환상 산의 제조
    3.
    发明授权
    환상 산의 제조 有权
    循环酸的制备

    公开(公告)号:KR100776104B1

    公开(公告)日:2007-11-15

    申请号:KR1020010008939

    申请日:2001-02-22

    IPC分类号: C07D233/32

    CPC分类号: C07D491/04 C07D233/32

    摘要: 본 발명은, 약 40℃ 이하의 온도에서 수-혼화성 에테르 및 알칼리 금속 수산화물 수용액의 약 2:1 내지 1:1 혼합물로 구성된 단일상 용매 시스템중에서 메소-2,3-비스(벤질아미노)숙신산 디알칼리 금속 염을 페닐 클로로포르메이트와 반응시키고, 생성된 2-옥소-1,3-디벤질-시스-4,5-이미다졸리딘디카복실산 디알칼리 금속 염을 산성화에 의해 목적하는 2-옥소-1,3-디벤질-시스-4,5-이미다졸리딘디카복실산으로 전환시키고 이를 단리하거나, 또는 2-옥소-1,3-디벤질-시스-4,5-이미다졸리딘디카복실산을 유기 용매로서의 방향족 탄화수소중에서 아세트산 무수물과 함께 가열시킴으로써 목적하는 2-옥소-1,3-디벤질-시스-4,5-이미다졸리딘디카복실산 무수물로 전환시키고 이를 단리함을 포함하는, 메소-2,3-비스(벤질아미노)숙신산 디알칼리 금속 염으로부터 출발하여 2-옥소-1,3-디벤질-4,5-이미다졸리딘-디카복실산 및 2-옥소-1,3-디벤질-4,5-이미다졸리딘디카복실산 무수물을 각각 제조하는 방법에 관한 것이다. 각 생성물은 바이오틴(비타민 H) 제조에 대한 다단계 방법에서 중요한 중간체이다.

    1,3-디알킬-2-이미다졸리디논류의 제조 방법
    7.
    发明授权
    1,3-디알킬-2-이미다졸리디논류의 제조 방법 有权
    1,3-알킬알킬이미다졸리디논류의제조방법

    公开(公告)号:KR100464193B1

    公开(公告)日:2005-01-03

    申请号:KR1020027011601

    申请日:2001-12-27

    IPC分类号: C07D233/32

    摘要: There is provided a process for preparing a 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone by using an alkylene oxide as a first component, using at least one of (A) carbon dioxide and a monoalkylamine; (B) a carbon dioxide compound of the monoalkylamine; and (C) an 1,3-dialkylurea, reacting the first and second components by heating at 50 DEG C or higher to give 1, 3-dialkyl-2-imidazolidinone, characterized in that the total molar amount of a molar feed amount of the monoalkylamine included in the component (A) , a molar feed amount of the monoalkylamine part of the carbon dioxide compound of monoalkylamine, component (B), and the double of a molar feed amount of the 1, 3-dialkylurea, component (C), is at least three folds of a molar feed amount of the alkylene oxide. The preparation process of this invention uses an industrially readily available alkylene oxide as a starting material and can be suitably conducted with a higher yield in an industrial scale.

    摘要翻译: 提供了一种使用烯化氧作为第一组分,使用(A)二氧化碳和单烷基胺中的至少一种制备1,3-二烷基-2-咪唑烷酮的方法; (B)单烷基胺的二氧化碳化合物; 和(C)1,3-二烷基脲,通过在50℃或更高温度下加热使第一和第二组分反应,得到1,3-二烷基-2-咪唑啉酮,其特征在于,摩尔进料量的总摩尔量为 成分(A)中所含的单烷基胺,单烷基胺的二氧化碳化合物的单烷基胺部分的摩尔进料量,成分(B)和1,3-二烷基脲成分(C)的摩尔进料量的双倍 )是烯化氧的摩尔进料量的至少三倍。 本发明的制备方法使用工业上容易获得的烯化氧作为起始原料,并且可以在工业规模上以更高的收率适当地进行。 <图像>

    시클릭 우레아 계면활성제
    9.
    发明公开
    시클릭 우레아 계면활성제 失效
    循环尿素表面活性剂

    公开(公告)号:KR1020000012061A

    公开(公告)日:2000-02-25

    申请号:KR1019990031002

    申请日:1999-07-29

    IPC分类号: C09D7/00

    摘要: PURPOSE: A cyclic urea surfactant is provided to include the amount of a specific cyclic urea enough to lower a surface tension for having a low balance surface tension and a low active surface tension. CONSTITUTION: A cyclic urea surfactant contains an inorganic compound or an organic compound and the amount of surfactant enough to lower the active surface tension for being used for a mineral float, a lighting, a carpet conditioner, a cleaner for a kitchen, and a cream for shaving. Therefore, the cyclic urea solution has the active surface tension under 45 dyne/cm if measuring by using a maximum bubble pressurizing method in a density of the same or less than 5 wt% under the temperature of 23°C and 1 bubble per second. And an N-n-octylimidazolidone, an N-n-octyl tetrahydropyrimidone, 2-ethylhexyl tetrahydropyrimidone, an isodecyloxypropyl tetrahydropyrimidone, an N-n-octyl-N'-methyl imidazolidone, or an N-n-octyl-N'-methyl tetrahydropyrimidone is used for the cyclic urea solution.

    摘要翻译: 目的:提供一种环状尿素表面活性剂,其包括足以降低表面张力的特定环状脲的量,以具有低平衡表面张力和低活性表面张力。 构成:环状尿素表面活性剂含有无机化合物或有机化合物,并且表面活性剂的用量足以降低活性表面张力,用于矿物浮法,照明,地毯调理剂,厨房用清洁剂和奶油 为了剃须。 因此,如果在23℃的温度和1个气泡/秒的温度下使用最大气泡加压法测定密度为5重量%以下,则环状尿素溶液的活性表面张力为45dyne / cm以下。 并且使用N-辛基咪唑烷酮,N-正辛基四氢嘧啶酮,2-乙基己基四氢嘧啶酮,异癸基氧基丙基四氢嘧啶酮,N-正辛基-N'-甲基咪唑酮或N-辛基-N'-甲基四氢嘧啶酮用于环状尿素溶液 。

    알킬이미다졸리돈 (메트)아크릴레이트의 제조 방법
    10.
    发明授权
    알킬이미다졸리돈 (메트)아크릴레이트의 제조 방법 失效
    甲基丙烯酸(甲基)丙烯酸酯的制备方法

    公开(公告)号:KR100227404B1

    公开(公告)日:1999-11-01

    申请号:KR1019970047139

    申请日:1997-09-12

    IPC分类号: C07D239/10

    CPC分类号: C07D233/32

    摘要: 촉매로서 소듐 메톡시드의 존재하에 하기 화학식 2 의 (메트)아크릴레이트 하나 이상과 하기 화학식 3의 헤테로시클릭 알코올을 반응시켜 하기 화학식 1 의 화합물을 제조하는 방법에 있어서, 소듐 메톡시드가 용액으로서 합성 전반에 걸쳐 점차로 도입되는 것을 특징으로 하는 방법:



    (식 중, R
    1 = 수소 또는 메틸; A 및 B는 각각 독립적으로 2 내지 5 개의 탄소 원자를 가진 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 사슬을 표시한다; R
    2 = C
    1 -C
    4 알킬기)