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    Process for the preparation of 1-amino-1-methyl-3(4)-aminomethyl cyclohexane
    1.
    发明授权
    Process for the preparation of 1-amino-1-methyl-3(4)-aminomethyl cyclohexane 失效
    1-氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷的制备方法

    公开(公告)号：US5900507A

    公开(公告)日：1999-05-04

    申请号：US38331

    申请日：1998-03-11

    申请人： Konrad Fischer ,  Oswald Wilmes ,  Dieter Arlt ,  Carl Casser ,  Peter Maas ,  Pierre Woestenborghs ,  Theo Van Der Knaap ,  Raf Reintjens

    发明人： Konrad Fischer ,  Oswald Wilmes ,  Dieter Arlt ,  Carl Casser ,  Peter Maas ,  Pierre Woestenborghs ,  Theo Van Der Knaap ,  Raf Reintjens

    IPC分类号： C07C209/48 ,  C07B61/00 ,  C07C209/50 ,  C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C209/86 ,  C07C211/36 ,  C07C231/10 ,  C07C233/41 ,  C07C209/08

    CPC分类号： C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C231/10 ,  C07C233/41 ,  C07C2101/14

    摘要： The present invention relates to a process for the preparation of 1-amino-1-methyl-3(4)-aminomethyl cyclohexane (AMCA) bya) catalytically hydrogenating 1-formamido-1-methyl-3(4)-cyano cyclohexane (FMC) in a first reaction stage to form 1-formamido-1-methyl-3(4)-aminomethyl cyclohexane (FMA), 1-amino-1-methyl-3(4)-formamidomethyl cyclohexane (AMF), 1-formamido-1-methyl-3(4)-formamidomethyl cyclohexane (FMF) and/or AMCA, andb) reacting FMA, AMF and/or FMF in a second reaction stage with an alkaline compound to from AMCA and a formic acid derivative, andc) separating the reaction mixture obtained in step b) into components by fractional distillation and/or by crystallization and filtration.The present invention is also relates to carrying the hydrogenation reaction of step a) in the presence of a formulating agent to form 1-formamido-1-methyl-3(4)-formamidomethyl cyclohexane (FMF).Finally, the present invention relates to the intermediate products 1-formamido-1-methyl-3(4)-aminomethyl cyclohexane (FMA) and 1-formamido-1-methyl-3(4)-formamidomethyl cyclohexane (FMF).

    摘要翻译： 本发明涉及通过以下方法制备1-氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷（AMCA）的方法：a）催化氢化1-甲酰氨基-1-甲基-3（4） - 氰基环己烷 FMA），1-氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷（FMA），1-氨基-1-甲基-3（4） - 甲酰胺基甲基环己烷（AMF），1-甲酰胺 使甲基-3（4） - 甲酰胺基甲基环己烷（FMF）和/或AMCA，和b）使第二反应阶段中的FMA，AMF和/或FMF与碱性化合物与AMCA和甲酸衍生物反应，以及 c）通过分步和/或通过结晶和过滤将步骤b）中获得的反应混合物分离成组分。 本发明还涉及在配制剂的存在下进行步骤a）的氢化反应以形成1-甲酰氨基-1-甲基-3（4） - 甲酰胺基甲基环己烷（FMF）。 最后，本发明涉及中间产物1-甲酰氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷（FMA）和1-甲酰氨基-1-甲基-3（4） - 甲酰胺基甲基环己烷（FMF）。

    Process for the production of 1-amino-1-methyl-3(4)-aminomethylcyclohexane
    2.
    发明授权
    Process for the production of 1-amino-1-methyl-3(4)-aminomethylcyclohexane 失效
    1-氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷的制备方法

    公开(公告)号：US5905170A

    公开(公告)日：1999-05-18

    申请号：US38636

    申请日：1998-03-11

    申请人： Konrad Fischer ,  Oswald Wilmes ,  Dieter Arlt ,  Carl Casser ,  Peter Maas ,  Pierre Woestenborghs ,  Theo Van der Knaap

    发明人： Konrad Fischer ,  Oswald Wilmes ,  Dieter Arlt ,  Carl Casser ,  Peter Maas ,  Pierre Woestenborghs ,  Theo Van der Knaap

    IPC分类号： C07C209/48 ,  C07C209/50 ,  C07C209/62 ,  C07C209/68 ,  C07C209/86 ,  C07C211/36 ,  C07C209/36

    CPC分类号： C07C209/68 ,  C07C209/62 ,  C07C2101/14

    摘要： The present invention relates to a process for the production of 1-amino-1-methyl-3(4)-aminomethylcyclohexane bya) simultaneously reacting 4(5)-aminomethyl-1-methylcyclohexene (CMA), hydrocyanic acid and aqueous sulphuric acid at temperatures of 60.degree. C. to 120.degree. C., preferably 80.degree. C. to 120.degree. C. to form 1-formamido-1-methyl-3(4)-aminomethylcyclohexane (FMA) in a first stage,b) adding water and hydrolyzing 1-formamido-1-methyl-3 (4)-aminomethylcyclohexane (FMA) and unreacted hydrocyanic acid in a second stage andc) adding a base and isolating 1-amino-1-methyl-3 (4)-aminomethylcyclohexane (AMCA) by extraction from the reaction mixture obtained in the second stage of the reaction, optionally after removing of formic acid.

    摘要翻译： 本发明涉及通过以下方法生产1-氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷的方法：a）同时使4（5） - 氨基甲基-1-甲基环己烯（CMA），氢氰酸和硫酸水溶液 在60℃至120℃，优选80℃至120℃的温度下，在第一阶段中形成1-甲酰胺基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷（FMA），b）加入 水并在第二阶段水解1-甲酰氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷（FMA）和未反应的氢氰酸，和c）加入碱并分离1-氨基-1-甲基-3（4） - 氨基甲基环己烷 （AMCA），通过从反应第二阶段获得的反应混合物中提取，任选地在除去甲酸之后。

    Chloropyridinium chlorides and process for their preparation
    4.
    发明授权
    Chloropyridinium chlorides and process for their preparation 失效
    氯吡啶鎓氯化物及其制备方法

    公开(公告)号：US5541332A

    公开(公告)日：1996-07-30

    申请号：US368179

    申请日：1995-01-04

    申请人： Reinhard Lantzsch ,  Klaus Jelich ,  Carl Casser ,  Christoph Mannheims ,  Knud Lawrenz

    发明人： Reinhard Lantzsch ,  Klaus Jelich ,  Carl Casser ,  Christoph Mannheims ,  Knud Lawrenz

    IPC分类号： C07D213/20 ,  C07D213/61

    CPC分类号： C07D213/61

    摘要： A process for the preparation of a chloropyridine of the formula ##STR1## which comprises reacting an enamide of the formula ##STR2## with a chlorinating agent in the presence of a di-substituted formamide ##STR3## in which R.sup.4 and R.sup.5 each individually is alkyl or cycloalkyl or together are alkanediyl, at a temperature between about -30.degree. C. and 100.degree. C., thereby to produce a compound of the formula ##STR4## and subjecting said compound to thermal cleavage. Compounds I are novel. Compounds IV are known intermediates for agrochemicals and pharmaceuticals.

    摘要翻译： （IV）的氯吡啶的制备方法，其包括在二取代的甲酰胺（III）的存在下使式（I）的酰胺与氯化剂反应， 其中R 4和R 5各自独立地是烷基或环烷基或一起是烷二基，在约-30℃至100℃的温度下，从而产生下式化合物（I），并使所述化合物 热裂解。 化合物I是新的。 化合物IV是农药和药物的已知中间体。