公开(公告)号：KR1020070026337A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：KR1020067010826

申请日：2004-12-02

Applicant: 레오 파마 에이/에스

Inventor： 펜숄트제프 ,  토르하우게자콥 ,  뇌레마르크뱌르네

IPC: C07C259/10 ,  C07D213/38 ,  C07D233/22 ,  C07D261/04

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07C259/10 ,  C07D213/38 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/84 ,  C07D233/22 ,  C07D261/04 ,  C07D295/192 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

Abstract: The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y R1, A, R9, X, B, R8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use-alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogeneseI, such as cancer. ® KIPO & WIPO 2007

Abstract translation: 本发明涉及通式I的化合物，其中D，E，F，G，W，Y R 1，A，R 9，X，B，R 8如本文所定义，及其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物， 或与治疗中的一种或多种其它药学活性化合物组合用于治疗与失调的血管生成素I（例如癌症）相关的疾病。 ®KIPO＆WIPO 2007

公开(公告)号：KR1020060118555A

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：KR1020067012014

申请日：2004-12-01

Applicant: 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니

Inventor： 클리솔드,데릭윈드햄 ,  크레이그,스튜어트윌버트 ,  가디코타,라젠드라쿠마레디 ,  헤,민 ,  주레이,저주스파예즈 ,  카제라니,샤로크 ,  라날라,어윈 ,  샤마,프라딥쿠마

IPC: C07C405/00 ,  C07D309/12

CPC classification number: C07D307/935 ,  C07C405/00 ,  C07C405/0016 ,  C07D309/12 ,  C07D407/12 ,  Y02P20/55

Abstract: A process for the preparation of prostaglandin compounds having the formula (I); wherein A is selected from the group consisting Of C1-C6 alkyl; C7- C16 aralkyl wherein the aryl group is optionally substituted with one to three substituents selected from the group consisting Of C 1 -C6 alkyl, halo and CF3; and (CH2)n OR' wherein n is from 1 to 3 and R' represents a C6-Cl0 aryl group which is optionally substituted with one to three substituents selected from the group consisting Of C1-C6 alkyl, halo and CF3; B is selected from OR" and NHR" wherein R" is C1-C6 alkyl; and formula (a) represents a double bond or a single bond, is disclosed. Novel intermediates are also disclosed.

Abstract translation: 一种制备具有式（I）的前列腺素化合物的方法; 其中A选自C 1 -C 6烷基; C7-C16芳烷基，其中芳基任选被一至三个选自C 1 -C 6烷基，卤素和CF 3的取代基取代; 和（CH 2）n OR'，其中n为1至3，R'表示任选被一至三个选自C 1 -C 6烷基，卤素和CF 3的取代基取代的C 6 -C 10芳基; B选自OR“和NHR”，其中R“为C 1 -C 6烷基;并且式（a）表示双键或单键，也公开了新的中间体。

公开(公告)号：KR1020060082790A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：KR1020057024472

申请日：2004-06-11

Applicant: 바스프 헬스 앤드 케어 프로덕츠 프랑스 에스에이에스

Inventor： 무쑤필리쁘 ,  팔씨메이느오드 ,  굴모하메드 ,  다누루이 ,  뽈리기이으

IPC: C07D311/78 ,  A61K31/37

CPC classification number: A61K8/361 ,  A61K8/602 ,  A61K31/37 ,  A61Q17/04 ,  C07D311/78 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14

Abstract: The invention refers to esters of flavonoids such as flavones, flavonols, flavanones, flavanols, flavanolols, isoflavones, anthocyanins, proanthocyanidins, chalcones, aurones and hydroxycoumarins conjugated by an ester bond to an omega substituted C6-C22 fatty acid. These flavonoid derivatives exhibit excellent skin protecting properties especially against damages due to UV-radiation. They show very good chemical stability and are easily incorporated into cosmetic and pharmaceutical formulations.

Abstract translation: 本发明涉及黄酮，黄酮醇，黄酮酮，黄烷醇，黄烷醇，异黄酮，花青素，原花色素，查耳酮，噢ones和羟基香豆素等酯类与ω-取代的C6-C22脂肪酸共轭的类黄酮。 这些黄酮衍生物表现出优异的皮肤保护性能，特别是防止由于紫外线辐射引起的损伤。 它们显示出非常好的化学稳定性，并且容易地并入化妆品和药物制剂中。

公开(公告)号：KR1020060011785A

公开(公告)日：2006-02-03

申请号：KR1020047021239

申请日：2003-06-27

Applicant: 디 인다우먼트 포 리써치 인 휴먼 바이올로지, 인크.

Inventor： 큥,윙,밍 ,  발리,버트,엘. ,  가오,광자오

IPC: A61K31/352 ,  A61P25/32

CPC classification number: A61K31/353 ,  A61K31/352 ,  C07D311/34 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D417/12 ,  C07H17/07 ,  C12Q1/32

Abstract: The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

Abstract translation: 本发明提供新型抗吸收性化合物。 本发明还提供使用本文所述的化合物抑制ALDH-2的方法。 还提供了通过将本发明的化合物给予个体来调节酒精消耗，酒精依赖和/或酒精滥用的方法。 本发明还提供了设计其它新型抗吸收性化合物的理由。

公开(公告)号：KR1020050091124A

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：KR1020040016206

申请日：2004-03-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  천혜경 ,  조영식 ,  서진수 ,  황종연 ,  박지연 ,  유성은

IPC: C07D311/76

CPC classification number: C07D311/70 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

Abstract: 본 발명은 신규 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-알킬아미노 벤조피란 유도체와, 조합화학 합성기술 중 하나인 평형합성법을 이용하여 상기한 신규 화합물을 고효율로 합성하는 방법, 그리고 상기한 신규 화합물이 우수한 5-라이폭시게네이즈(5-LO) 저해효과를 나타내므로 관련 류코트리엔(LTA4, B4, C4, D4)의 활성으로 유발되는 염증질환, 류마티스성 관절염, 대장염(Colitis), 천식, 건선 등의 예방 및 치료제로 사용하는 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020050035122A

公开(公告)日：2005-04-15

申请号：KR1020047004708

申请日：2002-10-11

Applicant: 세라밴스 인코포레이티드

Inventor： 파더리폴 ,  린셀마틴에스. ,  롱다니엘디. ,  마르퀴스다니엘 ,  모란에드먼드제이. ,  노드웰매튜비. ,  터너에스.데릭 ,  에겐제임스

IPC: C07D501/20

CPC classification number: A61K31/545 ,  A61K38/00 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D501/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

Abstract: This invention provides cross-linked glycopeptide cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

Abstract translation: 本发明提供可用作抗生素的交联糖肽头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法; 以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：KR1020050026540A

公开(公告)日：2005-03-15

申请号：KR1020057001673

申请日：2003-07-18

Applicant: 에프. 호프만-라 로슈 아게

Inventor： 알라닌알렉산더 ,  베라이커콘라드 ,  구바볼프강 ,  하프볼프강 ,  쿠버다그마 ,  루에베르스토마스 ,  플란처장-마르크 ,  로저스-에반스마르크 ,  쉬나이더기스베르트 ,  취에게요켄 ,  로슈올리비에

IPC: C07D317/62 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D317/46 ,  C07D317/72 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D417/06 ,  C07D451/06 ,  C07D491/10

Abstract: The present invention relates to compound of formula (I) Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases, which are associated with the modulation of CB1 receptors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和X如说明书和权利要求中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与调节CB1受体相关的疾病。

公开(公告)号：KR1020040086176A

公开(公告)日：2004-10-08

申请号：KR1020040016416

申请日：2004-03-11

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 게타우티스비타우타스 ,  다스케비시엔마리테 ,  말리나우스카스타다스 ,  몬트리마스에드먼다스 ,  시다라비시우스요나스 ,  토카르스키즈빅뉴 ,  주브란누스랠라 ,  로우캠더블유.

IPC: G03G5/06

CPC classification number: C07D405/14 ,  C07D303/36 ,  C07D407/12 ,  G03G5/06 ,  G03G5/0612 ,  G03G5/0618 ,  G03G5/0625 ,  G03G5/0696

Abstract: PURPOSE: Provided are an organic photoconductor with a charge transport compound having an epoxy group and a preparation method thereof. The organic photoconductor with the charge transport compound is excellent in electrostatic properties, therefore can be used in an electrophotographic imaging device and a method thereof. CONSTITUTION: The organic photoconductor comprises a conductive substrate and a photoconductive component on the conductive substrate, wherein the organic photoconductor component comprises the charge transport compound of the formula 1 and a charge generating compound. The electrophotographic imaging device comprises a light imaging component and the organic photoconductor. And the electrophotographic imaging method comprises the steps of: electrically charging the surface of the organic photoconductor; exposing the surface of the organic photoconductor to an irradiation ray along the image to form a pattern; forming a tone image by contacting the surface to a toner; transferring the tone image to a substrate. In the formula, R1 is an aromatic group, an alkyl group, an alkenyl group, or a heterocyclic group, R2 comprises an (N,N-disubstituted)aryl amine group, R3 comprises the epoxy group, R4 is H, an aromatic group, an alkyl group, an alkenyl group, or a heterocyclic group, and x is a first linking group.

Abstract translation: 目的：提供具有带有环氧基的电荷输送化合物的有机光电导体及其制备方法。 具有电荷输送化合物的有机光电导体的静电特性优异，因此可用于电子照相成像装置及其方法。 构成：有机光电导体包括在导电衬底上的导电衬底和光电导元件，其中有机光电导体组分包含式1的电荷传输化合物和电荷产生化合物。 电子照相成像装置包括光成像部件和有机光电导体。 并且电子照相成像方法包括以下步骤：对有机光电导体的表面进行充电; 将有机感光体的表面沿着图像曝光到照射光线以形成图案; 通过使所述表面与调色剂接触来形成色调图像; 将色调图像转印到基板。 式中，R 1为芳基，烷基，链烯基或杂环基，R 2为（N，N-二取代）芳基胺基，R 3为环氧基，R 4为H，芳香基 ，烷基，烯基或杂环基，x是第一连接基团。

公开(公告)号：KR1020040018336A

公开(公告)日：2004-03-03

申请号：KR1020037011481

申请日：2002-02-28

Applicant: 텔리크 인코포레이티드 ,  가부시키가이샤산와카가쿠켄큐쇼

Inventor： 라보르데에드가르도 ,  로빈슨루이즈 ,  멍판잉 ,  피터슨브라이언티 ,  빌라휴고오 ,  아누스키에위쯔스티븐이 ,  이시와따요시로 ,  요꼬찌쇼지 ,  마쯔모또유끼하루 ,  가끼가미다꾸지 ,  이나가끼히데아끼 ,  조모리다까히또 ,  마쯔시마고지

IPC: C07D319/18

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D215/48 ,  C07D241/42 ,  C07D265/36 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

Abstract: 본 발명은 화학적 화합물, 상기 화합물을 함유하는 약제학적 조성물, 상기 화합물 및 조성물의 용도, 상기 화합물 및 조성물을 사용하는 치료 방법, 및 상기 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 구체적으로는, 본 발명은 MCP-1 작용 길항제이고, 만성 또는 급성 염증성 또는 자가면역성 질환, 특히 관절염, 천식, 아테롬성 동맥경화증, 당뇨병성 신장병, 염증성 장 질환, 크론병, 다발성 경화증, 신염, 췌장염, 폐 섬유증, 건선, 재협착증, 및 이식 거부와 같은, 변종 림프구 또는 단핵구 축적과 연관된 것들의 예방 또는 치료에 유용한 신규 화합물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명은 이러한 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 및 이러한 화합물 및 조성물의, 이같은 질환의 예방 또는 치료에서의 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020030092107A

公开(公告)日：2003-12-03

申请号：KR1020037013987

申请日：2002-04-24

Applicant: 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지

Inventor： 부크왈드,스티븐,엘. ,  클라파즈,아티스 ,  안틸라,존,씨. ,  좁,가브리엘,이. ,  울터,마티나 ,  퀑,푹,와이. ,  노르드만,게로 ,  헤네시,에드워드,제이.

IPC: C07C209/06

CPC classification number: C07F9/4056 ,  C07B37/04 ,  C07B41/04 ,  C07B43/04 ,  C07C41/16 ,  C07C45/68 ,  C07C45/71 ,  C07C51/353 ,  C07C67/343 ,  C07C209/10 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C227/18 ,  C07C231/08 ,  C07C231/12 ,  C07C241/04 ,  C07C249/02 ,  C07C249/16 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C269/06 ,  C07C273/1854 ,  C07C277/08 ,  C07C281/02 ,  C07C303/38 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D207/323 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/48 ,  C07D209/86 ,  C07D211/26 ,  C07D211/76 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/32 ,  C07D233/56 ,  C07D235/06 ,  C07D237/32 ,  C07D239/42 ,  C07D245/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D263/22 ,  C07D295/023 ,  C07D295/033 ,  C07D295/073 ,  C07D307/79 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07C49/84 ,  C07C59/68 ,  C07C69/76 ,  C07C69/65 ,  C07C69/612 ,  C07C69/734 ,  C07C69/616 ,  C07C69/732 ,  C07C311/21 ,  C07C323/41 ,  C07C211/48 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/54 ,  C07C215/68 ,  C07C217/84 ,  C07C215/16 ,  C07C225/22 ,  C07C217/08 ,  C07C229/56 ,  C07C229/60 ,  C07C211/58 ,  C07C243/38 ,  C07C251/86 ,  C07C43/205 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/235 ,  C07C43/23 ,  C07C43/16 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C233/07

Abstract: 본 발명은 탄소-헤테로원자 및 탄소-탄소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 특정 구체예에 있어서, 본 발명은 아미드 또는 아민 부분의 질소 원자와 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-질소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 추가의 구체예에 있어서, 본 발명은 아실 히드라진의 질소 원자 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-질소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 그 밖의 구체예에 있어서, 본 발명은 질소-함유 헤테로방향족물질, 예를 들어 인돌, 피라졸, 및 인다졸의 질소 원자, 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-질소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 특정 구체예에 있어서, 본 발명은 알코올의 산소 원자 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-산소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 친핵성 탄소 원자를 포함하는 반응물, 예를 들어 에놀레이트 또는 말로네이트 음이온 및 아릴, 헤테로아릴, 또는 비닐 할라이드 또는 설포네이트의 활성 탄소 사이에 탄소-탄소 결합을 형성하는 구리-촉매 방법에 관한 것이다. 중요하게는, 본 발명의 모든 방법은 촉매에 포함되는 구리의 낮은 비용으로 인해 실행하기가 비교적 저렴하다.