公开(公告)号：US20060292562A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：US10515844

申请日：2003-05-29

申请人： Harvey Pollard ,  David Jacobwitz ,  Greg Mueller ,  Ofer Eidelman ,  Meera Srivastava ,  William Guggino ,  Pamela Zeitlin

发明人： Harvey Pollard ,  David Jacobwitz ,  Greg Mueller ,  Ofer Eidelman ,  Meera Srivastava ,  William Guggino ,  Pamela Zeitlin

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/00

CPC分类号： C12Q1/6813 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2563/101

摘要： Cystic fibrosis (CF) is the most common fatal autosomal recessive disease in the U.S. and is principally caused by the DF508 mutation the CFTR gene. The principal site of morbidity and mortality for this disease is the lung. We have used genomic and proteomic methods to identify ubiquitin carboxy terminal hydrolase-1 (UCHL1) as a biomarker for cystic fibrosis. Both gene expression and cognate protein expression are massively upregulated in CF lung epithelial cells. We suggest that this gene can be useful in the assembly of a diagnostic or prognostic chip for CF, or as a target for therapeutic intervention.

摘要翻译： 囊性纤维化（CF）是美国最常见的致死性常染色体隐性遗传病，主要由CF50基因的DF508突变引起。 这种疾病的发病率和死亡率的主要部位是肺部。 我们已经使用基因组和蛋白质组学方法来鉴定泛素羧基末端水解酶-1（UCHL1）作为囊性纤维化的生物标志物。 基因表达和同源蛋白表达在CF肺上皮细胞中大量上调。 我们建议该基因可用于组装CF的诊断或预后芯片，或作为治疗干预的靶标。

公开(公告)号：US20150259740A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：US13618589

申请日：2012-09-14

申请人： Harvey Pollard ,  Lei Zhang ,  Ofer Eidelman ,  Robert J. Ursano ,  He Li ,  Tung-Pi Su ,  Kevin Ka-wang Wang ,  Ronald L. Hayes

发明人： Harvey Pollard ,  Lei Zhang ,  Ofer Eidelman ,  Robert J. Ursano ,  He Li ,  Tung-Pi Su ,  Kevin Ka-wang Wang ,  Ronald L. Hayes

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/6893 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N33/5438 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2333/4706 ,  G01N2333/4727 ,  G01N2333/52 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2800/28 ,  G01N2800/30 ,  G01N2800/301 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/60

摘要： Life-threatening traumas such as terrorist attacks, war, disasters, mental or physical assault, severe accidents and violence frequently provoke emotional and behavioral disturbances known as post-traumatic stress disorder (PTSD) and suicide related thereto. Accurate diagnosis and treatment planning for PTSD and suicide remain difficult. The discovery of specific markers creates new opportunities for more accurate clinical assessments identifying groups that may experience better outcomes when exposed to an intervention. The present invention provides a process of detection of P-11, UBE3A, STY1, EMAP-II, SIP1, ORC5L, DCX, SCYE protein in a biological sample of a subject suspected of suffering from PTSD and/or having suicidal tendencies, and provides additional PTSD markers which are specific to gender.

摘要翻译： 恐怖袭击，战争，灾难，精神或身体伤害，严重事故和暴力等威胁生命的创伤经常引起被称为创伤后应激障碍（PTSD）的情绪和行为障碍以及与之相关的自杀。 PTSD和自杀的准确诊断和治疗计划仍然很困难。 特定标记的发现为更准确的临床评估创造了新的机会，可以识别在接触干预时可能会获得更好结果的群体。 本发明提供了在疑似患有PTSD和/或具有自杀倾向的受试者的生物样品中检测P-11，UBE3A，STY1，EMAP-II，SIP1，ORC5L，DCX，SCYE蛋白的方法，并且提供 额外的特定于性别的PTSD标记。