公开(公告)号：JP2019515687A

公开(公告)日：2019-06-13

申请号：JP2019506543

申请日：2017-04-25

IPC分类号： C12N15/31 ,  C07K1/22 ,  C07K14/36 ,  C07K17/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  C12P21/02

摘要： 本発明は、新規なストレプトアビジン突然変異タンパク質、および変性条件下でタンパク質を決定する、単離する、または精製するためのそれらの使用に関する。1つの態様において、そのような突然変異タンパク質は、ストレプトアビジンの野生型配列の127位の配列位置にCys残基を有し、かつ野生型ストレプトアビジンのアミノ酸配列を基準として、115〜121位のアミノ酸位置の領域内に少なくとも1つの変異を含む。

公开(公告)号：JP6096371B2

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：JP2016504132

申请日：2015-02-18

申请人： サヴィッド・セラピューティックス株式会社

发明人： 杉山 暁 ,  土居 洋文 ,  児玉 龍彦 ,  井上 豪 ,  溝端 栄一 ,  川戸 達矢 ,  飯塚 友洋 ,  金井 求 ,  清水 洋平 ,  高須 典明 ,  高津 まり

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K49/00 ,  A61K47/50 ,  A61K51/00 ,  C12N15/09 ,  C07K19/00 ,  C07K16/30 ,  C07K16/28 ,  C07K16/22 ,  C07K14/36 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  G01N33/53 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07K14/36 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0058 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2887 ,  C09B23/107 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/22 ,  C07K2319/33

公开(公告)号：JP5894935B2

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：JP2012552469

申请日：2011-02-09

申请人： ニューロヴィベ プハルマセウトイカル エービー

发明人： ステベン ジャメス モスス ,  マトトヘウ アラン グレゴリ ,  バルリエ ウイルキンソン ,  クフリストイネ ジャネト マルトイン

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/12 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P9/10 ,  A61P25/32 ,  A61P43/00 ,  C07K5/065 ,  C07K1/02 ,  C07K14/36 ,  C07K5/12

CPC分类号： A61K31/50 ,  C07D498/08

公开(公告)号：JP2016501232A

公开(公告)日：2016-01-18

申请号：JP2015545448

申请日：2013-11-27

申请人： ナイコンス,エセエッレエレNaicons,Srl

发明人： イ．マッフィオーリ ソーニア ,  イ．マッフィオーリ ソーニア ,  モンチャルディーニ パオロ ,  モンチャルディーニ パオロ ,  カタッキオ ブルーノ ,  カタッキオ ブルーノ ,  ブルナッティ マリアクリスティーナ ,  ブルナッティ マリアクリスティーナ ,  マッツェッティ カルロ ,  マッツェッティ カルロ

IPC分类号： C07K14/36 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61P31/04 ,  C07K1/16 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/36 ,  A61K38/00

摘要： 本発明は、ランチビオティックである新規抗生物質化合物、その調製プロセス、その医薬的に許容される塩、ランチビオティックを含有する医薬組成物、および抗菌剤としてのその使用に関する。ランチビオティックと称される化合物、例えば、本発明の化合物は、抗生物質化合物の総括的な分類に属するペプチドであり、さらに、概して、ランチオニンおよび/または3−メチルランチオニンといったアミノ酸の存在によって特徴づけられる。新規ランチビオティック化合物は、Clostridium difficile、Staphylococcus spp.、Streptococcus spp、Enterococcus spp.および他の菌によって引き起こされる細菌感染に対して活性である。

摘要翻译： 本发明涉及羊毛硫抗生素是新型抗生素化合物，它们的制备方法，它们的药学上可接受的盐，含有羊毛硫抗生素的药物组合物，和它们作为抗菌剂的用途。 羊毛硫抗生素化合物被称为，例如，本发明的化合物是属于抗生素化合物的一般分类，进一步的肽，通常特征在于氨基酸如羊毛硫氨酸和/或3-甲基羊毛硫氨酸的存在 是的。 新羊毛硫化合物，难辨梭状芽孢杆菌，葡萄球菌属，链球菌属，是防止由肠球菌属细菌感染和其他真菌活性。

公开(公告)号：JP2015535006A

公开(公告)日：2015-12-07

申请号：JP2015542285

申请日：2013-11-18

申请人： イーベーアー ゲーエムベーハー ,  イーベーアー ゲーエムベーハー

发明人： トーマス シュミット ,  トーマス シュミット

IPC分类号： C07K14/36 ,  C07K1/22 ,  C07K17/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/36 ,  C07K1/22 ,  C07K2319/22 ,  C07K2319/70 ,  C12N15/62 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/36

摘要： 本発明は、新規なストレプトアビジン突然変異タンパク質に関する。1つの態様において、このような突然変異タンパク質は、(a) SEQ ID NO: 15に記載の野生型ストレプトアビジンのアミノ酸配列を参照して、アミノ酸115〜121位の領域内に少なくとも1つの変異を含み、かつ (b) アミノ酸配列Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys (SEQ ID NO: 100) を含むペプチドリガンドに対して、(i) アミノ酸配列Val44-Thr45-Ala46-Arg47 (SEQ ID NO: 98) を含むストレプトアビジン突然変異タンパク質、または (ii) アミノ酸44〜47位において、アミノ酸配列He44-Gly45-Ala46-Arg47 (SEQ ID NO: 99) を含むストレプトアビジン突然変異タンパク質、または (iii) 野生型ストレプトアビジン (SEQ ID NO: 15) の各々よりも高い結合親和性を有する。

摘要翻译： 本发明涉及一种新的链霉抗突变蛋白。 在一个实施方案中，这样的突变蛋白中，（a）SEQ ID NO：参考在区域115至121位置的至少一个氨基酸的突变在15所列酸野生型链霉亲和氨基酸序列 其中，和（b）的氨基酸序列的Trp-SER-他 - 脯氨酸 - 谷氨酰胺 - 苯丙氨酸 - 谷氨酸 - 赖氨酸：含有（SEQ ID NO 100），（i）所述的氨基酸序列Val44-Thr45-Ala46-Arg47的肽配体 链霉亲和突变蛋白，包括：（SEQ ID NO 98）或（ii）中的氨基酸44至47的位置，所述氨基酸序列He44-Gly45-Ala46-Arg47（SEQ ID NO：99）包含链亲和素突变蛋白， 或（iii）野生型链霉：具有比每个（SEQ ID NO 15）的更高的结合亲和力。

公开(公告)号：JP5717689B2

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：JP2012108670

申请日：2012-05-10

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/26 ,  A61K35/36 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00 ,  A61L27/00 ,  A61P1/16 ,  A61P5/00 ,  A61P5/06 ,  A61P5/10 ,  A61P5/22 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P17/14 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/20 ,  A61P33/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07K14/36 ,  C12N5/071 ,  C12N9/02 ,  C12Q1/37

公开(公告)号：JP5514185B2

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：JP2011500293

申请日：2009-03-20

申请人： シンヴェント エイエス

发明人： セルゲイ ゾトシェフ， ,  アンナ ジョルゲンセン， ,  ハヴァード スレッタ， ,  トロンド， アーリング エリングセン， ,  エスペン ファエルヴィック， ,  クリスティン， フロッグスタッド デグネス， ,  ゲイル クリンケンバーグ， ,  パー ブルハイム，

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07D225/02 ,  C07K14/36 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02

CPC分类号： C12N15/52 ,  C07D225/02 ,  C07K14/36 ,  C12P17/10 ,  C12P19/62 ,  C12R1/465

公开(公告)号：JP4685305B2

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：JP2001518837

申请日：2000-08-21

申请人： ヴァルション テクニッリネン トゥトキムスケスクス

发明人： テンカネン，マイヤ ,  ナカリセテレ，チュナ ,  バイレイ，ミヒャイル ,  ペンッティレ，メルヤ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/245 ,  C07K14/36 ,  C07K14/37 ,  C12N1/14 ,  C12N1/15 ,  C12N1/21 ,  C12P21/00 ,  C12R1/07 ,  C12R1/885

CPC分类号： C07K14/37 ,  C07K2319/00 ,  C12N1/14

公开(公告)号：JP4557108B2

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：JP2000244723

申请日：2000-08-11

申请人： ライオン株式会社

发明人： 勇雄 下津浦 ,  聖一 戸部

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/00 ,  C07K14/195 ,  C07K14/21 ,  C07K14/225 ,  C07K14/27 ,  C07K14/32 ,  C07K14/33 ,  C07K14/36 ,  C07K14/37 ,  C07K14/375 ,  C07K14/38 ,  C07K14/385 ,  C07K14/415 ,  C07K14/82 ,  C07K19/00 ,  C11D3/386 ,  C12N1/21 ,  C12N9/00 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N9/08 ,  C12N9/20 ,  C12N9/24 ,  C12N9/26 ,  C12N9/28 ,  C12N9/30 ,  C12N9/50 ,  C12N9/52 ,  C12N9/54 ,  C12N9/56 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19

CPC分类号： Y02P20/52

公开(公告)号：JP4339251B2

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：JP2004528507

申请日：2003-07-31

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サント エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  アンスティチュ、キュリーInstitut Curie ,  セントレ ナショナル ドゥ ラ レシェルシェ サイエンティフィーク ,  ユニベルシテ ピエール エ マリー キュリー(パリ シズエム)

发明人： ダヴィッド グリイェルソン， ,  ジャン−クロード フローラン， ,  フィリップ メイヤール， ,  リュジェ ヨハネス， ,  ジャッキー ロジェ， ,  シルヴィ ロビンヌ，

IPC分类号： C07K14/25 ,  A61K38/00 ,  A61K38/46 ,  A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K49/14 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/245 ,  C07K14/36 ,  C12N9/00 ,  G01N33/574

CPC分类号： A61K49/085 ,  A61K38/00 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/67 ,  A61K49/0008 ,  A61K49/14 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/25 ,  C07K14/36

摘要： The invention relates to new compounds for cancer therapy or diagnosis and more specifically to the use of a non-toxic B subunit of Shiga toxin mutant as a vector for diagnostic products or drugs in over-expressing Gb3 receptor cells, such compounds having the following formula: STxB-Z(n)-Cys-Y(m)- T wherein STxB is the Shiga Toxin B subunit or a functional equivalent thereof, Z is an amino-acid devoided of sulfydryl group, n being 0, 1 or a polypeptide, Cys is the amino-acid Cysteine, T is a molecule linked by a covalent bound to the S part of Cys, Y is a linker between T and Cys.