公开(公告)号：US20050228014A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：US11100113

申请日：2005-04-06

申请人： Daniel Marquess ,  Paul Fatheree ,  S. Derek Turner ,  Daniel Long ,  Seok-Ki Choi ,  Adam Goldblum ,  Daniel Genov

发明人： Daniel Marquess ,  Paul Fatheree ,  S. Derek Turner ,  Daniel Long ,  Seok-Ki Choi ,  Adam Goldblum ,  Daniel Genov

IPC分类号： A61K31/46 ,  A61K31/4709 ,  C07D451/04

CPC分类号： C07D451/02 ,  C07D451/04

摘要： The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新颖的喹啉酮 - 甲酰胺5-HT 4受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT 4受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US06479498B1

公开(公告)日：2002-11-12

申请号：US10039699

申请日：2001-11-09

申请人： Daniel Marquess ,  Seok-Ki Choi ,  David T. Beattie ,  John H. Griffin ,  Scott Armstrong ,  Timothy J. Church ,  Thomas E. Jenkins ,  David C. Green

发明人： Daniel Marquess ,  Seok-Ki Choi ,  David T. Beattie ,  John H. Griffin ,  Scott Armstrong ,  Timothy J. Church ,  Thomas E. Jenkins ,  David C. Green

IPC分类号： C07D23942

CPC分类号： C07D239/48 ,  A61K47/55

摘要： The compounds of this invention comprise 2-10 ligands covalently connected, each of the ligands being capable of binding to a ligand binding site in a Na+ channel, thereby modulating the biological activities thereof.

摘要翻译： 本发明的化合物包含共价连接的2-10个配体，每个配体能够结合Na +通道中的配体结合位点，由此调节其生物学活性。

公开(公告)号：US20150011597A1

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：US14227536

申请日：2014-03-27

申请人： Sharath Hegde ,  Daniel Marquess

发明人： Sharath Hegde ,  Daniel Marquess

IPC分类号： C07C237/20 ,  C07C323/22 ,  C07C243/32 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07C237/20 ,  C07C243/32 ,  C07C319/12 ,  C07C323/22 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/14 ,  C07D257/04

摘要： The invention is directed to compounds of formula I: wherein Ar, r, R3, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中Ar，r，R 3，X和R 5-7如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 式I的化合物具有AT1受体拮抗剂活性和去皮质激素抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US07456203B2

公开(公告)日：2008-11-25

申请号：US10425368

申请日：2003-04-29

申请人： James Aggen ,  John H. Griffin ,  Mathai Mammen ,  Daniel Marquess ,  Edmund J. Moran ,  David Oare

发明人： James Aggen ,  John H. Griffin ,  Mathai Mammen ,  Daniel Marquess ,  Edmund J. Moran ,  David Oare

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/445

CPC分类号： A61K31/40 ,  C07C211/32 ,  C07C2603/32 ,  C07D207/08 ,  C07D209/48 ,  C07D211/46 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D519/00 ,  G01N33/566

摘要： Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

摘要翻译： 公开了作为毒蕈碱受体拮抗剂的多重联结化合物。 含有2-10个配体的本发明的多相结合化合物共价连接到一个或多个接头上。 每个配体彼此独立地是毒蕈碱受体拮抗剂或变构调节剂，只要至少一种所述配体是毒蕈碱受体拮抗剂即可。 本发明的多重联结化合物可用于治疗和预防慢性阻塞性肺疾病，慢性支气管炎，肠易激综合征，尿失禁等疾病。

公开(公告)号：US20080090811A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：US11999609

申请日：2007-12-06

申请人： Daniel Long ,  Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  Adam Goldblum ,  Daniel Marquess

发明人： Daniel Long ,  Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  Adam Goldblum ,  Daniel Marquess

IPC分类号： A61K31/439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/541 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D451/04

摘要： The invention provides novel benzoimidazolone-carboxamide-derived carbamate 5-HT4 receptor agonist compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, a, and b are defined in the disclosure. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20080051577A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11895369

申请日：2007-08-24

申请人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Marquess ,  S. Turner

发明人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Marquess ,  S. Turner

IPC分类号： C07D501/00

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K38/00 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D501/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20080039611A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11895553

申请日：2007-08-24

申请人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Long ,  Daniel Marquess ,  Edmund Moran ,  Matthew Nodwell ,  S. Derek Turner ,  James Aggen

发明人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Long ,  Daniel Marquess ,  Edmund Moran ,  Matthew Nodwell ,  S. Derek Turner ,  James Aggen

IPC分类号： C07K9/00

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K38/00 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D501/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide—cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

公开(公告)号：US20070270457A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：US11824450

申请日：2007-06-29

申请人： Daniel Marquess ,  Paul Fatheree ,  S. Turner ,  Daniel Long ,  Seok-Ki Choi ,  Adam Goldblum ,  Daniel Genov

发明人： Daniel Marquess ,  Paul Fatheree ,  S. Turner ,  Daniel Long ,  Seok-Ki Choi ,  Adam Goldblum ,  Daniel Genov

IPC分类号： A61K31/46 ,  A61P1/10 ,  C07D451/02

CPC分类号： C07D451/02 ,  C07D451/04

摘要： The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新颖的喹啉酮 - 甲酰胺5-HT 4受体激动剂化合物。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT 4受体活性相关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20050239691A1

公开(公告)日：2005-10-27

申请号：US11172303

申请日：2005-06-30

申请人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Long ,  Daniel Marquess ,  Edmund Moran ,  Matthew Nodwell ,  S. Turner ,  James Aggen

发明人： Paul Fatheree ,  Martin Linsell ,  Daniel Long ,  Daniel Marquess ,  Edmund Moran ,  Matthew Nodwell ,  S. Turner ,  James Aggen

IPC分类号： C07D501/46 ,  A01N37/46 ,  A61K31/545 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D501/00 ,  C07D501/14 ,  C07D501/20 ,  C07K7/02 ,  C07K9/00 ,  A61K38/14

CPC分类号： A61K31/545 ,  A61K38/00 ,  C07D277/40 ,  C07D277/42 ,  C07D407/12 ,  C07D407/14 ,  C07D501/00 ,  C07D501/46 ,  C07K9/008

摘要： This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供可用作抗生素的交联糖肽 - 头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐。 本发明还提供含有这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法; 以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20050130966A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US11052504

申请日：2005-02-04

申请人： Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  David Green ,  Daniel Marquess

发明人： Seok-Ki Choi ,  Paul Fatheree ,  David Green ,  Daniel Marquess

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/5375 ,  A61P25/00 ,  C07C217/08 ,  C07C217/30 ,  C07C217/36 ,  C07C217/76 ,  C07C217/84 ,  C07C255/54 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/76 ,  C07D235/06 ,  C07D295/13 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/135 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/5375 ,  C07C217/08 ,  C07C217/30 ,  C07C217/36 ,  C07C217/76 ,  C07C217/84 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D295/13 ,  C07D317/54 ,  C07D333/16

摘要： The invention provides sodium channel modulating compounds which are useful for treating diseases or conditions associated with sodium channel activity, such as neuropathic pain. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention, as well as therapeutic methods comprising administering such a compound or salt to a mammal (e.g. a human).

摘要翻译： 本发明提供了钠通道调节化合物，其可用于治疗与钠通道活性相关的疾病或病症，例如神经性疼痛。 本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物，以及包括向哺乳动物（例如人）施用此类化合物或盐的治疗方法。