Abstract:
트레프로스티닐 및 그의 유도체를 제조하는 개선된 방법이 기술되어 있다. 종래 기술과 반대로, 상기 방법은 이들 화합물의 제조를 위해 주요 중간체의 용이한 확장성 효소 분할을 이용한다. 종래 방법에 비해 상기 기술된 방법의 또 다른 중요한 개선점은 2-위치에서 브로모 치환기에 의해 용이해지는, 5-알릴옥시-벤즈알데하이드 전구체의 위치 선택성 클라이젠 재배열이다.
Abstract:
2-(아릴옥시메틸)벤즈알데히드 화합물의 새로운 제조 방법 등을 제공한다. 상세하게는, 하기 식 (1) 로 나타내는 화합물을 가수 분해하는 공정 (A) ; 그리고 공정 (A) 에서 얻어진 식 (2) 로 나타내는 화합물과, 식 (3) 으로 나타내는 화합물 또는 그 염을 반응시키는 공정 (B) 를 갖는 것을 특징으로 하는 식 (4) 로 나타내는 2-(아릴옥시메틸)벤즈알데히드 화합물의 제조 방법을 제공한다.
(식 중, X 1 , X 2 및 X 3 은 각각 독립적으로, 염소 원자, 브롬 원자 또는 요오드 원자를 나타내고, Q 1 , Q 2 , Q 3 및 Q 4 는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 할로겐 원자를 나타내고, Ar 은 치환기를 갖고 있어도 되는 페닐기를 나타낸다)
Abstract:
본발명은액체에서오존의농도를증가시키기위한방법에관한것이다. 상기방법은다음의단계를포함한다: 오존을포함하는가스를제공하는단계; 액체내로오존을포함하는가스를주입하는단계, 상기액체와오존의화합물은오존의임계온도의약 0.8 내지약 1.5배의온도를포함하고; 및액체에서오존의농도를증가하도록상기액체내에서오존을포함하는가스의압력을오존의임계압력의약 0.3배에서약 5배까지등온적으로증가시키는단계일수 있다. 상기절대단위로표현되어진다(Kelvin 또는 Rankin). 상기방법은오존을정화또는가스로부터오존을제거하는데이용될수 있다. 상기고오존농도를가진액체는기질의오존분해반응에이용될수 있다.
Abstract:
본 발명은 필수적으로 바닐린 및 에틸 바닐린 기재의 화합물을 함유하는 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 결과로서 수득되는 조성물 및 수많은 적용 분야, 특히 인간 및 동물용 식품에서의 그의 용도에 관한 것이다. 바닐린/에틸 바닐린 몰비가 2 인 필수적으로 바닐린 및 에틸바닐린 기재의 화합물을 함유하는 조성물의 제조를 위한 본 발명의 방법은 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다: 2 이외의 몰비로 사용되는 바닐린 및 에틸 바닐린의 혼합물을 혼합물 중량의 2% 내지 20% 를 나타내는 과량의 바닐린과 용융시키는 것으로 이루어진 단계; 50℃±1℃ 이하의 온도로 냉각시킴으로써 그것을 고화시키는 것으로 이루어진 단계; 및 신규한 화합물을 함유하는 결과로서 수득한 조성물을 회수하는 것으로 이루어진 단계.
Abstract:
PURPOSE: An antibiotic compound is provided to have antibiotic activity, and to reduce the activation of peptidyl deformylase. CONSTITUTION: An antibiotic compound comprises a compound selected from compounds in chemical formula 1-14, or pharmaceutically acceptable saltsthereof. An antibiotic composition comprises the compound and pharmaceutically acceptable carriers thereof.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것이다. [화학식 1]
상기 화학식 1의 화합물은 2,2'-바이나프톨-3-알데히드의 2' 히드록시기의 수소 위치에 다양한 치환기를 매우 효율적으로 도입하는 것을 가능하게 한다. 또한, 본 발명의 제조방법은 상기 화학식 1의 화합물을 매우 안전한 방법으로 저렴하게 제조하는 방법을 제공한다. 키랄 합성, 아미노산, 아미노 알코올, 바이나프톨