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公开(公告)号：JP2017197573A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2017144082
申请日：2017-07-26
发明人： ファロン ジョーン エム. , ヘイル マシュー
IPC分类号： A61K9/42 , A61K9/16 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K9/56 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61K38/46
CPC分类号： A61K9/1682 , A23L33/17 , A61J15/00 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/48 , A61K38/4826 , A61K38/54 , A61K9/0053 , A61K9/009 , A61K9/1075 , A61K9/16 , A61K9/1617 , A61K9/167 , A61K9/5015 , A61K9/5063 , A23V2002/00 , C12Y301/01003 , C12Y302/01 , C12Y304/21001 , Y02A50/473 , Y02A50/481
摘要： 【課題】膵臓酵素又は消化酵素による治療に感受性の、自閉症、ADD、ADHD、パーキンソン病、嚢胞性線維症、又は他の神経学的状態行動障害の治療に有効な、該酵素を含む酵素調製物を含む薬学的組成物、及び該調製物の調製及び使用方法の提供。 【解決手段】酵素が約5〜95重量%の量で存在する酵素粒子を含有するコア、及び溶媒への曝露により乳化可能な脂質を含み、該コアが該脂質によって連続的にコーティングされている、カプセル化された消化酵素調製物、及び該酵素調製物を含む薬学的組成物、該調製物の使用方法。該酵素粒子を提供する工程、該乳化可能な脂質を添加物とブレンドして、脂質ブレンドを得る工程、及び該消化酵素粒子を脂質ブレンドでコーティングすることによる、カプセル化された該酵素調製物の調製工程。 【選択図】図7
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公开(公告)号：JP2013518873A
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：JP2012551908
申请日：2011-01-26
IPC分类号： A61K45/00 , A61K9/20 , A61K9/50 , A61K9/54 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/616 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/1652 , A61K9/5063 , A61K9/5084 , A61K31/505 , A61K31/616 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本発明によれば、疎水性添加剤を含有するバリアでコーティングされたアスピリンと、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤とを含む、心血関係疾患の予防または治療用の複合製剤が提供され、前記複合製剤はサリチル酸により引き起こされるＨＭＧ−ＣｏＡの安定性の低下を防ぐことによって改善された貯蔵安定性を有するので、高血圧及び高コレステロール血症の治療に使用することができる。
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公开(公告)号：JP2012523462A
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：JP2012506131
申请日：2010-04-13
发明人： ジョーン エム． ファロン , マシュー ヘイル
IPC分类号： A61K38/46 , A61K9/00 , A61K9/02 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/46 , A61K9/48 , A61K9/70 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P25/16
CPC分类号： A61K9/1682 , A23L33/17 , A23V2002/00 , A61J15/00 , A61K9/0053 , A61K9/009 , A61K9/1075 , A61K9/16 , A61K9/1617 , A61K9/167 , A61K9/5015 , A61K9/5063 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/48 , A61K38/4826 , A61K38/54 , C12Y301/01003 , C12Y302/01 , C12Y304/21001 , A61K2300/00
摘要： 本発明は、コーティングされた消化酵素調製物ならびに前記調製物を含む酵素送達システムおよび薬学的組成物に関する。 さらに、本発明は、ADD、ADHD、自閉症、嚢胞性線維症、ならびに他の行動障害および神経学的障害を有する人を治療するために前記のシステム、薬学的組成物、および調製物を調製および使用する方法に関する。
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公开(公告)号：JP2011036239A
公开(公告)日：2011-02-24
申请号：JP2010126987
申请日：2010-06-02
发明人： AKASHE AHMAD , GAONKAR ANILKUMAR GANAPATI , LAWRENCE LES , LOPEZ AMADO R , MEIBACH RONALD L , SEBESTA DANA , WANG YAN , WHITE JAMES D
IPC分类号： A23L1/00 , A61K9/50 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/44 , B01J13/08
CPC分类号： A61K36/48 , A23P10/35 , A61K8/11 , A61K8/645 , A61K8/927 , A61K9/0095 , A61K9/5015 , A61K9/5052 , A61K9/5063 , A61K31/015 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/31 , A61K2800/412 , A61Q13/00 , A61K2300/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for microencapsulating a hydrophobic liquid with an enteric matrix in an environment substantially free of organic solvents. SOLUTION: The method includes forming 300 an emulsion of an enteric material 100 and the hydrophobic liquid 200 in water, and titrating 400 the emulsion with an acid to form a particulate precipitate of the microencapsulated hydrophobic liquid in the enteric matrix. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种在基本上不含有机溶剂的环境中将疏水性液体与肠溶基质微胶囊化的方法。 解决方案：该方法包括将肠液100的乳液和疏水性液体200在水中形成300，并用酸滴定400乳液以在肠溶基质中形成微胶囊化的疏水性液体的颗粒状沉淀物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2017137328A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：JP2017042342
申请日：2017-03-07
发明人： カプラン デイビッド エル. , オメネット フィオレンツォ
IPC分类号： A61K9/19 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/06 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K47/02 , A61K39/00 , A61K39/29 , A61K39/145 , A61K39/13 , A61K39/095 , A61K39/25 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/05 , A61K39/10 , A61K39/295 , A61K39/155 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/205 , A61K39/21 , A61K39/165 , A61K39/20 , A61K39/02 , A61K39/09 , A61K39/112 , A61K9/70 , A61K45/00 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61K38/43 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61K35/76 , A61K35/74 , A61K9/10 , A61K9/12 , A61K9/48 , A61P37/04 , A61P43/00 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/04 , C12N11/04 , C12N7/00 , C12N1/20 , C12N7/01 , A61K47/42
CPC分类号： A61K39/20 , A61K39/0015 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/092 , A61K39/095 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/146 , A61K9/19 , A61K9/5026 , A61K9/5063 , A61K9/7007 , B82Y5/00 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/6031 , A61K2039/622 , A61K2039/64 , A61K2039/70 , A61K38/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18734 , C12N2770/36234
摘要： 【課題】ワクチンに代表される、輸送又は保存中の急激な温度変化(例:不注意な凍結、8℃以上への加温、保冷状態の中断等)により生物活性が低下する活性物質を安定に保存することができる、生物活性物質配合組成物(例:ワクチン等の免疫原性組成物)の提供。 【解決手段】組成物を維持する段階を含む方法であって、該組成物が、シルクフィブロインマトリクスと、その中に分散されている少なくとも1つの活性物質とを含み、該組成物を(a)少なくとも1回の凍結融解サイクルに供した場合、又は(b)0℃より上の温度で少なくとも約24時間維持した場合、又は(c)(a)及び(b)の両方の場合に、活性物質がその当初の生物活性の少なくとも約30%、好ましくは、約50%以上、特に好ましくは約80%以上を保持する、前記方法。 【選択図】図12
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公开(公告)号：JP2015205892A
公开(公告)日：2015-11-19
申请号：JP2015109335
申请日：2015-05-29
发明人： ファロン ジョーン エム. , ヘイル マシュー
IPC分类号： A61K9/48 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K47/44 , A61K47/14 , A61K9/20 , A61K9/02 , A61K9/46 , A61K9/16 , A61K9/70 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K47/12 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61K9/107 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P43/00 , A61K9/127 , A61K38/46
CPC分类号： A61K9/1682 , A23L33/17 , A61J15/00 , A61K38/465 , A61K38/47 , A61K38/48 , A61K38/4826 , A61K38/54 , A61K9/0053 , A61K9/009 , A61K9/1075 , A61K9/16 , A61K9/1617 , A61K9/167 , A61K9/5015 , A61K9/5063 , A23V2002/00 , C12Y301/01003 , C12Y302/01 , C12Y304/21001
摘要： 【課題】膵臓酵素又は消化酵素による治療に感受性の、自閉症、ADD、ADHD、パーキンソン病、嚢胞性線維症、又は他の神経学的状態行動障害の治療に有効な、該酵素を含む酵素調製物を含む薬学的組成物、及び該調製物の調製及び使用方法の提供。 【解決手段】酵素が約5〜95重量%の量で存在する酵素粒子を含有するコア、及び溶媒への曝露により乳化可能な脂質を含み、該コアが該脂質によって連続的にコーティングされている、カプセル化された消化酵素調製物、及び該酵素調製物を含む薬学的組成物、該調製物の使用方法。該酵素粒子を提供する工程、該乳化可能な脂質を添加物とブレンドして、脂質ブレンドを得る工程、及び該消化酵素粒子を脂質ブレンドでコーティングすることによる、カプセル化された該酵素調製物の調製工程。 【選択図】図7
摘要翻译： 要解决的问题：提供含有酶制剂的药物组合物，所述酶制剂在治疗自闭症，ADD，ADHD，帕金森病，囊性纤维化或对治疗敏感的神经病症中的其它行为障碍中有效 通过胰酶或消化酶，并提供制备和使用制剂的方法。解决方案：本发明提供：包封的消化酶制剂，其含有含有酶的酶颗粒，其中酶的存在量为约5 -95重量％，和通过暴露于溶剂的可乳化脂质，所述核心连续地涂覆有脂质; 含有该酶制剂的药物组合物; 以及使用该制剂的方法。 该方法包括提供酶颗粒的步骤，将可乳化脂质与添加剂混合以获得脂质混合物的步骤，以及通过用脂质混合物涂覆消化酶颗粒来制备包封的酶制剂的步骤。
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公开(公告)号：JP2015145500A
公开(公告)日：2015-08-13
申请号：JP2015053556
申请日：2015-03-17
发明人： ワン シャオキン , クルーゲ ジョン , レイスク ゲイリー ジー. , カプラン デービッド エル.
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/42 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K38/27 , A61K38/43 , A61K38/22 , C08L89/00 , C08J3/21 , C08J3/075
CPC分类号： A61K47/42 , A61K35/28 , A61K9/06 , A61K9/5089 , C07K14/43586 , A61K2035/124 , A61K9/5052 , A61K9/5063
摘要： 【課題】絹フィブロインのゲル化を迅速に生じさせる方法及び絹フィブロイン中に物質を封入する方法の提供。 【解決手段】実質的に超音波処理後24時間以内にゲル化を生じるゲル化を開始させるのに十分な時間の超音波処理を含む処理に、絹フィブリンの濃度、添加する塩、pHを適切な条件下において、絹フィブロインを曝露し、ゲル化を超音波処理後の2時間以内に起こるよう制御し、生存細胞を含む生物学的材料又は治療剤を、該方法から形成されたハイドロゲル中に封入し、かつ送達ビヒクルとして使用することができる絹フィブリンの超音波処理方法。 【選択図】図2
摘要翻译： 要解决的问题：提供快速形成丝素蛋白凝胶化的方法和将丝素蛋白包封材料的方法。解决方案：丝素纤维蛋白的超声波处理方法包括：在丝纤维蛋白浓度的适当条件下，将丝素蛋白曝光，加入 盐和pH，进行包括超声处理足够的时间以引发凝胶化的处理，其中凝胶化基本上在超声波处理后24小时内形成; 控制凝胶化在超声波处理后2小时内发生; 将包括活细胞在内的生物材料或治疗剂包封在通过该方法形成的水凝胶中; 并允许它们用作运载工具。
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公开(公告)号：JP2015505808A
公开(公告)日：2015-02-26
申请号：JP2014546396
申请日：2012-11-22
申请人： コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーConstruction Research & Technology GmbH , コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーConstruction Research & Technology GmbH
发明人： ザイドル ヴォルフガング , ザイドル ヴォルフガング , マルシェフスキ ダヴィド , マルシェフスキ ダヴィド , ラスプル ザシャ , ラスプル ザシャ , ヴァッヘ シュテフェン , ヴァッヘ シュテフェン , ミヒャエル シナベック , シナベック ミヒャエル , フリードリッヒ シュテファン , フリードリッヒ シュテファン
IPC分类号： C04B22/00 , C04B7/02 , C04B7/12 , C04B7/14 , C04B7/32 , C04B11/28 , C04B22/08 , C04B22/12 , C04B22/14 , C04B24/38 , C08K3/30 , C08L1/28 , C08L93/02
CPC分类号： C04B24/34 , A61K9/288 , A61K9/5063 , C04B20/104 , C04B20/12 , C04B24/2652 , C04B28/02 , C04B28/14 , C04B41/0027 , C04B41/0045 , C04B41/0054 , C04B41/0072 , C04B41/4535 , Y10T428/2991 , Y10T428/2998 , C04B20/008 , C04B40/0608 , C04B2103/10 , C04B2103/20 , C04B2103/304 , C04B2103/44 , C04B2103/46 , C04B2103/50 , C04B2103/58 , C04B12/04 , C04B20/1048 , C04B22/0086 , C04B22/0093 , C04B22/085 , C04B22/124 , C04B22/147 , C04B22/148 , C04B24/04 , C04B20/107 , C04B14/22
摘要： 10から14のpH値で制御放出特性を有する活性成分の新規なコーティングされた粒子であって、前記活性成分は、無機結合剤の制御のための1種又は複数種の建築用化学添加剤から選択され、前記コーティングがシェラックを含むことを特徴とする、コーティングされた粒子、その製造方法、並びにモルタル、ドライモルタル、セメントスラリー及び/又はコンクリート用の添加剤としてのその使用が提案される。
摘要翻译： 活性成分的10个A颗粒新型涂料与14，其中的活性成分是至少一种构建的化学添加剂为无机粘结剂的控制的pH值下的控释特征 被选择时，该涂层的特征在于，它包括虫胶，涂覆的颗粒，制备和砂浆，干砂浆的方法，其作为水泥浆和/或混凝土的添加剂使用，提出了。
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公开(公告)号：JP2009514845A
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：JP2008538438
申请日：2006-10-23
发明人： クルカルニ・ニーマ , ニコルズ・ウィリアム・マイケル , リー・ウィリー
CPC分类号： A61K9/5073 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K9/5063 , A61K31/485
摘要： 【課題】原薬の苦味をマスクする組成物および方法を提供する。
【解決手段】本発明の各種実施の形態は、改良化された味マスキングを提供する多層コーティング技術を有する組成物および方法に関するものである。 この技術は、味マスキングされた原薬が口内唾液および水性溶液による水和に耐えることを可能にする。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP2018529709A
公开(公告)日：2018-10-11
申请号：JP2018516061
申请日：2016-09-23
发明人： アシュカール, ジハーン , ディグエット, シルヴァイン , ロイエンベルガー, ブルーノ , シュヴァイケルト, ロニ , ヴィドーニ, オリヴィア
IPC分类号： A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/44 , A61K9/50 , A61K47/38 , A61K47/02 , A61P3/02 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/592 , A61K31/593 , A61K45/00 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K9/20
CPC分类号： A61K9/2095 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/2081 , A61K9/5063 , A61K9/5089 , A61K31/015 , A61K31/047 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/197 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/4188 , A61K31/455 , A61K31/51 , A61K31/519 , A61K31/525 , A61K31/593 , A61K31/675 , A61K31/714 , A61K33/00 , A61K33/04 , A61K33/06 , A61K33/18 , A61K33/24 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34
摘要： 本特許出願は、特定の被覆粒子を使用して圧縮錠剤を製造するプロセスであって、そのコーティング(系)が少なくとも1種のワックスおよび/または少なくとも1種の脂肪を含む、プロセスに関する。さらに、本特許出願は、圧縮(圧密化)錠剤および特定の被覆粒子に関する。 【選択図】図1
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