JP2016512680A
公开(公告)日:2016-05-09
申请号:JP2016500958
申请日:2014-03-10
申请人: ノババックス,インコーポレイテッド
发明人: ジェイ. マサレ,マイケル , ジェイ. マサレ,マイケル
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K47/646 , C07K2319/02 , C07K2319/21 , C07K2319/40 , C12N7/00 , C12N2760/16122 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134 , C12N2770/32151
摘要: 本開示は、免疫原性ポリペプチドに融合させたN末端シグナルペプチドを含む融合タンパク質を提供する。免疫原性ポリペプチドは、ウイルス、細菌、又は真菌に由来するものであってよい。本開示はまた、N末端シグナルペプチドを用いた、免疫原性ポリペプチドの発現増大も提供する。N末端シグナルペプチドは、タンパク質、特に、分泌又は膜貫通ペプチドのどちらでもないタンパク質の合成を増強する方法も提供する。融合タンパク質は、疾病を診断し、免疫応答を誘導するために用いることができる。
摘要翻译: 本发明提供了包含融合至免疫原性多肽的N端信号肽的融合蛋白。 免疫原性多肽,病毒可能由细菌或真菌衍生。 本发明还使用N端信号肽,还提供了免疫原性多肽的增加的表达。 N-末端信号肽,蛋白质,特别是,增强蛋白质合成既不分泌或跨膜肽或其的方法。 融合蛋白可用于诊断疾病,诱导免疫应答。
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公开(公告)号:JP5153984B2
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:JP2002505032
申请日:2001-06-27
申请人: メリアル エス アー エス
发明人: キング,アンドリュー , バーマン,アリソン , オドネ,ジャン−クリストフ , ロンバール,ミシェル
IPC分类号: A61K39/135 , C12N15/09 , A61K9/107 , A61K39/275 , A61P31/12 , A61P31/14 , C07K14/09 , C12N15/42
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , A61K2039/552 , A61K2039/55522 , C12N2710/24143 , C12N2770/32122 , C12N2770/32134
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