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公开(公告)号:KR20180005673A
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:KR20177033997
申请日:2016-04-22
IPC: C07C307/10 , A61K31/403 , A61K31/47 , C07D209/86 , C07D215/12
CPC classification number: C07D205/04 , C07C307/06 , C07C307/10 , C07C311/08 , C07C2602/08 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D209/32 , C07D209/86 , C07D211/96 , C07D213/42 , C07D215/12 , C07D215/38 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/08 , C07D241/04 , C07D249/12 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D277/62 , C07D295/185 , C07D295/26 , C07D333/72 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 약제학적으로허용되는염을포함하는, 하기화학식(I)의화합물, 및인간면역결핍바이러스 (HIV) 감염증을치료하기위한조성물및 방법이기술된다:
Abstract translation: 描述了用于治疗式(I)化合物和人免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法,其包含药学上可接受的盐:
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公开(公告)号:KR20180005195A
公开(公告)日:2018-01-15
申请号:KR20177033972
申请日:2016-04-22
IPC: C07C275/24 , A61K31/155 , A61K31/167 , C07D271/113
CPC classification number: C07D213/61 , C07C237/22 , C07C271/22 , C07C275/24 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C323/60 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D235/26 , C07D271/12 , C07D277/62 , C07D285/14 , C07D295/192 , C07D317/66 , C07K5/022
Abstract: 약제학적으로허용되는염들을포함하는화학식 (I) 내지 (VI)의화합물들, 및인간면역결핍바이러스(HIV) 감염증을치료하기위한조성물들및 방법들이기술된다. 화학식 (I)은하기에예시된다:화학식 (I)
Abstract translation: 描述了式(I)至(VI)的化合物,包括药学上可接受的盐,以及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。 公式(I)用下面的公式表示:
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公开(公告)号:KR1020160094971A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:KR1020167015077
申请日:2014-11-07
Applicant: 인사이트 홀딩스 코포레이션
IPC: C07D271/06 , C07D271/08 , C07D413/04 , C07C307/06 , A61K31/4245
CPC classification number: C07D413/04 , C07C307/06 , C07D271/04 , C07D271/08 , C07D271/06 , A61K31/4245
Abstract: 본원은, 암및 다른장애의치료에유용한, 인돌아민 2,3-디옥시게나제의억제제인 4-({2-[(아미노설포닐)아미노]에틸}아미노)--(3-브로모-4-플루오로페닐)--하이드록시-1,2,5-옥사디아졸-3-카복스이미다마이드를제조하기위한방법및 중간체에관한것이다.
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公开(公告)号:KR101397352B1
公开(公告)日:2014-05-19
申请号:KR1020097005733
申请日:2007-08-21
Applicant: 어레이 바이오파마 인크.
IPC: C07C235/84 , C07C235/58 , A61K31/10 , A61K31/165
CPC classification number: C07C311/19 , C07C233/75 , C07C233/87 , C07C235/46 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07D213/71 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D233/42 , C07D333/16 , Y02P20/55
Abstract: 하기 화학식 I의 화합물은 면역학적 질환의 치료에 유용한 DP2 수용체 조절제이다.
상기 식에서, R
1 , R
2 , R
7 , R
8 , R
9 , R
10 및 A는 본 명세서에 주어진 의미를 갖는다.
면역학적 질환, DP2 수용체 조절제-
公开(公告)号:KR100262056B1
公开(公告)日:2000-07-15
申请号:KR1019950700920
申请日:1993-09-07
Applicant: 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드
IPC: C07D215/48 , A61K31/16
CPC classification number: C07D207/26 , A61K38/00 , C07C307/06 , C07C311/13 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C311/46 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D213/78 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D231/14 , C07D239/22 , C07D263/24 , C07D271/08 , C07D277/36 , C07D307/12 , C07D307/20 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07K5/06139
Abstract: 본 발명은 신규종의 아스파르틸 단백질 분해 효소 억제제인 하기 일반식(Ⅰ)의 설폰아미드에 관한 것이며, 일면 특이한 구조적 및 물리화학적 특성을 갖는 것을 특징으로 하는 신규종의 HIV 아스파르틸 단백질 분해 효소 억제제에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 화합물 및 약학적 조성물은 특히 HIV-1 및 HIV-2 단백질 분해 효소의 활성을 억제하는데 매우 적합하며, 결과적으로 HIV-1 및 HIV-2 바이러스에 대한 항바이러스제로서 유리하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 본 발명의 화합물을 사용하여 HIV 아스파르틸 단백질 분해 효소의 활성을 억제하는 방법, 및 항-HIV 활성을 위해 화합물을 선별하는 방법에 관한 것이다:
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公开(公告)号:KR101874557B1
公开(公告)日:2018-07-04
申请号:KR1020177009970
申请日:2010-04-01
Applicant: 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07C209/62
CPC classification number: C07D277/30 , C07C209/62 , C07C209/70 , C07C303/34 , C07C307/02 , C07C307/06 , C07D277/28 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02P20/55 , C07C211/27 , C07C211/28
Abstract: 본발명은하기화학식 I의화합물을제조하는데에유용한방법들및 중간체들을제공한다.
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公开(公告)号:KR1020080109738A
公开(公告)日:2008-12-17
申请号:KR1020087020941
申请日:2007-01-26
Applicant: 푼다시온 이마비스. 인스티투토 메디테라네오 파라 엘 아반세 데 라 비오테크놀로히아 이 라 인베스티가시온 사니타리아 , 콘세호 수페리오르 데 인베스티가시오네스 시엔티피카스 씨.에스.아이.씨.
Inventor: 로드리게즈데폰세카,페르난도안토니오 , 마씨아스곤잘레즈,마누엘 , 파본모론,하비에르 , 고야-라자,마리아필라르 , 파에즈프로스페르,후안안토니오 , 카노라모스,카롤리나
IPC: C07C307/06 , A61K31/16 , A61K8/46 , A61P3/04
CPC classification number: C07C307/06 , A61K8/466 , A61Q19/06
Abstract: The present invention is related to acyclic sulphamide derivatives of formula (I), wherein R1 and R2 may be the same or different, when R1 and R2 are different, R1 is a linear C12-C20 alkyl group or a linear C12-C20 alkenyl group comprising 1, 2, 3 or 4 double bonds; and R2 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or when R1 and R2 are the same, R1 and R2 are a linear C14-C20 alkyl group or a linear C14-C20 alkenyl group with 1, 2, 3 or 4 double bonds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, useful for the manufacture of a medicament for satiety induction and ingestion control, corporal fat modulation and lipidic metabolism regulation and for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of diabetes and cardiovascular diseases. The acyclic sulphamide derivatives are also useful for cosmetic use for reducing subcutaneous fat. ® KIPO & WIPO 2009
Abstract translation: 本发明涉及式(I)的无环硫酰胺衍生物,其中当R 1和R 2不同时,R 1和R 2可以相同或不同,R 1是直链C 12 -C 20烷基或直链C 12 -C 20烯基 包括1,2或3或4个双键; 并且R 2是氢原子或C 1 -C 4烷基,或者当R 1和R 2相同时,R 1和R 2是直链C 14 -C 20烷基或具有1,2,3或4的直链C 14 -C 20链烯基 双键及其药学上可接受的盐,溶剂合物和水合物,其可用于制备用于饱和感应和摄取控制,脂肪调节和脂质代谢调节的药物,并且用于制备用于治疗或预防糖尿病和心血管的药物 疾病。 无环硫酰胺衍生物也可用于化妆品用于减少皮下脂肪。 ®KIPO&WIPO 2009
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公开(公告)号:KR1020080039379A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:KR1020087001775
申请日:2006-07-17
Applicant: 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/12
CPC classification number: C07C311/46 , C07C255/54 , C07C255/60 , C07C307/06 , C07C317/40 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/65 , C07D213/75 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D263/56 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/107 , C07D277/64 , C07D333/48 , C07D471/04
Abstract: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R1 and R2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
Abstract translation: 是HIV逆转录酶抑制剂,其中A,X,Y,Z,R 1和R 2在本文中定义。 化合物及其药学上可接受的盐可用于抑制HIV逆转录酶,预防和治疗HIV感染以及艾滋病的预防,延迟发作和治疗。 化合物及其盐可以用作药物组合物中的成分,任选与其它抗病毒剂,免疫调节剂,抗生素或疫苗组合使用。
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公开(公告)号:KR100733207B1
公开(公告)日:2007-06-27
申请号:KR1020037001035
申请日:2001-07-13
Applicant: 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
IPC: C07C311/42
CPC classification number: C07D239/545 , C07C227/04 , C07C227/14 , C07C229/38 , C07C229/56 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C307/06 , C07C311/06 , C07C311/09 , C07C311/19 , C07C311/65 , C07C311/37
Abstract: The present invention relates to a compound of the formula (I) The compound according to the invention is suitable for the preparation of herbicidal active substances such as sulfonylureas.
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公开(公告)号:KR100609625B1
公开(公告)日:2006-08-09
申请号:KR1020007001229
申请日:1998-08-04
Applicant: 신젠타 파티서페이션즈 아게
IPC: C07C311/00
CPC classification number: C07C311/06 , A01N41/06 , A01N43/10 , C07C217/60 , C07C237/08 , C07C307/06 , C07C311/11 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D333/16
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 I의 신규한 농약 활성 화합물 및 가능하게는 이의 이성체 및 이성체 혼합물에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 화합물은 식물-보호 특성을 가지며, 식물병원성 미생물에 의한 침입으로부터 식물을 보호하는데 적합하다.
화학식 I
위의 화학식 I에서,
n은 0 또는 1의 수이고;
R
1 은 치환되지 않거나 C
1 -C
4 알콕시, C
1 -C
4 알킬티오, C
1 -C
4 알킬설포닐, C
3 -C
8 사이클로알킬, 시아노, C
1 -C
6 알콕시카보닐, C
3 -C
6 알케닐옥시카보닐 또는 C
3 -C
6 알키닐옥시카보닐에 의해 치환될 수 있는 C
1 -C
12 알킬; C
3 -C
8 사이클로알킬; C
2 -C
12 알케닐; C
2 -C
12 알키닐; C
1 -C
12 할로알킬; 또는 그룹 NR
11 R
12 (여기서, R
11 및 R
12 는 각각 독립적으로 수소 또는 C
1 -C
6 알킬이거나 함께 테트라- 또는 펜타-메틸렌이다)이며;
R
2 및 R
3 은 각각 독립적으로 수소; C
1 -C
8 알킬; 하이드록시, C
1 -C
4 알콕시, 머캅토 또는 C
1 -C
4 알킬티오에 의해 치환된 C
1 -C
8 알킬; C
3 -C
8 알케닐; C
3 -C
8 알키닐; C
3 -C
8 사이클로알킬; C
3 -C
8 사이클로알킬-C
1 -C
4 알킬이거나; R
2 와 R
3 두 그룹은 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 3 내지 8원 환을 형성하고;
R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 은 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 수소 또는 C
1 -C
4 알킬이며;
R
8 은 C
1 -C
6 알킬, C
3 -C
6 알케닐 또는 C
3 -C
6 알키닐이고;
A는 C
1 -C
6 알킬렌이며;
B는 임의로 단핵 또는 다핵의 치환되지 않거나 치환된 아릴; 임의로 단핵 또는 다핵의 치환되지 않거나 치환된 헤테로아릴; C
4 -C
12 알킬; 또는 C
3 -C
8 사이클로알킬이다.
살미생물성 N-설포닐글리신 알키닐옥시펜에틸 아미드 유도체
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