오르니틴 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트의 제조방법
    1.
    发明公开
    오르니틴 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트의 제조방법 有权
    制造具有产氨基酸的乳酸菌的Makgeolli试剂盒的方法

    公开(公告)号:KR1020170002779A

    公开(公告)日:2017-01-09

    申请号:KR1020150092468

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C12G3/00 C12G3/02

    摘要: 본발명은오르니틴생성능을지닌유산균을포함한막걸리키트의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는팽화미, 누룩, 조효소제, 효모, 유산균스타터및 아르기닌을포함하는막걸리키트를제공함으로써, 가정에서누구나손쉽게생막걸리를만들어마실수 있음은물론, 중성지방축적억제및 비만을예방할수 있는아미노산인오르니틴의함유량을현저히높인오르니틴생성능을지닌유산균을포함한막걸리키트의제조방법에관한것이다. 본발명인오르니틴생성능을지닌유산균을포함한막걸리키트의제조방법은팽화미 100 중량부에대하여, 당화제 8~12 중량부, 효모 0.3~0.5 중량부, 유산균스타터 0.1~0.2 중량부및 아르기닌 0.01~0.03 중량부를준비하는단계; 상기당화제및 효모를혼합하여당화혼합물을제조하는단계; 상기팽화미, 당화혼합물, 유산균스타터및 아르기닌을각각폴리에틸렌내포장지에담아열접착으로밀봉하여각각의내포장물을형성하는단계; 상기각각의내포장물을박스에담아포장하는단계; 를포함하며, 상기당화제는팽화미 1 g에대하여, 전통누룩 18~24 SP, 개량누룩 11~17 SP, 조효소제 18~24 SP를포함하여, 당화력이 47~65 SP이고, 상기당화력은일반적으로당화력이 360~420 SP인전통누룩과 1200~1500 SP인개량누룩과 600~800 SP인조효소제를각각상기팽화미 1 g에대하여, 전통누룩 18~24 SP, 개량누룩 11~17 SP, 조효소제 18~24 SP로맞추기위하여, 상기당화제 8~12 중량부는전통누룩 5~6 중량부, 개량누룩 1~2 중량부, 조효소제 2.5~3.5 중량부로이루어지며, 상기유산균스타터는오르니틴생성능을지닌페디오코커스펜토사세우스 TNO-4(TNO-4)를이용하여제조한다.

    오르니틴 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트의 제조방법

    公开(公告)号:KR101783463B1

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:KR1020150092468

    申请日:2015-06-29

    IPC分类号: C12G3/00 C12G3/02

    摘要: 본발명은오르니틴생성능을지닌유산균을포함한막걸리키트의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는팽화미, 누룩, 조효소제, 효모, 유산균스타터및 아르기닌을포함하는막걸리키트를제공함으로써, 가정에서누구나손쉽게생막걸리를만들어마실수 있음은물론, 중성지방축적억제및 비만을예방할수 있는아미노산인오르니틴의함유량을현저히높인오르니틴생성능을지닌유산균을포함한막걸리키트의제조방법에관한것이다. 본발명인오르니틴생성능을지닌유산균을포함한막걸리키트의제조방법은팽화미 100 중량부에대하여, 당화제 8~12 중량부, 효모 0.3~0.5 중량부, 유산균스타터 0.1~0.2 중량부및 아르기닌 0.01~0.03 중량부를준비하는단계; 상기당화제및 효모를혼합하여당화혼합물을제조하는단계; 상기팽화미, 당화혼합물, 유산균스타터및 아르기닌을각각폴리에틸렌내포장지에담아열접착으로밀봉하여각각의내포장물을형성하는단계; 상기각각의내포장물을박스에담아포장하는단계; 를포함하며, 상기당화제는팽화미 1 g에대하여, 전통누룩 18~24 SP, 개량누룩 11~17 SP, 조효소제 18~24 SP를포함하여, 당화력이 47~65 SP이고, 상기당화력은일반적으로당화력이 360~420 SP인전통누룩과 1200~1500 SP인개량누룩과 600~800 SP인조효소제를각각상기팽화미 1 g에대하여, 전통누룩 18~24 SP, 개량누룩 11~17 SP, 조효소제 18~24 SP로맞추기위하여, 상기당화제 8~12 중량부는전통누룩 5~6 중량부, 개량누룩 1~2 중량부, 조효소제 2.5~3.5 중량부로이루어지며, 상기유산균스타터는오르니틴생성능을지닌페디오코커스펜토사세우스 TNO-4(TNO-4)를이용하여제조한다.

    가바 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트의 제조방법
    3.
    发明授权
    가바 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트의 제조방법 有权
    用生产乳酸菌的GABA制造麻药袋的方法

    公开(公告)号:KR101461116B1

    公开(公告)日:2014-11-13

    申请号:KR1020140065056

    申请日:2014-05-29

    IPC分类号: C12G3/02 B65B5/06

    CPC分类号: C12G3/025 B65B5/06

    摘要: 본 발명은 가바 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 팽화미, 누룩, 조효소제, 효모 및 유산균을 포함하는 막걸리 키트를 제공함으로써, 가정에서 누구나 손쉽게 생막걸리를 만들어 마실 수 있음은 물론, 뇌의 혈류를 개선할 수 있는 신경전달물질인 가바의 함유량을 높인 가바 생성능을 지닌 유산균을 포함한 막걸리 키트 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    또한, 팽화미를 당화시키기에 알맞은 당화력에 맞춰 적어도 2종류의 누룩 및 조효소제를 제공함으로써 막걸리의 풍미를 증진시키고 오미를 충족시키는 술을 빚을 수 있어, 다양한 맛과 향을 느낄 수 있다는 효과가 있다.
    또한, 본 발명인 막걸리 키트를 이용하여 제조된 막걸리는 적어도 10도의 알코올 함량을 지니므로 일반 막걸리보다 높아 진한 술을 즐길 수 있고, 이를 다양한 음료와 희석하여 다양한 막걸리 칵테일을 즐길 수 있다는 효과가 있다.

    摘要翻译: 本发明涉及具有GABA生产能力的乳酸菌的Makgeolli试剂盒及其制备方法。 更详细地说,本发明提供了一种Makgeolli试剂盒,包括水稻,麦芽,辅酶,酵母和乳杆菌,并且涉及包含具有GABA生产能力的乳酸杆菌的Makgeolli试剂盒及其制备方法, 并在家中喝草本Makgeolli,并且可以增加能够在脑中血液流动的神经递质的GABA的含量。 另外,由于至少有两种麦芽和辅酶被调节以满足适合糖化糖浆的发酵力,所以可以改善Makgeolli的味道,并且可以制备满足五种口味的米酒,从而使每个人都能体验各种口味, 香水。 另外,由于通过使用本发明的Makgeolli试剂盒制备的Makgeolli含有至少10%的酒精,其高于通用Makgeolli的酒精,因此使每个人都能享受强烈的米酒的效果。 此外,Makgeolli可以用各种饮料稀释,因此有一种让每个人都能享受各种Makgeolli鸡尾酒的效果。

    보리가루발효물을 이용한 쿠키 및 이의 제조방법
    4.
    发明公开
    보리가루발효물을 이용한 쿠키 및 이의 제조방법 有权
    使用大麦粉发酵产品的Cookie及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020170010924A

    公开(公告)日:2017-02-02

    申请号:KR1020150102222

    申请日:2015-07-20

    IPC分类号: A23G3/48 A23G3/36 A23L7/104

    摘要: 본발명은보리가루발효물을이용한쿠키및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는쿠키제조시 보리가루발효물을첨가하는것을특징으로하는데, 상기보리가루발효물은보리가루를가바생산능력이있는기능성유산균스타터를이용하여발효시킴으로써, 가바에기인한항스트레스효과를포함하여취식자의건강증진에기여할수 있는보리가루발효물을이용한쿠키및 이의제조방법에관한것이다. 상기와같은목적을달성하기위하여본 발명인보리가루발효물을이용한쿠키및 이의제조방법은우리밀가루 100 중량부에대하여, 찰보리가루 190 ~ 210 중량부, 버터 120 ~ 140 중량부, 정맥당 110 ~ 130 중량부, 계란 90 ~ 110 중량부, 아몬드 70 ~ 80 중량부, 베이킹파우더 2 ~ 3 중량부, 정제염 0.5 ~ 1 중량부, 보리가루발효물 6 ~ 7 중량부를혼합하여반죽물을제조하는단계; 상기반죽물을일정크기로성형한후, 180 ~ 190℃의온도로 12 ~ 15분간구워쿠키를제조하는단계; 상기쿠키를 15 ~ 25℃로냉각시킨후 포장하는단계; 를포함하고, 상기보리가루발효물은물 100 중량부에대하여, MSG 0.5 ~ 1.5 중량부및 보리가루 15 ~ 25중량부를포함하여혼합한뒤 100 ~ 130℃, 1.2 ~ 1.8 기압에서 10 ~ 20 분간살균하고 40 ~ 45℃로냉각시킨후, 가바생산능력이있는기능성유산균스타터인엔테로코커스패시움 MMD-11(MMD-11)을 0.05 ~ 0.1%(w/v) 접종한다음 25 ~ 35℃에서 70 ~ 74시간발효시키고, 11,000 ~ 13,000rpm으로 10 ~ 30분간원심분리한뒤 수득된발효액을동결건조를통해분말화하여제조되는것을특징으로한다.

    오르니틴을 함유하는 맥강 발효소재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 오르니틴을 함유하는 맥강 발효소재
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020160011280A

    公开(公告)日:2016-02-01

    申请号:KR1020140091901

    申请日:2014-07-21

    IPC分类号: A23L1/30

    CPC分类号: A23L33/10 A23L13/45

    摘要: 본발명은오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재에관한것으로, 보다상세하게는오르니틴생산능력이있는페디오코커스펜토사세우스 RBO1-49(RBO1-49) 또는바이셀라시바리아 BBO1-48(BBO1-48) 균주를이용하여발효소재를제조함으로써, 항비만, 항스트레스에효과가있는오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재에관한것이다. 본발명인오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재는아르기닌, 미강또는맥강, 물을혼합하는혼합단계; 상기혼합단계를통해수득된혼합물을 100~130℃, 1.2~1.8 기압에서 10~20분간살균하는살균단계; 상기살균단계를거친혼합물을 40~45℃로냉각하는냉각단계; 상기냉각단계를거친혼합물에기능성유산균스타터를 0.05~0.1%(w/v) 접종하는접종단계; 상기접종단계를거친혼합물을 25~35℃에서 70~74시간발효하는발효단계; 상기발효단계를통해수득된발효물을 11,000~13,000rpm으로 10~30분간원심분리하는원심분리단계; 상기원심분리단계를통해수득된발효액을동결건조를통해분말화하는분말화단계를포함하며, 상기접종단계는페디오코커스펜토사세우스 RBO1-49(RBO1-49) 또는바이셀라시바리아 BBO1-48(BBO1-48)를 MRS 배지에서 28~32℃로 45~50시간동안배양하여수득된기능성유산균스타터를접종한다.

    摘要翻译: 本发明涉及一种包含鸟氨酸的米糠或大麦麸发酵物的制备方法,其中通过使用具有鸟氨酸生产能力的戊糖片球菌(Pseudoccoccus pentosaceus)RBO1-49或贻贝BBO1-48菌株产生发酵材料,并且具有 抗肥胖和抗压力; 以及通过该制造方法制造的包含鸟氨酸的米糠或大麦麸发酵物。 包含鸟氨酸的米糠或大麦麸发酵物的制备方法包括以下步骤:将米糠或大麦麸,精氨酸和水混合; 对混合物进行灭菌; 冷却无菌混合物; 在冷却的混合物中接种功能性乳酸菌起子; 发酵混合物; 离心通过发酵步骤获得的发酵产物; 并通过冷冻干燥所获得的发酵液形成粉末。

    보리가루발효물을 이용한 선식 및 이의 제조방법

    公开(公告)号:KR101770583B1

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:KR1020150102226

    申请日:2015-07-20

    IPC分类号: A23L7/104 A23L7/10

    摘要: 본발명은보리가루발효물을이용한선식및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는선식제조시 보리가루발효물을첨가하는것을특징으로하는데, 상기보리가루발효물은보리가루를오르니틴생산능력이있는기능성유산균스타터를이용하여발효시킴으로써, 항비만효과를더욱증진시키며취식자의건강증진에기여할수 있는보리가루발효물을이용한선식및 이의제조방법에관한것이다. 상기와같은목적을달성하기위하여본 발명인보리가루발효물을이용한선식및 이의제조방법은흑맥 100 중량부에대하여, 귀리 30 ~ 40 중량부, 멥쌀현미 20 ~ 30 중량부, 목이버섯 6 ~ 7 중량부, 보리가루발효물 1 ~ 2 중량부로구성되되, 상기흑맥은흐르는물에 2 ~ 4회세척한뒤, 55 ~ 65℃의온도로 18 ~ 22시간동안건조시키고, 원적외선곡물볶음기를이용하여 85 ~ 95℃의온도로볶은후, 롤밀을이용하여 2 ~ 4회제분하여준비하고, 상기귀리는흐르는물에 2 ~ 4회세척한뒤, 전기찜기를이용하여 25 ~ 35분간증자시키고, 15 ~ 25℃의온도로 55 ~ 65분간냉각시킨다음, 원적외선곡물볶음기를이용하여 85 ~ 95℃의온도로볶은후, 롤밀을이용하여 2 ~ 4회제분하여준비하며, 상기멥쌀현미는흐르는물에 2 ~ 4회세척한뒤, 전기찜기를이용하여 25 ~ 35분간증자시키고, 원적외선곡물볶음기를이용하여 85 ~ 95℃의온도로볶은후, 롤밀을이용하여 2 ~ 4회제분하여준비하고, 상기목이버섯은흐르는물에 2 ~ 4회세척한뒤, 전기찜기를이용하여 25 ~ 35분간증자시키고, 55 ~ 65℃의온도로 18 ~ 22시간동안건조시킨다음, 롤밀을이용하여 2 ~ 4회제분하여준비하며, 상기보리가루발효물은물 100 중량부에대하여, 아르기닌 0.5 ~ 1.5 중량부및 보리가루 15 ~ 25중량부를포함하여혼합한뒤 100 ~ 130℃, 1.2 ~ 1.8 기압에서 10 ~ 20 분간살균하고 40 ~ 45℃로냉각시킨후, 오르니틴생산능력이있는기능성유산균스타터인바이셀라시바리아 BBO1-48(BBO1-48)을 0.05 ~ 0.1%(w/v) 접종한다음 25 ~ 35℃에서 70 ~ 74시간발효시키고, 11,000 ~ 13,000rpm으로 10 ~ 30분간원심분리한뒤 수득된발효액을동결건조를통해분말화하여제조되는것을특징으로한다.

    오르니틴을 함유하는 맥강 발효소재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 오르니틴을 함유하는 맥강 발효소재
    7.
    发明授权
    오르니틴을 함유하는 맥강 발효소재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 오르니틴을 함유하는 맥강 발효소재 有权
    一种生产含有发酵锰的鸟氨酸和由该方法生产的含有鸟氨酸的发酵锰发酵物质的方法

    公开(公告)号:KR101733967B1

    公开(公告)日:2017-05-11

    申请号:KR1020140091901

    申请日:2014-07-21

    IPC分类号: A23L1/30

    摘要: 본발명은오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재에관한것으로, 보다상세하게는오르니틴생산능력이있는페디오코커스펜토사세우스 RBO1-49(RBO1-49) 또는바이셀라시바리아 BBO1-48(BBO1-48) 균주를이용하여발효소재를제조함으로써, 항비만, 항스트레스에효과가있는오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재에관한것이다. 본발명인오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된오르니틴을함유하는미강또는맥강발효소재는아르기닌, 미강또는맥강, 물을혼합하는혼합단계; 상기혼합단계를통해수득된혼합물을 100~130℃, 1.2~1.8 기압에서 10~20분간살균하는살균단계; 상기살균단계를거친혼합물을 40~45℃로냉각하는냉각단계; 상기냉각단계를거친혼합물에기능성유산균스타터를 0.05~0.1%(w/v) 접종하는접종단계; 상기접종단계를거친혼합물을 25~35℃에서 70~74시간발효하는발효단계; 상기발효단계를통해수득된발효물을 11,000~13,000rpm으로 10~30분간원심분리하는원심분리단계; 상기원심분리단계를통해수득된발효액을동결건조를통해분말화하는분말화단계를포함하며, 상기접종단계는페디오코커스펜토사세우스 RBO1-49(RBO1-49) 또는바이셀라시바리아 BBO1-48(BBO1-48)를 MRS 배지에서 28~32℃로 45~50시간동안배양하여수득된기능성유산균스타터를접종한다.

    摘要翻译: 本发明是鸟氨酸米糠或含锡maekgang发酵材料的方法,和涉及含有通过所述方法产生的鸟氨酸,并且更具体地与Phedi鸟氨酸容量澳米糠或maekgang发酵原料 通过使用核心小组笔土壤三种小鼠RBO1-49(RBO1-49)或地窖cibaria BBO1-48(BBO1-48)菌株生产的发酵材料,抗肥胖,含有鸟氨酸是有效的抗应力 含有通过该方法以及制造发酵米糠或maekgang材料的方法产生的鸟氨酸米糠或maekgang涉及一种发酵材料。 制造米糠或含锡和米糠或含有通过制造方法制造的鸟氨酸maekgang发酵材料maekgang发酵材料的发明方法鸟氨酸是混合的精氨酸,米糠或maekgang,水的混合工序; 将通过混合步骤获得的混合物在100-130℃和1.2-1.8atm下灭菌10-20分钟; 将杀菌步骤后的混合物冷却至40〜45℃的冷却步骤; 在冷却步骤后,将0.05-0.1%(w / v)功能性乳酸菌发酵剂接种到混合物中的接种步骤; 发酵步骤,在25〜35℃,接种步骤后将混合物发酵70〜74小时; 通过发酵步骤获得的发酵产物以11,000至13,000rpm离心10至30分钟; 通过离心分离步骤所得到的发酵液包括通过冻干粉化粉末的步骤,所述免疫步骤是Phediö乳球菌笔土壤三种小鼠RBO1-49(RBO1-49)或地窖cibaria BBO1- 48(BBO1-48)中在28〜32℃培养45〜50小时MRS培养基接种到与所获得的功能性乳酸菌发酵剂。

    쌀가루발효물을 코팅하여 가바가 함유된 현미 및 이의 제조방법
    8.
    发明授权
    쌀가루발효물을 코팅하여 가바가 함유된 현미 및 이의 제조방법 有权
    包含gaba糙米的米粉发酵产品及其制备方法

    公开(公告)号:KR101733990B1

    公开(公告)日:2017-06-02

    申请号:KR1020150102229

    申请日:2015-07-20

    IPC分类号: A23L7/196 A23L7/104

    摘要: 본발명은쌀가루발효물을코팅하여가바가함유된현미및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는현미에쌀가루발효물을코팅하여가바를증진시키는것을특징으로하는데, 상기쌀가루발효물은쌀가루를가바생산능력이있는기능성유산균스타터를이용하여발효시킴으로써, 가바에기인한항스트레스효과를포함하여취식자의건강증진에기여할수 있는쌀가루발효물을코팅하여가바가함유된현미및 이의제조방법에관한것이다. 상기와같은목적을달성하기위하여본 발명인쌀가루발효물을코팅하여가바가함유된현미및 이의제조방법은현미를세척하는단계; 상기세척된현미를 50 ~ 80℃의온도로 9 ~ 11시간동안건조하는단계; 상기건조된현미표면에쌀가루발효물을분사하여코팅하는단계; 상기코팅된현미를 70 ~ 90℃의온도로 9 ~ 11시간동안건조한후 포장하는단계; 를포함하고, 상기쌀가루발효물은물 100 중량부에대하여, MSG 0.5 ~ 1.5 중량부및 쌀가루 15 ~ 25중량부를포함하여혼합한뒤 100 ~ 130℃, 1.2 ~ 1.8 기압에서 10 ~ 20 분간살균하고 40 ~ 45℃로냉각시킨후, 가바생산능력이있는기능성유산균스타터인엔테로코커스패시움 MMD-11(MMD-11)을 0.05 ~ 0.1%(w/v) 접종한다음 25 ~ 35℃에서 70 ~ 74시간발효시키고, 11,000 ~ 13,000rpm으로 10 ~ 30분간원심분리한뒤 수득된발효액을동결건조를통해분말화하여제조되는것을특징으로한다.

    摘要翻译: 本发明涉及水稻和其制造方法,包括一个棒是涂覆大米发酵,并且更具体地,涉及其特征在于,用于增强涂层的米粉在稻杆发酵,其特征在于,米粉发酵产物是一种米粉 通过使用GABA官能乳酸菌对生产能力起动机发酵,本发明涉及一种包括含有该涂层的大米的发酵产品,其可以有助于促进健康的饮食的效果的抗应力是酒吧大米和由于GABA制造方法 。 与为了达到上述目的的涂层的本发明水稻发酵产物的,含糙米及其制造方法酒吧其包括洗涤所述大米的工序; 将洗过的糙米在50至80℃的温度下干燥9至11小时; 将米粉发酵产物喷洒到干糙米表面上; 将包覆的糙米在70〜90℃的温度下干燥9〜11小时,然后包装; 包括大米发酵灭菌后是基于100重量份的水,和MSG 0.5〜1.5重量份的粉15-25重量份的一种100〜130℃,1.2〜1.8压力10〜20分钟的混合,包括呼叫和 在冷却至40〜45℃,接种GABA能产生肠球菌大号官能乳酸菌发酵剂的后当钛MMD-11(MMD-11)在0.05〜0.1%(W / v),然后在25〜35℃70 74小时后,以11,000至13,000rpm离心10至30分钟,并通过冷冻干燥粉碎所得发酵液。

    보리가루발효물을 이용한 쿠키 및 이의 제조방법
    9.
    发明授权
    보리가루발효물을 이용한 쿠키 및 이의 제조방법 有权
    使用发酵大麦粉的饼干及其制备方法

    公开(公告)号:KR101733977B1

    公开(公告)日:2017-05-11

    申请号:KR1020150102222

    申请日:2015-07-20

    IPC分类号: A23G3/48 A23G3/36 A23L7/104

    摘要: 본발명은보리가루발효물을이용한쿠키및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게는쿠키제조시 보리가루발효물을첨가하는것을특징으로하는데, 상기보리가루발효물은보리가루를가바생산능력이있는기능성유산균스타터를이용하여발효시킴으로써, 가바에기인한항스트레스효과를포함하여취식자의건강증진에기여할수 있는보리가루발효물을이용한쿠키및 이의제조방법에관한것이다. 상기와같은목적을달성하기위하여본 발명인보리가루발효물을이용한쿠키및 이의제조방법은우리밀가루 100 중량부에대하여, 찰보리가루 190 ~ 210 중량부, 버터 120 ~ 140 중량부, 정맥당 110 ~ 130 중량부, 계란 90 ~ 110 중량부, 아몬드 70 ~ 80 중량부, 베이킹파우더 2 ~ 3 중량부, 정제염 0.5 ~ 1 중량부, 보리가루발효물 6 ~ 7 중량부를혼합하여반죽물을제조하는단계; 상기반죽물을일정크기로성형한후, 180 ~ 190℃의온도로 12 ~ 15분간구워쿠키를제조하는단계; 상기쿠키를 15 ~ 25℃로냉각시킨후 포장하는단계; 를포함하고, 상기보리가루발효물은물 100 중량부에대하여, MSG 0.5 ~ 1.5 중량부및 보리가루 15 ~ 25중량부를포함하여혼합한뒤 100 ~ 130℃, 1.2 ~ 1.8 기압에서 10 ~ 20 분간살균하고 40 ~ 45℃로냉각시킨후, 가바생산능력이있는기능성유산균스타터인엔테로코커스패시움 MMD-11(MMD-11)을 0.05 ~ 0.1%(w/v) 접종한다음 25 ~ 35℃에서 70 ~ 74시간발효시키고, 11,000 ~ 13,000rpm으로 10 ~ 30분간원심분리한뒤 수득된발효액을동결건조를통해분말화하여제조되는것을특징으로한다.

    摘要翻译: 本发明涉及一种使用发酵大麦粉的饼干及其制造方法,更具体地说,涉及制作饼干时的大麦粉发酵物, 通过使用乳酸菌发酵起动机的功能,将包括关于该cookie由于GABA一个抗应激作用,并使用大麦发酵产品,可能有助于促进健康的摄取的方法。 饼干和一个方法,使用本发明的发明大麦重量黄油120〜140重量份,110〜130每静脉的重量我们的面粉,chalbori粉末发酵产品,以实现与上述相同的目的,相对于100份190-210份 重量鸡蛋混合份重量杏仁70的重量的精盐0.5-1重量份大麦发酵产品的重量6-7份制备的水90膏状物,以110份至80重量份发酵粉和2至3份; 将捏合产物成型为预定尺寸,并将捏合产物在180-190℃的温度下烘烤12-15分钟以制备饼干; 将饼干冷却至15至25°C并包装饼干; 并且其中,所述大麦发酵产品的重量的水,基于100份,MSG 0.5〜1.5重量份的小麦粉的重量15-25通过混合包括背100〜130℃,10〜20分钟,在1.2至1.8个大气压为 (MMD-11)(其为能够产生GABA的功能性乳酸菌发酵剂)以0.05至0.1%(w / v)接种,然后在25至35℃ 70至74小时,以11,000至13,000rpm离心10至30分钟,并通过冻干粉碎所得发酵液。

    가바를 함유하는 미강 또는 맥강 발효소재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 가바를 함유하는 미강 또는 맥강 발효소재
    10.
    发明授权
    가바를 함유하는 미강 또는 맥강 발효소재의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 가바를 함유하는 미강 또는 맥강 발효소재 有权
    含有GABA的米糠或大麦麸发酵物的制造方法,其含有GABA和含有GABA的米糠或大麦麸发酵物

    公开(公告)号:KR101625447B1

    公开(公告)日:2016-05-31

    申请号:KR1020140091904

    申请日:2014-07-21

    IPC分类号: A23L1/30

    摘要: 본발명은가바를함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된가바를함유하는미강또는맥강발효소재에관한것으로, 보다상세하게는가바생산능력이있는엔테로코커스패시움 MMD-11(MMD-11) 균주를이용하여발효소재를제조함으로써, 항비만, 항스트레스에효과가있는가바를함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된가바를함유하는미강또는맥강발효소재에관한것이다. 본발명인가바를함유하는미강또는맥강발효소재의제조방법및 그제조방법에의해제조된가바를함유하는미강또는맥강발효소재는 MSG, 미강또는맥강, 물을혼합하는혼합단계; 상기혼합단계를통해수득된혼합물을 100~130℃, 1.2~1.8 기압에서 10~20분간살균하는살균단계; 상기살균단계를거친혼합물을 40~45℃로냉각하는냉각단계; 상기냉각단계를거친혼합물에기능성유산균스타터를 0.05~0.1%(w/v) 접종하는접종단계; 상기접종단계를거친혼합물을 25~35℃에서 70~74시간발효하는발효단계; 상기발효단계를통해수득된발효물을 11,000~13,000rpm으로 10~30분간원심분리하는원심분리단계; 상기원심분리단계를통해수득된발효액을동결건조를통해분말화하는분말화단계를포함하며, 상기접종단계는엔테로코커스패시움 MMD-11(MMD-11)을 MRS 배지에서 28~32℃로 45~50시간동안배양하여수득된기능성유산균스타터를접종한다.