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公开(公告)号:JP2011001378A
公开(公告)日:2011-01-06
申请号:JP2010212423
申请日:2010-09-22
申请人: Univ Of Miami , ユニバーシティー オブ マイアミ
IPC分类号: A61K39/00 , C12N15/09 , A01N37/18 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/118 , A61K39/12 , A61K39/385 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , C07K1/32 , C07K14/47 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号: A61K47/4833 , A61K38/00 , A61K39/385 , A61K47/646 , A61K47/68 , A61K2039/6043 , A61K2039/622 , C07K14/47 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To solve a problem that a reliable source of a hsp-peptide complex is required because it is advantageous to routinely supply a large amount of hsp-peptide complex, when a vaccine or a therapeutic agent is commercially produced.SOLUTION: The present invention relates to methods for purifying immunogenic, prophylactically or therapeutically effective complexes comprising modified heat shock proteins noncovalently associated with antigenic peptides of cancer cells or infected cells. The claimed methods comprise constructing a nucleotide sequence encoding a secretable modified heat shock protein, expressing the sequence in an appropriate host cell, recovering the immunogenic complexes from the cell culture and the cells, and purifying the immunogenic complexes by affinity chromatography. Large amounts of such immunogenic complexes can be obtained by large-scale culturing of host cells containing the genetic sequence. The complexes can be used as a vaccine to elicit specific immune responses against cancer or infected cells, or to treat or prevent cancer or infectious diseases.
摘要翻译: 要解决的问题:为了解决需要hsp-肽复合物的可靠来源的问题,因为有利的是常规地供应大量的hsp-肽复合物,当疫苗或治疗剂是商业生产的。解决方案: 本发明涉及用于纯化免疫原性,预防或治疗有效复合物的方法,其包含与癌细胞或感染细胞的抗原肽非共价结合的修饰的热休克蛋白。 所要求保护的方法包括构建编码可分泌修饰的热休克蛋白的核苷酸序列,在合适的宿主细胞中表达序列,从细胞培养物和细胞中回收免疫原性复合物,并通过亲和层析纯化免疫原性复合物。 通过大规模培养含有遗传序列的宿主细胞可以获得大量的这样的免疫原性复合物。 复合物可用作疫苗以引发针对癌症或感染细胞的特异性免疫应答,或治疗或预防癌症或感染性疾病。
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公开(公告)号:JP2006507272A
公开(公告)日:2006-03-02
申请号:JP2004545198
申请日:2003-05-01
发明人: スリヴァスタヴァ,プラモッド,ケー.
IPC分类号: A61K39/00 , A61K38/00 , A61K39/385 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02
CPC分类号: A61K39/385 , A61K2039/6031 , A61K2039/6043 , A61K2039/622
摘要: 本発明は、熱ショックタンパク質(HSP)-ペプチド複合体もしくはα-2-マクログロブリン(α2M)-ペプチド複合体を含むワクチン組成物(本明細書中では以下、「HSP/α2Mワクチン組成物」)に対する、被験体の免疫応答を改良または持続させるための方法を提供する。 ワクチン組成物のHSP-ペプチド複合体またはα2M-ペプチド複合体は、免疫応答が誘導されることが所望される構成成分と複合体形成したHSPもしくはα2Mを包含する。 特に、本発明は、HSPまたはα2M(単独もしくは免疫応答が誘導されることが所望される構成成分ではないペプチドとの複合体)を含む調製物(本明細書中では以下、「HSP/α2M調製物」)と組み合わせたHSP/α2Mワクチン組成物の投与を含む、被験体の免疫応答を改良あるいは持続させるための方法に向けられる。 すなわち、HSP/α2M調製物は該組成物の免疫原性を示さない。 特に、HSP/α2Mワクチン組成物は、HSP/α2M調製物と組み合わせて投与することで、感染性疾患もしくは癌に対する被験体の免疫応答を改良または持続させる。
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公开(公告)号:JP2004506045A
公开(公告)日:2004-02-26
申请号:JP2002519507
申请日:2001-02-27
申请人: 中国科学院微生物研究所
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/6043 , A61K2039/622 , C07K2319/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要: 本発明は、核抗原、表面抗原、ポリメラーゼ抗原を含めた熱ショック蛋白と結合したB型肝炎ウイルス抗原を提供する。 本発明は、さらに、B型肝炎ウイルス抗原と熱ショック蛋白gp96とhsp78との複合物およびその製造方法を提供し、前記複合物は、gp96とhsp78を非共有結合で抗原ポリペプチドと結合した複合体と、共有結合で結合した融合蛋白を含む。 このような複合物は、B型肝炎の治療及びB型肝炎続発性肝癌の治療性ワクチン製造に用いられる。
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公开(公告)号:JP6170906B2
公开(公告)日:2017-07-26
申请号:JP2014506615
申请日:2012-04-23
发明人: カプラン デイビッド エル. , オメネット フィオレンツォ
IPC分类号: C12N7/04 , C12N1/20 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/25 , A61K39/155 , A61K39/245 , A61K39/21 , A61K39/205 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K39/29 , A61K39/15 , A61K39/09 , A61K39/07 , A61K39/04 , A61K39/10 , A61K47/42 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/06 , A61K9/70 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K39/02
CPC分类号: A61K39/20 , A61K39/0015 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/092 , A61K39/095 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/146 , A61K9/19 , A61K9/5026 , A61K9/5063 , A61K9/7007 , B82Y5/00 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/6031 , A61K2039/622 , A61K2039/64 , A61K2039/70 , A61K38/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18734 , C12N2770/36234
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公开(公告)号:JP2014517824A
公开(公告)日:2014-07-24
申请号:JP2014505725
申请日:2012-04-20
发明人: スキナー,マーレー , ヒューイングス,サイモン , パッカー,ダンカン , ポーランド,リチャード
CPC分类号: A61K39/36 , A61K9/145 , A61K2039/55572 , A61K2039/60 , A61K2039/622
摘要: アミノ酸に吸着された1種以上の抗原を含む組成物を調製する方法であって、
(i)1種以上の抗原の溶液を酸水溶液中のアミノ酸の溶液と混合する一方、前記溶液の混合物を中和し、それにより1種以上の抗原とアミノ酸を含む吸着物を形成するステップ;
(ii)その吸着物をクロスフロー濾過によりバッファー中に分離し、それにより前記組成物を形成するステップ;および(iii)前記組成物を回収するステップを含み、ステップ(i)〜(iii)を無菌環境でかつ閉鎖系内にて実施する前記方法。
【選択図】 なし摘要翻译: 一种制备包含吸附到氨基酸上的一种或多种抗原的组合物的方法,其中所述方法包括:(i)将一种或多种抗原的溶液与氨基酸的溶液在酸性水溶液中混合,同时中和溶液的混合物, 从而形成包含一种或多种抗原和氨基酸的吸附物质; (ii)通过交叉流过滤将所述吸附物分离成所需的缓冲液,从而形成所述组合物; 和(iii)回收所述组合物; 其中步骤(i)至(iii)在无菌环境中并在封闭系统内进行。
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公开(公告)号:JP2011012084A
公开(公告)日:2011-01-20
申请号:JP2010234523
申请日:2010-10-19
发明人: LE BUANEC HELENE , ZAGURY DANIEL
IPC分类号: A61K39/385 , A61K20060101 , A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/19 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/35 , A61K47/48 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , C07K19/00
CPC分类号: A61K39/385 , A61K39/0005 , A61K47/6415 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K2039/6075 , A61K2039/6081 , A61K2039/62 , A61K2039/622
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a stable immunogenic product for inducing antibodies directed against one or more antigenic proteins in a subject.SOLUTION: The immunogenic product contains proteinaceous immunogenic heterocomplexes which are formed by combination of antigenic protein molecules (i) and proteinaceous carrier molecules (ii), wherein 40% or less of the antigenic proteins (i) are linked to the proteinaceous carrier molecules (ii) by a covalent bond.
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于诱导针对受试者中一种或多种抗原蛋白的抗体的稳定的免疫原性产物。解决方案:免疫原性产物含有通过抗原蛋白分子(i)和蛋白质载体分子(i)的组合形成的蛋白质免疫原性异复合物 (ii),其中40%以下的抗原蛋白质(i)通过共价键与蛋白质载体分子(ii)连接。
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公开(公告)号:JP2008543810A
公开(公告)日:2008-12-04
申请号:JP2008516309
申请日:2006-06-14
申请人: サイトス バイオテクノロジー アーゲー
发明人: アンドレア イェゲルレナー, , フィリップ サウダン, , ニコル シュミッツ, , ユ ゾウ, , アラン ティソット, , マルチン バッハマン, , ヘザー ヒントン, , アドリアン フーバー, , スティーヴン マーティン,
IPC分类号: A61K39/00 , A61P19/02 , A61P31/18 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K14/595 , C07K14/705 , C07K14/715 , C12N15/09
CPC分类号: A61K39/21 , A61K39/0005 , A61K39/0008 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K47/646 , A61K2039/5258 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/57 , A61K2039/6075 , A61K2039/622 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , C07K2319/70 , C12N2740/16211 , C12N2740/16234 , C12N2795/18123
摘要: 本発明は、医学の分野、公衆衛生、免疫学、分子生物学及びウイルス学におけるものである。 本発明は、本発明の少なくとも1の抗原に連結されるウイルス様粒子(VLP)を含んでなる組成物であり、本発明の該抗原は本発明のCCR5、本発明のガストリン、本発明のCXCR4、本発明のCETP又は本発明のC5aである組成物を提供する。 また、本発明は組成物の生産方法を提供する。 本発明の組成物は、特に、本発明の抗原が症状を媒介するか又は症状に関与する疾患の治療のため、特にAIDS、胃腸癌、冠状動脈性心臓病又は炎症性疾患の治療のための、ワクチンの産生に有用である。 さらに、本発明の組成物は、免疫応答、特に抗体応答を効率的に誘導する。 さらに、本発明の組成物は、示された前後関係の範囲内で自己特異的な免疫応答を効率的に誘導するために特に有用である。
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公开(公告)号:JP2007535500A
公开(公告)日:2007-12-06
申请号:JP2007502311
申请日:2005-03-11
发明人: エンゾーリ,バーバラ
IPC分类号: C07K14/16 , A61K39/00 , A61K39/21 , A61K39/395 , A61P31/12 , A61P31/18 , C07K16/10 , C07K16/28 , C12P21/08
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/57 , A61K2039/622 , C07K16/1063 , C07K16/1072 , C07K16/2866 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334
摘要: gp120EnvからのV3ループ及びHIV Tatを含む複合体は、新規エピトープを提供し、HIVによる感染を予防又は阻害するための免疫原性を有する。
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公开(公告)号:JP2005530690A
公开(公告)日:2005-10-13
申请号:JP2003567354
申请日:2003-02-14
发明人: ソコル,ケネス,ケイ.
IPC分类号: C12N15/09 , A61K6/00 , A61K9/06 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K48/00 , A61P15/16 , A61P15/18 , A61P25/28 , A61P31/18 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P37/04 , C07K14/155
CPC分类号: A61K39/0006 , A61K39/39 , A61K2039/55561 , A61K2039/55566 , A61K2039/622
摘要: 本発明はアジュバントとして、およびペプチド免疫原安定化剤として作用するように特異的に適合させた免疫刺激複合体を提供する。 免疫刺激複合体は、CpGオリゴヌクレオチドおよび生物学的に活性なペプチド免疫原を有する。 免疫刺激複合体は、微粒子であり、ペプチド免疫原を免疫系の細胞に効果的に提示して、免疫応答をもたらすことができる。 免疫刺激複合体を非経口投与用懸濁液として配合することができる。 免疫刺激複合体は、非経口投与の後、対象の免疫系の細胞に免疫原を効率よく分配するために、無機塩懸濁液と、又はin-situゲル化ポリマーと組合せた懸濁液としてw/oエマルションの形態で配合し、保護免疫応答であってもよい免疫応答を生み出すことができる。
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公开(公告)号:JP2005502350A
公开(公告)日:2005-01-27
申请号:JP2003526942
申请日:2002-09-06
发明人: オルソン、ウィリアム・シー , ガードナー、ジェイソン , サンダース、ロジャー , シュルケ、ノーバート , ビンレイ、ジェームス・エム , マッドン、ポール・ジェイ , ムーア、ジョン・ピー , リュ、ミン
IPC分类号: C12N15/09 , A61K9/127 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/39 , A61K47/48 , A61P31/18 , C07K20060101 , C07K14/16 , C07K16/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/48 , C12P21/02
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55577 , A61K2039/60 , A61K2039/6056 , A61K2039/622 , A61K2039/64 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134
摘要: 本発明は、安定なHIV−1前融合エンベロープ糖タンパク質三量体複合体を提供する。 本発明は、関連ポリペプチド、および薬学的に許容される粒子と該粒子に作用可能に付着された三量体複合体を有する組成物も提供する。 本発明は、さらに、関連する核酸、ベクター、宿主細胞、組成物、製造法、予防法および治療法を提供する。
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