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公开(公告)号:KR1020150127724A
公开(公告)日:2015-11-17
申请号:KR1020157029132
申请日:2014-03-12
IPC分类号: C07D495/04 , C07D491/048 , C07D401/04 , A61K31/501 , A61K31/506
CPC分类号: C07D495/04
摘要: 본발명은화학식 I의화합물, 이의 N-옥사이드, 호변이성체, 프로드럭및 약제학적으로허용되는염에관한것이다. 화학식 I상기화학식 I에서, 변수 X은 CH 또는 N이고, X는 O 또는 S이고, R, R, R, R및 Q는청구범위에정의된바와같다. 화학식 I의화합물, 이의 N-옥사이드, 호변이성체, 프로드럭및 약제학적으로허용되는염은포스포디에스테라제타입 10A의억제제이다. 따라서, 본발명은또한이에따라신경학적장애들및 정신병적장애들로부터선택되는의학적장애를치료또는억제하고, 이러한장애들과관련된증상을완화시키고, 이러한장애들의위험을감소시키기에적합한의약의제조를위한화학식 I의화합물, 이의 N-옥사이드, 호변이성체, 프로드럭및 약제학적으로허용되는염의용도에관한것이다.
摘要翻译: 本发明涉及式(I)的化合物,其N-氧化物,互变异构体,前药和药学上可接受的盐。 其中X是CH或N,X是O或S,且R,R,R,R和Q如权利要求中所定义。 式I化合物,其N-氧化物,互变异构体,前药和药学上可接受的盐是10A型磷酸二酯酶抑制剂。 因此,式本发明还yiettara神经障碍和治疗或控制医学病症的精神病,从那些jeokjang选择,使其缓解与这些病症相关的症状,用于合适的药物的制备中适合这些疾病的风险降低 I,其N-氧化物,互变异构体,前药和药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:KR101496190B1
公开(公告)日:2015-02-26
申请号:KR1020077017997
申请日:2006-01-05
申请人: 애브비 인코포레이티드
IPC分类号: C07C235/14 , C07C317/16 , C07C323/41 , C07D257/04
CPC分类号: C07C233/23 , C07C235/14 , C07C237/24 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D207/48 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D261/08
摘要: 본 발명은 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제인 화합물에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군 및 과도한 글루코코르티코이드 작용에 의해 매개되는 다른 질환 및 상태를 치료하기 위한, 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제의 용도에 관한 것이다.
11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소, 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군, 스테로이드-유도된 급성 정신병, 우울증 또는 불안증을 치료하기 위한 약제학적 조성물.-
公开(公告)号:KR101496206B1
公开(公告)日:2015-02-27
申请号:KR1020137005468
申请日:2006-01-05
申请人: 애브비 인코포레이티드
IPC分类号: C07C235/14 , C07C317/16 , C07C323/41 , C07D257/04
CPC分类号: C07C233/23 , C07C235/14 , C07C237/24 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D207/48 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D261/08
摘要: 본 발명은 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제인 화합물에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군 및 과도한 글루코코르티코이드 작용에 의해 매개되는 다른 질환 및 상태를 치료하기 위한, 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020140090665A
公开(公告)日:2014-07-17
申请号:KR1020147015426
申请日:2012-11-08
IPC分类号: C07D217/26 , C07D237/32 , C07D401/06 , A61K31/472 , A61K31/502 , A61P25/00
CPC分类号: C07D217/26 , A61K31/47 , C07D217/24 , C07D237/32 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/08 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04
摘要: 포스포디에스테라제 타입 10A의 억제제인 신규 억제제 화합물. 본 발명은, 포스포디에스테라제 타입 10A의 억제제이고, 이에 따라 신경 장애들 및 정신병적 장애들로부터 선택된 의학 장애들을 치료 또는 제어하고, 상기 장애들과 관련된 징후들을 완화시키고, 상기 장애들의 위험을 감소시키기에 적합한 화학식 I의 화합물에 관한 것이고, 또한 상기 화합물의, 약제의 제조를 위한 용도에 관한 것이다.
화학식 I-
公开(公告)号:KR1020140097318A
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:KR1020147015427
申请日:2012-11-08
IPC分类号: C07D495/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/519 , A61P25/00
CPC分类号: C07D519/00 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D495/04
摘要: 본 발명은, 포스포디에스테라제 타입 10A의 억제제이고, 이에 따라 신경 장애들 및 정신병적 장애들로부터 선택된 의학 장애들을 치료 또는 제어하고, 상기 장애들과 관련된 징후들을 완화시키고, 상기 장애들의 위험을 감소시키기에 적합한 신규한 화학식 I의 화합물에 관한 것이고, 또한 상기 화합물의, 약제의 제조를 위한 용도에 관한 것이다.
화학식 I
상기 화학식 I에서, Q는 O 또는 S이고; X
1 은 N 또는 CH이고; X
2 는 N 또는 CR
7 이고; X
3 은 O, S, -X
4 =C(R
8 )-(여기서, C(R
8 )은 R
2 를 갖는 탄소 원자에 결합된다) 또는 -X
5 =C(R
9 )-(여기서, X
5 는 R
2 를 갖는 탄소 원자에 결합된다)이고, X
4 는 N 또는 CR
9 이고; X
5 는 N이고; Het는 임의로 치환된 페닐, 모노사이클릭 헤트아릴 및 융합된 바이사이클릭 헤트아릴로부터 선택되고, R
1 은 특히 수소, 할로겐, OH, C
1 -C
4 -알킬, 트리메틸실릴, C
1 -C
4 -알킬설파닐, C
1 -C
4 -알콕시-C
1 -C
4 -알킬, C
1 -C
4 -알콕시, C
1 -C
4 -알콕시-C
1 -C
4 -알콕시 및 모이어티 Y
1 -Cyc
1 로 부터 선택되고; R
2 는 특히 수소, 할로겐, OH, C
1 -C
4 -알킬, 트리메틸실릴, C
1 -C
4 -알콕시-C
1 -C
4 -알킬, C
1 -C
4 -알콕시, C
1 -C
4 -알콕시-C
1 -C
4 -알콕시, C
2 -C
4 -알케닐옥시 등으로부터 선택되고; A는 다음의 그룹 A
1 , A
2 , A
3 , A
4 또는 A
5 중의 하나이고:
여기서, *는 각각 Het 및 질소 원자 각각에 대한 부착 지점을 나타내고;
R
3 내지 R
9 , R
3e , R
3f , A', Y
1 및 Cyc
1 은 특허청구범위에서 정의된 바와 같다.-
公开(公告)号:KR1020140050028A
公开(公告)日:2014-04-28
申请号:KR1020147002761
申请日:2012-06-28
IPC分类号: C07D403/14 , C07D403/02 , C07D257/12 , A61K31/53 , A61P25/00
CPC分类号: C07D471/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14
摘要: 본 발명은, 신규한 카복스아미드 화합물, 이를 함유하는 약제학적 조성물 및 치료요법에서의 이의 용도에 관한 것이다. 상기 화합물은 유용한 치료 특성을 가지며, 신경 장애 및 정신병적 장애로부터 선택된 의학 장애를 치료 또는 억제하고, 이러한 장애와 관련된 징후를 완화시키고, 이러한 장애의 위험을 감소시키기에 특히 적합하다.
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7.
公开(公告)号:KR1020130028158A
公开(公告)日:2013-03-18
申请号:KR1020137005468
申请日:2006-01-05
申请人: 애브비 인코포레이티드
IPC分类号: C07C235/14 , C07C317/16 , C07C323/41 , C07D257/04
CPC分类号: C07C233/23 , C07C235/14 , C07C237/24 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D207/48 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D261/08
摘要: 본 발명은 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제인 화합물에 관한 것이다. 추가로, 본 발명은 인슐린 비의존성 타입 2 당뇨병, 인슐린 내성, 비만, 지질 장애, 대사 증후군 및 과도한 글루코코르티코이드 작용에 의해 매개되는 다른 질환 및 상태를 치료하기 위한, 11-베타-하이드록시스테로이드 데하이드로게나제 타입 I 효소의 억제제의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020070112375A
公开(公告)日:2007-11-23
申请号:KR1020077017997
申请日:2006-01-05
申请人: 애브비 인코포레이티드
IPC分类号: C07C235/14 , C07C317/16 , C07C323/41 , C07D257/04
CPC分类号: C07C233/23 , C07C235/14 , C07C237/24 , C07C255/31 , C07C255/47 , C07C259/16 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/22 , C07C317/30 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D207/48 , C07D213/64 , C07D233/64 , C07D257/04 , C07D261/08
摘要: The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.
摘要翻译: 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病,胰岛素抵抗,肥胖症,脂质障碍,代谢综合征和其他介导的疾病和病症的用途 由过度的糖皮质激素作用。
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