公开(公告)号：JP5734956B2

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：JP2012506183

申请日：2010-04-14

申请人： アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： デイゴーイ,デイビツド・エイ ,  ハツチンス,チヤールズ・ダブリユ ,  ケイテイ,ウオーレン・エム ,  ドナー,パメラ・エル ,  ネルソン,リサ・テイー ,  ジンカーソン,タミー・ケイ ,  ケデイー,ライアン・ジー ,  モツター,クリストフアー・イー ,  マツレンコ,マーク・エイ ,  クリユーガー,アラン・シー ,  パテル,サツチン・ブイ ,  ランドルフ,ジヨン・テイー ,  ソルトウエデル,トツド・エヌ

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  C07D207/16 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/55 ,  C07D487/04 ,  C07D405/14 ,  C07D277/06 ,  A61K31/427 ,  C07D209/02 ,  C07D263/06 ,  A61K31/422 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078 ,  C07D205/04

CPC分类号： C07D207/16 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  C07D205/04 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52 ,  C07D211/60 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00

公开(公告)号：JP2014159449A

公开(公告)日：2014-09-04

申请号：JP2014082229

申请日：2014-04-11

申请人： Bayer Intellectual Property Gmbh ,  バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング

发明人： JESCHKE PETER ,  SCHERKENBECK JUERGEN ,  PLANT ANDREW ,  HARDER ACHIM ,  MENCKE NORBERT

IPC分类号： A61K31/223 ,  C07D295/18 ,  A01N47/10 ,  A01N47/28 ,  A61K31/00 ,  A61K31/215 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P33/00 ,  A61P33/02 ,  C07C271/22 ,  C07C271/54 ,  C07C275/16 ,  C07C275/50 ,  C07C275/62 ,  C07C333/04 ,  C07D207/16 ,  C07D211/32 ,  C07D211/42 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/64 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/18 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D277/46 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/20 ,  C07D295/22 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07K11/00

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/61 ,  C07D277/06 ,  C07K11/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To achieve the effective control of endoparasites.SOLUTION: The present invention relates to didepsipeptides defined by a specific general formula and their use for the control of endoparasites.

摘要翻译： 要解决的问题：实现内寄生虫的有效控制。解决方案：本发明涉及由特定通式定义的止痛肽及其用于控制​​内寄生虫的用途。

公开(公告)号：JP5439849B2

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：JP2009036143

申请日：2009-02-19

申请人： 味の素株式会社

发明人： 絵子 鈴木 ,  敬治 岩崎 ,  嘉延 瀧野 ,  史恵 二木 ,  裕右 網野 ,  冬美恵 大倉 ,  恵 金子

IPC分类号： C07D277/06 ,  A61K8/49 ,  A61K31/426 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/02

CPC分类号： C07D277/06 ,  A61K8/49 ,  A61K2800/78 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

公开(公告)号：JP5054657B2

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：JP2008282071

申请日：2008-10-31

申请人： 株式会社パイオラックス

发明人： 正浩 名島

IPC分类号： E05C21/00 ,  B60R7/06 ,  E05B83/30 ,  E05C9/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  G03C8/045 ,  G03C8/08 ,  G03C8/10

公开(公告)号：JP2012140439A

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：JP2012033777

申请日：2012-02-20

申请人： Trustees Of Tufts College ,  トラスティーズ オブ タフツ カレッジ

发明人： BACHOVCHIN WILLIAM W ,  LAI HUNG-SEN

IPC分类号： C07D277/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/69 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07F5/02

CPC分类号： C07F5/025 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peptide-based compound including boronic acid or cyano group which effectively and selectively inhibits fibroblast activation protein α.SOLUTION: The peptide-based compound has a structural formula (II). In the formula (II), W is selected from a group consisting of hydrogen atom, B(P)(Q) group and CN group, wherein P and Q are independently OH or a group which is hydrolyzable to boronic acid or a group forming a 5- to 8-membered ring together with a boron atom added thereto which is hydrolyzable to boronic acid.

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种有效和选择性地抑制成纤维细胞活化蛋白α的含有硼酸或氰基的肽类化合物。 肽类化合物具有结构式（II）。 在式（II）中，W选自氢原子，B（P）（Q）基团和​​CN基团，其中P和Q独立地为OH或可水解成硼酸的基团或形成 一个5-至8-元环与加入其中的硼原子一起可水解成硼酸。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4875272B2

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：JP2001560184

申请日：2001-02-13

申请人： メルク セローノ ソシエテ アノニム

发明人： アントンソン，ブルーノ ,  シュバル，マッティアス ,  シュルシュ，デニス ,  ハラジー，セルジュ ,  ボンブリュン，アニエス ,  マルティノー，ジャン−クロード

IPC分类号： C07C237/22 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/12 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/04 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D277/06 ,  C07D277/44

CPC分类号： C07D217/26 ,  C07B2200/07 ,  C07C237/22 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

公开(公告)号：JP4621675B2

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：JP2006527135

申请日：2004-09-22

申请人： エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

发明人： シルビオ エー． キャンパグナ， ,  ジェームズ ジェイ． コワルクジク， ,  シャウン シラー， ,  マーク スパイビー， ,  ボリス エム． セレツキー， ,  フランシス ジー． ファング， ,  フー ヤン，

IPC分类号： C07K5/078 ,  A61K31/395 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K1/06 ,  C07K5/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/097

CPC分类号： C07D207/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/42 ,  C07D209/20 ,  C07D211/60 ,  C07D217/26 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D237/04 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/0821

公开(公告)号：JP2010523579A

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：JP2010502221

申请日：2008-03-28

申请人： インスティテュート フォア ワンワールド ヘルス

发明人： ケビン ジェイムス ドイル， ,  ジョアンヌ ピーチ， ,  デイビッド ブラウン， ,  ヒュー デイビッド ベーター， ,  ジャックリーン アン マクリッチー， ,  マイケル ジェフリー ニール ラッセル，

IPC分类号： C07C251/86 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5415 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P13/12 ,  A61P15/08 ,  A61P43/00 ,  C07C271/22 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/62 ,  C07D213/74 ,  C07D213/86 ,  C07D215/36 ,  C07D215/52 ,  C07D231/06 ,  C07D231/14 ,  C07D237/04 ,  C07D239/28 ,  C07D239/92 ,  C07D263/34 ,  C07D277/06 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D279/36 ,  C07D285/06 ,  C07D295/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D339/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07C251/86 ,  C07C271/22 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/325 ,  C07D207/327 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/36 ,  C07D215/52 ,  C07D231/06 ,  C07D231/14 ,  C07D237/04 ,  C07D239/28 ,  C07D239/92 ,  C07D263/34 ,  C07D277/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D279/22 ,  C07D285/06 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D333/22 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D339/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of the functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a cyclic or acyclic hydrazine derivative including those of formulas II or III: or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

公开(公告)号：JP2010001239A

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：JP2008160946

申请日：2008-06-19

申请人： Nippon Rikagaku Yakuhin Kk ,  日本理化学薬品株式会社

发明人： TAKIZAWA YUKIO ,  SAWAMURA KAORI ,  OSHIRO HIDEAKI ,  TAMURA YOSHIHARU

IPC分类号： A61K8/49 ,  A61K31/426 ,  A61P17/00 ,  A61P17/18 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D277/06 ,  A61K8/49 ,  A61K31/13 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition for external use having excellent active oxygen-eliminating effect, tyrosinase inhibitory effect and reducing effect, and becoming a skin preparation for external use or a cosmetic, having an anti-aging action by antioxidation effect and a whitening action by tyrosinase inhibitory effect, a hair cosmetic preventing the damage of the hair, further a permanent wave agent, curling agent and wavy hair-correcting agent by the reducing effect on disulfide bonds, and a hair dye. SOLUTION: This composition for external use is characterized by containing 1 kind or ≥2 kinds selected from 2-thiazolidine-4-carboxylic acid expressed by formula (1) or its derivative, or 2-methylthiazolidine-2,4-dicarboxylic acid expressed by formula (2) or its derivative, or their salts. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有优异的活性氧消除效果，酪氨酸酶抑制作用和还原效果的外用组合物，并且成为具有抗老化作用的外用皮肤制剂或化妆品 效果和通过酪氨酸酶抑制作用的美白作用，通过对二硫键的还原作用，防止头发损伤的毛发化妆品，以及永久性挥发剂，卷曲剂和波浪状毛发矫正剂以及染发剂。 解决方案：该外用组合物的特征在于含有1种或2种选自式（1）表示的2-噻唑烷-4-羧酸或其衍生物或2-甲基噻唑烷-2,4-二羧酸 由式（2）表示的酸或其衍生物或其盐。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009532391A

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：JP2009503393

申请日：2007-03-28

申请人： シャンハイ ヘンルイ ファーマシューティカル カンパニー リミテッドShanghai Hengrui Pharmaceutical Co.Ltd.

发明人： ▲て▼炳初 ,  張蕾 ,  林志剛 ,  楊家亮 ,  王茜 ,  王陽 ,  趙富強

IPC分类号： C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  A61K31/426 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C45/59 ,  C07C49/345 ,  C07C49/513 ,  C07C49/517 ,  C07C49/747 ,  C07D277/06

摘要： 本発明は、以下の一般式（Ｉ）で示される新規なビシクロオクタン誘導体類、これらを含む調製方法および薬学組成物類、並びに使用、特に、明細書にて規定されるジペプチジルペプチダーゼＩＶインヒビター（ＤＰＰIV）としての使用に関する。
【化１】