公开(公告)号：KR1020100131975A

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：KR1020107017672

申请日：2009-03-30

Applicant: 미츠이 세이토 가부시키가이샤

Inventor： 미즈마사미 ,  가와이도시카즈 ,  이케다츠요시 ,  미야시타히로유키

IPC: C07C43/23 ,  C07C47/575 ,  A61L9/01 ,  C09K15/08

CPC classification number: C07C43/23 ,  A61L9/014 ,  C07C47/575 ,  A23L5/20 ,  A61K47/06 ,  A61L9/01 ,  C09K15/08

Abstract: 본 발명은 페닐프로파노이드 화합물에 관한 것으로서,
악취에 대해 소취효과를 가진 화합물을 제공하며, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
하기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1~4의 알킬기, 탄소수 1~4의 아실기 및 하기 화학식 2로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 임의로 선택되고, R
6 은 수소 원자, 탄소수 1~4의 알킬기, 탄소수 1~4의 아실기, 탄소수 1~4의 아실옥시기, 탄소수 2~4의 알케닐기, 탄소수 1~4의 알데히드기 및 화학식 3으로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 임의로 선택되고, R
7 은 수소 원자, 탄소수 1~4의 알콕시기, 탄소수 1~4의 아실기, 탄소수 1~4의 아실옥시기 및 화학식 3으로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 임의로 선택되고, R
8 , R
9
및 R
10 은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1~4의 알킬기 및 탄소수 1~4의 아실기로 이루어진 군으로부터 임의로 선택되고, 및 R
11 은 각각 독립적으로 수소 원자, 탄소수 1~4의 알콕시기, 탄소수 1~4의 아실기 및 탄소수 1~4의 아실옥시기로 이루어진 군으로부터 임의로 선택되는 것을 특징으로 한다:
(화학식 1)

(화학식 2)

(화학식 3)

公开(公告)号：KR1020080080565A

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：KR1020087014934

申请日：2006-11-20

Applicant: 아스트라제네카 아베 ,  아스텍스 테라퓨틱스 리미티드

Inventor： 베르크,스테판 ,  버로우스,제레미 ,  체사리,지아니 ,  콘그리브,마일스,스튜어트 ,  헤드스트룀,요한 ,  헬베르크,스벤 ,  회그딘,카타리나 ,  킬스트룀,야콥 ,  콜모딘,카린 ,  린드스트룀,요한 ,  뮤레이,크리스토퍼 ,  파텔,사힐

IPC: C07D233/88 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4168

CPC classification number: C07D233/88 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C39/373 ,  C07C43/1747 ,  C07C43/23 ,  C07C47/575 ,  C07C49/792 ,  C07C49/813 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07D209/08 ,  C07D217/06 ,  C07D233/86 ,  C07D265/36 ,  C07D307/79 ,  C07D339/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07F7/1856

Abstract: This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

Abstract translation: 本发明涉及具有以下结构式I的新化合物及其药学上可接受的盐，组合物和使用方法。 这些新化合物提供了认知障碍，阿尔茨海默病，神经变性和痴呆症的治疗或预防。

公开(公告)号：KR1020080053529A

公开(公告)日：2008-06-13

申请号：KR1020087011869

申请日：2007-01-12

Applicant: 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨

Inventor： 발코,테리,윌리암 ,  쉬미처,폴,리차드 ,  대우블,존,필손 ,  예르케스,칼라,나네테 ,  시달,토마스,리만

IPC: C07F3/02 ,  C07F3/06 ,  C07F7/22 ,  C07F1/02

CPC classification number: C07D213/79 ,  A01N43/40 ,  C07C25/13 ,  C07C39/26 ,  C07C39/27 ,  C07C43/225 ,  C07C47/55 ,  C07C47/575 ,  C07C49/80 ,  C07C211/52 ,  C07C217/84 ,  C07C233/25 ,  C07C233/65 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C323/09 ,  C07F1/02 ,  C07F1/08 ,  C07F3/00 ,  C07F3/02 ,  C07F5/025 ,  C07F7/2212 ,  A01N25/32

Abstract: 4-Aminopicolinic acids having tri-and tetra-substituted aryl substituents in the 6-position, and their amine and acid derivatives, are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

Abstract translation: 在6位具有三取代和四取代的芳基取代基的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是展现广谱杂草控制的有效除草剂。

公开(公告)号：KR1020060097731A

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：KR1020067009515

申请日：2004-10-18

Applicant: 아리젠 세이야쿠 가부시키가이샤

Inventor： 사이모토히로유키 ,  시게마사요시히로 ,  기타기요시 ,  야부요시사다 ,  호소카와도모요시 ,  야마모토마사이치

IPC: C07C47/52 ,  C07C47/565 ,  C07C65/01

CPC classification number: C07C65/01 ,  C07C47/56 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07D307/32

Abstract: [Chemical formula 1] (I) (wherein, for example, X represents hydrogen or halogeno; R1 represents hydrogen; R2 represents hydrogen or C1-4 alkyl; R3 represents -CHO or -COOH; and R4 represents -CH=CH-(CH2)p-CH3 (wherein p is an integer of 1 to 12), -CH(OH)-(CH2)q- CH3 (wherein q is an integer of 1 to 13), -CH(OH)-CH2- CH(CH3)-(CH2)2-CH=C(CH3)2, - CH=CH-CH(CH3)-(CH2)3-CH(CH3)2, -(CH2)2-CH(CH3)-(CH2)3- CH(CH3)2, or -(CH2)8-CH3), optical isomers of these, and pharmaceutically acceptable salts of these. These compounds have antitrypanosoma activity and are hence useful as a drug for the prevention of or treatments for diseases caused by trypanosome.

Abstract translation: [化学式1]（I）（其中，例如，X表示氢或卤素; R 1表示氢; R 2表示氢或C 1-4烷基; R 3表示-CHO或-COOH; R 4表示-CH = CH- CH2）p-CH3（其中p为1〜12的整数），-CH（OH） - （CH2）q-CH3（其中q为1〜13的整数），-CH（OH） （CH 3） - （CH 2）2 -CH（CH 3）2，-CH = CH-CH（CH 3） - （CH 2）3 -CH（CH 3）2 - CH 2）3 -CH（CH 3）2或 - （CH 2）8 -CH 3），它们的光学异构体及其药学上可接受的盐。 这些化合物具有抗睾丸激素活性，因此可用作预防或治疗由锥虫引起的疾病的药物。

公开(公告)号：KR1020050062581A

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：KR1020057005634

申请日：2003-09-30

Applicant: 웰리켐 바이오 테크 인크.

Inventor： 첸젠후이 ,  리지안지옹 ,  리우웨이 ,  웹스터존

IPC: C07C39/21 ,  C07C39/215

CPC classification number: C07C39/21 ,  C07C39/373 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C47/575 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28

Abstract: This invention provides a novel group of diphenyl ethene derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process of making these compounds, their pharmaceutical composition and the use of these compounds as agents for treating immune, inflammatory and auto-immune diseases.

Abstract translation: 本发明提供一组二苯基乙烯衍生物，其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法，其药物组合物和这些化合物作为治疗免疫，炎症和自身免疫疾病的药物的用途。

公开(公告)号：KR1020040029091A

公开(公告)日：2004-04-03

申请号：KR1020047002939

申请日：2002-08-30

Applicant: 아스트라제네카 아베

Inventor： 잉하르트토드 ,  요한손안데르스 ,  스벤손아르네

IPC: C07D205/04 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/516 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C205/59 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D403/12 ,  C07C49/84 ,  C07C47/565

Abstract: 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 (프로드러그를 비롯한) 이것의 약학적으로 허용 가능한 유도체를 제공하며, 상기 화합물 및 유도체는, 예를 들면 특히 트롬빈의 억제가 요구되는 증상(예를 들면, 혈전증)의 처치에서 트립신 유사 프로테아제, 예컨대 트롬빈의 경쟁적인 억제제로서 또는 그 프로드러그로서 유용하거나, 또는 항응고제로서 또는 그 프로드러그로서 유용하다.

Abstract translation: 提供了式（1）的化合物和其药学上可接受的衍生物（包括前药）。 哪种化合物和衍生物可用作胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂如凝血酶的前体药物，或因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的疾病（例如血栓形成）或作为 抗凝血剂。

公开(公告)号：KR1020030051894A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：KR1020037007353

申请日：2001-11-30

Applicant: 아스트라제네카 아베

Inventor： 인하르트토드 ,  요한슨앤더스 ,  스벤손아른

IPC: C07D205/04 ,  C07D207/10 ,  A61K31/397 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/397 ,  C07C37/055 ,  C07C41/16 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C45/004 ,  C07C45/29 ,  C07C45/45 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/84 ,  C07C59/50 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C205/59 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D403/12 ,  C07C43/23 ,  C07C43/225 ,  C07C39/27

Abstract: 본 발명은 R
a , R
1 , R
2 , Y 및 R
3 이 본 명세서의 정의를 갖는 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 유도체(프로드러그를 포함함)를 제공하며, 이 화합물 및 유도체는 트립신계 세린 프로테아제, 예컨대 트롬빈의 경쟁적 억제제로서 유용하거나 이 억제제의 프로드러그로서 유용하므로, 특히 트롬빈의 억제가 필요한 상태의 치료에서 또는 항응고제로서 유용하다.

Abstract translation: 提供了其中R a，R 1，R 2，Y和R 3具有在说明书中给出的含义的式I化合物和其药学上可接受的衍生物（包括前药），该化合物和衍生物可用作或可用 作为胰蛋白酶样蛋白酶的竞争性抑制剂如凝血酶的前体药物，并且因此特别是在需要抑制凝血酶（例如血栓形成）或作为抗凝剂的情况下的治疗。

公开(公告)号：KR1020020088937A

公开(公告)日：2002-11-29

申请号：KR1020010028020

申请日：2001-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 조현남 ,  김영철 ,  홍재민 ,  정성현 ,  손상원

IPC: C09K11/06

CPC classification number: C07C69/76 ,  C07C22/04 ,  C07C25/22 ,  C07C25/24 ,  C07C33/36 ,  C07C43/21 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C63/49 ,  C07C65/26 ,  C07C205/06 ,  C07C205/22 ,  C07C205/35 ,  C07C205/38 ,  C07C211/50 ,  C07C255/34 ,  C07C255/51 ,  C07C261/02 ,  C07C2603/18 ,  C07F5/025 ,  C09B11/02 ,  C09B23/141 ,  C09B69/10

Abstract: PURPOSE: Provided are a fluorene based compound having various functional groups, which can be applied as electroluminescence material, and other optoelectronic material, a polymer thereof, and an electroluminescence device using the same as illuminant. CONSTITUTION: The fluorene based compound is represented by formula 1. In the formula 1, R represents hydrogen, an aliphatic or alicyclic alkyl or alkoxy group having C1-C22, aryl or aryloxy group having C6-C18, or alkyl or aryl derivatives such as silicon, tin, or germanium, R' represents a functional group positioned in meta or para position of phenyl group, which is optionally selected from the group consisting of ether, ester, amine, amide, aldehyde, ketone, sulfone, sulfide, nitro, nitrile, acetylene, halogen, carboxylic acid, boric acid, vinyl, hydrazide, isocyanate, urethane, carbonate, chloromethyl, hydroxy, anhydride, cyanate, azomethine, quinoline, oxadiazole, and azo groups, and n is 0 or 1.

Abstract translation: 目的：提供具有各种官能团的芴基化合物，其可以用作电致发光材料，以及其它光电子材料，其聚合物，以及使用其作为发光体的电致发光器件。 构成：芴基化合物由式1表示。在式1中，R表示氢，具有C 1 -C 22的脂族或脂环族烷基或烷氧基，具有C 6 -C 18的芳基或芳氧基，或烷基或芳基衍生物，例如 硅，锡或锗，R'表示位于苯基的间位或对位的官能团，其任选地选自醚，酯，胺，酰胺，醛，酮，砜，硫醚，硝基， 腈，乙炔，卤素，羧酸，硼酸，乙烯基，酰肼，异氰酸酯，氨基甲酸酯，碳酸酯，氯甲基，羟基，酸酐，氰酸酯，偶氮甲碱，喹啉，恶二唑和偶氮基，n为0或1。

公开(公告)号：KR1020020080686A

公开(公告)日：2002-10-26

申请号：KR1020010020411

申请日：2001-04-17

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 유재훈 ,  신계정 ,  김동진 ,  이경식

IPC: C07C255/33

CPC classification number: C07C217/22 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C51/38 ,  C07C59/68

Abstract: PURPOSE: Provided are a ferulic acid dimer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, its use in treating dementia, and an intermediate of the ferulic acid dimer. CONSTITUTION: The ferulic acid dimer is represented by formula 1. In the formula 1, X is carbon, oxygen or nitrogen, and n is 0-3. The salt of the ferulic acid dimer is an inorganic salt including sodium salt, potassium salt, magnesium salt, and calcium salt, or an organic salt including angelic acid, ricin, ethanolamine, N,N'-dibenzylethylene diamine, and alpha-tocopherol. The method comprises reacting a hydroxybenzaldehyde compound of formula 2(wherein X is carbon, oxygen or nitrogen, and n is 0-3) with malonic acid to form the ferulic acid dimer of formula 1.

Abstract translation: 目的：提供阿魏酸二聚物，其药学上可接受的盐，其制备方法，其用于治疗痴呆的用途和阿魏酸二聚体的中间体。 构成：阿魏酸二聚体由式1表示。在式1中，X是碳，氧或氮，n是0-3。 阿魏酸二聚体的盐是包括钠盐，钾盐，镁盐和钙盐的无机盐，或包括当归酸，蓖麻毒素，乙醇胺，N，N'-二苯基乙二胺和α-生育酚的有机盐。 该方法包括使式2的羟基苯甲醛化合物（其中X为碳，氧或氮，n为0-3）与丙二酸反应，形成式1的阿魏酸二聚体。

公开(公告)号：KR1020000035940A

公开(公告)日：2000-06-26

申请号：KR1019997001681

申请日：1997-08-22

Applicant: 일라이 릴리 앤드 캄파니

Inventor： 브라이언트,헨리,유 ,  크로웰,토마스,에이. ,  존스,찰스,디. ,  팔코비츠,알란,디.

IPC: C07C47/546

CPC classification number: C07D295/088 ,  C07C41/26 ,  C07C41/28 ,  C07C43/23 ,  C07C43/295 ,  C07C45/46 ,  C07C45/71 ,  C07C47/575 ,  C07C49/755 ,  C07C51/367 ,  C07C67/03 ,  C07C67/11 ,  C07C67/293 ,  C07C67/317 ,  C07C69/017 ,  Y02P20/55 ,  C07C59/68 ,  C07C69/18

Abstract: PURPOSE: Novel naphtha compounds, pharmaceutical formulations thereof, and methods of using such compounds for the treatment of postmenopausal syndrome and other estrogen-related pathological conditions are provided. The new pharmaceutical agents are capable of alleviating the symptoms of, inter alia, postmenopausal syndrome. CONSTITUTION: The novel naphthyl compounds have the formula wherein R1 is -H, -OH,-O(C1-C4 alkyl), -OCOAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -O(CO)OAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -OCO(C1-C6 alkyl), -O(CO)O(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C4-C6 alkyl); R2 is -H, -F, -Cl, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -O(CO)OAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -OCO(C1-C6 alkyl), -O(CO)O(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C4-C6 alkyl); R3 and R4 are, independently, -H, -F, -Cl, -CH3, -OH,-O(C1-C4 alkyl), -OCOAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -OCO(C1-C6 alkyl), -O(CO)O(C1-C6 alkyl), or-OSO2(C4-C6 alkyl), with the proviso that both R3 and R4 cannot be hydrogen; n is 2 or 3; and R5 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethyl amino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

Abstract translation: 目的：提供新型石脑油化合物，其药物制剂，以及使用这些化合物治疗绝经后综合征和其他雌激素相关病理状况的方法。 新的药剂能够减轻绝经后综合征等症状。 构成：新的萘基化合物具有下式：其中R 1是-H，-OH，-O（C 1 -C 4烷基），-OCOAr，其中Ar是苯基或取代的苯基，-O（CO）OAr，其中Ar是苯基或取代的苯基 ，-OCO（C 1 -C 6烷基），-O（CO）O（C 1 -C 6烷基）或-OSO 2（C 4 -C 6烷基）; R2是-H，-F，-Cl，-OH，-O（C1-C4烷基），-OCOAr，其中Ar是苯基或取代的苯基，-O（CO）OAr，其中Ar是苯基或取代的苯基，-OCO（ C 1 -C 6烷基），-O（CO）O（C 1 -C 6烷基）或-OSO 2（C 4 -C 6烷基）; R 3和R 4独立地是-H，-F，-Cl，-CH 3，-OH，-O（C 1 -C 4烷基），-OCOAr，其中Ar是苯基或取代的苯基，-OCO（C 1 -C 6烷基） -O（CO）O（C 1 -C 6烷基）或-OSO 2（C 4 -C 6烷基），条件是R 3和R 4不能为氢; n为2或3; 并且R 5是1-哌啶基，1-吡咯烷基，甲基-1-吡咯烷基，二甲基-1-吡咯烷基，4-吗啉代，二甲基氨基，二乙基氨基或1-六亚甲基亚氨基; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物。