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    Apparatus for processing an end of a shielded cable
    5.
    发明授权
    Apparatus for processing an end of a shielded cable 失效
    用于处理屏蔽电缆端部的装置

    公开(公告)号：US06604268B1

    公开(公告)日：2003-08-12

    申请号：US09718565

    申请日：2000-11-22

    申请人： Koji Fujita ,  Yoshinobu Ohta ,  Haruhito Kobayashi ,  Masayuki Kawamura

    发明人： Koji Fujita ,  Yoshinobu Ohta ,  Haruhito Kobayashi ,  Masayuki Kawamura

    IPC分类号： B21B1500

    CPC分类号： H02G1/1256 ,  Y10T29/49123 ,  Y10T29/49185 ,  Y10T29/49192 ,  Y10T29/5187

    摘要： An apparatus is provided for widening the woven conductive sheath that Surround a shielded cable. The apparatus includes opposed punches that move into Contact with the exposed conductive sheath. Forces exerted by the punches are Sufficient to cause the extreme end of the exposed conductive sheath to be flared outwardly. The punches may be moved circumferentially around the wire for successive punching operations to achieve a uniform flaring. The punches also may be moved axially further away from the flared end to perform a second series of punches to flare the conductive sheath even further. The flared conductive sheath then can be folded over the insulating sheath.

    摘要翻译： 提供一种用于加宽围绕屏蔽电缆的编织导电护套的装置。 该装置包括相对的冲头，其移动成与暴露的导电护套接触。 由冲头施加的力足以使暴露的导电护套的末端向外张开。 冲头可以围绕丝线周向移动以进行连续的冲压操作以实现均匀的扩口。 冲头也可以轴向移动远离喇叭口的端部，以执行第二系列的冲头以进一步对导电护套进行扩张。 然后，扩张的导电护套可以折叠在绝缘护套上。

    Terminal crimping unit
    6.
    发明授权
    Terminal crimping unit 失效
    端子压接单元

    公开(公告)号：US06327775B1

    公开(公告)日：2001-12-11

    申请号：US08899114

    申请日：1997-07-23

    申请人： Akinori Oishi ,  Mamoru Takubo ,  Atsuo Nakamura ,  Tsuyoshi Koike ,  Haruhito Kobayashi

    发明人： Akinori Oishi ,  Mamoru Takubo ,  Atsuo Nakamura ,  Tsuyoshi Koike ,  Haruhito Kobayashi

    IPC分类号： H01R43048

    CPC分类号： H01R43/055 ,  Y10S72/712 ,  Y10T29/49185 ,  Y10T29/5193 ,  Y10T29/53226 ,  Y10T29/53235 ,  Y10T29/53265

    摘要： A terminal crimping unit providing improved functionality. The pressuring unit is installed on the terminal crimping unit. The pressuring unit is equipped with a plural number of pressure members for crimping the terminal fittings. The plural number of pressure members are unified in one frame body. The frame body is designed such that can be taken off and put on as one unit from the shank. By having only one motion for putting on and taking off the frame body, the plural number of pressuring members, including the crimpers, can be maintained as one unit.

    摘要翻译： 端子压接单元提供改进的功能。 加压单元安装在端子压接单元上。 加压单元配备有多个用于压接端子配件的压力构件。 多个压力构件在一个框体中是统一的。 框架体被设计成能够从柄上取下并作为一个单元放置。 通过仅仅使一个运动来进行框架体的脱落，可以将包含卷边器的多个加压构件保持为一个单位。

    Process for producing optically active imidazole compounds, intermediates for synthesizing the same, and process for producing the same
    7.
    发明授权
    Process for producing optically active imidazole compounds, intermediates for synthesizing the same, and process for producing the same 失效
    光学活性咪唑化合物的制造方法，其合成用中间体及其制造方法

    公开(公告)号：US6066739A

    公开(公告)日：2000-05-23

    申请号：US355096

    申请日：1999-07-23

    申请人： Kazuyuki Kawasaki ,  Haruhito Kobayashi ,  Syuji Ehara ,  Hideaki Sato

    发明人： Kazuyuki Kawasaki ,  Haruhito Kobayashi ,  Syuji Ehara ,  Hideaki Sato

    IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： The present invention provides a method for producing an optically active 4-[.alpha.-hydro-5-(1-imidazolyl)-2-methylbenzyl]-3,5-dimethylbenzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which includes subjecting a compound of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol in the formula is as defined in the specification, to optical resolution by fractional crystallization to give an optically active compound thereof and subjecting the compound to hydrolysis reaction. According to this method, a resolution method useful for industrial large-scale production of the optically active compound of 4-[.alpha.-hydroxy-5-(1-imidazolyl)-2-methylbenzyl]-3,5-dimethylbenzoic acid, which is useful as a thromboxane synthetase inhibitor and an agent for the prophylaxis and treatment of diabetic complications, can be obtained.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP98 / 00150 Sec。 371日期：1999年7月23日 102（e）日期1999年7月23日PCT提交1998年1月14日PCT公布。 第WO98 / 32740号公报 日期：1998年7月30日本发明提供了一种光学活性的4- [α-氢-5-（1-咪唑基）-2-甲基苄基] -3,5-二甲基苯甲酸或其药学上可接受的盐的制备方法， 包括使式（I）化合物（其中式中的每个符号如说明书中所定义）通过分级结晶进行光学拆分，得到其光学活性化合物并使化合物进行水解反应。 根据该方法，可以用于工业大规模生产4- [α-羟基-5-（1-咪唑基）-2-甲基苄基] -3,5-二甲基苯甲酸的光学活性化合物的分辨方法，其为 可用作血栓素合成酶抑制剂和用于预防和治疗糖尿病并发症的药剂。

    Production method of optically active imidazole compound, synthetic intermediate therefor and production method thereof
    9.
    发明授权
    Production method of optically active imidazole compound, synthetic intermediate therefor and production method thereof 失效
    光学活性咪唑化合物的制备方法及其合成中间体及其制备方法

    公开(公告)号：US6166221A

    公开(公告)日：2000-12-26

    申请号：US511782

    申请日：2000-02-23

    申请人： Kazuyuki Kawasaki ,  Haruhito Kobayashi ,  Syuji Ehara ,  Hideaki Sato

    发明人： Kazuyuki Kawasaki ,  Haruhito Kobayashi ,  Syuji Ehara ,  Hideaki Sato

    IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： The present invention provides a method for producing an optically active 4-[.alpha.-hydroxy-5-(1-imidazolyl)-2-methylbenzyl]-3,5-dimethylbenzoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which includes subjecting a compound of the formula (I) wherein each symbol in the formula is as defined in the specification, to optical resolution by fractional crystallization to give an optically active compound thereof and subjecting the compound to hydrolysis reaction. According to this method, a resolution method useful for industrial large-scale production of the optically active compound of 4-[.alpha.-hydroxy-5-(1-imidazolyl)-2-methylbenzyl]-3,5-dimethylbenzoic acid, which is useful as a thromboxane synthetase inhibitor and an agent for the prophylaxis and treatment of diabetic complications, can be obtained.

    摘要翻译： 本发明提供了一种制备光学活性的4- [α-羟基-5-（1-咪唑基）-2-甲基苄基] -3,5-二甲基苯甲酸或其药学上可接受的盐的方法，其包括使 其中式中每个符号如本说明书中所定义的式（I）通过分级结晶得到其光学活性化合物并使该化合物进行水解反应的光学拆分。 根据该方法，可以用于工业大规模生产4- [α-羟基-5-（1-咪唑基）-2-甲基苄基] -3,5-二甲基苯甲酸的光学活性化合物的分辨方法，其为 可用作血栓素合成酶抑制剂和用于预防和治疗糖尿病并发症的药剂。