公开(公告)号：JP6415979B2

公开(公告)日：2018-10-31

申请号：JP2014513746

申请日：2012-06-01

申请人： スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー

发明人： ポール ディー.ワイトマン

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K39/145 ,  A61K47/543 ,  A61K47/545 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/60 ,  C07D207/46 ,  C07D471/04 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16134 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/481

公开(公告)号：JP2018530343A

公开(公告)日：2018-10-18

申请号：JP2018519475

申请日：2016-10-14

申请人： 韓国科学技術院 ,  KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

发明人： チョエ ビョンソク ,  カン ソクジョ ,  イ ジャンヒョン ,  ミン ジヨン

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113

CPC分类号： C12N15/117 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1131 ,  C12N2310/17 ,  C12N2310/31 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/531 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/393

摘要： 本発明は、特定の配列および構造を有するRNAオリゴヌクレオチドを含むがん治療用医薬組成物に関するもので、具体的に、本発明に係る特定の配列と螺旋曲げ構造を有するRNAオリゴヌクレオチドを細胞株に処理すると、ISG56の発現を増加させてがん細胞の細胞死を誘導するので、前記RNAオリゴヌクレオチドを含む組成物は、がんの治療に有用に使用することができる。 【選択図】図5

公开(公告)号：JP2018526444A

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：JP2018530659

申请日：2016-08-31

申请人： エイチエスアールエックス グループ リミテッド ライアビリティ カンパニー

发明人： コスティン ジョシュア エム. ,  ウィリアムズ ジョン エム. ,  リー ダン

IPC分类号： A61P43/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P31/14 ,  A61P31/12 ,  A61K45/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/215 ,  A61K31/351 ,  A61P31/16 ,  A61K131/00 ,  A61K36/185

CPC分类号： A61K36/185 ,  A61K31/13 ,  A61K31/19 ,  A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/351 ,  A61K31/7012 ,  A61K36/35 ,  A61K45/06 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/391 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、概して、ウイルス感染症を治療および予防する化合物を含む組成物および使用方法に関する。

公开(公告)号：JP2018524344A

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：JP2017568165

申请日：2016-06-29

申请人： ナノティックス,エルエルシー

发明人： ホーソーン,ルイス ,  ドッジソン,ジョン

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/20 ,  A61K38/19 ,  A61K38/21 ,  A61K47/61 ,  A61K47/58 ,  A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61K47/69 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/02 ,  A61P39/02 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61K35/17 ,  A61P3/00 ,  A61P25/28 ,  A61K9/14 ,  A61K47/52

CPC分类号： A61K47/6937 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/143 ,  A61K9/146 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5115 ,  A61K38/17 ,  A61K38/19 ,  A61K39/395 ,  A61K47/02 ,  A61K47/6923 ,  A61K47/6927 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P39/00 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/48 ,  Y02A50/491

摘要： 本開示は、とりわけ、可溶性生体分子に結合し、その生物学的活性を阻害する組成物、及びその医薬組成物を提供する。組成物は、標的(又は病原体)が他の分子又は細胞と相互作用するのを阻害するように、可溶性生体分子又は病原体の表面上の生体分子などの標的に特異的に結合する複数の粒子を含むことができる。さらに、組成物が有用である多くの用途(例えば、治療用途)が本明細書において提供される。 【選択図】図4

公开(公告)号：JP2018515563A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2017560573

申请日：2016-04-15

申请人： ザ ユニバーシティー コート オブ ザ ユニバーシティー オブ エジンバラ ,  THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH

发明人： アシエル ウンシティ−ブロセタ ,  クレーグ フレーザー ,  ネイル オー キャラガー

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P9/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/519 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D519/00 ,  C12Q1/485 ,  Y02A50/385 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明の第1の態様は、式(I)の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩もしくはエステルに関する。式中、R 1 は、(CH 2 ) m NR 11 R 12 であり;R 2 は、H、ハロ、OR 13 、NHR 13 、アルキル、アルケニルおよびアルキニルから選択され;R 3 は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロ、アリールオキシ、NHCO 2 R 4 、NHCONR 5 R 6 、NHCOR 7 、NH−アルキル、NH−アルケニル、NH(CH 2 ) n −アリール、(CH 2 ) p −ヘテロアリール、(CH 2 ) q CO 2 R 8 、(CH 2 ) r COR 9 およびNHSO 2 R 10 から選択され、上述したリストのうち、各アルキル、アルケニル、アリールまたはヘテロアリール部分は、任意に、アルキル、ハロ、OH、NH 2 、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、カルボキシおよびカルボキサミドから選択される1以上の基によってさらに置換されており;R 4 〜R 10 およびR 13 は、各々独立して、アルキル、アルケニルおよびアリールから選択され;R 11 およびR 12 は、各々独立して、アルキルおよびアルケニルから選択され;またはR 11 およびR 12 は、共に結合してそれらが結合している窒素と共にヘテロシクロアルキルまたはヘテロシクロアルケニル基を形成し;n、m、p、qおよびrは、各々独立して、0、1、2、3、4、5および6から選択される。さらなる態様は、医薬組成物、治療的使用および本発明に係る化合物の調製のための方法に関する。 【化1】

公开(公告)号：JP6220398B2

公开(公告)日：2017-10-25

申请号：JP2015531659

申请日：2013-09-17

申请人： ビオペップ ソリューションズ,インコーポレイテッド ,  BIOPEP SOLUTIONS,INC.

发明人： メルゾウク,アメド ,  ガウィ,アッバス,モハマド ,  アブドゥルカデル,アブドゥルラーマン,エム. ,  アラーマ,モハメド

IPC分类号： A61P3/10 ,  A61K35/62

CPC分类号： A61K35/62 ,  A01K67/033 ,  A01N63/00 ,  A61K31/282 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/555 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  A61K9/0014 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/393 ,  Y02A50/40 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/402 ,  Y02A50/406 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415 ,  Y02A50/419 ,  Y02A50/422 ,  Y02A50/423 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465 ,  Y02A50/467 ,  Y02A50/469 ,  Y02A50/47 ,  Y02A50/471 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/479 ,  Y02A50/481 ,  Y02A50/483 ,  Y02A50/491

公开(公告)号：JP2012097054A

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：JP2010248271

申请日：2010-11-05

申请人： Josho Gakuen ,  Shizuokaken Koritsu Daigaku Hojin ,  学校法人常翔学園 ,  静岡県公立大学法人

发明人： SUZUKI TAKASHI ,  HIDARI KAZUYA ,  IKEDA KIYOSHI

IPC分类号： C07H15/04 ,  A61P31/12

CPC分类号： Y02A50/385

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having activity capable of inhibiting infection of a dengue virus and an anti-dengue virus agent utilizing the compound.SOLUTION: A compound expressed by the shown formula or a pharmaceutically allowed salt of the compound is disclosed. This invention provides also the anti-dengue virus agent containing the compound or the pharmaceutically allowed salt of the compound as an effective component. The compound has merits as an antiviral agent such as excellent solubility, high stability at room temperature and easy and low-cost chemical synthesis as the anti-dengue virus agent.

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种具有能够抑制登革热病毒感染的活性化合物和使用该化合物的抗登革热病毒剂的化合物。 解决方案：公开了由所示化学式表示的化合物或化合物的药学上允许的盐。 本发明还提供含有化合物或药学上允许的化合物盐作为有效成分的抗登革病毒剂。 该化合物作为抗病毒剂具有优异的溶解性，在室温下的高稳定性以及作为抗登革热病毒剂的易于且低成本的化学合成的优点。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3598168B2

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：JP6068196

申请日：1996-03-18

申请人： 独立行政法人 科学技術振興機構

发明人： 淳子 小山 ,  圭一 平井 ,  勉 竹上

IPC分类号： C07D307/92 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16

CPC分类号： Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an antiviral and an antimicrobial agents, containing a furanonaphthoquinone derivative and having excellent activity and little side effect. SOLUTION: The agents contain a compound of the formula [R is R', OR', etc., (R' is H, an alkyl, a hydroxyalkyl or an alkoxyalkyl) or adjacent R groups may form a heterocarbon ring via an oxygen atom] as an active component. As an example of a compound of the formula, 2-methylnaphtho[2,3-b]furan-4,9- dione is cited. A compound of the formula can be obtained by a known chemical synthetic method, or by the extraction, etc., of a naphthoquinone from bark, etc., as a natural product. The agent is effective on an RNA viral disease such as Japanese encephalitis, dengue, rubeola, mumps, rubella, influenza, viral hepatitis A, viral hepatitis C, chronic rheumatoid arthritis or systemic lupus erythematosus. Further, the agent exhibits excellent antimicrobial activity on Eumycetes, Gram negative bacteria, etc.

公开(公告)号：JPWO2017126340A1

公开(公告)日：2018-11-01

申请号：JP2017000286

申请日：2017-01-06

申请人： 堀田 博

发明人： 堀田 博 ,  サルハン ムスタファ エム. ,  ハッサン アーメド アラー モスタファ ,  ポッサニ ポスタイ ルリヴァル ドミンゴス ,  アブデル−ラーマン モハメド アーメド

IPC分类号： A61P31/12 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K35/646 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N15/09 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/389 ,  Y02A50/393

摘要： 本発明の目的は、フラビウイルス科のウイルスの感染により発症する疾患を処置する新規の抗ウイルス剤を提供することである。本発明は、特定のポリペプチドまたは遺伝子を含む、抗ウイルス剤を提供することにより、上記課題を解決する。

公开(公告)号：JP2018529679A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018512594

申请日：2016-09-02

申请人： ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： ホフマン,マティアス ,  ダーマン,ゲオルク ,  グナム,クリスティアン ,  ファンドリック,ダニエル ,  スコット,ジョン ,  マッカーシー,クライブ

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61P43/00 ,  A61P1/04 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P7/06 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P17/06 ,  A61P33/06 ,  A61P31/12 ,  A61K45/00 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/416 ,  A61K31/437 ,  A61K45/06 ,  C07D231/56 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/411

摘要： 本発明は、式1又は式1’[式中、Aは、N又はCHのいずれかであり、式中、R 2 は、−C 1−3 −アルキル、−C 1−3 −ハロアルキル、F、Br、Clからなる群より選択され、式中、Yは、−O−又は−CH 2 −から選択され、式中、R 3 は、請求項1に定義されたとおりである]で示される新規な置換ヘテロアリール及びその薬学的に許容し得る塩、並びに喘息、COPD、アレルギー性鼻炎、アレルギー性皮膚炎、エリテマトーデス、ループス腎炎及び関節リウマチなどの疾患の処置のためのこれら上記化合物の使用に関する。