公开(公告)号：JP5735276B2

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：JP2010520937

申请日：2008-08-12

申请人： リー、サン−ムーン ,  Lee Sang−Moon

发明人： リー、サン−ムーン

IPC分类号： A61K35/36 ,  A61K35/60 ,  A61K35/58 ,  A61P35/00 ,  A61K35/12

CPC分类号： A61K35/12 ,  A61K35/60

公开(公告)号：JP2011207814A

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：JP2010077370

申请日：2010-03-30

申请人： Cci Corp ,  Gifu Prefecture Kenkyu Kaihatsu Zaidan ,  シーシーアイ株式会社 ,  財団法人岐阜県研究開発財団

发明人： IWAYAMA MASAHIRO ,  MORITA KAZUTAKA ,  MURASE HIRONORI ,  ITO MASAFUMI

IPC分类号： A61K36/42 ,  A23L1/30 ,  A61K35/58 ,  A61K36/18 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a natural product-derived neurite outgrowth agent applicable for prevention and/or therapy of a neurodegenerative disease as an organic brain disorder.SOLUTION: The neurite outgrowth agent comprises at least one of a powder of Equisetum arvense, Pfaffia glomerata extract, Melilotus officinalis extract, Acer nikoense extract liquid, Momordica grosvenori extract, Andrographis paniculata extract, Lepidium sativum extract, Mikania Glomerata extract, Beta vulgaris extract and Agkistrodon blomhoffii extract liquid. There are also provided a preventive/therapeutic agent for neurodegenerative diseases, a preventive/therapeutic agent for Alzheimer's diseases and dementia and a food, each comprising the neurite outgrowth agent.

摘要翻译： 要解决的问题：提供适用于预防和/或治疗作为有机脑病变的神经变性疾病的天然产物衍生的神经突增生剂。解决方案：神经突增生剂包括以下中的至少一种：Equisetum arvense，Pfaffia 黑麦草提取物，枸杞提取物，宏碁提取液，苦瓜提取物，穿心莲提取物，百里香提取物，薇甘菊提取物，Mik草提取物和Ag蛇提取液。 还提供了用于神经变性疾病的预防/治疗剂，阿尔茨海默病和痴呆的预防/治疗剂和包含神经突生长因子的食物。

公开(公告)号：JP2011178750A

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：JP2010046709

申请日：2010-03-03

申请人： Ehime Univ ,  Maruha Nichiro Foods Inc ,  国立大学法人愛媛大学 ,  株式会社マルハニチロ食品

发明人： SUGAWARA TAKUYA ,  ODA KOJI ,  YOSHIOKA HISASHI

IPC分类号： A61K35/58 ,  A23L1/30 ,  A23L2/52 ,  A61K35/56 ,  A61K38/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new allergy inhibitor, interleukin (IL)-4 production inhibitor, immunoglobulin (Ig)E production inhibitor and IgG1 production inhibitor, usable in ordinary dietary life, and producible safely and easily. SOLUTION: The allergy inhibitor, IL-4 production inhibitor, IgE production inhibitor and IgG1 production inhibitor, contain extracts prepared from shellfishes with removed shell components, or active components obtained by purifying the extracts. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种新的过敏抑制剂，白介素（IL）-4产生抑制剂，免疫球蛋白（Ig）E生产抑制剂和IgG1生产抑制剂，可用于普通膳食生活，并且可安全和容易地生产。 解决方案：过敏抑制剂，IL-4产生抑制剂，IgE产生抑制剂和IgG1产生抑制剂含有由脱壳壳组分的贝类制备的提取物或通过纯化提取物获得的活性成分。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007531759A

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：JP2007506521

申请日：2005-03-30

申请人： ニューロバイオロジカル テクノロジーズ インコーポレーテッドNeurobiological Technologies,Inc. ,  ペティ サム ラファニエロPetti Samn Raffaniello ,  ペティ ステファン ジェー.Petti Stephen J.

发明人： サム ラファニエロ ペティ ,  ステファン ジェー． ペティ

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K35/58 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K38/482

摘要： 本発明は、最適化した効能と著しく改良した安全性とに結びついた、脱フィブリノーゲンとその後の再フィブリノーゲンとの特定の速度及びパターンに基づく急性虚血性脳卒中の治療方法を提供する。 最適な脱フィブリノーゲン速度を達成するための単回用量の脱フィブリノーゲン剤投与は、長期の低フィブリノーゲン血症を回避し、随伴する副作用(例えば、頭蓋内出血）を回避する。 脱フィブリノーゲン剤を単回用量で投与する。 そして単に脱フィブリノーゲン剤の投与を止めることにより、時間加重した治療終了時フィブリノーゲンレベル＞７０ｍｇ／ｄＬが達成される。

公开(公告)号：JP3985939B2

公开(公告)日：2007-10-03

申请号：JP2001241635

申请日：2001-08-09

申请人： 有限会社大長企画

发明人： 孝雄 大長 ,  明男 落合

IPC分类号： A61K31/352 ,  C07C45/80 ,  A61K31/121 ,  A61K31/575 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/12 ,  A61K35/32 ,  A61K35/34 ,  A61K35/36 ,  A61K35/413 ,  A61K35/58 ,  A61K35/60 ,  A61K36/00 ,  A61K36/18 ,  A61K36/48 ,  A61K36/81 ,  A61P1/00 ,  A61P3/02 ,  A61P25/24 ,  C07B63/00 ,  C07C49/255 ,  C07J9/00

公开(公告)号：JP2006070039A

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：JP2005291838

申请日：2005-10-05

申请人： Children's Medical Center Corp ,  Massachusetts Eye & Ear Infirmary ,  ザ チルドレンズメディカルセンター コーポレーション ,  マサチューセッツ・アイ・アンド・イア・インファーマリー

发明人： LIPTON STUART A ,  DREYER EVAN B

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K45/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/13 ,  A61K31/195 ,  A61K31/21 ,  A61K35/56 ,  A61K35/58 ,  A61K38/46 ,  A61K45/08 ,  A61P3/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/00 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/913

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treating glaucoma, comprising administering to a human patient a medicine comprising a substance antagonizing glutamate-induced toxicity promotion only in an amount effective to cause reduction of such excitotoxicity.
SOLUTION: Elevated glutamate levels are associated with glaucoma, and damage to retinal ganglion cells can be controlled by administering to the patient a compound capable of reducing glutamate-induced toxicity promotion in a concentration effective to cause reduction of such toxicity promotion.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种治疗青光眼的方法，其包括向人类患者施用包含拮抗谷氨酸盐诱导的毒性促进的物质的药物，其量仅能有效引起这种兴奋性毒性的降低。 解决方案：谷氨酸盐水平升高与青光眼相关，并且可以通过向患者施用能够以有效降低这种毒性促进的浓度降低谷氨酸诱导的毒性促进的化合物来控制对视网膜神经节细胞的损伤。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2003335698A

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：JP2002145285

申请日：2002-05-20

申请人： Maruha Corp ,  マルハ株式会社

发明人： MUROTA KAZUTAKA ,  NISHIKAWA MASAZUMI ,  TAMAI TADAKAZU ,  KICHIKAI KAZUTAKA ,  KIHARA MINORU

IPC分类号： A23L1/30 ,  A23L1/305 ,  A23L1/308 ,  A23L1/31 ,  A23L1/39 ,  A61K35/32 ,  A61K35/56 ,  A61K35/58 ,  A61K35/60 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P19/06

CPC分类号： A61K36/28 ,  A23L13/06 ,  A23L23/00 ,  A23L33/17 ,  A23L33/28 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/737 ,  A61K35/60 ,  A61K36/899 ,  A61K38/014 ,  A23V2250/21 ,  A23V2250/7044 ,  A23V2250/708 ,  A23V2250/612 ,  A23V2250/5108 ,  A23V2250/5422 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new type hyperuricemia-therapeutic or preventive composition having serum uric acid value-reducing activity and enabling a new method especially for treating gout and preventing or reducing gouty attack. SOLUTION: This therapeutic or preventive composition for hyperuricemia contains a condroitin sulfate-protein conjugate as an effective ingredient. COPYRIGHT: (C)2004,JPO

摘要翻译： 要解决的问题：获得具有血清尿酸降低活性的新型高尿酸血症治疗或预防组合物，并且能够特别用于治疗痛风和预防或减少痛风发作的新方法。 解决方案：这种高尿酸血症的治疗或预防组合物含有硫酸硫酸蛋白缀合物作为有效成分。 版权所有（C）2004，JPO

公开(公告)号：JP2002275086A

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：JP2001073271

申请日：2001-03-15

申请人： FANCL CORP

发明人： SHIN MANCHIN ,  KAN TSUTOMU ,  TAKAI YOSHIMITSU

IPC分类号： A23L1/30 ,  A23L33/10 ,  A23L33/135 ,  A61K35/12 ,  A61K35/58 ,  A61K35/583 ,  A61K35/60 ,  A61K35/64 ,  A61K35/644 ,  A61K36/00 ,  A61K36/06 ,  A61K36/068 ,  A61K36/258 ,  A61K36/8969 ,  A61P3/02 ,  A61P7/06 ,  A61K35/78 ,  A61K35/84

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition which is useful for improving valetudinarianism, nourishment robustness, fatigue resistance and anemia improvement and can safely be applied. SOLUTION: This composition for nourishment robustness or valetudinarianism improvement contains Panax ginseng C.A. Mey., Equus asinus L., and either one or both of Polygonatum sibiricum Red. and Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc. The composition for nourishment robustness or valetudinarianism improvement further contains one or more adjuvants.

公开(公告)号：JP3281370B2

公开(公告)日：2002-05-13

申请号：JP51036990

申请日：1990-06-15

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K35/58 ,  A61K38/02 ,  A61K38/12 ,  A61K38/17 ,  A61K38/36 ,  A61K38/57 ,  A61P7/02 ,  C07K1/14 ,  C07K1/20 ,  C07K7/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/64 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/46 ,  C07K14/745 ,  C07K14/75 ,  C07K14/755 ,  C07K14/78 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12Q1/56 ,  C12R1/19 ,  G01N33/86

公开(公告)号：JPH11217329A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：JP1934398

申请日：1998-01-30

申请人： SANPO SEIYAKU KK

发明人： OGAWARA AKIRA ,  SATO KATSUZO

IPC分类号： A23L33/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/13 ,  A61K31/195 ,  A61K31/51 ,  A61K31/52 ,  A61K31/525 ,  A61K35/12 ,  A61K35/32 ,  A61K35/58 ,  A61K35/583 ,  A61K36/00 ,  A61K36/076 ,  A61K36/16 ,  A61K36/185 ,  A61K36/21 ,  A61K36/232 ,  A61K36/254 ,  A61K36/28 ,  A61K36/284 ,  A61K36/296 ,  A61K36/39 ,  A61K36/40 ,  A61K36/46 ,  A61K36/481 ,  A61K36/484 ,  A61K36/54 ,  A61K36/64 ,  A61K36/70 ,  A61K36/725 ,  A61K36/73 ,  A61K36/734 ,  A61K36/752 ,  A61K36/77 ,  A61K36/804 ,  A61K36/815 ,  A61K36/886 ,  A61K36/8968 ,  A61K36/8969 ,  A61K36/899 ,  A61K36/8994 ,  A61K36/9066 ,  A61K36/9068 ,  A61K45/00 ,  A61K47/36 ,  A61P1/16 ,  A61P3/02 ,  A23L1/29 ,  A61K35/78

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a solidified analeptic capable of readily packaging, not giving waste such as bottle or can after ingestion, convenient for carrying, capable of transporting in a large amount and readily ingesting even in any physical conditions of laying and uprising. SOLUTION: This solidified analeptic comprises (A) a vitamin (e.g. thiamine hydrochloride or ascorbic acid), (B) a crude medicine (e.g. Epimedii herba, Eucommia ulmoides Oliver or Curcumae Rhizoma) and/or animal or plant extract and (C) a gelling agent (e.g. gelatin or xanthan gum). The solidified analeptic can contain, at need, amino acid (e.g. lysine hydrochloride or L-leucine), a hepatotonic (e.g. aminoethylsulfonic acid or inostiol), an appetizer (e.g. carnitine hydrochloride) and a central nervous system stimulant (e.g. anhydrous caffeine or caffeine).