公开(公告)号：JP5964809B2

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：JP2013501397

申请日：2011-03-22

Applicant: レンセラール ポリテクニック インスティチュート

Inventor： ウェントランド,マーク ピー.

IPC: A61P43/00 ,  A61P17/04 ,  A61P25/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P11/00 ,  A61P25/08 ,  A61P11/14 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/36 ,  A61K31/435 ,  A61K45/00 ,  C07D491/08 ,  A61K31/4355 ,  C07D401/12 ,  C07D221/26

CPC classification number: C07D489/00 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4748 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06 ,  C07D221/22 ,  C07D221/26 ,  C07D221/28 ,  C07D405/12 ,  C07D489/08

公开(公告)号：JP5711115B2

公开(公告)日：2015-04-30

申请号：JP2011508887

申请日：2009-05-12

Applicant: ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

Inventor： ペーテルス,シュテファン ,  エクハルト,マティアス ,  ハミルトン,ブラッドフォード・エス ,  ヒンメルスバッハ,フランク ,  クレイ,イェルク ,  レーマン−リンツ,トルステン

IPC: A61P43/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61K31/439 ,  C07D401/08 ,  C07D405/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  C07D409/12 ,  C07D491/08 ,  C07D471/08 ,  A61K31/4985 ,  C07D221/26 ,  C07D221/22

CPC classification number: C07D221/26 ,  C07D221/22 ,  C07D401/06 ,  C07D401/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/18 ,  C07D491/08 ,  C07D491/18

公开(公告)号：JP2015044819A

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：JP2014204620

申请日：2014-10-03

Applicant: レンセラール ポリテクニック インスティチュート ,  Rensselaer Polytechnic Institute ,  レンセラール ポリテクニック インスティチュート

Inventor： MARK P WENTLAND

IPC: C07D221/26 ,  A61K31/439 ,  A61P1/00 ,  A61P1/12 ,  A61P3/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/14 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36

CPC classification number: C07D221/26

Abstract: 【課題】鎮痛薬、下痢止め薬、鎮痙薬、抗肥満薬、鎮咳薬、抗コカイン薬、及び抗嗜癖薬として有用なオピオイド受容体結合化合物の提供。【解決手段】カルボキサミドの窒素原子上に大型置換基を有するカルボキサミド基を含有する、式(I)で表される8−置換−2,6−メタノ−3−ベンゾアゾシン類の使用。【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供可用作止痛剂，抗腹泻剂，抗惊厥药，抗肥胖剂，镇咳药，抗可卡因和抗瘾药物的阿片受体结合化合物。解决方案：本发明涉及8- 由式（I）表示的含有在甲酰胺的氮原子上具有大取代基的羧酰胺基团的取代-2,6-亚甲基-3-苯并吖嗪。

公开(公告)号：JP5581211B2

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：JP2010520325

申请日：2008-08-08

Applicant: レンセラール ポリテクニック インスティチュート

Inventor： ピー． ウェントランド，マーク

IPC: C07D221/26 ,  A61K31/4748 ,  A61K31/485 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P7/10 ,  A61P11/14 ,  A61P17/04 ,  A61P25/20 ,  A61P43/00 ,  C07D221/28 ,  C07D405/06 ,  C07D489/00 ,  C07D489/08

CPC classification number: A61K31/485 ,  C07D215/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08 ,  C07D489/08 ,  C07D491/16 ,  C07D491/22

Abstract: Compounds of formulas: are disclosed. The compounds are useful for ameliorating the side effects of therapeutic opiates.

公开(公告)号：JP2013523599A

公开(公告)日：2013-06-17

申请号：JP2012502812

申请日：2010-04-01

Applicant: シャイア エルエルシー

Inventor： フランクリン リチャード ,  ティー ゴールディング バーナード ,  ジー タイソン ロバート

IPC: C07D221/26 ,  A61K31/439 ,  A61K31/485 ,  A61K31/55 ,  A61K38/00 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D221/28 ,  C07D223/04 ,  C07D489/02 ,  C07D489/08

CPC classification number: C07D223/04 ,  A61K31/485 ,  A61K31/55 ,  C07D489/02

Abstract: 本発明は、オピオイド鎮痛薬のジカルボン酸結合アミノ酸及びペプチドプロドラッグ及びそのプロドラッグを含む医薬組成物に関するものである。 また、疼痛緩和を付与し、オピオイド鎮痛薬の有害な胃腸の副作用を低減し、及びオピオイド鎮痛薬の生物学的利用能をプロドラッグで増加する方法を提供する。 一実施形態において、バリン、ロイシン、イソロイシン及びグリシンのアミノ酸側鎖を有するプロドラッグを、またそのモノペピチド、ジペプチド及びトリペプチドを有するプロドラッグを提供する。

公开(公告)号：JP2005289886A

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：JP2004107683

申请日：2004-03-31

Applicant: Satoko Sawaguchi ,  聡子 澤口

Inventor： SAWAGUCHI SATOKO ,  MORI TOMOHISA

IPC: C07D221/26 ,  A61K31/135 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/485 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/36 ,  C07D211/32 ,  C07D211/58 ,  C07D223/14 ,  C07D453/06 ,  C07D489/02

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a medicine for controlling self-mutilation induced by a central nervous system stimulant such as an analeptic drug and induced on malady, particularly ataxia complex, Lesch-Nyhan syndrome, Tourette's syndrome, and Cornelia de Lange syndrome.
SOLUTION: This self-mutilation inhibitor contains one or more opioid receptors as the active ingredients.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Abstract translation: 要解决的问题：为了获得用于控制由中枢神经系统兴奋剂如消除药物引起的自我毁伤的药物，并且引起疾病，特别是共济失调复合物，Lesch-Nyhan综合征，Tourette综合征和Cornelia de Lange 综合征。 解决方案：该自身残留抑制剂含有一种或多种作为活性成分的阿片受体。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005517013A

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：JP2003565973

申请日：2003-01-21

Applicant: ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト

Inventor： トーマス ヴァイザー ,  ヘルムット エンジンガー ,  アドリアン カルター ,  マッティアス グラウエルト ,  デトレフ アンドレ シュティラー

IPC: A61K31/439 ,  A61P3/08 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P21/02 ,  A61P23/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D221/26 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D221/26 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: 本発明は、一般式（１）の1,2,3,4,5,6-ヘキサヒドロ-2,6-メタノ-3-ベンズアゾシン-10-オールに関する。
【化１】

（式中、Ｒ
1 、Ｒ
2 、Ｒ
3 、Ｒ
4 、Ｒ
5 、Ｒ
6 、Ｒ
7 、Ｒ
8 及びＲ
9 は、明細書及び請求の範囲に記載したとおりである。）
本発明はまた、該化合物の製造方法及び医薬品としての使用に関する。

公开(公告)号：JP2003519687A

公开(公告)日：2003-06-24

申请号：JP2001551853

申请日：2000-11-21

IPC: A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/08 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07D221/22 ,  C07D221/26 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06

Abstract: The invention relates to substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines of the general formula (1), wherein the groups R , R , R , R , R , R , R , X and A are defined as per the description and claims, to a method for their production and to the use thereof as medicaments.

公开(公告)号：JP2002517459A

公开(公告)日：2002-06-18

申请号：JP2000553102

申请日：1999-06-07

IPC: G01N33/50 ,  A61K31/13 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/155 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/485 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/662 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61P9/02 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P15/06 ,  A61P17/04 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C211/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/00 ,  C07C215/34 ,  C07C215/60 ,  C07C217/00 ,  C07C217/08 ,  C07C217/10 ,  C07C217/48 ,  C07C217/58 ,  C07C217/90 ,  C07C237/08 ,  C07C271/12 ,  C07C311/37 ,  C07C323/44 ,  C07C323/62 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/26 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/42 ,  C07D211/52 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D215/22 ,  C07D215/48 ,  C07D221/26 ,  C07D221/28 ,  C07D223/04 ,  C07D235/18 ,  C07D235/30 ,  C07D239/95 ,  C07D241/44 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D265/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/34 ,  C07D295/02 ,  C07D295/06 ,  C07D295/08 ,  C07D295/18 ,  C07D295/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07K1/04 ,  C07K2/00 ,  C07K4/00 ,  C07K7/14 ,  C07K16/28 ,  C40B20/00 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/566 ,  G01N33/94 ,  G01N37/00

公开(公告)号：JPH10338634A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：JP11434298

申请日：1998-04-10

Applicant: GRELAN PHARMACEUTICAL CO

Inventor： KITAMORI NOBUYUKI

IPC: C07D221/26 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K31/435 ,  A61K31/485 ,  A61P25/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a pentazocine preparation having high safety and efficiency as an analgesic. SOLUTION: This preparation is a composition composed of cis (-)- pentazocine not substantially containing (+)-pentazocine. Further, it is preferable that the composition is in forms of oral administration agents, injections and administration agents for mucosae and skin.