摘要:
본 발명은, R 1 내지 R 9 이 본원에 정의된 바와 같이 정의되는 식 (I)의 화합물; 상기 화합물을 포함하는 조성물; 치료에 있어 (예컨대, 혈장 칼리크레인 활성이 관여하는 질환 또는 장애의 치료 또는 예방에 있어) 상기 화합물의 용도; 및 상기 화합물을 이용한 환자의 치료 방법을 제공한다.
摘要:
Wherein R1, R2, X and N are as defined in the specification; E is N, CH; A1 and A" are terminal groups as defined in the specification. The compounds have utility as HIV-I protease inhibitors.
摘要:
하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염 또는 이들의 수화물(예를 들면, (e)의 조건을 갖는 (d) 화합물)은 프로스타글란딘 디2 (PGD 2 )의 길항제로서 유용하고, 비만 세포의 기능 부전을 포함하는 질병(예: 전신성 비만 세포증 및 전신성 비만 세포 활성화의 장애) 및 기관 수축, 천식, 알러지성 비염, 알러지성 결막염, 두드러기, 허혈성 재관류로 인한 손상을 치료하기 위한 약제 및 항염증제로서 사용할 수 있다. 특히, 코의 폐색증을 치료하는데 유용하다: 화학식 I
摘要:
살균제인 N-술포닐 및 N-술피닐 아미노 산 아미드 하기 일반식(I)의 α-아미노산 아미드는 살균제로서 유용하다:
식중에서, n은 0 또는 1의 수이고; R 1 은 비치환되거나 또는 C 1 -C 4 알콕시, C 1 -C 4 알킬티오, C 1 -C 4 알킬술포닐, C 3 -C 8 시클로알킬, 시아노, C 1 -C 6 알콕시카르보닐, C 3 -C 6 알케닐옥시카르보닐 또는 C 3 -C 6 알키닐옥시카르보닐에 의해 치환될 수 있는 C 1 -C 12 알킬; C 3 -C 8 시클로알킬; C 2 -C 12 알케닐; C 2 -C 12 알키닐, C 1 -C 12 할로게노알킬-또는 NR 13 R 14 의 기이고, 이때 R 13 및 R 14 는 서로 독립해서 수소 또는 C 1 -C 6 알킬이거나 또는 합쳐져서 테트라- 또는 펜타메틸렌이며; R 2 및 R 3 은 서로 독립해서 수소; C 1 -C 8 알킬; 히드록시, C 1 -C 4 알콕시, 머캅토 또는 C 1 -C 4 알킬티오에 의해 치환된 C 1 -C 8 알킬; C 3 -C 8 알케닐; C 3 -C 8 알키닐: C 3 -C 8 시클로알킬 또는 C 3 -C 8 시클로알킬-C 1 -C 4 알킬이거나, 또는 이들 두개 기 R 2 및 R 3 이 이들이 결합된 탄소원자와 합쳐져서 3- 내지 8-원 카르보시클릭 고리를 형성하며; R 4 는 수소 또는 C 1 -C 6 알킬이고; R 5 는 수소; 비치환되거나 또는 할로겐, 니트로, C 1 -C 4 알킬, C 1 -C 4 할로게노알킬, C 1 -C 4 알콕시 또는 C 1 -C 4 알킬티오에 의해 치환될 수 있는 C 1 -C 6 알킬 또는 페닐이고; 또
이때. R 7 및 R 8 은 서로 독립해서 수소 또는 C 1 -C 6 알킬이고; p는 0 또는 1의 수이며; 또 R 9 , R 10 및 R 11 은 서로 독립해서 수소, C 1 -C 6 알킬, C 1 -C 6 할로게노알킬, C 3 -C 6 알케닐, C 3 -C 6 알키닐, C 1 -C 6 알콕시, C 3 -C 6 알케닐옥시, C 3 -C 6 알키닐옥시, C 1 -C 6 알킬티오, 할로겐 또는 니트로임. 이들은 작물 보호를 위해, 예컨대 진균에 의한 질병을 방제하기 위해 적합한 조성물 형태로 사용될 수 있다.
摘要:
본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)로 표시되는 신규한 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 일반식(Ⅰ)의 화합물을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 식물 병원균에 의한 발병 저해용 조성물에 관한 것이다.
상기식에서, X 1 및 X 2 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 메틸 또는 메톡시를 나타내고, R 1 은 수소, 페닐 또는 -CHR 2 R 3 (여기서, R 2 는 수소 또는 메틸을 나타내고, R 3 는 수소, C 1 -C 3 알킬, 하이드록시, 티올, C 1 -C 2 알킬티오메틸, 페닐 또는 하이드록시 페닐을 나타낸다)을 나타내며, R 4 는 수소를 나타내거나, R 1 과 함께 프로필렌을 나타내고, R 5 는 C 1 -C 3 알킬, 또는 메틸, 할로겐 또는 할로겐 치환된 메틸에 의해 치환되거나 비치환된 아릴을 나타낸다.
摘要:
본 발명은 하기 일반식(I)로 표시되는 신규한 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 일반식(I)의 화합물을 유효성분으로 함유함을 특징으로 하는 식물 병원균에 의한 발병 저해용 조성물에 관한 것이다.
상기식에서, X 1 및 X 2 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 메틸 또는 메톡시를 나타내고, X 1 및 X 2 가 벤젠환상의 인접한 탄소원자에 부착되어 있는 경우에 이들이 상호 결합하여 메틸렌디옥시 그룹을 형성할 수 있고, R 1 은 수소, 페닐 또는 -CHR 2 R 3 (여기서, R 2 는 수소 또는 메틸을 나타내고, R 3 는 수소, C 1 -C 3 알킬, 하이드록시, 티올, C 1 -C 2 알킬티오메틸, 페닐 또는 하이드록시 페닐을 나타낸다)을 나타내며, R 4 는 수소를 나타내거나, R 1 과 함께 프로필렌을 나타내고, R 5 는 C 1 -C 3 알킬, 또는 메틸, 할로겐 또는 할로겐 치환된 메틸에 의해 치환되거나 비치환된 아릴을 나타낸다.
摘要:
PURPOSE: Phenylalamine derivatives are provided which hinder an interaction of α integrin receptor with ligands, to be used as integrin inhibitors. CONSTITUTION: Phenylalamine derivatives are represented by compounds of formula (I). The compounds and their physiologically harmless salts can be used as integrin inhibitors, particularly for prophylaxis and treatment of circulatory diseases, in case of thrombosis, heart infarct, coronary heart diseases, arteriosclerosis, osteoporosis, in pathological processes which are maintained or propagated by abiogenesis, and in tumor therapy.