公开(公告)号：JP2020520674A

公开(公告)日：2020-07-16

申请号：JP2020508071

申请日：2018-04-19

申请人： インスティテュート・フォー・リサーチ・イン・バイオメディシン ,  INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE ,  シアトル チルドレンズ ホスピタル, ディービーエー シアトル チルドレンズ リサーチ インスティテュート ,  シュヴァイツァーリッシュ トロペン− ウント パブリック ヘルス−インスティトゥート

发明人： アントニオ・ランツァヴェッキア ,  ジョシュア フン ユー・タン ,  クラウディア・ドーベンベルガー ,  ブランドン・サック

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/13 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C07K14/445 ,  C07K19/00 ,  C12N7/01 ,  C07K16/20 ,  C07K16/18 ,  C12N9/00 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  A61P33/06 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K35/76 ,  A61K48/00 ,  A61K47/24 ,  A61K39/395 ,  A61K35/12 ,  A61K39/015 ,  C12N15/12

摘要： 本発明は、例えばマラリアワクチンにおける使用のための、配列番号1で表されるプラスモジウムスポロゾイト周囲タンパク質の断片を提供する。本発明はまた、配列番号1で表されるプラスモジウムスポロゾイト周囲タンパク質の断片をコードする核酸、配列番号1で表されるプラスモジウムスポロゾイト周囲タンパク質の断片を含む組成物、及び配列番号1で表されるプラスモジウムスポロゾイト周囲タンパク質の断片に結合する抗体を提供する。本発明に係る抗体は、P.ファルシパルムスポロゾイトに特異的に結合し、マラリアの予防及び/又は処置に使用することができる。 【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2018088507A1

公开(公告)日：2019-10-03

申请号：JP2017040532

申请日：2017-11-10

申请人： 大日本住友製薬株式会社 ,  国立大学法人愛媛大学

发明人： 福島 晃久 ,  坪井 敬文 ,  高島 英造 ,  長岡 ひかる

IPC分类号： C07K14/445 ,  C12N15/63 ,  C07K16/20 ,  C07K17/02 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K48/00 ,  A61P37/04 ,  A61P33/06 ,  A61K38/16 ,  A61K47/68 ,  A61K47/64 ,  A61K47/54 ,  A61K39/395 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/30

摘要： 本発明は、以下のいずれかのアミノ酸配列からなるポリペプチド: (a)配列番号4又は配列番号8で示されるアミノ酸配列、 (b)配列番号4又は配列番号8で示されるアミノ酸配列において1〜10個、好ましくは1〜5個、更に好ましくは1、2もしくは3個のアミノ酸が置換、欠失、付加又は挿入されたアミノ酸配列、及び (c)配列番号4又は配列番号8で示されるアミノ酸配列と95%以上、更に好ましくは97%以上、より好ましくは99%以上の配列同一性を有するアミノ酸配列、および前記ポリペプチドを含むマラリアワクチン等を提供する。

公开(公告)号：JP2018529684A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018513661

申请日：2016-09-13

申请人： アーティフィシャル セル テクノロジーズ インコーポレイテッド

发明人： ボイド、 ジェームズ ゴーハム ,  パウエル、 トーマス ジェイ.

IPC分类号： C07K19/00 ,  C07K14/445 ,  A61P37/04 ,  A61P33/06 ,  A61P43/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/39 ,  A61K47/64 ,  A61K9/70 ,  A61K9/14 ,  C07K7/08

CPC分类号： A61K39/015 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/167 ,  A61K39/39 ,  C07K7/08 ,  Y02A50/412

摘要： Plasmodium falciparumに由来する改変ポリペプチドエピトープ、詳細には、改変T*エピトープを含む多層フィルムが記載される。多層フィルムは、宿主に投与されると、宿主において免疫応答を誘発することができる。多層フィルムは、Plasmodium属の原生動物に由来する改変T*ポリペプチドエピトープを含む少なくとも1つの設計されたペプチドを含むことができる。

公开(公告)号：JP2017512498A

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：JP2017501492

申请日：2015-03-27

申请人： フラウンホーファーゲゼルシャフト ツール フォルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシユング エー.フアー. ,  フラウンホーファーゲゼルシャフト ツール フォルデルング デル アンゲヴァンテン フォルシユング エー.フアー.

发明人： ボー，アレクサンダー ,  シュピーゲル，ホルガー ,  エドグー，グーヴェン ,  ベイス，ベロニーク ,  マークス サック ,  マークス サック ,  レイマン，アンドレア ,  フィッシャー，レイナー

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/015 ,  A61K39/39 ,  A61P33/06 ,  C07K14/445 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  G01N33/569

CPC分类号： A61K39/015 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/445 ,  C07K16/205 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  G01N33/56905 ,  G01N2333/445

摘要： 本開示は、前赤内期、血液、および有性寄生生物段階に由来するいくつかの異なる熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium falciparum)抗原を含む種々の組換えタンパク質、特に、組換え融合タンパク質から構成される新規マラリアワクチンに関する。タンパク質および/または融合タンパク質は、ヒトにおいて防御免疫応答を誘発するために混合物ワクチン製剤中に使用される。前記組換えタンパク質をコードする核酸分子、核酸を含有するベクター、宿主細胞ならびにこのようなタンパク質を調製および生成するための方法、前記マラリアワクチンまたは前記タンパク質および/もしくは融合タンパク質をコードする前記核酸分子の使用によって誘導または作製される抗体ならびに受動免疫療法のためのこのような抗体または組換え誘導体の使用。

公开(公告)号：JP2016538246A

公开(公告)日：2016-12-08

申请号：JP2016520644

申请日：2014-10-02

申请人： ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア ,  ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア ,  イノビオ ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド ,  イノビオ ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド

发明人： ビー．ウェイナー デイビッド ,  ビー．ウェイナー デイビッド ,  ビリャレアル ダニエル ,  ビリャレアル ダニエル ,  モロー マシュー ,  モロー マシュー ,  ジエン イエン ,  ジエン イエン

IPC分类号： A61K39/39 ,  A61K35/76 ,  A61K39/015 ,  A61K39/02 ,  A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/21 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/115 ,  C07K14/155 ,  C07K14/195 ,  C07K14/445 ,  C07K14/47 ,  C07K14/52 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/015 ,  A61K39/04 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55527 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/572 ,  A61K2039/575 ,  A61K2039/585 ,  C07K14/54 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/20034 ,  C12N2740/16034 ,  C12N2760/10034

摘要： 抗原及びIL−33を含むワクチンが本明細書に開示される。また、対象における免疫応答を増強するための方法も、本明細書に開示される。本方法は、必要とするその対象に本ワクチンを投与することを含むことができる。【選択図】図1−1

摘要翻译： 在本文中公开了包含抗原和IL-33的疫苗。 此外，用于增强受试者的免疫应答的方法也被公开于本文。 该方法可以包括将疫苗施用至有需要的受试者。 点域1-1

公开(公告)号：JP5486802B2

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：JP2008518748

申请日：2006-06-29

申请人： グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム

发明人： コーエン，ジョセフ，ディー．

IPC分类号： A61K39/002 ,  A61K9/127 ,  A61K39/015 ,  A61K39/39 ,  A61P33/06 ,  C07K14/445

CPC分类号： C07K14/445 ,  A61K35/68 ,  A61K39/015 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/6075 ,  A61K2039/627 ,  C07K2319/00 ,  C12N2730/10122 ,  A61K2300/00

摘要： There is provided, inter alia, a method for the prophylaxis of productive malaria infection in travelers to endemic regions comprising the administration of suitable amounts of a formulation comprising a Plasmodium antigen or an immunogenic fragment or derivative thereof and an adjuvant, comprising a lipid A derivative and a saponin in a liposome formulation.

公开(公告)号：JP4991308B2

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：JP2006544395

申请日：2004-12-15

申请人： インスティチュート・パスツールInstitut Pasteur

发明人： ピエール ドリュイル， ,  ブラヒミ−ゼギドゥール，カリマ

IPC分类号： C07K14/445 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/015 ,  A61K39/39 ,  A61P33/06 ,  C07K16/20 ,  C07K17/00 ,  C07K17/02 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C40B40/10 ,  G01N33/50 ,  G01N33/569

CPC分类号： A61K39/015 ,  A61K39/39 ,  C07K14/445 ,  C07K16/205 ,  C07K17/02 ,  C07K2317/21

摘要： The present invention pertains to the protection against malaria. More particularly, the invention is based on the characterisation of a novel liver and sporozoite-stage P. falciparum antigen, referred to as LSA-5. This antigen is highly antigenic and the prevalence of antibodies in subjects living in endemic areas is extremely high (ca. 90 %). The invention concerns antigenic peptides or polypeptides, mixotopes and conjugates comprising part of the sequence of LSA-5, as well as immunogenic compositions, vaccines and kits comprising these.

公开(公告)号：JP2012139237A

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：JP2012088679

申请日：2012-04-09

申请人： Celldex Therapeutics Ltd ,  セルデックス セラピューティックス リミテッド

发明人： BIRKETT ASHLEY J

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/00 ,  A61K39/002 ,  A61K39/02 ,  A61K39/09 ,  A61K39/102 ,  A61K39/104 ,  A61K39/108 ,  A61K39/112 ,  A61K39/12 ,  A61K39/135 ,  A61K39/145 ,  A61K39/155 ,  A61K39/21 ,  A61K39/29 ,  A61K39/39 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P33/00 ,  C07K14/02 ,  C07K14/09 ,  C07K14/15 ,  C07K14/16 ,  C07K14/445 ,  C07K14/47 ,  C07K14/50 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/02 ,  C12N15/36 ,  C12R1/84

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/555 ,  A61K2039/57 ,  C07K14/445 ,  C07K14/4711 ,  C07K14/50 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/0077 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2740/13022 ,  C12N2740/16222 ,  C12N2770/32122

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recombinant hepadnavirus nucleocapsid protein, i.e., a hepatitis B core (HBc) chimeric protein that self-assembles into particles after expression in a host cell.SOLUTION: A chimeric, carboxy-terminal truncated hepatitis B virus nucleocapsid protein (HBc) is disclosed that is engineered for both enhanced stability of self-assembled particles and the display of an immunogenic epitope. The display of the immunogenic epitope is displayed in the immunogenic loop of HBc, whereas the enhanced stability of self-assembled particles is obtained by the presence of at least one heterologous cysteine residue near the carboxy-terminus of the chimeric molecule. Methods for making and using the chimera are also disclosed.

摘要翻译： 待解决的问题：提供重组肝炎病毒核衣壳蛋白，即在宿主细胞中表达后自组装成颗粒的乙型肝炎核心（HBc）嵌合蛋白。 解决方案：公开了嵌合的羧基末端截短的乙型肝炎病毒核衣壳蛋白（HBc），其被设计用于增强自组装颗粒的稳定性和显示免疫原性表位。 免疫原性表位的显示显示在HBc的免疫原性环中，而通过在嵌合分子的羧基末端附近存在至少一个异源半胱氨酸残基获得自组装颗粒的增强的稳定性。 还公开了制备和使用嵌合体的方法。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012012412A

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：JP2011219131

申请日：2011-10-03

申请人： Osaka Univ ,  国立大学法人大阪大学

发明人： AKIRA SHIZUO ,  ISHII TAKESHI ,  COBAN CEVAYIR

IPC分类号： C07K14/445

CPC分类号： A61K39/015 ,  A01K2267/0387 ,  A61K2039/572 ,  G01N33/56905 ,  G01N2333/445 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2500/10

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: a method for detecting and measuring malaria infection using the induction by hemozoin (HZ); a method for screening a vaccine for malaria infection and a preventative or therapeutic agent for malaria infection using the method for detecting and measuring; and a method for regulating the induction of natural immunity using the HZ, synthetic HZ or derivatives thereof as an adjuvant or immunostimulant.SOLUTION: Malaria infection is detected and measured by detecting and measuring HZ-induced, TLR9-mediated and MyD88-dependent natural immune activity. The detection and measurement of malaria infection can be used to diagnose malaria infection. The method for detecting and measuring is also used for screening a vaccine for malaria infection and a preventative or therapeutic agent for malaria infection. Further, HZ, synthetic HZ or derivatives thereof are used as an adjuvant or immunostimulant to regulate HZ-induced natural immune induction.

摘要翻译： 要解决的问题：提供：使用血红素（HZ）诱导检测和测量疟疾感染的方法; 使用检测和测量方法筛选疟疾感染疫苗的方法和用于疟疾感染的预防或治疗剂; 以及使用HZ，合成HZ或其衍生物作为佐剂或免疫刺激剂来调节天然免疫诱导的方法。

解决方案：通过检测和测量HZ诱导的TLR9介导和MyD88依赖性天然免疫活性来检测和测量疟疾感染。 疟疾感染的检测和测量可用于诊断疟疾感染。 用于检测和测量的方法也用于筛选疟疾感染的疫苗和用于疟疾感染的预防或治疗剂。 此外，HZ，合成HZ或其衍生物用作佐剂或免疫刺激剂以调节HZ诱导的天然免疫诱导。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011509672A

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：JP2010543174

申请日：2009-01-12

申请人： アエラス グローバル ティービー ワクチン ファウンデーション

发明人： アヴィグドール・シャッファーマン ,  アナット・ズヴィ ,  ジェラルド・シー・サドフ ,  ジョン・フルカーソン

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/015 ,  A61K48/00 ,  A61P33/06 ,  A61P37/04 ,  C07K14/445 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K14/445 ,  C07K7/08

摘要： 広いスペクトルのマラリア寄生体に対して細胞媒介免疫性を惹起し大半のＨＬＡ対立遺伝子を網羅するポリエピトープ構築体に基づくマラリアワクチンを提供する。
前記ポリエピトープ構築体中のエピトープは、ＣＤ４およびＣＤ８Ｔ細胞エピトープ類を含むことが公知のＰｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍスポロゾイト周囲タンパク質（ＣＳＰ）領域に由来しかつＣＳＰの高可変および保存領域両者由来のエピトープ類を含む。
【選択図】 図４