公开(公告)号：JP5860007B2

公开(公告)日：2016-02-16

申请号：JP2013168522

申请日：2013-08-14

申请人： アストラゼネカ・アクチエボラーグ ,  ASTRAZENECA AKTIEBOLAG

发明人： トルク・チ・ブ ,  デイビッド・ビー・ブルゾゾースキー ,  リタ・フォックス ,  ジョリー・デュエイン・ゴッドフリー・ジュニア ,  ロナルド・エル・ハンソン ,  セルゲイ・ヴェー・コロトゥチン ,  ジョン・エイ・マズロ・ジュニア ,  ラメシュ・エヌ・ペイテル ,  ワン・ジャンジ ,  クォック・ウォン ,  ジュロン・ユ ,  ジェイソン・ジュ ,  デイビッド・アール・マグニン ,  デイビッド・ジェイ・オージェリ ,  ローレンス・ジー・ハマン

IPC分类号： C07C69/12

CPC分类号： C07C69/757 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52 ,  C07C2103/74

公开(公告)号：JP5386174B2

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：JP2008546196

申请日：2006-12-11

申请人： サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： ホルガー・ベルク ,  フランク・ツォーハー ,  ハンス−ヴォルフラム・フレミング ,  ライナー・ガウラー ,  ルードルフ・レーネルト ,  ヴォルフガング・ラウクス

IPC分类号： C12P17/10 ,  C07C229/00 ,  C07C233/05 ,  C07D209/52

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07C227/20 ,  C07C233/51 ,  C12P17/10 ,  C07C229/28

公开(公告)号：JPWO2010061621A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：JP2010540382

申请日：2009-11-27

申请人： 興和株式会社

发明人： 太一 日下部 ,  太一 日下部 ,  浩市 山▲崎▼ ,  浩市 山▲崎▼ ,  忠明 扇谷 ,  忠明 扇谷 ,  公幸 渋谷 ,  公幸 渋谷

IPC分类号： C07C227/18 ,  B01J27/053 ,  C07C229/28 ,  C07C231/12 ,  C07C233/47

CPC分类号： C07C227/16 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C229/28 ,  C07C233/31

摘要： 医薬などの製造のための原料化合物として有用なtrans−{4−[(アルキルアミノ)メチル]シクロヘキシル}酢酸エステルを効率的かつ高収率に製造する方法であって、下記の一般式(6)(R1は水素原子又はC1-6アルキル基、R2はC1-6アルキル基、C3-6シクロアルキル基、C3-6シクロアルキルC1-6アルキル基、C6-10アリール基、又はC7-12アラルキル基)で表される化合物のアミド基を還元する工程を含む方法。

公开(公告)号：JP2011522799A

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：JP2011509877

申请日：2009-05-13

申请人： バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト

发明人： グラハム，キース ,  コグリン，ノルマン ,  シュミット−ビリヒ，ヘリベルト ,  ディンケルボルク，ルドガー ,  フリーベ，マティアス ,  ベルント，マティアス ,  レーマン，ルッツ

IPC分类号： C07C229/36 ,  A61K51/00 ,  C07C227/20 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D207/38 ,  C07D213/61

CPC分类号： C07D207/28 ,  A61K51/0402 ,  C07B59/00 ,  C07C229/24 ,  C07C229/28 ,  C07C229/36 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/04 ,  Y02P20/55

摘要： ［Ｆ−１８］−ラベル化Ｌ−グルタミン酸の化合物および合成、［Ｆ−１８］−ラベル化Ｌ−グルタミン酸塩、式（Ｉ）のその誘導体、およびそれらの使用法が記載されている。

公开(公告)号：JP2011006441A

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：JP2010181559

申请日：2010-08-16

申请人： Bristol Myers Squibb Co ,  ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

发明人： VU TRUC CHI ,  BRZOZOWSKI DAVID B ,  FOX RITA ,  GODFREY JOLLIE DUAINE JR ,  HANSON RONALD L ,  KOLOTUCHIN SERGEI V ,  MAZZULLO JOHN A JR ,  PATEL RAMESH N ,  WANG JIANJI ,  WONG KWOK ,  YU JURONG ,  ZHU JASON ,  MAGNIN DAVID R ,  AUGERI DAVID J ,  HAMANN LAWRENCE G

IPC分类号： C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  A61P43/00 ,  C07C62/06 ,  C07C69/00 ,  C07C69/716 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/22 ,  C07D207/277 ,  C07D209/02 ,  C07D221/02

CPC分类号： C07C69/757 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a compound for producing cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.SOLUTION: A compound represented by formula M, formula M' or the like is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于制备二肽基肽酶IV的环丙基稠合吡咯烷类抑制剂的方法和化合物。溶液：由式M，式M'等表示的化合物是二肽基肽酶IV抑制剂。

公开(公告)号：JP4173909B1

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：JP2008508341

申请日：2006-04-19

申请人： ファイザー・リミテッドPfizer Limited

发明人： グラハム，シェリー・レネ ,  シュワルツ，ジェイコブ・ブラッドリー ,  マンテル，サイモン・ジョン ,  ローソン，デーヴィッド・ジェームス

IPC分类号： C07C229/08 ,  A61K31/198 ,  A61P25/04

CPC分类号： A61K31/325 ,  A61K31/401 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4172 ,  C07C229/08 ,  C07C229/28 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08

摘要： 本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｒ
３ およびＲ
４ は本明細書に定義した通りである）を使用して疼痛を治療する方法に関する。 本発明はまた、ある種の新規な式（Ｉ）の化合物誘導体に関する。

公开(公告)号：JP2008538211A

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：JP2008502519

申请日：2006-03-22

申请人： イノディア インク.

发明人： ジェッテ，ルーシー ,  チャパル，ニコラス ,  マックニコル，パトリシア

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/365 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07C229/22 ,  C07C229/28 ,  C07C229/36 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D265/06 ,  C07D307/33 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07C229/22 ,  A61K31/198 ,  A61K31/365 ,  A61K31/401 ,  A61K31/445 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/28 ,  C07C229/36 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D307/33

摘要： 【課題】
【解決手段】
本発明は、４−ヒドロキシイソロイシン、その異性体、類似体、ラクトン、塩、及びプロドラッグ、それらの調製方法、並びにそれらを含む医薬組成物に関する。 より具体的には、本発明は、肥満及び関連する症候群の予防及び治療におけるこれらの化合物の使用に関する。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2007291124A

公开(公告)日：2007-11-08

申请号：JP2007160819

申请日：2007-06-19

申请人： Warner-Lambert Co Llc ,  ワーナー−ランバート カンパニー リミテッド ライアビリティー カンパニー

发明人： DEUR CHRISTOPHER JAMES ,  KOLZ CHRISTINE NYLUND ,  OSUMA AUGUSTINE TOBI ,  PLUMMER MARK STEPHEN ,  SCHWARZ JACOB BRADLEY ,  THORPE ANDREW JOHN ,  WUSTROW DAVID JUERGEN

IPC分类号： C07C229/08 ,  A61K31/197 ,  A61P1/00 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P23/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C227/32 ,  C07C229/20 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07D263/26

CPC分类号： C07C229/08 ,  C07B2200/07 ,  C07C227/32 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/26 ,  Y02P20/582

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel. SOLUTION: The compounds having structures represented by formula V or their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses for producing various medicines. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供与钙通道的α-2-δ（α2δ）亚基结合的β-氨基酸。 解决方案：具有由式V表示的结构的化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物及其用于生产各种药物的用途。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006096758A

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：JP2005319009

申请日：2005-11-02

申请人： Warner Lambert Co Llc ,  ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニーWarner−Lambert Companyllc

发明人： BRYANS JUSTIN STEPHEN ,  HORWELL DAVID CHRISTOPHER ,  THORPE ANDREW JOHN ,  WUSTROW DAVID JUERGEN ,  YUEN PO-WAI

IPC分类号： A61P1/04 ,  C07C229/28 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/215 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  C07B53/00 ,  C07C61/04 ,  C07C61/06 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C229/00 ,  C07C229/32 ,  C07C229/34 ,  C07D209/96 ,  C07D221/20 ,  C07D307/94 ,  C07D311/96

CPC分类号： C07D221/20 ,  C07C49/417 ,  C07C69/608 ,  C07C69/612 ,  C07C205/51 ,  C07C205/53 ,  C07C229/28 ,  C07C229/34 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/50 ,  C07D209/96 ,  C07D307/94 ,  C07D311/96

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new cyclic amino acid which is useful in the treatment of epilepsy or the like. SOLUTION: The cyclic amino acid is represented by the formula (wherein R is hydrogen or a lower alkyl, and R 1 -R 14 are each hydrogen, an alkyl or the like). COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用于治疗癫痫等的新的环状氨基酸。 解决方案：环状氨基酸由下式（其中R是氢或低级烷基，R 1和R 2各自是氢，烷基 或类似物）。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2006509031A

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：JP2004559321

申请日：2003-12-05

申请人： ゼノポート,インコーポレイテッド

发明人： イアン アール オールマン ,  ケニス シー カンディー ,  ファヤン ジー キウ ,  マーク エイ ギャロップ ,  ジア ニン シアン ,  シンディー エックス ゾー ,  フェンメイ ヤオ

IPC分类号： C07C271/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/325 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/553 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K38/04 ,  A61P1/04 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  C07C45/56 ,  C07C205/43 ,  C07C209/48 ,  C07C229/28 ,  C07C269/00 ,  C07C271/00 ,  C07C271/10 ,  C07C271/18 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D295/18 ,  C07D307/58 ,  C07D317/32 ,  C07D317/40 ,  C07D319/06 ,  C07F9/02 ,  C07K1/04 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07C205/43 ,  A61K38/00 ,  C07C45/567 ,  C07C209/48 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/80 ,  C07D267/04 ,  C07D307/58 ,  C07D317/32 ,  C07D317/40 ,  C07K5/0205 ,  C07C49/83 ,  C07C49/17

摘要： 本発明は、GABA類似体のプロドラッグ、GABA類似体のプロドラッグの医薬組成物及びGABA類似体のプロドラッグの製造方法を提供する。 本発明は、GABA類似体のプロドラッグの使用方法並びに普通の病気及び／又は障害を治療又は予防するためのGABA類似体のプロドラッグの医薬組成物の使用方法をも提供する。